CS223524B1 - Způsob přípravy telechelických polydiorganosiloxanů - Google Patents
Způsob přípravy telechelických polydiorganosiloxanů Download PDFInfo
- Publication number
- CS223524B1 CS223524B1 CS181382A CS181382A CS223524B1 CS 223524 B1 CS223524 B1 CS 223524B1 CS 181382 A CS181382 A CS 181382A CS 181382 A CS181382 A CS 181382A CS 223524 B1 CS223524 B1 CS 223524B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polydiorganosiloxanes
- telechelic
- substitution
- weight
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Účelem vynálezu je příprava telechelických polydiorganosiloxanů. Vynález je založen na substituci vodíku -OH skupin, kterými jsou končeny řetězce polydiorganosiloxanů skupinou RjRgR^Si-. Substituce se provádí při teplotách 10 az 180°C, případně v prostředí bezvodých nepolárních rozpouštědel», pomocí silylaminu obecného vzorce R^RgR^SiNR^Rg, kde R^, Rg, R^ Rg značí alřyly či alkehyly s 1 až 8 atomy uhlíku v molekule, přičemž nejméně jeden substituent R^, Rg nebo R^ musí být alkenyl, s výhodou vinyl. Výhodou tohoto způsobu přípravy telechelických polydiorganosiloxanů je kvantitativní účinnost substituce .
Description
Vynález sě týká způsobu přípravy telechelických polydiorganosiloxanů. '
Dosavadní způsob přípravy telechelických polydiorganosiloxanů spočívá v iontové polymerací cyklických diorganosiloxanů za přítomnosti přenašečů, obsahujících nenasycené.skupiny nebo je možné použít chlorsilanů, acetoxysilanů nebo alkoxysilanů s nenasycenými skupinami jako desaktivačních činidel. Uvedené způsoby přípravy telechelických polydiorganosiloxanů lze vzájemně kombi- , novat.
Způsob přípravy telechelických diorganosiloxanů podle vynálezu je založen na substituci vodíku -OH skupin, kterými jsou ukončeny řetězce polydiorganosiloxanů po skončení polymerace skupinou Rjf^R^Si-. Substituce se provádí pomocí silylaminu obecného vzorce s2> R3» sí’ K2 značí alkyly či alkenyly s 1 4Í 8 atomy uhlíku v molekule, přičemž nejméně jeden substituent R^, ηθ^° R3 musí být alkenyl, s výhodou vinylová skupina. Silylamin reaguje s -OH skupinami polydiorganosiloxanů podle rovnice
R1R2R5SiNR{R2 + ΗΟ-Si» R^R^Oi-O-Si^ + .
Reakce probíhá při teplotách 10 a je ji možno provádět i v prostředí bezvodých nepolárních rozpouštědel. Silylamin se přidává k polydiorganosiloxanům v koncentraci 0,1 y 3 hmotX.
%. Výhodou tohoto způsobu přípravy telechelických polydiorganosiloxanů je kvantitativní účinnost substituce a jednoduchost provedení. Vúlkanizáty z takto připravených telechelických polydiorganosiloxanů nebo z jejich směsí s plnivy mají nižší trvalou deformaci než vúlkanizáty s polydiorganosiloxanů, které nejsou končeny nenasycenými skupinami.
223 524
- 2 Vynález blíže objasní následující.příxlady konkrétního provedení.
Příklad 1 ,
Óktametylcyklotetrasiloxan se polymeruje 0,005 hmotjť. % •KDH za přítomnosti 0,18 hmot#. % tetramětylt.etravinylcy'klotetrasiloxanu a 0,04 hmot#. % dekanietyltetrasiloxanu v inertní atmosféře dusíku při teplotě 15c(°C po dobu 2 hodin. Polymer je po skončení polymerace desaktivován 0,8 hmot#. % trimetyl-N,N-dietylaminosilanu při teplotě 15of°C po dobu 30 minut. Potom se oddestiluje nezreagovaný monomer, přebytek silylaminu a substitucí vzniklý dietylamin při teplotě 150 až 180^0 a tlaku 1,33 kPa po dobu 3 hodin. Takto získaný polymer, označený jako A, obsahuje 0,18 hmot#. % CHj.CE^CKSiO jednotek nahodile rozmístěných v řetězci polymeru o průměrné relativní molekulové hmotnosti 500 000. Silikonová kaučuková směs- A se připraví ze 100 hmoji.t· dílů polymeru A a 30 hmot$e dílů pyrogenního kysličníku křemičitého. .
