CS223446B1 - jód-aiTiínoxitlové dazinficienciá - Google Patents

Description

223446

Vynález sa týká jód-amínoxidových dezin-ficiencií s povrchovoaktívnymi vlastnosť-ami,kde solubilizačným činidlom sú amínoxidyvšeobecného vzorca CH3 R-N+-0 ,

I CH3 kde R značí alkylový reťazec s počtom ató-mov uhlíka 10 až 16, který móže byť lineár-ny alebo vetvený. Ďalej sú táto dezinficien-ciá tvořené vodou, jódom, připadne jodidomdraselným. Obsah solubilizačného činidla vjodoíóre je 0,5 až 2,5 % hmot., relativný po-měr amínoxidu a jódu je 10 :1 až 4 :1 a akje obsažený aj jo-did draselný, je poměr jódua jodidu draselného 5 : 4. V súčasnosti je známe, že povrchovoak-tivne zlúčeniny rózneho typu (featiónové, ne-iónové, aniónové) sú schopné vo svojichvodných roztokov solubilizovať jód ko-mple-xotvorným mechanizmem. Takéto roztoky súgermicídne aktivně a nazývajú sa jodofóry.Patria medzi najprogresívnejšie dezinfekčněa sterilizačné činidlá, sú nekorozívně, neto-xické, prakticky nedráždivé, zmývatefné vo-dou a nespósobuje sfarbenie povrchov, s kto-rými prichádzajú do kontaktu.

Ako- povrchovoaktívne zlúčeniny sa naj-častejšie používajú organické amóniové soli,polykondenzáty dlhoreťazových alkylfeno-lov s etylénoxidom, připadne polykonden-záty etylénoxidu a alifatických éterov aleboglykolo-v, etoxylovaný nonylalkohol aleboaminy. Vo- všeobecnosti sa uprednostňujúneiónové povrchovoaktívne zlúčeniny, preto-že takto· připravené germicídne účinné vod-né roztoku sú menej citlivé na tvrdosť vody.

Na přípravu jodofórov sa použili aj aro-matické, alifatické ako aj nasýtené hetero-cyklické amínoxidy, ktoré však neboli po-vrchovoaktívne a slúžili len ako pomocnélátky pre stabilizáciu jodofórov, kde solubi-lizačnými činidlami boli predovšetkým poly-kondenzáty alifatických alkoholov s etylén-,připadne propylénoxidom. Jód-amínoxidové dezinficienciá (jodofó-ry), které sú predmetom vynálezu, majú tú výhodu, že ako solubilizéry sa používajú po-vrchovoaktívne alifatické amínoxidy, kte-rých antimikróbny účinok je potencovanýprítomnosťou solubilizovaného jódu a súčas-ne sú niekofkonásobne účinnejšie ako u násv praxi používaný Jodonal B.

Je známe, že u skladovaných jodofórovpostupné klesá obsah aktívneho- jódu a pourčitej době sa tieto přípravky stávajú anti-mikróbne neúčinné. Výhodou jodofórov pó-dia vynálezu je, že aj po strate aktívnehojódu ostávajú tieto- roztoky germicídne aktiv-ně vzhfadom na přítomnost použitých amí-noxidov, ktoré sami o- sebe vykazujú výraz-né antlmikróbne účinky. Příklad 1

Vo vodnom roztoku alkyldimetylamínoxidu[ například (1-metyldodecyl) dimetylamíno-xidu alebo tetradecyldimetylamínoxidu] okoncentrácii 0,5 až 2,5 % hmot. sa za mie-šania rozpustí pri teplote 20 až 30 °C množ-stvo jódu zodpovedajúce relativnému pomě-ru aminoxid : jód 10 : 1 až 4:1, s výhodou5 : 1. Percentuálny obsah dostupného jódu,ktorý je germicídne aktívny, sa stanovil po-tenciometrickou titráciou odmerným rozto-kom tiosíranu sodného. Příklad 2

Pracovný postup je podobný ako v příkla-de 1 s tým- rozdielom, že sa jód rozpustí vkoncentrov-anom roztoku KI (poměr I2: KI5:4) a doplní sa vodným roztokom alkyl-dimetylamínoxidu [například (l-metyldode-cyljdimetylamínoxidu alebo tetradecyldi-metylamínoxidu] na požadovaný objem tak,aby výsledná koncentrácia amínoxidu bol-a0,5 až 2,5 % hmot.

Charakterizácia vybraných jodofórov jeuvedená v tabufke 1, ich stabilita v tabufke2, antimikróbna účinnost vyjádřená ako mi-nimálna inhibičná koncentrácia (MIC) v μξ//ml počítaná na obsah dostupného jódu vtabufke 3 a účinnost pri roznych riedeniachv tabufke 4. Nástup účinku připravenýchjodofórov je takmer okamžitý, po piati mi-nútach expo-zície (test na nosičoch) nepre-žívajú žiadne mikroorganizmy.

Claims (4)

1. 223446 5 TABULKA 1 Jodofór Obsah amínoxidu Obsah rozpúšfaného jódu Obsah dostupného jódu Obsah KI Povrchové na-patie γ . 103 (N/m) 1 1,00 0,20 0,05 — 34 2 2,00 0,50 0,21 0,40 33* 3 0,50 0,10 0,03 — 32 * V riedení 1 : 1. TABULKA
2. 2 Jodofór Obsah dostupného jódu Ihned' popríprave 1. deň 2. deň 3. deň 6. deň 12. deň 24. deň 48. deň 1 0,060 0,056 0,055 0,054 0,054 0,054 0,054 0,055 2 0,220 0,212 0,212 0,212 0,211 0,212 0,212 0,212 i 3 0,035 0,030 0,028 0,028 0,028 0,029 0,027 0,028 Obsah jednotlivých látok je uvedený v hmotnostných %. TABULKA
3. 3 Jodofór MIC (jUg/ml) S. aureus E. coli C. albicans 1 1,5 30 0,1 2 0,63 63 0,21 3 3,1 74 0,30 Jodonal B 104 346 138 fe TABULKA
4. 4 Riedenie Jodofór 1 S. aureus 2 3 1 E. coli 2 3 C. albicans 1 2 3 1:10 _ _ _ ___ _ 1: 100 ± — + + + 4~ — — — 1 : 1000 + — -(- + + + — — — 1: 10 000 + — + + '+ 4" — — + 1: 100 000 + — + + '+ + + ± Ί- V prípadoch jodofóru 1 a 2 je solubilizačným činidlom (l-metyldodecyljdimetylamín-o«id, v případe jodofóru 3 je solubilizačnýmčinidlom tetradecyldimetylamínoxid. + prežívajú všetky mikroorganizmy± prežívajú len ojedinělé mikroorganizmy— neprežívajú žiadne mikroorganizmy PREDMET Jód-amínoxidové dezinficienciá, vyznačenétým, že sú tvořené vodou, jódom, připadnejodidom draselným a solubilizačným čini-dlom, ktorým sú alkyldimetylamínoxidyvšeobecného vzorca ch3 -Ol®i ~ CK3 VYNÁLEZU kde R značí alkylový reťazec s počtom ató-mov uhlíka 10 až 16, ktorý móže byť lineár-ny alebo1 rozvětvený, a ktorého obsah v jo-dofóre je 0,5 až 2,5 %. hmot., pričom rela-tivný poměr amínoxidu a jódu je 10 : 1 až4 : 1 a ak obsahujú aj jodid draselný, je po-měr jódu a jodidu draselného 5 : 4.