CS220729B1 - Developer for color photographic materials - Google Patents
Developer for color photographic materials Download PDFInfo
- Publication number
- CS220729B1 CS220729B1 CS493581A CS493581A CS220729B1 CS 220729 B1 CS220729 B1 CS 220729B1 CS 493581 A CS493581 A CS 493581A CS 493581 A CS493581 A CS 493581A CS 220729 B1 CS220729 B1 CS 220729B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- aniline
- disulfonic
- hydrochloride
- substances
- color photographic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
Vynález se týká vývojek pro barevné fotografické materiály. Obsahují běžné látky pufrační, stabilizační, konzervační, antioxidační, sloužící pro úpravu tvrdosti vod a další. Jako vyvolávací substanci obsahují směsi N,N-dietyl-p-fenylendiaminsulfátu nebo hydrochloridu, N-etyl-N-hydroxyetyl-p- -fenylendiaminsulfátu nebo hydrochloridu, případně anilinmono- nebo disulfonové kyselíny, s výhodou kyselinu sulfanilovou, metanilovou, anilin-2,4-disulfonovou nebo anilin- -2,'5-disulfonovou nebo jejich směsi, ve vzáv jemných hmotnostních poměrech látek v rozmezí 20 : 0,6 : 20 až 10 : 10: 0. Vývojky jsou určeny pro zpracování pozitivních, negativních a inverzních materiálů na plastových nebo papírových podložkách.The invention relates to developers for color photographic materials. They contain common buffering, stabilizing, preserving, antioxidant substances, used for adjusting water hardness, and others. As developing substances, they contain mixtures of N,N-diethyl-p-phenylenediamine sulfate or hydrochloride, N-ethyl-N-hydroxyethyl-p-phenylenediamine sulfate or hydrochloride, or aniline mono- or disulfonic acids, preferably sulfanilic, methanic, aniline-2,4-disulfonic or aniline-2,5-disulfonic acid or mixtures thereof, in relatively fine weight ratios of substances in the range of 20:0.6:20 to 10:10:0. The developers are intended for processing positive, negative and inverse materials on plastic or paper substrates.
Description
Vynález se týká vývojek pro barevné fotografické materiály. Obsahují běžné látky pufrační, stabilizační, konzervační, antioxidační, sloužící pro úpravu tvrdosti vod a další. Jako vyvolávací substanci obsahují směsi N,N-dietyl-p-fenylendiaminsulfátu nebo hydrochloridu, N-etyl-N-hydroxyetyl-p-fenylendiaminsulfátu nebo hydrochloridu, případně anilinmono- nebo disulfonové kyselíny, s výhodou kyselinu sulfanilovou, metanilovou, anilin-2,4-disulfonovou nebo anilin-2,'5-disulfonovou nebo jejich směsi, ve vzáv jemných hmotnostních poměrech látek v rozmezí 20 : 0,6 : 20 až 10 : 10: 0. Vývojky jsou určeny pro zpracování pozitivních, negativních a inverzních materiálů na plastových nebo papírových podložkách.The invention relates to developers for color photographic materials. They contain common substances buffering, stabilizing, preserving, antioxidant, serving for water hardness adjustment and others. Mixtures of N, N-diethyl-p-phenylenediamine sulphate or hydrochloride, N-ethyl-N-hydroxyethyl-p-phenylenediamine sulphate or hydrochloride, optionally aniline mono- or disulphonic acids, preferably sulphanilic, metanilic, aniline-2,4, are used as the developing substance. -disulfone or aniline-2,5-disulfone or mixtures thereof, in fine weight ratios of substances ranging from 20: 0,6: 20 to 10: 10: 0. The developers are designed to process positive, negative and inverse materials plastic or paper backing.
Vynález se týká vývojek pro barevné fotografické materiály s použitím nové směsi vyvolávacích látek, přičemž vývojky jsou určeny pro zpracování pozitivních, negativních a inverzních materiálů na plastových nebo papírových podložkách.The present invention relates to developers for color photographic materials using a novel blend of developing agents, the developers intended for processing positive, negative and inverse materials on plastic or paper substrates.
