CS223071B1 - Sposob přípravy injekčnej sústavy s regulovatelnou dobou gélovania - Google Patents

Description

223071

Vynález sa týká sposobu přípravy injekč-nej sústavy so širokou regulovatelnou do-bou gélovatenia na báze křemičitých zlúče-nín s vysokou technickou a ekonomickouefektívnoeťou.

Za účelom impregnácie hornin pre dcoiab-nutie ich nepriepustnosti pra kvapaliny savypracovali viacsré chemické metody. Prak-ticky sa postup uskutočňuje tak, že sa dozeminy do požadované] híbky injektujú posebe dva roztoky, které pri styku vytvárajúnerozpustná, látku a táto vyplňa volné pries-tory. Nevýhodou tohto sposobu je tvorba zra-zenín tesne pri mieste vzniku roztoku. Vý-hodnejšie je injektovať jeden roztok, ktorýpo určitom čase vytvára utesňujúcu zraze-ními, najčastejšie gélovitého charakteru.

Ako hlavnej gélotvornej zložky sa najčas-tejšie použivajú kremičitany alkalických ko-vov, hlavně kremičitan sodný, s různým mo-lárnym pomerom kysličníka křemičitého :: kysličníku sodnému (modul j.

Ako příklad přípravy jednoduchoj zme-si, ktorá stuhne vo vopred určenom čase, jepopísaná v USA- pat. 2 207 750. Podlá pří-kladu 40 % kremičitan sodný (modul = 3,2)sa zriedi vodou na hustotu 1171 kg.m-3,čím vzniká roztok s obsahom 10,1 % kre-mičitanu sodného. Tento roztok sa přidá zaintenzívneho miešania k zriedenému rozto-ku kyseliny chlórovodíkovej. Koncentrova-ná kyselina (obj. dielyj, 10 až 20 dielov, samiiešu s 12 až 70 dielrni vody po přidaní 10až 75 obj. dielov zriedeného vodného skla(19,2 % hmot.) začne géloivatenie zmesi vdobě od 0,5 do 25 hodin pri 49 °C. Gélovatenia možno ovply-vniť tiež hydro-génuhllčitanom amonným. Gél sa připravu-je aj z tetraetylsllikátu Si(C2H5)4 přidánímzriedenej kyseliny solnej. Priamo koagulo-vať kremičitany možno aj slabými zásadami(NH4OI-I — hydroxid amónny, pyridin, pi-peridín), tiež sofami a organickými kyseli-nami. Doporučuje sa tiež síran amónny (USApat. 2 208 766). Popisuje sa tiež použitie izo-lačných roztokov z adsorpčných hliniek, kte-ré sa často nazývajú celit, dialomit, bento-nit, (USA pat. 2 053 562, 2 025 948). Pre sta-bilizáciu pH je nlekedy výhodné použit hyd-ráty kysličníka fosforečného (napr. ΗθΡ^Ο^,H4P2O7j. Tieto typy kyselin sa použivajú zapřítomnosti vápenca, s výhodou práce ajza přítomnosti organických kyselin a pripH od 1 do 3. Vtedy sa dosahujú časy gé-lovatenia od 0 do 1 hodiny (USA pat.2 281 010).

Uvedené nedostatky týchto postupov spo-čívajú v tom, že vznikajú gély v ťažko re-produkovatelných hraniciach a vo váčšineprípadov je velká rýchlosť tvorby gélu, čoobmedzuje spracovanie roztokov připrave-ných pre injektovanie. Tieto zmesi obyčajnenesplňajú důležitá podmienku stability nakapacitu udržiavania pH pri styku roztokue příslušnou priepustnou zeminou. Niektorézo známých postupov použivajú hořlavé kva-paliny, například nižšie estery karboxylo- vých kyselin, čo je nevýhodné z požiarnehoa bezpečnostného hradiska. Niektoré použí-vané organické příměsi sú biologicky v sy-stéme neodbúratefné a můžu ohrožovat svo-jlm účinkem kvalitu spádných vod.

