CS226249B1 - Zařízení pro provozní odběr koexistující plynné fáze - Google Patents

Zařízení pro provozní odběr koexistující plynné fáze Download PDF

Info

Publication number
CS226249B1
CS226249B1 CS584682A CS584682A CS226249B1 CS 226249 B1 CS226249 B1 CS 226249B1 CS 584682 A CS584682 A CS 584682A CS 584682 A CS584682 A CS 584682A CS 226249 B1 CS226249 B1 CS 226249B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
sample
sampling
liquid sample
space
temperature
Prior art date
Application number
CS584682A
Other languages
English (en)
Inventor
Ladislav Ing Pisa
Eva Ing Benova
Original Assignee
Ladislav Ing Pisa
Eva Ing Benova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ladislav Ing Pisa, Eva Ing Benova filed Critical Ladislav Ing Pisa
Priority to CS584682A priority Critical patent/CS226249B1/cs
Publication of CS226249B1 publication Critical patent/CS226249B1/cs

Links

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Description

Vynález se týká zařízení pro provozní odběr koexistující plynné fáze metodou head space gas analysis” v dynamickém usporudani.
Princip metody je založen na poznatku, že obsah těkavých složek obsažených v plynu nad kapalným vzorkem je funkcí obsahu těchto složek v kapalném vzorku. V současné době našla tato metoda široké uplatnění při stopových analýzách těkavých látek ve vzorcích, jejichž přímé dávkování do chromatografů působí potíže. .'Důvodem může být silné znečištění vzorku mechanickými nečistotami případně i neodpařiteInými složkami.
Praktická realizace u dosud známých zařízení spočívá v tom, že kapalný vzorek uzavřený v malé lahvičce je vložen do termostatu a odebrání určitého množství plynu nad kapalinou je provedeno jehlou, která, propíchne uzávěr lahvičky. Tato zařízení vždy vyžadují lidskou práci při odběru vzorku a nejsou proto použitelná pro nasazení chromatografů v provozních podmínkách.
Tento nedostatek je odstraněn zařízením pro provozní odběr koexistující plynné fáze pro plynové chromatografy,jehož podstatou je štíhlý termostatovaný odběrový proster opatřený kaskádou nádržek, přičemž do nejhornější nádržky ústí přívod kapalného vzorku, který je přiveden přes teplotní stabilizátor vzorku termo statovaný na teplotu odběrového prostoru, přičemž v horní části odběrového prostoru je umístěn vstup odběrového kanálku, který je veden přes dávkovači smyčku dávkovaeího ventilu do odměrné pumpy, přičemž do spodní části odběrového prostoru ústí zavzdušňovací ka nálek vedení přes teplotní stabilizátor vzdušiny, přičemž kapalný z
228 249 vzorek je odveden z odběrového prostoru přes sifonový přepad do výstupu kapalného vzorku.
Před tepelný stabilizátor vzorku je možno předřadit protiproudý tepelný výměník, přes který je současně veden vzorek z výstupu kapalného vzorku.
Pro potlačení vlivu atmosféry je možno před výstup zavzdušňovacího kanálu do ovzduší zapojit přívod oplachového plynu.
Zařízení pro provozní odtyěr plynné fáze podle vynálezu má proti dosud známým způsobům odběrů kapalných vzorků tyto výhody: Umožňuje provozní analýzu silně znečištěných kapalin bez potřeby lidské práce. Provozní spolehlivost zařízení je vysoká, nebol v trase kapalného vzorku se nenachází žádné mechanijřny a problém přímého dávkování kapalin je převeden na dávkování čistého plynu. Na rozdíl od známých zařízení pracujících systémem odběru koexistující plynné fáze, kdy kromě potřeby lidské práce dochází ke značnému časovému zpoždění, zařízení podle vynálezu umožňuje dávkovat vzorek do ohromatografu bez znatelného časového zpoždění.
Na připojeném obrázku je schematicky znázorněno uspořádání zařízení pro odběr koexistující plynné fáze podle vynálezu. Odběrový prostor 2 je termostatován spolu s teplotním stabilizátorem vzorku 31 teplotním stabilizátorem vzdušiny 41 a sifonovým přepadem 51 sloužícím k odvodu kapalného vzorku. Odběrový prostor 2 je opatřen kaskádou niezikružných nádržek 21, 22, £3, 24, 25 a do nejhornější nádržky 21 je přívodem 3 přiveden kapalný vzorek, který je teplotně stabilizován teplotním stabilizátorem vzorku 31. Vzorek vytváří na kaskádě nádržek poměrně velkou plochu, která jo ve styku se vzdušinou odběrového prostoru 2. a přitom celkové množství vzorku v odběrovém prostoru je velmi malé. Vlastní dávkování do plynového chromatografu se provádí prosátím odměřeného množství vzdušiny z odběrového prostoru odběrovým kanálkem & přes dávkovači smyčku 71 šesticestného ventilu 7,. Prosáté množství je určeno odměrnou pumpou 8. V příkladu uspořádání je užita bezventiΙονεί membránová pumpa, ve které je membrána 81, která má pohyb vymezen velikostí dutiny pumpy 82 a je řízena tlakem a podtlakem přivedeným na přívod ovládacího tlaku 83. Dávkovači ventil 7. i odměrná pumpa 8 jsou termostetovány termostatem dávkovacího ventilu a odměrné pumpy 12 na teplotu vyšší než je teplota odběrového prostoru 2. Vyloučí se tak kondenzace a sorbce některých složek
228 249 vzorku. Odběrový prostor je propojen zavzdušňovacím kanálkem 4 s atmosférou. Vždušina vstupující do odběrového prostoru 2. je teplotně stabilizována teplotním stabilizátorem vzdušiny 41. Pokud je z nějakých důvodů nutno vyloučit vliv složení atmosféry, je možno před výstupendo ovzduší 42 přivést přívodem oplachového plynu 43 čistý plyn. Objem trasy mezi přívodem oplachového plynu 43 a výstupem do ovzduší 42 musí být potom větší, než objem odměřený odměrnou pumpou 8, Pro zlepšení tepelné účinnosti termostatu odběrového prostoru 2 je možno do trasy vzorku zapojit protiproudy výměník 32, který využívá teplo odcházejícího vzorku.
Γ*