Při zpracování barevných fotografických materiálů se zpravidla postupuje tak, že fotografický materiál po o-světleni je vyvolán vývojkou, která obsahuje primární amin, nejčastěji Ν,Ν-dialkylderiváty p-fenylendiaminu. Jejich oxidační produkty reagují s barvotvornou kopulační komponentou ve vrstvě fotomateriálů za vzniku barevného obrazu. Vyredukované stříbro spolu s neosvětleným halogenidem stříbra se potom z fotovrstvy odstraní buď v ustalovači, nebo bělicím ustalovačem.In the treatment of color photographic materials, it is generally practiced that the photographic material, after irradiation, is induced by a developer which contains a primary amine, most commonly Ν, Ν-dialkylderivatives of p-phenylenediamine. Their oxidation products react with the color-forming coupling component in the photomaterial layer to produce a color image. The reduced silver together with the unlit silver halide is then removed from the photolayer in either the fixer or the bleach fixer.
Tento již řadu let zavedený způsob má tu nevýhodu, že se jako barevných vyvolávacích látek používá vždy velmi čistých derivátů p-fenylendiaminu, jejichž výroba je náročná a tím jsou tyto látky i cenově nevýhodné.This method, which has been established for many years, has the disadvantage that very pure p-phenylenediamine derivatives are always used as coloring agents, which are difficult to manufacture and thus also disadvantageous.
Uvedený nedostatek nemá vývojka pro barevné fotografické materiály podle vynálezu, jejíž podstata spočívá v tom, že jako vyvolávací látku obsahuje směs sulfátu nebo hydrochloridu N,N-dietyl-p-řenylendiaminu, sulfátu nebo hydrochloridů N-ethyl-N-hydroxyetyl-p-fenylendiaminu a případně kyseliny anilinmono- nebo disulfonové v'e vzájemném hmotnostním poměru 20 : 0,6 : 20 až 10:10 : : 0.The drawback of this invention is that the color photographic material of the present invention is characterized in that it contains a mixture of N, N-diethyl-p-phenylenediamine sulphate or hydrochloride, N-ethyl-N-hydroxyethyl-p-phenylenediamine sulphate or hydrochloride as a developing agent. and optionally anilino mono- or disulfonic acid in a weight ratio of 20: 0.6: 20 to 10:10: 0 to each other.
S výhodou se jako kyseliny anilinmononebo disulfonové použije kyseliny sulfanilové, kyseliny metanilové, kyseliny anilin-2,4-disulfonové nebo kyseliny anilin-2,5-disulfonové nebo jejich směsi.Preferably, sulfanilic acid, metanilic acid, aniline-2,4-disulfonic acid or aniline-2,5-disulfonic acid or mixtures thereof are used as aniline or disulphonic acid.
Výhodou vývojky podle vynálezu je, že směs vyvolávacích látek v uvedeném rozmezí složení s neočekávaným účinkem plně nahrazuje čisté, jednotlivé dosud užívané drahé vyvolávací substance a že jejich výroba je možná z meziproduktů, běžných při syntéze barviv, případně ze sloučenin odpadajících z výrob, což je ekonomicky výhodné. Bylo zjištěno, že anilinmono- nebo disulfonové kyseliny svým hydrotropním efektem výrazně usnadňují rozpustnost složek vyvolávacích lázní a do jisté míry omezují vznik barevného závoje na zpracovávaných fotomateriálech, takže jejich přítomnost je prospěšná. Anilinsulfonové kyseliny lze do vývojek přidávat buď jako takové, nebo ve směsi s vyvolávacími substancemi.It is an advantage of the inventor of the invention that the mixture of the developing substances in the abovementioned range of compositions with an unexpected effect fully replaces the pure individual precious developing substances used hitherto and that their production is possible from intermediates conventional in dye synthesis or economically advantageous. It has been found that aniline mono- or disulfonic acids, by their hydrotropic effect, greatly facilitate the solubility of the developing bath components and to some extent reduce the formation of color veil on the processed photomaterials, so that their presence is beneficial. Aniline sulfonic acids can be added to the developers either as such or in admixture with the developing substances.