Uvedené nedostatky odstraňuje spůso-b pří-pravy injekčnej sústavy s regulovatelnoudobou gélovatenia na báze křemičitých z.lú-čenín za použitia regulátorov podl-a vynále-zu, kde sa k vodnému roztoku hexametafos-forečnanu sodného o koncentrácii 6 až 12 %hmot. pridajú za intenzívneho miešania as-poň jedna parciálna etanolamínová a/alebosodná sol' kyseliny citrónové) o koncentrá-cii 2 až 8 % hmot. připravená vo vodnomroztoku v množstve, ktorým sa upraví re-akcia injekčnej zmesi na pH 6 až 9 a k tej-to zmesi sa přidá roztok vodného skla ohustotě 1300 až 1400 kg.m-3 v množstve 20až 32 %' hmot.

Medzi hlavně výhody postupu podlá vy-nálezu je potřebné zařadit relativné vyso-kú přesnost nastavenia doby gélovatenia prizachovaní dobrých reprodukčných vlastnos-tí. Táto výhoda sa týká i možnosti nastave-nia dlhších časov gélovatenia, čo umožňu-je efektívnejšiu aplikáciu a zníženie strát.Připravená sústava je nehořlavá, neobsahu-je toxické přísady a zložky sú dobře biolo-gicky odbúratelné, takže nedochádza z hra-diska ekologie ku kontaminácii půdy. Na-vine všetky zabudovávané komponenty súekonomicky i komerčně l'ahko dostupné.

Postup pódia vynálezu dokumentujú na-sledujúce příklady prevedenia. Příklad 1 K 720 1 vodného roztoku hexametafosfá-í.u o koncentrácii 10 % hmot. sa přidá po-stupné za intenzívneho miešania parciálnasof dl- a trietanolamíno sodná kyseliny ci-trónovej pripravenej rozpuštěním a zreago-vaním za normálnej teploty 6 kg kyselinycitrónovej s 1,4 kg zmesi di- a trietanolamín(v poměr e 1 : lj a 4 kg 40 % Na OH v množ-stve 74 litro-v. K tejto zmesi látók sa přidáza miešania 206 1 vodného skla o hustotě1350 kg. m'3. Koagulácia tejto zmesi je 120minút. P r í k 1 a d 2

Postup ako v příklade 1 s tým rozdielom,že k 720 1 roztoku hexametafosfátu sa při-dá 66 1 parciálnej soli kyseliny citrónovejupravenej NaOH na pH 7 a 250 1 vodnéhoskla o hustotě 1350 kg. m-3. Koaguláciatejto zmesi je 240 minút. Příklad 3

Postup ako v příklade 1, len s tým rozdie-lom, že k 720 1 roztoku hexametafosfátu sapřidá 70 1 roztoku parciálnej soli kyselinycitrónovej upravenej roztokem NaOH na pH8 a 270 1 vodného skla o hustotě 1350 kg. . nr3. Koagulácia tejto zmesi je 320 minút.

Claims (1)

1. 223071 s 6 PREDMET Sposob přípravy injekčnej sústavy s re-gulovatelnou dobou gélovania na báze kře-mičitých zlúčemn za použitia regulátorov,vyznaěujúci sa tým, že sa k vodnému roz-toku hexametafosforečnanu sodného o kon-centraci! 6 až 12 % hmot. přidá za inten-zívneho miešania vodný roztok aspoň jed- vynAlezu nej parciálnej etanolamínovej a/alebo sod-nej soli kyseliny citrónové] o koncentrácii2 až 8 % hmot. v množstve, ktorým saupraví reakcia injekčnej zmesi na pH 6 až9 a k tejto zmesi sa přidá roztok vodnéhoskla o hustotě 1300 až 1400 kg. m-3, vmnožstve 20 až 32 % hmot.