CS222653B2

CS222653B2 - Method of cleaning industrial refuse waters containing oxidable impurities organic as well anorganic and device for executing the same

Info

Publication number: CS222653B2
Application number: CS782797A
Authority: CS
Inventors: Bohuslav Fiala
Original assignee: Scholl Ag
Priority date: 1977-05-03
Filing date: 1978-05-02
Publication date: 1983-07-29
Also published as: FR2392944A1; BE866635A; ZA782536B; GR63613B; DE2719638A1; GB1600180A

Description

Vynález se týká způsobu Čištění průmyslových odpadních vod a zařízení k provádění tohoto způsobu. Způsob a zařízení podle vynálezu jsou vhodně k čištění průmyslových odpadních ▼od obsahujících oxidovatelné nečistoty jak anorganické, tak organické, zejména z barvíren a jiných průmyslových závodů, jakož i k čištění deštové vody.

Při dosavadních způsobech čištění odpadních vod obsahujících oxidovatelné, jednak anorganické, jednak organické nečistoty, se oxidace prováděla až po chemickém srážení, pro něž se používá v obchodě běžných vločkovacích činidel. Naproti tomu ee při způsobu podle vynálezu k odpadním vodám přidává ozón před chemickým srážením. Tento postup, přidávat oxidační činidlo před chemickou úpravou, je překvapující, poněvadž odporuje dosavadním názorům. Dochází při něm totiž k synergickému působení, čímž se snižuje spotřeba vločkovacího činidla oproti postupům, kdy se odpadní vody podrobí nejprve chemickému srážení, tj. vločkování, a teprve pak se přidává oxidační činidlo.

Podstata způsobu podle vynálezu spočívá v tom, že se odpadní vody nejprve souproudně oxidují ozonem, popřípadě se tato oxidace opakuje zbylým ozónem v dalších stupních stejného druhu, a teprve puk se odpadní vody podrobí vločkování.

Výhodou způsobu podle vynálezu je nižší spotřeba vločkovacího činidla ve srovnání s dosavadními způsoby, poněvadž - jak již bylo výše uvedeno - dochází k synergickému působení oxidačního a vločkovacího činidla. Další výhodou je, že se pracuje souproudně a beztlakově, což umožňuje používat bestlakových, tedy méně nákladných nádrží, například z betonu. Jinou významnou výhodou je, že množství odpadajícího kalu je menší, kal je biologicky nezávadný a tudíž nároky na jeho skládku jsou nižší.

Při způsobu podle . vynálezu se ' nejprve vyrovná nerovnoměrnost znečistění odpadních vod organickými látkami a odpadní vody se v několika komorách podrobí předběžnému okysSiiení a/nebo neutralizaci kouřovými plyny, v daltío stupni se odbaaví katalytickou oxidací, v následném vloikovacío a usazovacím stupn se z odbarvených vod odstraní obsažená závadné orgartLcké látky- a v posledním stupnL se pak provede neutralizace a iásteiné odsooení vody. Výhodně se přioom voda z výstupu prvního stupně odsává, obohacuje vzduchem, jenž je aktivován ozónem, a jemně rozptýlené se vrací do prvního stupně, ve kterém spotřebováním ozonu dochází k předběžnému olk/sliiení. Další krok při Hětění odpadních vod spočívá úielně- v tom, že se do kapaUny, vedené v oběhu, přivádí odpadní vzduch z druhého stupně, kdežto z prvního stupně se vzduch odsává, zbavuje vody a ozónu a vypouutí volně do atm^o^s^f^a^y. K odbourání organických látek se ve drahém stupni do odpadních vod přivádí na alespoň dvou za sebou uspořádaných místech ozón 0y

Zařízení k provádění způsobu podle vynálezu se vyznaiuje tím, že za vyrovnávací nádrž 1, která je přepážkami 2, 6, 1 rozdělena ve spooitá oddděení £3. £4, přičemž oddděení 13 je spojeno s oddělením 14 oběhovým potrabfo . 12 se zařazerýo ierpadlem 15. vzduchovým injektorem £6 a rozdělovačem .18, je zařazena alespoň jedna konttalktní nádrž 27. která obsahuje vložky 35, jakož L blok £8 katalyzátoru s plynovým potrubím 33 pro ozón.

