CS224181B1 - Method of preparation of tablet-shaped coloured standards - Google Patents
Method of preparation of tablet-shaped coloured standards Download PDFInfo
- Publication number
- CS224181B1 CS224181B1 CS482281A CS482281A CS224181B1 CS 224181 B1 CS224181 B1 CS 224181B1 CS 482281 A CS482281 A CS 482281A CS 482281 A CS482281 A CS 482281A CS 224181 B1 CS224181 B1 CS 224181B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- tablet
- microcrystalline cellulose
- solution
- dye
- standards
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 11
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 11
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 11
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 3
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003593 chromogenic compound Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- -1 disodium salt Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 1
- KUIXZSYWBHSYCN-UHFFFAOYSA-L remazol brilliant blue r Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1NC1=CC=CC(S(=O)(=O)CCOS([O-])(=O)=O)=C1 KUIXZSYWBHSYCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
• 1 224 181 Přihláška vynálezu sa týká spósobu přípravy tabletovýchfarebných štandardov pre porovnanie a kontrolu hodnót absorban-cie roztokov v rutinnej analytické^ prevádzke pri používaní róz-nych typov spektrofotometrov.
Spektrofotometrické metody sú dnes velmi rozšířené pri kvantitatívnora stanovení mnohých anorganických a organických látkáchOsobitne sú však dóležité najma v klinickej biochemii pre diag-nostické účely, kde sú mimoriadne nároky na citlivost a přesnoststanovenia. Rózne pracoviská sú vybavené spektrofotometrami róz-nej konštrukcie a pochopitelné sa preto namerané hodnoty absor-bancie referenčných farebných roztokov nameraných na róznych ty-poch spektrofotometrov líšia.
Spektrofotomárické stanovenie látok pre diagnostické účely musíbyt preto jednotné a přesné na všetkých pracoviskách kde sa ru-tinná fotometrická analýza prevádza. V opačnom případe by ne-správné namerané hodnoty analyzovaných látok mohli viest k diagnostickej dezinformácii. Aby k takýmto omylom nedochádzalo prirutinných analýzach biologického materiálu , robí sa každý deňkontrola používaných metod kde sa kontroluje jednak spolehlivostprístrojovej techniky a taktiež technického personálu prevádza-ním testov reprodukovatelnosti. Testy reprodukovatelnosti súv zásadě analýzou referenčnej vzorky s deklarovanou hodnotou me-ranej veličiny·
Velmi významná diagnostickú hodnotu má stanovenie aktivityalfa amylázy v krvnom sére a moči resp. iných biologických teku-tinách, založené na tom, že pri stanovení sa používá nerozpustnýsletovaný chromogénny škrobový substrát, ktorý sa přítomným en-zýmom alfa amylázy hydrolyzuje na farebné rozpustné produkty,ktoré zafarbujú reakčný roztok na modro a intenzita zafarbeniameraná spektrofotometricky je úměrná aktivitě enzýmu (Kuniak £·,Zemek J·, Gergel J.: Aut· osv· č. 202 761).
KeSže rozhranie patologických a normálnych hodnót alfa amy-lázy v tělových tekutinách odpovedá úzkému rozmedziu hodnót ab-sorbancie je zvlášť nutné aby na všetkých pracoviskách spektro-fotometrické vyhodnotenie diagnostických testov poskytovalo prarovnaké hodnoty aktivit enzýmov rovnakú absorbanciu naměřenéhofarebného filtrátu· 224 181 lby sa to dosíahlo je nutné mať Standardně referenčně vzorkyo deklarovanéj absorbancii. V zásadě sa to móže zabezpečit distribúciou roztoku o deklarova-nej absorbancii (za použitia farbiva» ktoré sa používá v chromo-génnom substráte)· žial, tento sposob nle je z praktického hle-diska spolehlivý, pretože vodný roztok farbiva dlhodobým sklado-váním sa mění smerom ku znižovaniu absorbancie. Dalsou nevýhodouje, že sa jedná o mokrý Standard, ktorý má všetky nevýhody kva-palných Standardov (pri preprave v zimě zamrza, lahko sa rozbijea pod·) a nesimulujedos ta točné podmienky práce s tabletovýmitestami.
