CS220195B1 - Hollow surgical prosthesis for implantation - Google Patents
Hollow surgical prosthesis for implantation Download PDFInfo
- Publication number
- CS220195B1 CS220195B1 CS953081A CS953081A CS220195B1 CS 220195 B1 CS220195 B1 CS 220195B1 CS 953081 A CS953081 A CS 953081A CS 953081 A CS953081 A CS 953081A CS 220195 B1 CS220195 B1 CS 220195B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- skeleton
- prosthesis
- threads
- reinforcing component
- warp
- Prior art date
Links
Landscapes
- Prostheses (AREA)
Abstract
Předložený vynález se shora uvedeným názvem se týká oboru medicíny a je vhodný pro využití v chirurgií dutých orgánů, například při implantaci cév do lidského těla. Předmětem vynálezu je dutá chirurgická protéza sestávající z pleteného skeletu a z výztužné složky, přičemž pletený skelet obsahuje převážně vstřebatelné niti a výztužná složka, obsahující nevstřebatelné niti, je uložena vzhledem k podélné ose pleteného skeletu spirálovitě. Podstata vynálezu spočívá v tom, že výztužná složka je upevněna ve vazbě osnovních řetízků vytvářejících ve směru osy protézy v některých sloupcích společná očka s očky skeletu, přičemž je vazbo osnovních řetízků převedena z novstřebatelných nití. Výztužnou složku je možno vytvořit z útku, výplňku, anebo v kryté vazbě spolu s osnovními řetízky.The present invention with the above-mentioned title relates to the field of medicine and is suitable for use in surgery of hollow organs, for example in the implantation of blood vessels into the human body. The subject of the invention is a hollow surgical prosthesis consisting of a knitted skeleton and a reinforcing component, wherein the knitted skeleton contains predominantly absorbable threads and the reinforcing component, containing non-absorbable threads, is arranged spirally with respect to the longitudinal axis of the knitted skeleton. The essence of the invention lies in the fact that the reinforcing component is fixed in a weave of warp chains forming in the direction of the axis of the prosthesis in some columns common loops with the loops of the skeleton, wherein the weave of the warp chains is converted from resorbable threads. The reinforcing component can be made of weft, filling, or in a covered weave together with the warp chains.
Description
Předložený vynález se shora uvedeným názvem se týká oboru medicíny a je vhodný pro využití v chirurgií dutých orgánů, například při implantaci cév do lidského těla.The present invention with the above name relates to the field of medicine and is suitable for use in hollow organ surgery, for example in the implantation of blood vessels into the human body.
Předmětem vynálezu je dutá chirurgická protéza sestávající z pleteného skeletu a z výztužné složky, přičemž pletený skelet obsahuje převážně vstřebatelné niti a výztužná složka, obsahující nevstřebatelné niti, je uložena vzhledem k podélné ose pleteného skeletu spirálovitě. Podstata vynálezu spočívá v tom, že výztužná složka je upevněna ve vazbě osnovních řetízků vytvářejících ve směru osy protézy v některých sloupcích společná očka s očky skeletu, přičemž je vazbo osnovních řetízků převedena z novstřebatelných nití.The subject of the invention is a hollow surgical prosthesis consisting of a knitted skeleton and a reinforcing component, wherein the knitted skeleton comprises predominantly absorbable threads and the reinforcing component comprising the non-absorbable threads is helically spaced relative to the longitudinal axis of the knitted skeleton. The principle of the invention is that the reinforcing component is fixed in the weave of the warp chains forming common eyes with the skeleton eyes in the direction of the axis of the prosthesis, wherein the weave of the warp chains is converted from refillable yarns.
Výztužnou složku je možno vytvořit z útku, výplňku, anebo v kryté vazbě spolu s osnovními řetízky.The reinforcing component can be formed from weft, padding, or in a covered weave together with warp chains.
Obr. 3Giant. 3
Vynález se týká zdokonalené duté protézy prd chirurgické účely, například cévní protézy, žlučových vývodů, močových trubic apd., sestávající z pleteného skeletu a z výztužné složky, přičemž skelet obsahuje převážně vstřebatelné niti a výztužná složka, lobaahující převážně nevstřebatelné niti je utažena vzhledem k podélné ose pleteného skeletu spirálovitě.The invention relates to an improved hollow prosthesis for surgical purposes, for example, a vascular prosthesis, bile ducts, urethra, etc., consisting of a knitted skeleton and a reinforcing component, the skeleton comprising predominantly absorbable threads and a reinforcing component leaching predominantly non-absorbable threads tightened relative to the longitudinal axis knitted skeleton spirally.