V;yi&ez je v dalším objasněn neomeeuUícím příkladem provedení, který je popsán s přihládnutío k přípojným výkresům, na nichž je na obr. 1 znázorněna prvá iást zařízení podle vynálezu, v níž probíhá oud.dace odpadních vod, a na obr. 2 druhé iást zařízení podle vynálezu, která sestává z usazovací nádrže, neutralizllní a odeolovací jednotky, jakož L z dalších pooociých zařízení.

Prvá iást zařízení, znázorněná na obr. 1, sestává z podélné vyrovnávací nádrže £ s předřazenou vstupní komorou 2, ve které jsou uspořádány iesle £. Odpadní vody se přivádějí potrubím 4· Vyrovnávací nádrž £ je přepážkami 2, 6, 2 rozdělena ve sppoitá oddělení £3, £4, tak, že přepážky £, 6, 2 tvoří labyrint. Odddlení mezi přepážkami £ a 6 je . překryto poklopem 8. Na konci vyrovnávací nádrže £, v 24 vymezeném přepážkami 6, 2, které slouží k předběžnému usazení sedimenta^ících látek, je vytvořena prohlubeň 2, ,ve které se shromažďuj tuhé látky a kal, které jsou kalovým ierpadlem 10 odsávány a potrabím . 11 odváděny do kalového zahutfovaie nebo flltra' k odvodnění kalu.

Z prvního oddděení £3 vyrovnávací nádrže £, odděleného od odddlttní 14 přepážkou 5 vychází oběhové potrubí £2, kterým je - iást vody vedena přes druhé odádlení 14 zpět do - prvního odddlení 13. V oběhovém potrubí 12 je vřazeno ierpadlo 15 a vzduchový Lnjektor £6, kterým je prostředrtLctvío potrubí 17 odsáván odpadní vzduch z dále popsaného druhého stupně zařízení podle vynálezu. Výtlainá strana oběhového potrubí 12 končí u dna druhého odddlení £4 a je opatřena rozdělovačem £6, jehož pomocí se zpětně přiváděná voda síDleená se vzduchem a odpadním vzduchem rovnoměrně rozptyluje. ^Απο^γό komory druhého odádlení 14 (předběžná oxidace) . jsou vyplněny katalyzátorem.

Odsávacím potrubím 19 je z prostoru nad hladinou kapalLny v druhém odddlení 14 - vyrovnávací nádrže £ odstáván vzduch, který je veden přes odluiovai 21 vody a nádrž 22 s katalyzátorem, kde se odstraní popřípadě dosud příoomný ozon 0^. Voda z odluiovaie 21 vody se vede potrúbím 20 zpdt do vyrovnávací nádrže £

Jestl^e dusí být voda z o^y filmovacího stupně neutírali z o vána, přivádí se do jedné komory předběžné oxidace v odddlení 14 potrubím 23 kysliiník uhHiltý CO2 nebo kouřové plyny.

V popsaném prvním stupni - se vyrovnává nerovnooDraost obsahu organických látek v odpadních vodách, provádí se předběžná oxidace a dochází k předběžnému usazován. Odvod odpadní vody z prvního stupně se - provádí potrubím 25. v němž je vřazeno ierpadlo 26 a které vede do druhého stupně. Čerpadlo 26 tedy - přeierpává odpadní vodu do první kontaktní nádrže 2£ oty filmovacího stupně (stupeň II).

V první kontaktní nádrži 27 druhého čisticího stupně (okyeličovací stupeň) ее nachází blok 28 katalyzátoru, který urychluje okysličování, tj. odbourávání organických látek. Potrubím 29 se do první kontaktní nádrže 27 přivádí nad hladinou kapaliny aktivovaný vzduch. Pomocí vestavěného radiálního zavzdušňovače 30 se aktivovaný vzduch vhání do kapaliny, což současně vyvolává intenzívní proudění směsi kapalina-vzduch nad blokem 28 katalyzátoru. Voda a vzduch s přebytečným ozonem 0^ se e hladiny kapaliny odsávají tlakovým odsáváčem 21 a odvádějí tlakovým potrubím 32 do druhé, v řadě zapojené kontaktní nádrže 2Ž·

Pro silně znečištěné odpadní vody je v blízkosti dna první kontaktní nádrže 2£ připojeno vnější oběhové potrubí J2, které přes vřazené oběhové čerpadlo 24 vede zpět dovnitř první kontaktní nádrže 27, ve které je nad blokem 28 katalyzátoru upravena jedna nebo dvě vložky 22 přibližně válcového tvaru, které jsou vyplněny katalyzátorem. Potrubí 22 je dvěma odbočkami připojeno ke dnům vložek 35, kterými je proháněna obíhající voda 8 rozpuštěným ozónem O^. Hlavy vložek 35 jsou spojeny společným potrubím, které je sběrným potrubím £6 připojeno к trubce 37 se štěrbinou.

