CS224984B1 - Sposob přípravy L-talóxy - Google Patents
Sposob přípravy L-talóxy Download PDFInfo
- Publication number
- CS224984B1 CS224984B1 CS599682A CS599682A CS224984B1 CS 224984 B1 CS224984 B1 CS 224984B1 CS 599682 A CS599682 A CS 599682A CS 599682 A CS599682 A CS 599682A CS 224984 B1 CS224984 B1 CS 224984B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- talose
- toluidine
- tolyl
- talozylamine
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
224 984
Vynález sá týká sposobu přípravy L-talózy z reakčnejzmesi po nitrometanovej syntéze. L-talóza patří medzi tažko dostupné aldohexózy. Bolapřipravená z talonolaktónu redukciou sodíkovou amalgámou^C.Glatthaar, T.Reichstein: Helv.Chim.Acta. 21,1 /1938/^,ale výťažok bol nízký a L-talóza sa nezískala ako čistýkryštalický produkt, len ako sirup. L-talóza vzniká tiežz L-lyxózy a nitrometanu ^V.Bílik: Coll, Czech.Chem.Comm.39, 1621 , pri tejto reakcii Je hlavným produktom L-galaktóza od JctoreJ sa L-talóza dá len ťažko a nedokonaleoddělit'. Ani v tomto případe sa nezískala L-talóza krysta-lická.
Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje sposobpřípravy L-talózy podlá vynálezu, ktorého podstata spočíváv tom, že sa zó zmesí L-talózy a L-galaktózy pomocou p-toluidinu izoluje krystalický N-p-tolyl-L-talozylamin, ktorý sarozloží hydrolýzou za súčasného oddestilovania p-toluidinua vykrystalizuje sa z metanolu.· Příklad 1 Příprava N-p-tolyl-L-talozylaminu. K roztoku,*ktorý ob-sahuje L-talózu /8 g/ a L-galaktózu /2 g/ v /25 ml/ vody sapřidá roztok p-toluidínu /6 g/ v 96 % etanole /25 ml/ a/0,5 ml/ 10 % kyselině octovéJ. Vykrystalizuje N-p-tolyl—L-talozalamín, ktorý sa odfiltruje a premyje /200 ml/ 50 %etanolu. Získá sa 11,0 až 11,5 g N-p-tolyl-L-talozylaminu.Teplota topenia 124° C čo zodpovedá 7,4 až 7,7 g volnéJ L-talózy. 224 984 Příprava kryštalickej L-talózy. N-p-tolyl-L-talozylamin/7,5 g/ sa suspenduje vo vodě /150 ml/ a zmes sa podrobí destilácii s vodnou parou, aby sa odstranil p-toluidín. Získanýroztok L-talózy sa odfarbí /10 g/ aktívneho uhlia a zahustína sirup, ktorý sa rozpustí v /40 ml/ metanolu, Vykryštalizuje 7,0 g chromátograficky čistej L-talózy^jj^^0 — 20,4°,Teplota topenia 130°C. Výťažok je 87,5 % z.množstva L-talózyprítomnej v póvodnej zmesi cukrov.
Vynález má rozsiahle využitie ako modelová látka pristádiu biochemických pochodov, ako aj v medicíně. L-talózapatří medzi vzácné a ťažko dostupné sacharidy,
Claims (1)
- PR E D ΜΕ T -O ·— VYNÁLEZU 224 984 Spósob přípravy L-talózy vyznačujúci sa tým, že sa zozmesí L-talózy a L-galaktózy pomocou p-toluidínu izolujekryštalický N-p-tolyl-L-talozylamin, ktorý sa rozloží hydro-lýzou za súčasného oddestilovania p-toluidínu vodnou paroua vykrystalizuje sa z metanolu* Vytiskly Moravské tiskařské závody,provoz 12, Leninova 21, Olomouc Cena: 2,40 Kčs
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS599682A CS224984B1 (cs) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | Sposob přípravy L-talóxy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS599682A CS224984B1 (cs) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | Sposob přípravy L-talóxy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS224984B1 true CS224984B1 (cs) | 1984-02-13 |
Family
ID=5406022
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS599682A CS224984B1 (cs) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | Sposob přípravy L-talóxy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS224984B1 (cs) |
-
1982
- 1982-08-13 CS CS599682A patent/CS224984B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Somsák et al. | A new, scalable preparation of a glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin: one of the best inhibitors of glycogen phosphorylases | |
| JPH0324068A (ja) | アスコルビン酸の製法 | |
| US4092353A (en) | Process for the purification of benzoic acid | |
| CN104045669B (zh) | 一种适合工业化生产的化学合成红景天苷的分离方法 | |
| Smith | 588. The constitution of mesquite gum. Part III. The structure of the monomethyl glucuronic acid component | |
| Bílik | Reactions of Saccharides Catalyzed by Molybdate Ions. III.* Preparation of L-Glucose by Epimerization of L-Mannose or L-Mannose Phenylhydrazone | |
| US4294766A (en) | Preparation of pure potassium ribonate and ribonolactone | |
| CS224984B1 (cs) | Sposob přípravy L-talóxy | |
| US2949449A (en) | Synthesis of 3, 5-diaroyl-2-deoxy-d-ribofuranosyl ureas | |
| US5587511A (en) | Process for obtaining adipic acid | |
| US2847421A (en) | Ascorbic acid intermediates | |
| Frush et al. | Sugars: Preparation of D-Arabinose-5-C14 From D-Fructose-1, 6-C14 (1, 2) | |
| WOLD | The L-glyceric acid monophosphates | |
| Burton et al. | 206. Acylation and allied reactions catalysed by strong acids. Part XI. The dismutation of diphenylmethanol by perchloric acid | |
| Ling et al. | CCI.—Crystalline glucose–ammonia and iso glucosamine | |
| CN111620774A (zh) | 一种丙二酸钙制取高纯固体丙二酸的生产方法 | |
| US2779760A (en) | Lithium maltobionate and process for making same | |
| EP0462244A1 (en) | A process for preparing oxalic acid | |
| SU1328290A1 (ru) | Способ получени меркаптоундекагидрододекабората цези | |
| US2883420A (en) | Process of preparing 2-oxoadipic acid | |
| EP0009290B1 (en) | 3-azabicyclo(3.1.0)hexane derivatives and process for their preparation | |
| CS227527B1 (en) | Method of preparing l-galactose | |
| SU545647A1 (ru) | Способ получени 0,0-диметил-0-2, 2-дихлорвинилфосфата | |
| BERGER et al. | Arylamine-N-glycosides. Part III. Hydrolysis of arylamine-N-pentosides and the preparation of crystalline D-ribose | |
| Otani | Studies on the Chemical Decomposition of Simple Sugars. XVI. Pyruvic Acid Formation from D-Glucose-1-14 C |