CS220723B1 - Způsob výroby koželužského pomocného prostředku - Google Patents

Abstract

Vynález se týká chemické výroby koželužských pomocných prostředků používaných k činění usní. Řeší problém výroby speciálního prostředku pro činění usní. Při jeho použití se dosahuje většího využití minerálních činících látek, speciálně chromitých solí, které jsou toxické v odpadních vodách. Podstata vynálezu spočívá v tom, že se připraví kondenzát z fenolických surovin a ten se dále sulfonuje v alkalickém prostředí pomocí solí kyseliny siřičité a formaldehydu a dále se neutralizuje pomocí kyselin anorganických i organických, které jsou schopny tvořit komplexy s chromém. Částečná neutralizace se provádí přídavkem solí hořčíku. Vynález je možno použít ve všech chemických provozech vyrábějících koželužské pomocné prostředky a výrobek ve všech koželužnách, provádějících minerální, nebo kombinované činění usní.

Description

Vynález se týká výroby koželužského pomocného prostředku (KPP) zlepšujícího využití chromových sloučenin při činění s bělícími a plnícími účinky.

Dosud používané způsoby výroby KPP umožňují připravit plnicí a bělicí třísliva nebo látky zlepšující využití chromových sloučenin při činění. K zlepšení využití chrómu se nejčastěji používá bazických solí hořčíku jako uhličitan horečnatý, kysličník nebo hydroxid hořečnatý, přidávaný do činících chromitých lázní. Tyto látky se postupně rozpouštějí a provádějí postupnou bazifikací ohromitých sloučenin. Ke zlepšení využití chromitých sloučenin se používá kondenzátů naftalensulfokyselin, které se aplikují před činěním chromitými solemi podle čs. AO 180 994 a AO 188 577.

Nevýhodou všech těchto postuipů je, že při aplikaci hořečnatých sloučenin dochází někdy k nestejnoměrnému pročinění usně provázenému tvorbou hůře barvitelných skvrn a ve všech případech je nutno použít plnicího přípravku, který nemá vliv na lepší vyčerpání chrómu.

Známé postupy výroby plnicích a bělicích třísliv připravují směsný kondenzát fenolických surovin sulfonovaný pomoeí solí kyseliny siřičité a formaldehydu například podle čs. AO 176 386.

Oprava vlastností za účelem dosažení většího plnicího efektu se může provést přídavkem močoviny, formaldehydu, solí kyseliny siřičité a následným přídavkem hlinitých solí.

Některé nevýhody dosud používaných postupů výroby odstraňuje postup podle vynálezu, kde se zlepšených vlastností dosáhne tím, že se neutralizace alkalické sulfonační směsi provádí solemi hořčíku v molárním poměru k fenolu C’,05 až 0,5 : 1 za přítomnosti anorganických a oganických kyselin, tvořících komplexy se solemi trojmocného chrómu. Jsou to zejména kyselina sírová, naftalensulfokyseliny, kondenzované naftalensulfokyseliny, kyselina štavelová, mravenčí či octová, dále směs organických kyselin odpadajících při oxidaci parafinů a pod. Hodnota pH výsledného produktu je v rozmezí 3,0 až 6,0.

Takto připravené preparáty je možno aplikovat jak před vlastním činěním chromém, tak po činění přímo· do vyžité lázně. V provozním měřítku se dá dosáhnout takové vyčerpání lázně, že zbytkový obsah chrómu je maximálně 0,2 g/1 a výsledné usně jsou světlé a dobře naplněné.

Postup podle vynálezu konkretizují dále uvedené příklady využití, které jsou jen několika z mnoha možných variant.

Příklad 1

Do reakční nádoby opatřené míchadlem a množství ohřevu a chlazení, předložíme

1950 hm. dílů fenolu a 50 hmot. dílů kyseliny sírové 96%. Upravíme teplotu na 50 stupňů Celsia a postupně přidáváme 116Q hmot. dílů formaldehydu 36 %. Teplotu udržujeme v rozmezí 60 až 70 °C. Celková doba kondenzace je 120 minut. Reakční směs se rozdělí na dvě vrstvy. Přidáme 500 hmot. dílů vody, 2000 hmot. dílů siřičitanu sodného krystalického (50%) a přidáme za stálého zahřívání 670 dílů formaldehydu 36 % během i20 min. Teplotu udržujeme na 95 až 100 °C po dobu minimálně 3 hodin. Výsledná pryskyřice musí být rozpustná ve 2% roztoku kyseliny sírové. Přidáme 200 hmot. dílů močoviny a 274 hmot. dílů formaldehydu 36 % a zahříváme 30 minut na 60!°C.

