CS222736B1 - Způsob přípravy prostředku pro spojování pryže se zinkem na bázi kobaltnatých sloučenin - Google Patents
Způsob přípravy prostředku pro spojování pryže se zinkem na bázi kobaltnatých sloučenin Download PDFInfo
- Publication number
- CS222736B1 CS222736B1 CS255981A CS255981A CS222736B1 CS 222736 B1 CS222736 B1 CS 222736B1 CS 255981 A CS255981 A CS 255981A CS 255981 A CS255981 A CS 255981A CS 222736 B1 CS222736 B1 CS 222736B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- cobalt
- solution
- stirring
- zinc
- weight
- Prior art date
Links
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 title description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract description 10
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 9
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 claims description 5
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical group CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- HSSJULAPNNGXFW-UHFFFAOYSA-N [Co].[Zn] Chemical compound [Co].[Zn] HSSJULAPNNGXFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 16
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 7
- -1 cobalt fatty acid compounds Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 abstract 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 abstract 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKNDGHRNXGEHTO-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyloctanoic acid Chemical compound CCCCCCC(C)(C)C(O)=O IKNDGHRNXGEHTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYHPHRQCUWRCCH-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethyloctanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)CC(CC)C(O)=O IYHPHRQCUWRCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001622 bismuth compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- AAZSASWTJCLJGM-UHFFFAOYSA-N cobalt;2-ethylhexanoic acid Chemical compound [Co].CCCCC(CC)C(O)=O AAZSASWTJCLJGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Předmětem vynálezu je způsiob přípravy prostředku pro spojování pryže se zinkem na bázi kobaltnatých sloučenin mastných kyselin. Podstatia vynálezu spočívá v tom, že do roztoku kiobaltnaté Soli rozvětvené mastné kyseliny o 6 až 12 atomech uhlíku v řetězci v organickém rozpouštědle se vnese koloidní kysličník křemičitý za stálého míchání, v míchání se pokračuje a po dokonalém rozmíchání se z disperze odstraní rozpouštědlo destilací. Vzniká sypký práškovitý přípravek o obsahu kobaltu 5 až 10 % hmot., je homogenní, neslepuje se a pohodlně se dávkuje i zpracovává. Slouží především jako aditivum do pryže při spojování se zinkem, ale dá se použít i při vytvrzování nenasycených polyesterových pryskyřic či při sikativaci nátěrových hmot zasychajících na vzduchu.
Description
Vynález se týká přípravy klobaltnatých sloučenin organických kyselin.
Sloučeniny kobaltu, zejména soli s rozvětvenými organickými kyselinami, nacházejí použití v řadě technických odvětví. Jako příklad může posloužit použití prío spojování pryže se zinkem, urychlování procesu zasychání olejových nátěrových hmot, vytvrzování nenasycených polyesterů apod.
S výhodou se používají soli rozvětvených mastných kyselin, z nichž některé se získávají v technickém měřítku oxosyntézou. Jako příklad může posloužit kyselina 2-ethylhexamová, 2,2-dimethyloktanová, 2,4-diethyloktanová. Kobaltnaté soli těchto kyselin vynikají výbornou rozpustností ve většině běžných organických rozpouštědel, v koncentrované formě však se jedná o kapaliny o velmi vysoké viskOzitě — řádově 10 až 100 Pa.s při 20°C. V této formě se obtížně dávkují, navazují i míchají. Práce s jejich roztoky je sice velmi pohodlná, bohužel však je omezena pouze na případy, kdy není nutno klást vyšší požadavky na bezpečnost požární a hygienu prostředí.
Dobrou aplikační formou jsloU sypké prášky či franuláty. Práškovou formu mají kiobaltnaté soli některých mastných kyselin, například palmitové či stearové, jež však Současně nejsou použitelné pro nepatrnou rozpustnost.
