CS223448B1 - ) Sposoto připraly positivně pracujúcej svetlocítlivej vrstvy - Google Patents
) Sposoto připraly positivně pracujúcej svetlocítlivej vrstvy Download PDFInfo
- Publication number
- CS223448B1 CS223448B1 CS278282A CS278282A CS223448B1 CS 223448 B1 CS223448 B1 CS 223448B1 CS 278282 A CS278282 A CS 278282A CS 278282 A CS278282 A CS 278282A CS 223448 B1 CS223448 B1 CS 223448B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sensitive layer
- light
- aromatic
- cellulose derivative
- positively
- Prior art date
Links
Landscapes
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
Vynález spadajúci do odboru polygrafického priemyslu rieši sposob přípravy pozitivně pracujúcej svetlocítlivej vrstvy. Podstata sposobu podl'a vynálezu spočívá " v tom, že sa derivát celulózy kondenzuje s aromatickými alebo heterocyklickýml ortonitroaldehydmi a chloridmi aromatických i alebo heterocyklických zlúčenin s nitroskupinou v ortopolohe oproti metylénovej alebo metímovej skupině. Na přípravu základného polymérneho systému sa vlastnosti derivátu celulózy upravia acetyláciou. Spósob přípravy pozitivně pracujúcej svetlocitlivej vrstvy podfa vynálezu móže nájsť využitie v planárnej technologii, v mikroelektronike, alebo v polygrafii na přípravu tlačovej platné.
Description
223448 3 4
Vynález sa týká spůsobu přípravy pozitiv-ně pracujácej citlivej vrstvy.
Světelná citlivost systému nitroskupiny naaromatickom jadre s aktívnym vodíkom vortopolohe je známa od začiatku tohoto sto-ročia. Až v posledných rokoch však bol ta-kýto systém navrhnutý pre záznam optickejinformácie vo fotomechanickej reprodukcii.Podlá čs. patentu č. 95 637 sa připravil svet-locitlivý polymérny systém kondenzáciou o--nitrobenzaldehydu s polyvinylalkoholom.Takýto polymér pracuje negativné, čím saexponované miesta stávajú nerozpustnýminásledkom sieťovacej reakcie. Polymérne sy-stémy uvedeného typu můžu pracovat aj po-zitivně, keď sa ako' svetlocitlivá skupina po-užije o-nitrokarbinolový ester (americký pa-tent č. 3 489 137).
Popísané svetlocitlivé polyméry pozitívne-ho typu sa vyznačujú oproti doteraz použí-vaným systémom v priemyselných podmien-kach na báze o-diazoketónov zvýšenou odol-nosťou oproti oxidácii vzdušným kyslíkom,zvýšenou termickou stálosťou a odolnosťou voči chemikáliám. Přednostou systému jeaj skutečnost, že fotochemická reakcia nieje citlivá na přítomné přechodné kovy.
Nedostatky známého stavu techniky nemásposob přípravy pozitivně pracujácej svet-locitlivej vrstvy podlá vynálezu, ktoréhopodstata spočívá v tom, že sa derivát celu-lózy kondenzuje s aromatickými alebo he-terocyklickými ortonitroaldehydmi a chlo-ridmi aromatických alebo heterocyklickýchzláčenín s nitroskupinou v ortopolohe opro-ti metylénovej alebo metínovej skupině, o--nitroaromatický alebo heterocyklický chro-mofor s aktívnym vodíkom v ortopoloheoproti nitroskupine sa viaže na vodorozpust-ný éter alebo ester celulózy, s výhodou hyd-roxyetyl- alebo karboxymetylcelulózy.
Vlastnosti derivátu celulózy sa můžu upra-vit aceyláciou tak, aby pre následná kon-denzačná reakciu so svetlocitlivou látkouzostalo volných čLostatočné množstvo hydro-xylových skupin. Týmto sposobom možno zís-kat svetlocitlivý derivát celulózy všeobecné-ho vzorca:
Cel q——p-Ceí tebo
I
R kde R znamená nitroarylový alebo nitrohe-terocyklický zvyšok s nitroskupinou v orto-polohe ku formylovej alebo metylénovejskupině.