Tato trubka 37 se Štěrbinou prochází nad vložkami 35 napříč první kontaktní nádrží 2£, která je uzavřena poklopem 37A. Tlakovým potrubím 32 se z první kontaktní nádrže 2£ odvádí voda a přebytek aktivovaného vzduchu, které jsou vedeny do druhé kontaktní nádrže 2S, zapojené v řadě. Tlakové potrubí 32 ústí do dna této druhé kontaktní nádrže J8, která je vyplněna katalyzátorem J9. Stlačený aktivovaný vzduch z tlakového potrubí 22 se v druhé kontaktní nádrži 38 rozpíná a stoupá vzhůru katalyzátorem £2 v podobě jemných bublinek.

Z prostoru nad hladinou kapaliny se vzduch odsává odsávačem 41 a odvádí potrubím £0, přičemž část tohoto vzduchu se vede potrubím 42 zpět ke dnu druhé kontaktní nádrže 38. zatímco zbývající Část vzduchu se vede potrubím 45 do třetí kontaktní nádrže 46.

Do dna třetí kontaktní nádrže 46. která obsahuje katalyzátor £2, ústí přes směšovač 47 potrubí 45 a potrubí 43 se vřazeným čerpadlem 44.·

Do třetího čisticího stupně se voda přivádí potrubím 48 a čerpadlem 42· К třetí kontaktní nádrži 46 předokysličovacího stupně je připojeno odvzdušňovací potrubí 17. Podle potřeby mohou být za sebou zařazeny dvě nebo více kontaktních nádrží 38. 46. ^v každé z těchto nádrží probíhá okysličení.

К druhému stupni, ve kterém probíhá okysličování, je připojen třetí stupeň, vločkovací stupeň, ve kterém se vylučují zbývající organické látky.

Na vstupu tohoto třetího stupně, znázorněného na obr. 2, je zařazen zahušlovač 50 kalu, do kterého ústí potrubí 11 z prvního stupně. Vystup zahušlovače 50 je spojen в filtračním lisem 51, ve kterém se kal odvodňuje.

Třetí stupeň dále zahrnuje usazovací nádrž £2 s vločkovacím prostorem 65. žlabem 64 a sběrnou prohlubní 53 pro kal, který se potrubím 54 odvádí zpět do zahušlovače 50. V usazovací nádrži 52 je rovněž upraven odstraňovač 55 kalu. Voda se do usazovací nádrže 52 přivádí potrubím 56 přes statický mísič 6j. Druhý konec potrubí 56 je připojen к třetí kontaktní nádrži 46. Další potrubí £2 a 58. která jsou připojena ke statickému míslči 63. slouží pro přidávání polyelektrolytu (vysokomolekulární látky к urychlení sedimentace) z nádrže 59. popřípadě к dávkovanému přidávání vločkovacích prostředků z nádrže 60. Nádrže 59 a 60 jsou opatřeny míchadly 6j_ a 62.

Ze sedimentačního stupně se voda odvádí potrubím 66 do filtračního stupně sloužícího к odfiltrování mikrovloček. Filtrace se provádí protiproudně v tlakovém filtru 62, obsahujícím předfiltrační lože 68 z hrubozrnného filtračního materiálu, které spočívá na jemně zrnitém filtračním materiálu 21· Mezi oběma filtračními materiály £8, 71 je upravena drenáŽ 62. Pomocí této dřená Že 6£ a potrubí 70 se voda odvádí do dolní části tlakového filtru 62. Odfiltrovaná voda se odvádí drenáží 80, upravenou v jemně zrnitém filtračním materiálu 21, a potrubím 84.

V posledním stupni se vyčištěná voda neutralizuje a částečně odsolí. Tento stupen je tvořen neutralizačním zařízením 82. sloužícím ke snížení hodnoty pH a je vyplněno regenerovatelnou hmotou, například iontoměničovou pryslkyicí, která se po vyčerpání regenOiruje.

V neutraliaačním zařízení 82 současně probíhá odssoování. Čistá voda .se ' odtedí potrubí· gj.