Příklad 1Example 1
Připraví se směs následujícího složení:A mixture of the following composition is prepared:
voda destilovaná 700 ml hydroxylaminsulfát 2 g směs vyvolávacích substancí obsahující N,N-dietyl-p-fenylendiaminsulfát, N-etyl-N-hydroxyetyl-p-fenylendiaminsulfát a kyselinu anilin-2,5-disulfonovou v hmotnostním poměru 10:1:17 8,3 g uhličitan draselný bezvodý 77 g siřičitan sodný bezvodý 0,5 g bromid draselný 0,6 gwater distilled 700 ml hydroxylamine sulphate 2 g mixture of developing substances containing N, N-diethyl-p-phenylenediamine sulphate, N-ethyl-N-hydroxyethyl-p-phenylenediamine sulphate and aniline-2,5-disulphonic acid in a weight ratio of 10: 1: 17 8 3 g anhydrous potassium carbonate 77 g anhydrous sodium sulphite 0,5 g potassium bromide 0,6 g
Po rozpuštění složek se roztok doplní destilovanou vodou na objem 1000 ml; pH roztoku je 10,7 až 11,2.After the components have been dissolved, make up to 1000 ml with distilled water; The pH of the solution is 10.7 to 11.2.
P ř i k 1 a d 2Example 1 and d 2
Připraví se směs následujícího složení:A mixture of the following composition is prepared:
voďa destilovaná 700- ml hydroxylaminsulfát 2 g směs vyvolávajících substanci obsahující N,N-dietyl-p-fenylendiaminsulfát, N-etyl-N-hydroxyetyl-p-fenylendiaminsulfát a kyselinu sulfanilovou v hmotnostním poměru 19,4 : 0,6 : 4 5,5 g uhličitan draselný bezvodý 77 g siřičitan sodný bezvodý 0,5 g bromid draselný 0,6 g chelaton III 1 gwater distilled 700-ml hydroxylamine sulphate 2 g substance-inducing mixture containing N, N-diethyl-p-phenylenediamine sulphate, N-ethyl-N-hydroxyethyl-p-phenylenediamine sulphate and sulphanilic acid in a weight ratio of 19,4: 0,6: 45, 5 g anhydrous potassium carbonate 77 g anhydrous sodium sulphite 0,5 g potassium bromide 0,6 g chelatone III 1 g
Po rozpuštění složek se roztok doplní destilovanou vodou na objem 1000 ml; pH roztoku je 10,7 až 11,2.After the components have been dissolved, make up to 1000 ml with distilled water; The pH of the solution is 10.7 to 11.2.
Příklad 3Example 3
Připraví se směs následujícího složení:A mixture of the following composition is prepared:
voda destilovaná 700 ml hydroxylaminsulfát 4 g směs vyvolávajících substancí obsahující N,N-dietyl-p-fenylendiaminsulfát, N-etyl-N-hydroxyetyl-p-fenylendiaminsulfát a kyselinu anilin-2,5-disulfonovou v hmotnostním poměruwater distilled 700 ml hydroxylamine sulphate 4 g inducing substance mixture containing N, N-diethyl-p-phenylenediamine sulphate, N-ethyl-N-hydroxyethyl-p-phenylenediamine sulphate and aniline-2,5-disulphonic acid in weight ratio
19,4 : 0,6 : 17 17 g hexametafosforečnan sodný 2 g siřičitan sodný bezvodý 8,1 g uhličitan draselný bezvodý 100 g bromid draselný 1 g19,4: 0,6: 17 17 g sodium hexametaphosphate 2 g anhydrous sodium sulphite 8.1 g anhydrous potassium carbonate 100 g potassium bromide 1 g
Po rozpuštění složek se roztok doplní destilovanou vodou na objem 1000 ml; pH roztoku je 10,8 až 11,0.After the components have been dissolved, make up to 1000 ml with distilled water; The pH of the solution is 10.8 to 11.0.