Svetlocitlivý polymér podlá vynálezu sananesie v 2 až 20 μτη vrstvě na požadovanápodložku. Kontaktným překopírováním pozi-tívnej šablony důjde na exponovaných mies-tach k fotodeštrukčným reakciám, v důsled-ku čoho- ich možno vyvolat rozpuštěním de-gradačných produktov v zásaditých vodnýchroztokoch. Takto sa priamo získá pozitivnakópia kopírovacej předlohy.
Do svetlocitlivého roztoku před nanese-ním na podložku sa může přidat 3 % hmot-nosti vztiahnuté na polymér, chloridu žele-zitého ako- senzibilizátora, v důsledku čohoexpozičný čas pri kopírovaní poklesne. Výhodou svetlocitlivej vrstvy podlá vyná-lezu je vysoká adhézia, odolnost voči anor-ganickým i organickým zásadám a dobrározpustnost fotodegradačných produktov vhygienicky nezávadných rozpúšťadlách. V ďalšoím je předmětný vynálezu objasně-ný príkladmi. Příklad 1 10 g vodorozpustnej hydroxyetylcelulózysa zmieša so 150 ml ladovej kyseliny octo-vé] a zahřeje do varu. 10 g o-nitrobenzalde-hydu sa pomaly přidává k reakčnej zmesi.
Cel /V*» ι«βι*^·"""·*·····
O i.
R
Po rozpuštění o-nitrobenzaldehydu sa pokvapkách přidává 4 ml kyseliny sírovej v20 ml ladovej kyseliny octovej. Po- přidanícelého množstva kyseliny sírovej sa reakčnázmes mieša ešte 1,5 hodiny. Potom sa mie-šanie preruší, reakčná zmes sa ochladí apolymér sa vyzráža pomalým liatim do desti-lovanej vody. Nakoniec sa rozpustí v aceto-ne a opat sa prezráža do vody. Výťažok činí7 g. Z vysušeného svetlocitlivého polyméru sapřipraví 3% roztok v rozpúšťadlách acetón--dio-xán v pomere 1:1a nanesie sa v tenkejvrstvě na anodicky oxidovaný hliníkovýplech. Po volnom odpaření rozpúšťadiel sakopíruje pozitivna šablona zo vzdialenosti20 cm od zdroja (vysokotlaká ortuťová vý-bojka) po dobu 5 minút. Nakoniec sa vyko-pírovaný obraz vyvolá v 0,5% roztoku hyd-roxidu sodného. Příklad 2 22 g hydroxyetyl-celulózy (polymerizačnýstupeň 397, obsah etoxyskupín: 21,6 %) sačiastočne naacetyluje. Acetylačná zmes: ben-zén-acetanhydrid v pomere 4 : 6. Ako kata-lyzátor sa přidá kyselina chloristá v množ-stve 0,1 % objemu, vztiahnuté na objem ace-tylačnej zmesi. Doba acetylácie je 2,5 hod.pri 30 °C. Výťažok 18,1 g, obsah acetylova-ných skupin je 42,3 %.
Claims (2)
- 223448 4 g o-nitrobenzaldehydu a 4 g čiastočneacetylovanej hydroxyetyl-celulózy sa roz-pustí v 11 ml toluenu a přidá sa 4,2 mg p--toluén-sulfónovej kyseliny ako katalyzátora.Kondenzácia prebieha 10 hod. pri 140 °C.Získaný reakčný produkt sa rozpustí v 1,2--dichlór-etáne a vyzráža sa do dietyléteru.Získá sa polymer hnedej farby. Výťažok je4,2 g. Zo získaného polymeru sa připraví 2%roztok v acetone a nanesie sa v tenkej vrst-vě na anodicky oxidovaný hliníkový plech.Pozitivna šablóna sa kopíruje 90 min. zovzdialenosti 20 cm. Zdrojom je strednotlakáortuťová výbojka. Vykopírovaný obraz sa vy-volá v 0,5% vodnom roztoku hydroxidu sod-ného. Příklad 3 Připraví sa svetlocitlivá vrstva podlá pří-kladu 2 s tým, že sa do svetlocitlivého roz-toku přidá 3 % hmotnosti, vztiahnuté na po-lymér chloridu železitého ako senzibilizá-tora. Expozičný čas pri kopírovaní tým po-klesne na 10 minút. Príklad 4 Do 100 dielov nasýteného roztoku sody sapřidá 3 g čiastočne acetylovanej hydroxy-etylcelulózy a 9 g o-nitrobenzylchloridu.Získaná zmes sa za stálého miešania zohrie-va na vodnom kúpeli 20 min. pri teplote va-ru. Potom sa reakcia ukončí. Získaný pro-dukt žltej farby sa vyzráža do metanolu avysuší. Získá sa 3,2 g. Z připraveného svet-locitlivého derivátu celulózy sa připraví 2%roztok v acetone, do ktorého sa přidá chlo-rid železitý v množstve 3 % hmotnosti,vztiahnuté na polymér. Nanesením na eloxo-vaný hliníkový povrch sa získá film, ktorýsa exponuje vo vzdialenosti 15 cm 12 min.