Popsané zařízení k čištění odpadních vod pracuje takto:

čištěná voda se potrubím 4 přivádí do vstupní komory 2, kterou protéká přes ' jemně česlo J do vyrovnávací nádrže 1, kde se vyrovnávaaí rozdíly znečiSlutících látek obsažených ve vodě.

vody se změří a zaznamenává, kal a usazeniny se shroшaZJutí v prohlubni 2 Tyto tuhé ’látky se .přes kalové čerpadlo 10 odv^djí potrubím 11_ do zahuš^ovaše 50 kalu. Voda ve vyrovnávací nádrži 1 se punool oběhového potrubí 12 a čerpadla 15'udrŽuje v pohybu a po rovnoměrném promís^r^:í se vede zpět do druhého odddlení 14 vyrovnávací nádrže ' 1· Současně se potrubím 17 přivádí do jedné komory předběžné oxidace v odddlení 14 aktivovaný vzduch z druhého stupně. První komora předběžné oxidace se intenzívně zevzdušnuje vzduchem přivádě rým potrubím 86. Vzduch ohronaZďutící se pod poklopem 8 se odvádí odsávacím potrubím 12 do odlučovače 21 vody, načež se v nádrži 22, lb8oZutjcí katalyzátor, odstraní popřípadě ještě . přítomný ozón Oj. Voda se potrubím 20 vrací do třetího oddd lení 24 vyrovnávací nádrže J.

Předběžně olkyličená voda . se po odstranění usazených látek v předběžné oe&Lmenáaci (třetí .Mdlení 24 vyrovrávací nádrže 1 vede potrubím 22 do první kontOctní nádrže 22» kde probíhá katalytické okysličování organických sloučenin aktivovaiým vzduchem. V této první kontaktní nádrži 27 dochází k intenzivnímu styku odpadlí vody s aktalovшým vzduchem. Aktivovaný vzduch v podobě ozónu Oj se získává vysokým napětím v elektrcekém agregátu 83 a přivádí se potrubím 29 do radiálního zavzdušňovače 30.

Přebytek vody a ozónu Oj se z první nádrže 27 odvádí tlakovém ldoάaαčem Ji a potrubím 32 se vede ke dnu druhé kontaktní nádrže 38. V nádrži 38 se ozón . rozpíná, přičemž se vytvářejí jemné bublinky plynu. Z horní části druhé kontaktní nádrže 38 se ozón odsává ldsаааčem 41. Část ozónu se vede ke dnu třetí kontaktní nádrže 46 a část se odvádí zpět ke dnu druhé kontaktní nádrže 3§*

Vzduch aktivovaný ozónem Oj, vystupující z radiálního zaazdušňlvače JO, stoupá vodou vzhůru a shromažďuje se v horní první kontaktní nádrže 27 , kde se ms^í s kapkami vody, vystup^ícími z trubky 37 se štěrbinou. Vzniká přHom velký stykový povrch, takže se ozón O3 z větší části absorbuje· Přebytek ozónu Oj se spolu s vodou odsává tlakovým odsavačem 31 a odvádí se do druhé, v řadě zapojené kontaktní nádrže 38« Hladiny kapaliny v jednotlivých za sebou zařazených kontaktních nádržích 27, 38 a 46 zůstá^aí konáOanání, v každé další kontaktní nádrži je však hladina níže než v nádrži předchrní, takže kapalina proudí z první kontaktní nádrže 27 do delších kontaktních nádrží 38 a Д6 bez pomoci čerpadla.

V kontaktních nádržích 27, J8 a 46 se odpadní voda odbaaví, zůstává však ještě kalná. Zbývající štěpné . produkty z oxidace se musí oděOranát a usazením.

Další zpracování odpadní vody probíhá v oedimeeáaZnám--Ouppá, kde se odstraní zaývající organické sloučeniny a také zákal přidáním vločkovácích prostředků. Před přidáním určitých vločkovacích prostředků se přídavkem kyseliny sirové HgSO^ nebo kysličníku uhličiéého C0₂ z kouřových plynů sníží hodnota pH vody, která se regulátorem hodnoty pH automaticky sleduje a udržuje na požadované hodnotě. ’ Vyloučený kal se shromažďuje v zahuš^oveZ! JO kalu, načež se odvodni, ve filtaanním lisu JJ_.