Lékařská praxe prokázala, že chirurgické protézy vhodné pro implantaci a zhotovené z nití, které organismus nevstřebává, vykazuje vysokou poréznost, což vede k velkým ztrátám krve při operacích.Medical practice has shown that surgical prostheses suitable for implantation and made of yarns that are not absorbed by the body exhibit high porosity, leading to large blood loss during surgery.
Ve snaze zabránit tomuto nedostatku byly vyvinuty a používají se již protézy a výrobní postupy k jejich zhotovení, využívající impregnaci protézy různými rozptylujícími se látkami, které chirurgickou propustnost snižují. Jde například o želatinu, fibronogen, kolagenová vlákna apod. Je rovněž známé používání dvou druhů nití pro tkaní nebo· pletení chirurgických protéz, a to vstřebatelných, tj. mizejících po implantaci a nevstřebatelných, tj. setrvávajících v organismu po implantaci. Všeobecně je možno konstatovat, že se část nití nebo vláken implantované protézy po určité době po přihojení protézy rozpustí, takže v organismu zbude protéža plnicí funkci skeletu, který má maximální biologickou poréznost, zajišťující prorůstání spojovací tkáně stěnami protézy.In order to avoid this deficiency, prostheses and manufacturing processes have already been developed and used to make prostheses using impregnation of the prosthesis with various dispersing agents that reduce surgical permeability. For example, gelatin, fibronogen, collagen fibers and the like. It is also known to use two types of yarn for weaving or knitting surgical prostheses, absorbable, i.e., disappearing after implantation, and non-absorbable, i.e., remaining in the body after implantation. In general, a portion of the threads or fibers of the implanted prosthesis dissolve after a period of time after the prosthesis has engrafted, leaving the prosthetic function of the skeleton, which has the maximum biological porosity, to ensure penetration of the connective tissue through the walls of the prosthesis.
Dále je známo·, že chirurgickým protézám pro implantaci dutých orgánů je třeba zajistit radiální elasticitu takového stupně, aby nedocházelo k nežádoucímu zploštění. Tento požadavek je částečně splněn úpravou protéz, například vrapováním nebo použitím elastických nití, různým způsobem fixovaných ve stěnách protézy a sloužících v podobě armujících, tj. výztužných prvků, které zabraňují přiblížení stěn protézy. Uvedenými způsoby se zpracovávají v řadě případů protézy se zvýšenou radiální pružností s cílem Snížit jejich poréznost.Furthermore, it is known that surgical prostheses for the implantation of hollow organs must be provided with a radial elasticity of such a degree that undesirable flattening does not occur. This requirement is partially met by the treatment of prostheses, for example by crimping or using elastic threads fixed in various ways in the walls of the prosthesis and serving as reinforcing, i.e. reinforcing, elements that prevent the walls of the prosthesis from approaching. In these cases, prostheses with increased radial elasticity are treated in a number of cases in order to reduce their porosity.
Tak například je v patentové literatuře popsána dutá chirurgická protéza zhotovená technologií tkaní z osnovních a útkových nití. Konstrukce této protézy je přizpůsobena požadavku na odlišné vlastnosti použitých nití z hlediska jejich vstřebatelnosti v živé tkáni. Skelet protézy je v tomto případě vytvořen ze vstřebatelných osnovních nití, zatímco radiální zesílení protézy z výztužných nevstřebatelných útkových nití, například ze syntetických pryskyřic umístěných na vnějším povrchu protézy ve stejných vzdálenostech a rozložených tak, že se zesílená místa rozprostírají ve směru podélném k ose protézy. Po implantaci se část nití skeletu vstřebá a část druhých nití, tvořících radiální zesílení protézy, zůstává v organismu zachována.For example, a hollow surgical prosthesis made by warp and weft weaving technology is described in the patent literature. The design of this prosthesis is adapted to the requirement for different properties of the used yarns in terms of their absorbability in living tissue. In this case, the prosthesis skeleton is formed of absorbable warp threads, while radial reinforcement of the prosthesis is made of reinforcing non-absorbable weft threads, for example of synthetic resins disposed equidistantly on the outer surface of the prosthesis and spaced so that the thickened spots extend longitudinally to the axis of the prosthesis. After implantation, a portion of the skeletal threads are absorbed and a portion of the other threads constituting the radial reinforcement of the prosthesis remain in the body.