k
Příklad 2Stejným postupem jako v příkladu 1 se připraví polymer B, přičemž se polymeruje Óktametylcyklotetrasiloxan 0,005 hmot#; % •
KOH za přítomnosti 0,13 hmot#:. % tetramě tyltetravinylcyklotetrasiloxanu a 0,04 hmoti#. % dekametyltetrasiloxanu. Po skončení polymerace je polymer desaktivován 0,8 hmot#. % dimetylvinyl-N,N~dietylaminosilanu. Polymer B po demonomerizaci obsahuje 0,13 hmot#'. % CH5.CH2-GESÍO jednotek nahodile rozmístěných v polymerním řetězci a 0,06 hmot#. % /CHj^CHg-OHSiO jednotek jako koncových skupin jednotlivých makromolekul o průměrné relativní molekulové hmotnosti 500 000. Silikonová kaučuková směs se připraví ze 100 hmot#, dílů polymeru B a 30 hmot#u dílů • » pyrogenního kysličníku křemičitého.
Příklad 3
Silikonové kaučukové směsi A i B byly zvulkanizovány 0,8 hmot#. % dikumylperoxidu. Trvalá deformace vulkanizátů podle ČSN 62 1456 byla u směsi A 10 % a u směsi B 5 %.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU'Způsob přípravy teléchelických polydiorganosiloxanů ; vyznačený tím, že se na polydiorganosiloxan obsahující -OH koncové skupiny působí silylaminem obecného vzorce E^^RjSiNH^R^ > ^de ai> ϊί·>, E^, R^, Ej znamenají alkyly či alkenyly s 1 až 8 uhlíky v molekule, přičemž nejméně 1 substituent E^, il·) nebo E^ musí být alkenyl, s výhodou vinylová skupina.Vytiskly Moravské tiskařské závody,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS181382A CS223524B1 (cs) | 1982-03-16 | 1982-03-16 | Způsob přípravy telechelických polydiorganosiloxanů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS181382A CS223524B1 (cs) | 1982-03-16 | 1982-03-16 | Způsob přípravy telechelických polydiorganosiloxanů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS223524B1 true CS223524B1 (cs) | 1983-10-28 |
Family
ID=5353456
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS181382A CS223524B1 (cs) | 1982-03-16 | 1982-03-16 | Způsob přípravy telechelických polydiorganosiloxanů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS223524B1 (cs) |
-
1982
- 1982-03-16 CS CS181382A patent/CS223524B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3837878A (en) | Process for treating silica fillers | |
| KR920002706B1 (ko) | 4급 암모늄 카복실레이트-카복실산 촉매를 사용한 하이드록실-말단 블로킹된 폴리디유기실옥산의 중합방법 | |
| CA1245791A (en) | Method of polymerizing polydiorganosiloxane fluid- filler mixture using sulfuric or sulfonic acids | |
| US5330836A (en) | Functionalized silica particle and use thereof for cross-linking silicones | |
| US3647846A (en) | Method for promoting the reaction between a silicon-bonded hydroxyl radical and a silicon-bonded alkoxy radical | |
| JP3462294B2 (ja) | 不均化反応による架橋シロキサンの製造法 | |
| GB963784A (en) | Improvements in or relating to siloxanes | |
| JPH0460501B2 (cs) | ||
| US4892918A (en) | Secondary amine terminated siloxanes, methods for their preparation and use | |
| EP0049026A1 (en) | Polysiloxane emulsion elastomers reinforced with emulsified organo-silicone copolymers | |
| US4020044A (en) | Method of increasing the molecular weight of hydroxyl endblocked polydiorganosiloxanes | |
| ATE87640T1 (de) | Verfahren zur herstellung von polysilazanen und silicium-nitriden. | |
| EP0307098B1 (en) | Polyalkoxysilylalkylenedisilazanes and silylamines | |
| EP0402781B1 (en) | Fluorosilicone Compositions with improved elastic response | |
| KR0140083B1 (ko) | 실리콘 밀봉제 | |
| CA1305969C (en) | Process for the preparation of poly(diorganosiloxanes) with alkoxy end groups | |
| US3652711A (en) | Method of polymerizing siloxanes | |
| US4039504A (en) | Mercaptosiloxane elastomer and method of preparation | |
| US3758441A (en) | Room temperature vulcanizable silicone rubber stocks | |
| US3647725A (en) | Room temperature vulcanizable silicone rubber stocks | |
| CS223524B1 (cs) | Způsob přípravy telechelických polydiorganosiloxanů | |
| JP2700256B2 (ja) | 硬化性樹脂組成物 | |
| JPS6094453A (ja) | Ｒｔｖシリコーンペースト | |
| US4477606A (en) | Water resistant room temperature vulcanizable polyorganosiloxane compositions and method for preparing same | |
| US3629359A (en) | Method for preparing organopolysiloxane elastomers |