Ve vločkovacm prostoru 65 je větší část vs^kej^ího kalu vynášena na povrch směsí vzduchu a kysličníku uhličitého, rozpuštěných ve vodě. Zahuštěný kal se žlabem 64 odvádí do sběrné prohlubně JJ. Po usazení kalu se vyčištěná voda filtuje dvoulůžkovým proti.proudným fH^em.

Po přefiltrování se vyčištěná voda odviádí k neutralizaci a částečnému odsolení. Neutralizace se provádí neUCaatěji výměnou iontů. Ionloměiničivá pryskyřice můžu být regenerována vhodným prostředkem. V některých případech je možno neutralizační stupeň předřadit před sedLmentaaC. Ossatní pracovní stupně pracují v popsaném pořadí.

V určitých případech je možno neutraaizaci provádět kouřovými plyny.

Způsob podle vynálezu je blíže objasněn déle uvedeným příkadeem provedení, v němž jsou popsány zkoušky, jimž byly způsob a zařízení podle vynálezu podrobeny při poloprovozním čištění odpadních vod z barvírny.

Příklad

Při těchto zkouškách se uvedená odpadní vody podrobí čištění pro opětné ponužtí v tomtéž závodě.

Ze stávající sběrné nádrže se část odpataích vod přečerpá do vyrovnávací nádrže o užitném obje^mu 3 kde se k nim přidá pďr. Re^epeezett^aivt^íhl ^promíc^hání odpadní^ vo. není možno dosáhnout ve stávaaící' sběrné náddžž. Aby se dosáhlo průměrného z^etště^ odpadních vod, nastaví se výton tarpadla tak, ^že se vyrovn^ávací n^ádr^ž uHtného o^bjemu 3 m^ naplní za určitou dobu a během určité doby provozu závodu.

Z vyrovnávací nádrže se odpadní vody pak čerpaaí do poloprovozního čisticího zařízení podle vynálezu. Vyčištěné vody se z čisticího zařízení vedou zpět přímo do barvicího stroje pro -provedení pokusného barvení.

Pracovní postup podle vynálezu je při těchto pokusech rozdělen v tyto jeinolllvé stupně:

Předběžná oxidace

Oxidace

VLočkování

Filraace

Neeuralizace.

Z vyrovnávací nádrže se odpadni, vody čerp^í do předběžné usazovací nádrže. Část odpadních vod.v předběžné usazovací nádrži se recykluje přes prodloužený oxidační stupeň, v němž se od^ťdní vody provzdušní vzduchem, ldchááieícíg z oxidačního stupně, a čés“t jich se vede do oxidačního stupně. Do vyrovnávací nádrže se přidává malé ann^sv! 14% roztoku chlornanu sodného NaClO. Oxidace organických sloučenin jakož L odbarvení vzduchem, aktvovaaiýfa ozonem, probíh^í ve dvou za sebou zařazených kontaktních nádržích.

Předběžnými pokusy se určí optimální podmínky provozu . poloprovozního zařízení a vločkovacími pokusy pak optimální dávkování vločkovacích činidel. Jako vločkovacího činidla se poujžjn oktodekalhfdrátu síranu hLi^nité^h^o AlgCSO^ . '8 HgO. - Dávkování tohoto síranu je v rozmezí od 250 do 300 mg/litr.

Po o^t^im^liza^i se zařízení uvede do nepřetržitého provozu, při němž se provozní podmínky udržu! konstantaí.

Parametry odpadních vod v odtokovém kanálu barvírny

Čat	Hofrnota PH	Propustnost %	Měrná vodívott mS/cm	Hodnota CHSK mgglitr
8,00				140
9,00	13,4	14	7,2	750
10,00	13,0	21	5,0	750
11,00	13,4	3,5	11,3	75'0
12,00	4,8	7,5	1,5	750
13,00	4,8	8,5	1,5	770
14,00	10,8	5,0	13,7	750
15,00	3,4	30,5	3,0	620
16,00	10,6	12,5	3,2	290
17,00	9,9	14,5	3,0	280

Průměrné deinní hodnoty:
Hodnota pH	Propustnost %	Měrná vodívott mS/cm	Hodnota CHSK mg/и tr
9,344	13,0	5,488	585

Čisticí pokusy: Měření pM nepřetržitém provozu zařízení

Pro neppetržitý provoz te zařízení nastaví na tyto parametry:

množství odpadních vod teplota odjpa<dních vod energie generátoru dávkování Al₂ (SO₄)₃ . 18 HjO dávkování NaClO (ve vyrovnávací nádrži)

200 až 240 1/h 10 až 20 °C

140 V p^ibL. 300 mgi přibl. 300 mg/1

Výsledky měření při nepřetržitých pokusech jtou uvedeny v následujících tabulkách 1 až 9.