Uvedené nedostatky rieši principiálně nová přihláška vynále-zu přípravou suchých tabletových štandardov, ktoré pri skladova-ní sú dokonale stabilně·
Podstata vynálezu spočívá v tom, že v prvom stupni sa připravíroztok farbiva o koncentrácii 0,5 až 5,0 g/1 v organickom roz-púšťadle neobmedzene sa miešajúcom s vodou, s výhodou v acetonea/alebo alkohole, s výhodou v zmesi acetonu a/alebo alkoholus vodou, v druhom stupni sa roztok naleje na mikrokryštalickú ce-lulózu, pričom hmotnostný poměr roztoku k mikrokryštalickej celu-lóze nie je vyšší ako 0,7 až 1,0, naco sa po dokonalej homogeni-zácii mikrokrystalická celulóza vysuší pri teplote 20 až 100 °G,presituje cez šito s otvorami · priemere 0,25 mm a v treťom stup-ni sa vysušená mikrokryštalická celulóza so sorbovaným farbivomtabletuje. Základnou zárukou vysokej homogenity distribúcie sorbovaného far-biva na mikrokryštalickú celulózu je, že farbivo sa musí rozpúšťaťv dobrom rozpúšťadle s výhodou zmesi vody a alkoholu resp. aceto-nu, z kterého rozpúšťadla sa potom mikrokryštalická celulóza dob-ré suší bez toho aby vznikol hrubý granulát, ktorý by viedol kzhoršenej homogenitě distribúcie farbiva na celulózovom nosiči.Poměr kvapalnej fázy k celulóze nemá byť vyšší ako 1, pretožezvýšenie tohto poměru vedie rovnako len k zhoršenej homogenitědistribúcie sorbovaného farbiva.
Za podmienok přípravy tabletových farebných standardov podlá vy-nálezu možno dosiahnuť, že variačný koeficient obsahu farbiva vjednotlivých tabletách sa pohybuje do - 2 % čím splňuje dokonalepodmienky referenčných standardov. Hmotnost tabíet sa móže volitpodlá potřeby v širokom rozsahu napr. od 50 do 500 mg. 1 224 181
Balšie výhody nového postupu přípravy tabletových fSbebnýchštandardov sú evidentně z nasledovnýoh príkladov, ktoré však niesú vyčerpávajíce, ale len ilustrativně· Příklad 1 5 g farbiva Remazol briliant blue R (dvojsodná· sol’ kyseliny 8-amino-5- 3-(sulfoetylsulfonyl)anilino -6-antrachinonsulfono- vej) sa rozpustí v 10 litroch zraesi metanolu a vody (1:1). Po roz puštění farbiva sa celý objem roztoku farbiva naleje na 10 kg mi- krokryštalickej celulózy a dobré sa premieša· Po dokonalej homo- genizácii sa vzorka suší v sušiarni pri teplote do 100 °C tak dl- ho, až obsah vlhkosti klesne na hodnotu 3 až 5 Po vysušení sa, . o príemere 0,25 mm vzorka presituje cez šito s okamx , přidá sa 100 g mastenca dob-ré zamieša a tabletuje na tablety o hmotnosti 100 mg a pevnostitablety 3,5 kp. Hmotnost tabletiek nesmie kolísat viac ako - 2 %.Absorbancia roztoku z 1 tablety je 0,1. Příklad 2
Postup podl’a příkladu 1 s tým rozdielom, že sa použije 15 gfarbiva.