Všechny uvedené nedostatky odstraňují sypké práškovité produkty připravené podle tohoto vynálezu.
Podstata přípravy spočívá v tom, že do roztoku kobaltnaté Soli mastné kyseliny o 6 až 12 atomech uhlíku v rozvětveném uhlovodíkovém řetězci v organickém rozpouštědle, o, obsahu soli 20 až 50 % hmot,, viskOzitě 1 až 100 mPa . s při 20 °C a obsahu kobaltu 3 až 7 % hmot. se postupně vnese koloidní kysličník křemičitý v poměru 1 až 5 dílů roztoku na jeden díl kololdního, kysličníku křemičitého' za stálého míchání, v míchání se pokračuje po dobu 15 až 60 minut při teplotě 15 až 30 °C a z výsledné disperze se potom rozpouštědlo odstraní destilací. Zvláště výhodné provedení spočívá v tom, že jako kobaltnatá sůl se ploužije sůl kyseliny 2-ethylhexanové ve formě roztoku o obsahu sušiny 25 až 40 % hmot., přičemž se do tohoto roztoku vnese koloidní kysličník křemičitý v! poměru 2,5 až 4,5 dílu rožku na jeden díl kOloldního kysličníku křemičitého.
Rozpouštědel je možno použít celou řadu, různé uhlovodíkové frakce z ropy [benziny], aromatické uhlovodíky (benzen, toluen, xyleny], alkoholy (butanol), estery, étery, ketony, chlorované uhlovodíky (dichlorethan, perchlóretylén) či jejich směsi. Tímto výpočtem nejslou možnosti samozřejmě vyčerpány. Ekonomická, hygienická a bezpečnostní hlediska však výběr rozpouštědel v praxi značně snižují. Pro konečné vlastnosti prostředku dle tohoto vynálezu má použitý způsob míchání rozhodující význam.
Zjistili jsme, že například z naftenátu kobaltnatého o, obsahu sušiny 90 % hmot. se homogenní sypká směs požadovaných vlastností nedá získat ani několikadenním hnětením v laboratorním hnětáku. Vzniknou nehomogenní hrudky, jež se ani při delším zpracování v pryžové hmotě dokonale nerozptýlí. Podobně se nepodařilé z vysoce koncentrovaných roztoků, a tím méně z kobaltnatých solí organických kyselin bez přídavku rozpouštědel, vůbec připravit vhodné směsi. Pro dokonalé rozdělení kobaltnaté Soli v hmotě práškovitého kolOidníbo kysličníku křemičitého je nutiné, aby nejprve vznikla dobře míchatelná disperze, tak jak to zaručují hmotnostní a koncentrační poměry složek podle tohoto vynálezu. Protože se při přípravě zřejmě uplatňují difúzní procesy má význam též doba míchání a pracovní teplota. Při míchání v běžném míchacím zařízení vybaveném lopatovým míchadlem a při počtu obrátek obvyklém u tohoto' typu míchacího zařízení, tedy 30 až 120 za minutu podle velikosti zařízení, dosáhne směs optimálních vlastností za 15 až 60 minut při teplotě 10 až 30 °C. Podle zásad známých z teorie míchání a difúzních procesů lze nutnou dobu zkrátit použitím intenzivnějšího· míchání a použitím vyšší teploty. Proto pro způsob přípravy prostředku pro spojování pryže se zinkem podle tohoto vynálezu nelze považovat uvedené parametry míchání za omezující. Prodloužení doby míchání nad uvedenou hranici již vlastmiosti přípravku neovlivňuje.
Po odpaření rozpouštědla se získá fialová práškovitá sypká hmota, jež se dobře disperguje v kaučukových směsích, v 'nátěrových hmotách a dalších aplikačních ·prostředcích. Rozpouštědlo získané kondenzací par lze opětovně použít. Prostředky 'podle tohoto vynálezu jslou při skladování v uzavřených obalech stálé, neapékají se, ;ani pří aplikaci nadměrně napráší.