Vývojky podle příkladů 1 a 2 jsou vhodné pro zpracování barevných materiálů pozitivních nemaskovaných; vývojka podle příkladu 3 je vhodná pro zpracování pozitivních maskovaných materiálů. Po vyvolání ve vývojkách se barevné materiály zpracovávají v dalších obvyklých lázních přerušovacích, bělicích a stabilizačních.The developers of Examples 1 and 2 are suitable for processing positive non-masked color materials; the developer of Example 3 is suitable for processing positive masked materials. After developing in the developer, the color materials are processed in other conventional interrupting, bleaching and stabilizing baths.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS493581A CS220729B1 (en) | 1981-06-29 | 1981-06-29 | Developer for color photographic materials |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS493581A CS220729B1 (en) | 1981-06-29 | 1981-06-29 | Developer for color photographic materials |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS220729B1 true CS220729B1 (en) | 1983-04-29 |
Family
ID=5393197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS493581A CS220729B1 (en) | 1981-06-29 | 1981-06-29 | Developer for color photographic materials |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS220729B1 (en) |
-
1981
- 1981-06-29 CS CS493581A patent/CS220729B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0071402B1 (en) | A method of stabilizing a light-sensitive silver halide color photographic material | |
| DE3412684A1 (en) | METHOD FOR TREATING A LIGHT-SENSITIVE COLOR PHOTOGRAPHIC SILVER HALOGENIDE RECORDING MATERIAL | |
| US4141734A (en) | Photographic developing process | |
| DE2250673A1 (en) | COLOR DEVELOPMENT TREATMENT PROCESS FOR THE PRODUCTION OF STABLE PHOTOGRAPHIC IMAGES | |
| CS220729B1 (en) | Developer for color photographic materials | |
| DE3787952T2 (en) | METHOD FOR TREATING A QUICKLY DEVELOPING SILVER HALIDE COLOR PHOTOGRAPHIC MATERIAL. | |
| DE2640659C2 (en) | ||
| WO1987006360A1 (en) | Color developer for silver halide color photographic material and process for processing silver halide color photographic material using same | |
| GB421636A (en) | A method for producing photographic pictures of high brilliancy | |
| JP3839554B2 (en) | Color developer for silver halide color photographic materials | |
| DE961951T1 (en) | CONCENTRATES FOR REGENERATING PHOTOGRAPHIC COLOR DEVELOPERS | |
| US2643197A (en) | Fluorescent alkoxy benzoyl derivatives of 4,4' diamino stilbene-2,2' disulfonic acidand detergent compositions containing same | |
| US4997749A (en) | Overflow-free color photographic development system | |
| CA1152800A (en) | Developer solution for exposed silver halide containing an organic thiol or thione compound and a bunte salt | |
| JPH025048A (en) | Color photographic developer and development of color photographic material | |
| US5063144A (en) | Photographic color developer solution and a process for the development of a color photographic material | |
| CS219054B1 (en) | Photographic developer for black and white negative materials | |
| US1918873A (en) | Method of and composition for stripping dyes | |
| US3098848A (en) | Diarylthiophene sulfonic acids | |
| EP0947879B1 (en) | Kit for photographic color developing bath | |
| EP1086402B1 (en) | New color photographic developer kit | |
| JP2000039690A (en) | Fixing composition and color image forming method | |
| SU1366512A1 (en) | Method of bleaching alkylbenzolsulfonates or alkylsulfates | |
| JPS5565952A (en) | Color image formation method | |
| US2865746A (en) | Tinting bath for photographic paper |