Za stálého míchání přidáme roztok 53 hmot. dílů kyseliny šfavelové a 46 hmot. dílů síranu hořečnatého krystalického ve 200 hmot. dílech vody. Hodnota pH 0,5 % hmot. roztoku sušiny v destilované vodě je 3,7. Výsledný produkt se použije v tekutém stavu, nebo se suší v rozprachové sušárně.

Příklad 2

Do reakčního kotle předložíme 1330 hmot. dílů technické směsi dvojmocných fenolů o složení:

voda neutrální oleje vakuová smola fenol, kresoly xylenoly pyrokatechin metylpyrokatechin metylpyrokatechin

11,6 %

3,1 % 2,9 % 4,0% 3,3 %

31.2 %

15.2 % 28,5 % hmot.

hmot.

hmot.

hmot.

hmot.

hmot.

hmot.

hmot.

dále T000 hmot. dílů krystalického siřičitanu sodného (50%), teplotu upravíme na 50' °C a postupně přidáme 915 hmot. dílů formaldehydu a zahříváme k varu. Var udržujeme 30 minut a pak přidáme roztok 200 hmot. dílů síranu hlinitého a 740 hmot. dílů síranu horečnatého rozpuštěné v 1000 hmot. dílech vody. Neutralizaci dokončíme 130 hmot. díly kyseliny sírové 96 %. Výsledný produkt sušíme na rozprachové sušárně.

Vynálezu je možno využít ve všech výrobnách syntetických třísliv i v jiných chemických provozech a výsledný produkt ve všech koželužnách.

P ř í k 1 a d 3

Všechny operace provádíme v zařízení schopném opracovat holinu dynamickým způsobem. Hmotnostní údaje jsou v % počítáno na hmotnost holiny — vepřovice, upravené štípáním na tloušťku 1,2 mm. Holina připravená běžným způsobem se pere průtokem vody teplé 35 až 38 ^QC.

220

Odvápnění

200 % vody % síran amonný

0,4 % mořidlo (proteáza)

0,05 % dispergátor (Etoxon) • a po 0,5 hod. pohybu

0,5, % síran, amonný a po 3 hod. pohybu

1,2 % kyseliny mravenčí hod. pohyb, pak se lázeň sie je

Praní — průtokem 15 min

Kondiciování a činění

50% vody 25 “C % kondenzátu fenolických surovin podle popisu

Claims (2)

Způsob výroby koželužského pomocného prostředku na bázi směsných kondenzátů z jednomocných i dvojmocných fenolů, Jejich homologů eventuálně směsi těchto surovin, sulfonovaných pomocí kyseliny siřičité á. jejich solí a aldehydů, s výhodou formaldehydu, eventuálně upravených pomocí močoviny a formaldehydu, přičemž se tato úprava může provést za přítomnosti solí kyseliny siřičité nebo síra23

1 % výměnné tříslivo 6 hodin pohyb

4 % bazická chřomitá sůl s 26 % hmot, ϋΓ2θ3

5 % kondenzátu fenolických surovin podle popisu

30 min pohyb, do rána v klidu

Odpadní lázeň obsahuje 0,19 % CraOs/l, varová zkouška vyhovuje

100 % voda 30°C

0,1 °/o kyselý uhličitan sodný

2 hod. pohyb, usně jsou vyhozeny na koželužskou kozu, po zaležení postruhovány a dále neutralizovány a upraveny podle běžného postupu.

nu hlinitého, vyznačující se tím, že se neutralizace alkalické sulfonační směsi provádí solemi hořčíku v molárním poměru k fenolu 0,06 až 0,5 :1, za přítomnosti anorganických a organických kyselin, schopných vázat se do komplexu se solemi trojmocného chrómu, s výhodou kyseliny sírové, šťavelové, ftalové, mravenčí či octové a to na hodnotu pH v rozmezí 3,0 až 6,0.