Nedostatkem popsané chirurgické protézy je zhotovování jejího skeletu technologií tkaní, tj. používání tkalcovské vazby, což vede k dostatečně známým nevýhodám tkaných protéz, jako je třepení okrajů, vysoký stupeň tuhosti stěn, nesoulad se zákonitostmi hydromechaniky u bifurkací apod. Navíc neumožňuje konstrukční provedení této protézy rozšiřování skeletu protézy při pulsačním pohybu krve, neboť použité útkové niti skeletu a tuhá výztužná nit nedovolují roztahování.The disadvantage of the surgical prosthesis described is its weaving technology, i.e. the use of a weaving bond, which leads to sufficiently known disadvantages of woven prostheses such as fraying of edges, high degree of stiffness of the walls, non-compliance with hydromechanics in bifurcations etc. widening of the prosthesis skeleton in the pulsating movement of blood, since the used weft threads of the skeleton and the rigid reinforcing thread do not allow stretching.
Z patentové literatury je rovněž známa dutá chirurgická protéza z alespoň jedné vrstvy textilie, zhotovené technologií tkaní, pletení nebo v podobě netkané textilie. V jednom alternativním provedení tvoří skelet takovéto protézy válcová pružná stěna ze dvou vrstev, tj. vnitřní a vnější, spojených šitím, lepením, svařením, tavením apod. Skelet protézy je zesílen nejméně jednou výztuhou probíhající kolmo na osu protézy, čímž vytváří armaturu pro dosažení žádaných vlastností protézy, zejména radiální pružnosti. Použitá výztuha, probíhající kolmo na osu protézy, může být zesílena další výztuhou probíhající rovnoběžně s osou protézy a spojenou s výztuhou, probíhající kolmo na osu protézy, například natavoním a nebo pomocí další niti, kterou se výztuhy obtáčejí.Also known from the patent literature is a hollow surgical prosthesis of at least one layer of fabric made by weaving, knitting or nonwoven. In one alternative embodiment, the skeleton of such a prosthesis comprises a cylindrical resilient wall of two layers, i.e., inner and outer, joined by sewing, gluing, welding, melting, etc. The prosthesis skeleton is reinforced by at least one reinforcement extending perpendicular to the prosthesis axis. properties of the prosthesis, in particular radial elasticity. The reinforcement applied perpendicular to the axis of the prosthesis may be reinforced by another reinforcement extending parallel to the axis of the prosthesis and connected to the reinforcement extending perpendicular to the axis of the prosthesis, for example by melting or by means of another thread by which the reinforcements wrap.
Nedostatkem tohoto· typu protézy je skutečnost, že se nemůže rozšiřovat při pulsačním pohybu krve, neboť výztužné, tj. příčné a podélné niti vytvářejí tuhý skelet i poté, kdy se základní skelet v organismu vstřebá a ve vytvořeném cévním orgánu zůstane další dutý skelet z výztužných nití. Navíc vede spojení podélných a příčných výztužných nití netavením nebo svařením k tomu, že získaný síťovitý skelet je zcela tuhý. Dále je třeba v řadě případů zajistit radiální pružnost protézy při zachování možnosti jejího prodlužování po délce, které je charakteristickou vlastností pletených protéz. Popsané vytypované druhy chirurgických protéz žádoucí vlastnosti a výhody nesplňují·A drawback of this type of prosthesis is the fact that it cannot widen during the pulsating movement of the blood, since the stiffening, i.e. transverse and longitudinal threads, form a rigid skeleton even after the underlying skeleton is absorbed in the body and another hollow skeleton of reinforcing of threads. In addition, by joining the longitudinal and transverse reinforcing yarns by melting or welding, the resulting net-like skeleton is completely rigid. Furthermore, it is necessary in many cases to ensure the radial elasticity of the prosthesis while maintaining the possibility of elongation along the length which is a characteristic of knitted prostheses. Described types of surgical prostheses do not meet desirable properties and advantages.
Rozbor a popis různých druhů cévních protéz je obsažen v knize M. S. Genzera o· názvu „Chirurgické pleteniny”, Moskva 1981, str. 44 až 64.An analysis and description of various types of vascular prostheses is contained in the book by M. S. Genzer entitled "Surgical Knits", Moscow 1981, pp. 44-64.