Absorbancia roztoku z 1 tablety je 0,3· Příklad 3
Postup podlá příkladu 1 s tým rozdielom, že sa použije 45 gfarbiva·
Absorbancia roztoku z 1 tablety je 0,9·
Vynález má použitie všade kde sa rutinně stanovujú spektro-fotometr icky rožne anorganické a organické zlúčeniny, predovšet-kým v klinickej biochémii·
Claims (1)
- 4 _ PREDMET VYNÁLEZU 224 181 Spósob přípravy tabletových farebných standardov vyznačenýtým, že v prvom stupni sa připraví roztok farbiva o koncentrá-cii 0,5 až 5,0 g/1 v organickom rozpúštadle neobmedzene sa mie-šajúcom & vodou, s výhodou v acetone a/alébo alkohole, s výho-dou v zmesi acetonu a/alebo alkoholu s vodou, v druhom stupnisa roztok naleje na mikrokryštalickú celulózu, pričom hmotnost-ný poměr roztoku k mikrokryštalickej celulóze nie je vyšší ako. 0,7 až 1,0, načo sa po dokonalej homogenizaci! mikrokryštalickácelulóza vysuší pri teplote 20 až 100 °C, presituje cez šitos otvorami o priemere 0,25 mm a v tretom stupni sa vysušená mi-krokryštalická celulóza so sorbovaným farbivom tabletuje.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS482281A CS224181B1 (en) | 1981-06-25 | 1981-06-25 | Method of preparation of tablet-shaped coloured standards |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS482281A CS224181B1 (en) | 1981-06-25 | 1981-06-25 | Method of preparation of tablet-shaped coloured standards |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS224181B1 true CS224181B1 (en) | 1983-12-30 |
Family
ID=5391816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS482281A CS224181B1 (en) | 1981-06-25 | 1981-06-25 | Method of preparation of tablet-shaped coloured standards |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS224181B1 (cs) |
-
1981
- 1981-06-25 CS CS482281A patent/CS224181B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5403744A (en) | Method, composition and device for measuring the ionic strength or specific gravity of a test sample | |
| DK3050974T3 (en) | Procedure for Detecting Moisture Compromised Urine Test Strips | |
| US5801059A (en) | Method for detecting total ketone bodies in urine | |
| US5055407A (en) | Composition and method of assaying aqueous liquids for specific gravity | |
| JPH0439904B2 (cs) | ||
| US6602719B1 (en) | Method and device for detecting analytes in fluids | |
| CN106198527A (zh) | 一种抗坏血酸干扰多项尿液分析试纸 | |
| US3814586A (en) | Composition,method and device for determining bilirubin and urobilinogen | |
| JPH0629852B2 (ja) | 偏倚乾式分析要素を用いた液体試料中の被検物質の定量分析方法 | |
| CN112285367B (zh) | 一种检测钙离子的试剂盒及其应用 | |
| NIshi et al. | Three turbidimetric methods for determining total protein compared. | |
| Chromý et al. | Spectrophotometric determination of magnesium in biological fluids with xylidyl blue II | |
| US3531254A (en) | Test article and method for the detection of urea | |
| US5759860A (en) | Automated analysis method for detecting bacterial nitrite in urine | |
| KR19990037039A (ko) | 체액 샘플에서 분석물의 반정량 측정의 정확성을 향상시키는 방법 | |
| CS224181B1 (en) | Method of preparation of tablet-shaped coloured standards | |
| CN112683892B (zh) | 一种用于生化检测仪的校准色卡及其制备方法 | |
| Levinson | Kinetic centrifugal analyzer and manual determination of serum urea nitrogen, with use of o-phthaldialdehyde reagent. | |
| Ertingshausen et al. | Single-Reagent Method for Rapid Determination of Total Bilirubin with the" CentrifiChem" Analyzer | |
| NO324975B1 (no) | Torre analytiske elementer for bestemmelse av protein, samt fremgangsmate for a male protein. | |
| AU610646B2 (en) | Simultaneous assay for calcium and phosphorus | |
| US5955374A (en) | Method of detection of bilirubin in urine on an automated analyzer | |
| US3557018A (en) | Creatinine analysis | |
| CN1904617B (zh) | 血清缺血修饰白蛋白的能够溯源的游离钴定量测定方法 | |
| JPH04315049A (ja) | 液体試料のイオン強度又は比重測定用組成物及び該組成物を用いた試験片 |