Vyčiětěnt vody te vedou zpět přímo do barvicího stroje o užinném objemu 2 000 litrů k provedení pokusných barvení.

Zhodnocení provedených pokutů

Zatížení odpadních vod hodnotami CHSK (měřené v odtokovém kanálu) nevykazuje větěí kolísání po celt provozní obdobb. Nappoltl tomu tilně kolítá vodivost odpadních vod (koncentrace tool). Při vyrovnání odpadních vod ve vyrovnávací nádrži o užitém obtahu pro dernní množství je hodnota CHSK 585 m&^l a měrná vodivost je přibližně 5,5 mS/cm,.což odpovídá koncentraci tooí přibližně 3,3 g/1 (přepočteno na todné tool).

Při pokutech te eliminují hodnoty CHSK okolo přibližně 78 až 83 %. Vyčiětěnt vody jtou bezbarvé a čiré. Po dvoudenním ttání nedochází k zákalu. Vyčištěné vody - o průměrné koncet

Ί rad solí přibližně 4,5 g/1 (přepočteno na sodné soli) - se použijí pro různé vybarvení (jen pro bandcí lázeň).

, Přes tuto vysokou konceirtraci soo.í jsou vybarvení (podle potvrzení odbonníků bánícího zévodu) za pouUití vyčištěné vody velmi dobré, pokud jde o barevné nebo jakostní odcl^lky, ve srovnání s vybarvením za pooUití čerstvé vody. Koncentrace sdí, které bude při recyklování vyčištěných vod stoupat, se musí snnžit na kmceenracC, přípustnou pro barvení a další úpravu, to znamená, že se část vyčištěných vod vypnutí do obecní čističky odpadních vod a nahradí čerstvou vodou.

Tabulka 1

Datum	Měřené hodnoty	Olpadní vody ve vyrovnávací nádrži	Odtdace	Vločkování	Další úprava
pokus 1	B5K₅	mg/1
(4. 4. 1979)	CHSK	mg/1	560	3Ί0	160	120
měření:			9,0	7,8	5,2	6,4
9,00 hodin	sírany SO4”	mg/1				50,0
	chloridy CL“	mg/1				283,6
	alka- p-hodnota	mv^a/1	0,4	0,0	0,0	0,0
	lita m-hodnota	mval/1	5,0	5,4	0,6	3,5
	měrné vodivost	mS/cm	3,0	2,5	2,0	1,5
	propustnost	%	9,0	41,5	90,0	99,5
	exti nicce		0,6	0,22	0,02	0,0
měření:	bsc₅	mg/1				-
12,00 hodin	CHSK	mg/1	560	-	-	-
	*		9,0	8,0	6,0	6,0
	sírany S0;”	mg/1				32,0
	chloridy CL”	mg/1				496,3
	alka- p-hodnota	mvvl/1	0,4	0,0	0,0	0,0
	ltta m-hodnota	mvvl/1	5,0	7,0	2,2	3,6
	měrné vKdLvost	mS/cm	3,0	2,0	2,0	1,0
	propustnost	%	9,0	33,0	76,0	99,0
	exti nicce		0,6	0,28	0,06	0,0

Tabulka 2

Datum	Měřené hodnoty	Odpadní vody ve vyrovnávací ^Oc1-¹¹®⁰® nádrži	Vločkování	Dnlší úpeava
měřemn:	bsk₅	mg/1
15 hodin	CHSK	mg/1	560	390	220	130
	s ₂”		10,4	8,3	6,0	5,7
	sírany . ^SO2	mg/1			500,0	35,0
	chloridy	mg/1			37-4,5	751,5
	alka- p-hodnota	mvvl/1	2,1	0,2	6,0	0,0
	lita m-hodnota	mral/1	7,6	8,0		2,0

pokračování tabulky 2

Datum	Měřené hodnoty	Odjpadní vody ve vyrovnávací nádrži	Ocidace	Vločkování	Další úprava
	měrná vodivost	mS/cm	6,0	2,0	2.5	2,0
	propustnost	%	8,e	28,0	68,5	99,0
	extinkce		0,68	0,318	0,088	0,0
	BSK₅	mg/1
	CHSK	mg/1
	pH
	sulfáty SO*	mg/1
	chloridy Cl“	m^gl
	alka- p-hodnota	mvvl/1
	lita m-hodnota	mvvl/1
	měrná vodivost	mS/cm
	propustnost	%
	extinkce