Příklad 1
Z kobaltnaté soli kyseliny 2-ethylhexanové, obsahující 16,5 % hmot. 'kobaltu ra la- kového benzinu se připraví roztok o 30,3% hmot. sušiny, obsahující 5 % hmot. kobaltu. (Je možno použít též běžně dostupný výrobek Severočeských tukových závodů, n. p. Lovosice o svrchu uvedených parametrech.) Roztok má při 20 PC viskozitu 2,2 mPa.s. Doi tří dílu tohoto roztoku se vnese za míchání 1 díl kololdního kysličníku křemičitého, může to být například výrobek národního podniku Tonaso Neštemice, prodávaný pod značkou Siloxid, během 10 minut vznikne řídká, diobře míchatelná disperze, jež se míchá ještě dalších 15 minut. Poté se na filmové odparce odstraní rozpouštědlo. Podle stupně oddestilování se získá 1,95 až 2,1 dílu sypkého fialového práškovitého přípravku, jenž má sypniou hmotnosit 0,33 g/cm3 a obslahuje 7,14 až 7,69 % hmot. klobaltu. Skladováním po dobu 6 měsíců v uzavřeném obalu se vlastnosti přípravku nezměnily.
Příklad 2
Do 4,5 dílu roztoku kobaltnaté soli kyseliny 2-ethylhexanové v perchlorethylenu podlé příkladu 1 se postupně vmíchá 1 díl koloidního kysličníku křemičitého. Vzniklá disperze se míchá dalších 20 minut, načež se rozpouštědlo odstraní destilací. Získá se 2,45 až 2,75 dílu fialového přípravku, který obsahuje 8,18 až 9,18 % hmot. kobaltu. Jehoi sypná hmotnost je 0,44 g/cm3. Přípravek při aplikaci nepráší a po· skladování v uzavřeném obalu po· dobu 6 měsíců se nespéká. P ř i k 1 a d 3
Ze 2,5 dílu rloztoku kobaltnaté soli kyseliny 2,2-dimeithylOktanové v n-hexanu, o obsahu kobaltu 5 % hmOt., sušiny 35,2 % hmoit., a 1 dílu koloidnítio kysličníku křemičitého se připraví disperze, z níž se odpaří rozpouštědlo. Získá sě 2,0 až 2,2 dílu sypkého přípravku, který obsahuje 5,7 až 6,2 % hmot. kobaltu a má sypnou hmotnost 0,36 g/cm3.
Příklad 4
Ze 4 dílů roztoku kobaltnaté Soli kyseliny 2-ethylhexanové v perchloretylénu o obsahu kobaltu 6 % hmot. a obsahu sušiny 36,4 hmot. se podle příkladu 1 připraví disperze, jež po oddestilování rozpouštědla poskytne 2,5 až 2,8 dílu sypkéhoi přípravku, který obsahuje 8,5 až 9,6 % hmot. klobaltu a má sypnou hmotnost 0,46 g/cm3.
K přípravě byl ve všech případech použit kioíloidní kysličník křemičitý (značky Siloxid) o syptné hmotnosti 0,16 g/cm3. Sypné hmotnosti přípravků připravených z kysličníku odlišné sypné hmotnosti budou pochopitelně též odlišné.
Claims (2)
1. Způsob přípravy prostředku pro spojování pryže se zinkem na bázi kobaltnatých sloučenin vyznačující se tím, že do roztoku kobaltnaté soli mastné kyseliny o 6 až 12 atomech uhlíku v rozvětveném uhlovodíkovém řetězci v organickém rozpouštědle, vybraném ze skupiny zahrnující alifatické, cykloallfatické nebo· aromatické uhlovodíky, chlorované uhlovodíky, ketony, étery a esitery, o obsahu soli 20 až 50 % hmot., viskozitě 1 až 100 mPa. s při 20 °C a obsahu kobaltu 3 až 7 % hmtoit. se postupně vnese koloidní kysličník křemičitý v poměru 1 až ynAlezu
5 dílů roztoku na jeden díl kdloidního kysličníku křemičitého za stálého míchání, v míchání se pokračuje po dobu 15 až 60 minut při teplotě 10 až 30 °C a z výsledné disperze se potom rozpouštědlo odstraní destilací.