(zdrojom je strednotlaká ortuťová výbojka).Nakoniec sa vykopírovaný obraz vyvolá v0,5% roztoku hydroxidu sodného. SpĎsob přípravy pozitivně pracujúcej svet-locitlivej vrstvy podlá vynálezu možno vy-užit v polygrafii na přípravu tlačovej platné,alebo v planárnej technologii v mikroelek-tronike. PREDMET1. SpĎsob přípravy pozitivně pracujúcejsvetlocitlivej vrstvy vyznačujúci sa tým, žesa derivát celulózy kondenzuje s aromatic-kými alebo heterocyklickými ortonitroalde-hydmi a chloridmi aromatických alebo hete-roeyklických zlúčenín s nitroskupinou v or- vynalezu topolohe oproti metylénovej alebo metíno-vej skupině.
- 2. Sposob podlá bodu 1 vyznačujúci satým, že na přípravu základného polymérne-ho systému sa derivát celulózy upraví acety-láciou.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS278282A CS223448B1 (cs) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | ) Sposoto připraly positivně pracujúcej svetlocítlivej vrstvy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS278282A CS223448B1 (cs) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | ) Sposoto připraly positivně pracujúcej svetlocítlivej vrstvy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS223448B1 true CS223448B1 (cs) | 1983-10-28 |
Family
ID=5365904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS278282A CS223448B1 (cs) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | ) Sposoto připraly positivně pracujúcej svetlocítlivej vrstvy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS223448B1 (cs) |
-
1982
- 1982-04-19 CS CS278282A patent/CS223448B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4272620A (en) | Polyvinyl alcohol-styrylpyridinium photosensitive resins and method for manufacture thereof | |
| EP0092901B1 (en) | Photopolymers | |
| EP0313220B1 (en) | Photopolymers | |
| JPH039454B2 (cs) | ||
| US6087066A (en) | Polyvinyl acetals having imido groups and use thereof in photosensitive compositions | |
| JPS6254802B2 (cs) | ||
| AU610263B2 (en) | Photostencils for screenprinting | |
| US4442196A (en) | Photosensitive composition | |
| US3702765A (en) | Alkali-soluble light sensitive polymers and compositions and processes for using such polymers | |
| JP2952861B2 (ja) | 置換スルホネート基を有する重合体化合物、この重合体化合物を含む感放射線性組成物および重合体化合物の製造方法 | |
| GB1572441A (en) | Photopolymerisable polymers with free carboxyl groups and printing plates therefrom | |
| US5330877A (en) | Photosensitive compositions containing stilbazolium groups | |
| JPH0336215B2 (cs) | ||
| US1587269A (en) | Synthetic resins, photographic process, and media | |
| CS223448B1 (cs) | ) Sposoto připraly positivně pracujúcej svetlocítlivej vrstvy | |
| US3703373A (en) | Processes and elements for preparation of photomechanical images | |
| US3782938A (en) | Photosensitive element comprising polymers with cyclopropenyl groups and process | |
| US3696072A (en) | Light-sensitive polymers | |
| JPH0468622B2 (cs) | ||
| US3748131A (en) | Photosensitive composition and element comprising light sensitive polymers | |
| FI57183B (fi) | Ljuskaenslig polymer laemplig att anvaendas foer framstaellning av tryckplattor | |
| US3856523A (en) | Process for preparing lithographic plates | |
| US3294533A (en) | Presensitized printing plate and process of developing printing plate | |
| JP3163036B2 (ja) | 感光性化合物及び感光性樹脂 | |
| JP2579535B2 (ja) | 感光性組成物及び感光性複写材料 |