Tabulka	3
Datum	Měřená hodnoty	Odpadní vody ve vyrovnávací nádrži	Oxidace	Vločkování	Další úprava
pokus 2	bsk₅	mg/1
(5. 4. 1979)	CHSK	mg/1	590	380	190	160
měření	pH 2_		10,2	8,2	5,7	5,4 .
9,00 hodin	sírany SO·’	mg/1				68,0
	chloridy Cl”	mg/1				916,0“
	alka- p-hodnota	mvaa/1	1,6	0,0	0,0	0,0
	lita m-hodnota	rnvva/1	7,4	8,0	2,4	2,5
	měrná vodivost	mS/cm	6,5	4,5	4,0	3,0
	propustnot	%	6,5	33,5	74,0	97,0
	extinkce		0,77	0,268	0,068	0,0 ·
měření	bsk₅	mg/1
12,00 hodin	CHSK	mg/1	590	410	210	t50
	PH		’1,0	7,9	5,6	5,0
	sírany SO·”	mg/1		162,5	475,0	870,0
	chloridy Cl	mg/1	1	758-,3	1 347,0	879,2
	alka- p-hodnota	mvaa/1	6,2	0,0	0,0	0,0
	lita m-hodnota	mvaa/1	16,2	7,3	1,7	2,0
	měrná vodivost	mS/cm	7,5	5,5	5,0	4,0
	propustnost	%	6,5	36,5	72,5	98,0
	extinkce		0,75	0,25	0,082	0,005

Tabulka 4

Datum	Měřené hodnoty	Odpadní vody ae vyrovnávací nádrži	Odidace	Vločkování	Da^í úprava
měření:	BSK₅
16,00 hodin	CHSK	mg/1	590	350	240	140
	Р»		11	9,2	6,2	4,2
	sírany SO‘	mg/1				660,0
	chloridy Cl“	mg/1				1 659,0
	alka- p-hodnota	mmV1	6,2	0,8	0,0	0,0
	lita m-hodnota	mvaa/1	16,2	10,9	4,2	1,4
	měrné vodivost	mS/cm	7,5	7,0	6,3	5,8
	propustnost	J5	6,5	34,5	67,5	98,5
	extinkce		0,75	0,265	0,09	0,00

Tabulka	5
Datum	Měřené hodnoty	Odpadní vody ve vyrovnávací nádrži	(Ocidace	VLočkovéní	Další úprava
pokus 3	BSK₅	mg/1
(6 . 4. 1979)	CHSK	mg/1	540	290	120	70
měření:	pH		11,0	8,8	5,6	4,8
9,00 hodin	sírany SO₄“	mg/1				255,0
	chloridy CL“	mg/1				978,4
	alka- p-hodnota	mvva/1	6,0	0,6	0,0	0,0
	lita m-hodnota	mvvl/1	16,0	11,6	2,2	1,0
	měrná vodivost	mS/cm	7,0	7,0	6,3	3,0
	propustnost	%	12,0	32,0	' 73,5	97,0
	extinkce		0,54	0.,29	0,068	0,0
rněřenn:	bsk₅	mg/1
12,00 hodin	CHSK	mg/1	540	270	120	120
	P«		11,0	9,8	6,0	4,5
	sírany S0₄	mg/1			720,0	870,0
	chloridy CL“	mg/1			2 325,5	2 084,4
	alka- p-hodnota	mvva/1	6,0	1,6	0,0	0,0
	lita m-hodnota	mraa/1	16,0	13,6	4,2	1 ,0
	měrná vodivost	mS/cm	7,0	7,8	7,8	7,2
	propustnost	%	12,0	40,5	70,5	97,5 ·
	extinkce		0,54	0,225	0,084	0,001

Tabulka 6

Datum	Měřené hodnoty	Odpadní vody ve vyrovnávací nádrži	Oxidace	Vločkování	Další úprava
měření:	bsk₅	mg/1
15.00 hodin	CHSK	mg/1	540	280	150	100
			11,0	10,0	6,4	4,3
	₂ 8Írány SO*	mg/1				720,0
	chloridy Cl	mg/1				2 368,0
	alka- p-hodnota	mval/1	6,0	2,0	0,0	0,0
	lita m-hodnota	mval/1	16,0	15,2	5,6	1,0
^ι·	měrná vodivost	mS/cm	7,0	β,ι	8,1	7,6
	propustnost	%	12,0	42,5	68,5	97,0
	extinkce		0,54	0,215	0,094	0,001