2. Způsob podle bodu 1 vyznačující se tím, že se jako kobaltnatá sůl použije sůl kyseliny 2-ethylhexanové ve formě roztoku o obsahu sušiny 25 až 40 % hmot., přičemž se do tohoto roztoku vnese koloidní kysličník křemičitý v poměru 2,5 až 4,5 dílu roztoku na jeden díl kysličníku křemičitého.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS255981A CS222736B1 (cs) | 1981-04-06 | 1981-04-06 | Způsob přípravy prostředku pro spojování pryže se zinkem na bázi kobaltnatých sloučenin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS255981A CS222736B1 (cs) | 1981-04-06 | 1981-04-06 | Způsob přípravy prostředku pro spojování pryže se zinkem na bázi kobaltnatých sloučenin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS222736B1 true CS222736B1 (cs) | 1983-07-29 |
Family
ID=5363063
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS255981A CS222736B1 (cs) | 1981-04-06 | 1981-04-06 | Způsob přípravy prostředku pro spojování pryže se zinkem na bázi kobaltnatých sloučenin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS222736B1 (cs) |
-
1981
- 1981-04-06 CS CS255981A patent/CS222736B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IL28111A (en) | Peroxide compositions of reduced explosiveness and shock sensitivity | |
| US20080131566A1 (en) | Feedstuffs additives containing L-lysine with improved abrasion resistance, and process for their prodiction | |
| DK156273B (da) | Holdbart, stoevfrit pigment- og farvestofpraeparat, samt fremgangsmaade til dets fremstilling | |
| JPS62127356A (ja) | 水性レ−キ顔料懸濁体組成物 | |
| JPH07506598A (ja) | 水性媒体中に分散性の固体状添加剤システム及びその製造方法 | |
| JPH09506029A (ja) | 改善された溶解速度を有する、ブロック共重合体と陰イオン表面活性剤とのブレンド | |
| US4081266A (en) | Stable fluid suspension fertilizer composition and method for producing same | |
| CS222736B1 (cs) | Způsob přípravy prostředku pro spojování pryže se zinkem na bázi kobaltnatých sloučenin | |
| US3155521A (en) | Feed grain additive and method of preparing same | |
| US2913372A (en) | Compositions for dispersing powders in water | |
| NO161033B (no) | Foradditiv med hoeyt propylenglycolinnhold. | |
| US2754215A (en) | Method of stabilizing the flavor of essential oils and the resulting composition | |
| WO2001070044A1 (en) | Liquid vitamin composition | |
| US4029820A (en) | Tracers | |
| JPS59205956A (ja) | 被覆前糊化デンプンおよびその製造方法 | |
| US3644215A (en) | Process for converting liquid antioxidants to pulverulent form | |
| US4089715A (en) | Explosive grade aluminum powder | |
| US2744823A (en) | Salt composition | |
| WO1995003712A1 (en) | Emulsion concentrate | |
| JPH0244870B2 (ja) | Funmatsuganjusuiseieazoorusoseibutsu | |
| US3185658A (en) | Non-settling neoprene-modified phenolic resin adhesives | |
| US3560134A (en) | Azo,vat and fluorescent dyes dustproofed with a light mineral oil and a fatty acid of polyoxyalkylated sorbitan | |
| US2929733A (en) | Process for the manufacture of heat stabilizing and plasticizing paste compositions | |
| US5599861A (en) | Moulded, non-caking masticating agents | |
| US4689173A (en) | Pentaerythritol slurries |