I
00
7 /
;о
2, Шприц по п. 1, отличающий СП тем, что он снабжен патрубками дл подвода и отвода ана,
1
Изобретение относитс к газовой хроматографии и предназначено дл ввода в газовый хроматограф пробы паровой фазы, наход щейс в термодинамическом равновесии
с анализируемой жидкостью, и может быть использовано в различных отрасл х промышленности.
Известен шприц дл газовой хроматографии , содержащий цилиндрический стекл нный корпус, поршень, установленный в корпусе с возможностью возвратно-поступательного перемещени , и полую иглу, укрепленную на торце корпуса IJ.
Однако при отборе пробы паровой фазы из герметичного сосуда с анализируемой жидкостью происходит нарушение термодинамического равновеси между паровой и жидкой фазами вследствие увеличени объема в замкнутой систет е шприц - герметичный сосуд при перемещении пормн шприца . Это приводит к снижению трчности и воспроизводимости результатов, т.е. к снижению надежности хроматографического анализа равновесной паровой фазы.
J Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению вл етс шприц дл вв да равновесной паровой фазы, содержащий цилиндрический -корпус из прозрачного материала, пориень со штоком , установленный в корпусе с возможностью возвратно-поступательного перемещени , полую иглу, закрепленную на торцовой стенке корпуса, и приспособление дл концентрировани пробы равновесной паровой фазы, выполненное в виде охлаждаемого капил л ра 21.
К недостаткам данного шприца следует отнестито, что все манипул ции с ним при отборе и вводе пробы паровой фазы в газовый хроматограф осуществл ютс при строго вертикальном положении корпуса, когда игла шприца обращена вверх. При этом оператор посто нно должен следить за положением границы раздела паровог и жидкой фаз 1Й шприце, чтобы вместе с паровой фазой не ввести в приспособление дл концентрировани ПР бы жидкую фазу и, тем самым, внести ошибки в измерении состава палиэируемой жидкости, установленными на боковой поверхности корпуса ниже уровн верхнего конца иглн.
ровой фазы. Это порождает определенные неудобства в работе и снижает надежность работы шприца.
Кроме того, указанный шприц не обеспечивает возможность отбора и ввода паровой фазы, наход щейс в равновесии с потоком анализируемо жидкости.
Цель изобретени - повыаение надежности работы шприца.
Указанна цель достигаетс тем, что в шприце дл ввода рарновесной паровой фазы в газовый хроматограф, содержащем цилиндрический корпус, пораень со штоком, установленный в корпусе с .возможностью возвратнопоступательного переме1чени , и полую иглу, закрепленную на торцовой стенке корпуса, конец полой иглы, противоположный ее острию, выполнен выступакщим над внутренней поверхностью торцовой стенки корпуса, а пориень имеет углубление под выступющий конец иглы. Йри этом мприц снабжен патрубками дл подвода и вывода анализируемой жидкости, установленными на боковой поверхности корпуса ниже уровн верхнего конца иглы,
На чертеже изображен предлагаемый шприц, продольный разрез.
Мприц содержит цилиндрический корпус .1, в котором установлен с возможностью возвратно-поступательного перемещени поршень 2 со штоком 3. На торцовой стенке 4 корпуса 1 закреплена пола игла 5, конец 6 которой, противоположный ее острию, выполнен выступакг|им над внутренней поверхностью торцовой стенки 4 корпуса 1. В поршне 2 выполнено .углубление 7 под выступающий конец 6 полой иглы 5. На боковой поверхности корпуса 1 ниже уровн верхнего конца 6 иглы 5 установлены патрубки в и 9 дл ввода и вывода анализируемой жидкости. Шприц имеет также съемную крышку 10.
Шприц работает следуюшим образом
Предварительно разобранный и промытый растворителем шприц заполн ют частично анализируемой жидкостью так, чтобы уровень жидкости в корпусе 1 шприца был ниже верхнего кра выступающего в корпусе 1 конца б полой иглы 5. Заполнение может осуществл тьс при сн тдй крынке 10 че рез верхний край корпуса , либо путем забора жидкости из ампулы (на чертеже не показана) обычнЕШ образсж через иглу 5. Поршень 2 уст навливаетс в 1 орпусе 1 в средн««( положении, чтобы между уровнем жидкости в корпусе 1 и пориш 2 о(Н азоЁалась парова подушка. В таком положении шприц выдерживают некоторое врем дл достижени термодинамического равновеси между жидкой и паровой фазами, Зат&л эаост-, ренньв конец полой иглы 5 шприца подвод т ко входу в испаритель газового хроматографа и, проколов мембрану из самоуплотн ющегос материала , ввод т иглу в гор чую зону испарител . Перем а порсвень 2 в направлении к игле 5, осуществл ют ввод дозированного количества паровой фазы в испаритель газовохч хроматографа. Проба паровой фазы подхватываетс в испарителе потоком газа-носител и переноситс хроматографическую колонку, где осуществл етс разделение компонентов пробы. На выходе из колонки разделенные кокпоненты пробы детектируютс . Подача анализируемой жидкости во внутренний объем корпуса 1 шприца может осуьгествл тьс непрерывно через патрубок 8 со сливом избытка через патрубок 9. nipn этом отпадает необходимость в промывке внутреннего объема шприца i от остатков предццущей пробы перед вводом следующей пробы. Использование изобретени исключает вьщачу им жидкой фазы при выдаче равновесной паровой фазы, в газовьй хроматограф.