Tabulka 7

Datum	Měřená hodnoty	Odpadní vody ve vyrovnávací nádrži	Oxidace	Vločkování	DalSÍ úprava
pokus 4	bsk₅	mg/1
(9. 4. 1979)	CHSK	mg/1	450	370	190	80
Měření:	₽h		10,9	9,4	6,8	4,6
9,00 hodin	sírany SO^	mg/1				96
	chloridy Cl“	mg/1				709
	alka- p-hodnota	mval/1	5,2	1,6	0,0	0,0
	lita m-hodnota	mval/1	14,2	14,0	6,2	0,6
	měrná vodivost	mS/cm	8,0	7,9	7,0	2,0
	propustnost	%	21,5	28,5	74,5	97,5
	extinkce*		0,395	0,335	0,07	0,00
měření:	bsk₅	mg/1
12,00 hodin	CHSK	mg/1	450	300	150	110
	PH		10,9	10,2	6,9	4,6
	sírany SO*	□g/1			552	750
	chloridy Cl“	mg/1			2 509,9	2 297,1
	alka- p-hodnota	mval/1	5,2	3,4	0,0	0,0
	lita m-hodnota	mval/1	14,2	16,6	9,3	0,7
	měrné vodivost	mS/cm	8,0	8,5	8,4	7,8
	propustnost	%	21,5	47,5	69,5	95,5
	extinkce		0,395	0,185	0,06	0,005

Tabulka 8

Datum	Měřené hodnoty	Odpadní vody ve vyrovnávací nádrži	Oxidace	Vločkování	Další úprava
měření:	bsk₅	mg/1
15,00 hodin	CHSK	mg/1	450	350	150	110
			10,9	10,3	7.0	4,5
	₂ sírany SO^“	mg/1				552,0
	chloridy Cl	mg/1				2 453,1
	alka- p-hodnota	mval/1	5,2	3,6	0,0	0,0
	lita m-hodnota	mval/1	14,2	16,2	9,8	0,8
	měrná vodivost	mS/cm	8,0	8,2	8,8	8,0
	propustnost	%	21,5	47,5	67,0	93,5
	extinkce		0,395	0,185	0,095	0,009

Tabulka	9
Datum	Měřené hodnoty		Odpadní vody ve vyrovnávací	Oxidace	Vločkování	Další úprava
			nádrži
pokus 5	bsk₅	mg/1
(10. 4. 1979)	CHSK	mg/1	490	310	210	140
měření:	pH		11	10,2	6,3	5,0
9,00 hodin	sírany SO*“	mg/1			720,0	720,0
	chloridy Cl”	mg/1			2 566,6	2 382,2
	alka- p-hodnota	mval/1	5,6	3,2	0,0	0,0
	lita m-hodnota	mval/1	13,8	15,6	6,0	1,6
	měrná vodivost	mS/cm	6,8	8,0	8,2	7,8
	propustnost	%	31,0	50,0	79,5	96,0
	extinkce		0,285	0,164	0,046	0,001

P 5 EDMÍT VYNÁLEZU

Claims

1. Způsob čištění průmyslových odpadních vod, obsahujících oxidovatelné nečistoty jak organické, tak anorganické.katalytickou oxidací vzduchem za současného usazování vzniklého kalu v prvním stupni, vyznačující se tím, že se odpadní vody nejprve souproudně oxidují ozónem, popřípadě se tato oxidace opakuje zbylým ozónem v dalších stupních stejného druhu, a teprve pak se odpadní vody podrobí vločkování.

2. Zařízení к provádění způsobu podle bodu 1, vyznačující se tím, že za vyrovnávací nádrž (1), která je přepážkami (5, 6, 7) rozdělena ve spojitá oddělení (13, 14), přičemž oddělení (13) je spojeno s oddělením (14) oběhovým potrubím (12) se zařazeným čerpadlem (15), vzduchovým injektorem (16) a eozdělovačem (18), je zařazena alespoň jedna kontaktní nádrž (27), která obsahuje vložky (35) s katalyzátorem jakož i blok (28) katalyzátoru s plynovým potrubím (33) pro ozón.