Claims (3)

  1. VYNALEZU
    226 249
    1. Zařízení pro provozní oclběr koexistující plynné fáze^vyznačené tím, se termostatovaný odběrový prostor (2) je opatřen kaskádou nádržek (21, 22, 23, 24, 25), přičemž do nejhornější nádržky (21) ústí přívod kapalného vzorku (3), který je přiveden přes teplotní stabilizátor vzorku (31) termostetovaný na teplotu odběrového prostoru (2), přičemž v horní části odběrového prostoru (2) je umístěn vstup odběrového kanálku (6), který je veden přes dávkovači smyčku (71) dávkovaciho ventilu (7) do odměrné pumpy (8), přičemž do spodní části odběrového prostoru (2) ústí zavzdušnovací kanálek (4) vedený přes teplotní stabilizátor vzdušiny (41)^ přičemž kapalný vzorek je odveden přes sifonový přepad (51) do výs t upu ka pa1n éh o vzorku (52).
  2. 2, Zařízení pro provozní odběr koexistující plynné fáze podle bodu lzvyznačené tím, že do přívodu kapalného vzorku (3) je před teplotní stabilizátor vzorku předřazen protiproudy tepelný výměník (32) přes který je současně veden vzorek z výstupu kapalného vzorku (52 ).
  3. 3. Zařízení pro provozní odběr koexistující plynné fáze podle bodu 1/ vyznačené tím, že před výstup do ovzduší (42) zavzdušfíovacího kanálku (4) je zapojen přívod oplachového plynu (43),
    226 249
CS584682A 1982-08-05 1982-08-05 Zařízení pro provozní odběr koexistující plynné fáze CS226249B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS584682A CS226249B1 (cs) 1982-08-05 1982-08-05 Zařízení pro provozní odběr koexistující plynné fáze

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS584682A CS226249B1 (cs) 1982-08-05 1982-08-05 Zařízení pro provozní odběr koexistující plynné fáze

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS226249B1 true CS226249B1 (cs) 1984-03-19

Family

ID=5404141

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS584682A CS226249B1 (cs) 1982-08-05 1982-08-05 Zařízení pro provozní odběr koexistující plynné fáze

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS226249B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8048312B2 (en) Separation analyzer
KR0178374B1 (ko) 기체성분 분석 장치와 그 방법 및 샘플기체 채취장치
JPH05256830A (ja) サンプルからの成分の抽出方法およびその装置
KR930000948A (ko) 기체 크로마토그래피 시스템
US3892531A (en) Apparatus for sequencing peptides and proteins
US6475437B1 (en) Method and system for preparing samples for gas chromatography
CS226249B1 (cs) Zařízení pro provozní odběr koexistující plynné fáze
FR2250111A1 (en) Presampling device for liquids - removes samples required for quality control analysis from continuously flowing liquid
US3977254A (en) Apparatus for sampling for use in a continuous determination of a component in a gas mixture
US5992214A (en) Method and device for analyzing volatile substances in gases
RU2122729C1 (ru) Газовый хроматограф для анализа веществ в смесях газов и/или паров
US4014652A (en) Automatic analytic apparatus of liquids
JPH08233797A (ja) 大気中のカルボニル化合物の連続測定装置
US4992083A (en) Apparatus for intermediate enrichment of trace substances from a gas stream in a cold trap, and chromatography arrangement provided therewith
SU1402926A1 (ru) Устройство дл определени коэффициентов распределени в системе жидкость-газ
US4991610A (en) Rinsing liquid apparatus for analytical instruments
SU1368774A1 (ru) Устройство дл дозировани проб в хроматограф
SU1080079A1 (ru) Шприц дл ввода равновесной паровой фазы в газовый хроматограф
JPH068555Y2 (ja) ガスクロマトグラフを用いた精製ガス中の微量不純物成分の測定装置
JP3752850B2 (ja) ヘッドスペース試料導入装置
RU2794235C1 (ru) Устройство для анализа с дополнительным концентрированием состава равновесной паровой фазы
SU1089416A1 (ru) Автоматический жидкостный дозатор
JPH0291564A (ja) ヘッドスペースサンプラ
RU37831U1 (ru) Устройство для подготовки пробы жидкости к анализу на хроматографе
SU832472A1 (ru) Устройство дл ввода проб в газовый хро-МАТОгРАф