Cílem vynálezu je konstrukce zdokonalené duté chirurgické protézy pro implantaci vyhovující z hlediska možnosti využívání vysoké hustoty v době implantace, čímž by se snížily ztráty krve při operaci a dále z hlediska využívání nízké hustoty po· implantaci, která by usnadnila proces vytváření živé tkáně a rovněž zvýšenou radiální pružnost, vylučující pravděpodobnost zploštění stěn protézy a stěn nově se vytvořivšího orgánu. Dutá chirurgická protéza tohoto druhu by přitom napomáhala pulsaci proudu krve díky elastickým vlastnostem. Kromě toho sleduje vynález zlepšení kvality protézy z hlediska získání možnosti jejího· podélného prodloužení po vstřebání skeletu za použití tuhých výztužných nití a mož220195 nosti rozšíření protézy při pulsujícím proudění krve za použití pružných, vysoce elastických výztužných nití.It is an object of the present invention to provide an improved hollow surgical prosthesis for implantation that is suitable for the use of high density at the time of implantation, thereby reducing blood loss during surgery and low density post-implantation to facilitate the process of living tissue formation. radial elasticity, eliminating the likelihood of flattening the walls of the prosthesis and the walls of the newly formed organ. A hollow surgical prosthesis of this kind would aid the pulsation of the blood stream due to the elastic properties. In addition, the invention seeks to improve the quality of the prosthesis in view of obtaining the possibility of longitudinal extension of the prosthesis after absorption of the skeleton using rigid reinforcing threads and the possibility of widening the prosthesis in a pulsing flow of blood using resilient, highly elastic reinforcing threads.
Těchto· cílů bylo dosaženo dutou chirurgickou protézou pro implantaci, sestávající z pleteného skeletu a z výztužné složky, přičemž skelet obsahuje převážně vstřebatelné niti ,a výztužná složka, obsahující nevstřebatelné niti, je uložena vzhledem k podélné ose pleteného skeletu spirálovitě. Podstata vynálezu spočívá v tom, že výztužná složka je upevněna ve vazbě osnovních řetízků vytvářejících ve směru osy protézy v některých sloupcích společná očka s očky skeletu, přičemž je vazba osnovních řetízků provedena z nevstřebatelných nití.These objectives have been achieved by a hollow implant surgical prosthesis consisting of a knitted skeleton and a reinforcing component, the skeleton comprising predominantly absorbable threads, and the reinforcing component comprising the non-absorbable threads being spirally positioned relative to the longitudinal axis of the knitted skeleton. The principle of the invention is that the reinforcing component is fixed in the weave of the warp chains forming common stitches with the skeleton eyes in the direction of the axis of the prosthesis, wherein the weave chain is made of non-absorbable threads.
Výztužnou složku je možno zaplétat v podobě útku nebo výplňku, případně zapracovat do pleteniny tak, aby tvořila s osnovními řetízky krytou vazbu.The reinforcing component can be braided in the form of a weft or padding, or possibly incorporated into the knitted fabric to form a covered bond with the warp chains.
Výztužná složka může být zhotovena vzhledem k nitím osnovních řetízků z tuhého· materiálu, například jako výztužná nit ze syntetického polymerního mcnonitu (tvaru vlasu] a nit pro osnovní řetízek z tvarovaného polyesteru. Výztužná složka může být zhotovena v porovnání s nitěmi osnovních řetízků z vysoce elastického materiálu.The reinforcing component can be made with respect to the warp chain threads of a rigid material, for example, as a reinforcing thread of synthetic polymeric mosaic (pile shape) and a warp chain thread of molded polyester. material.
Podle jednoho význaku vynálezu může být skelet protézy vytvořen v podobě hladké podkládané pleteniny, přičemž jsou osnovní řetízky upevněny pouze v jedné hladké podkládané pletenině. Podle dalšího význaku vynálezu je možnlo zhotovovat skelet z osnovní pleteniny.According to one feature of the invention, the prosthesis skeleton may be formed in the form of a plain knitted fabric, the warp chains being fastened in only one plain knitted fabric. According to another feature of the invention, it is possible to fabricate a warp-knitted skeleton.
Ve smyslu vynálezu je možno použít jako vstřebatelných nití jakýkoliv známý typ nití tohoto druhu, například hydrocelulózové, polyvinylové, kolagenové nebo niti z polykbndenzátu kyseliny glykolové a/nebo mléčné rozpadající se v organismu přibližně po šesti měsících. Žádané snížení chirurgické poréznosti je možno dosáhnout také zpracováním před implantací známými způsoby.For the purposes of the present invention, any known type of yarn of this type, for example hydro-cellulosic, polyvinyl, collagen or polycondensate of glycolic acid and / or lactic acid, which disintegrates in the body after approximately six months, can be used as absorbable yarns. The desired reduction in surgical porosity can also be achieved by treatment prior to implantation by known methods.
Bližší vysvětlení podstaty vynálezu a výhodné uspořádání konstrukčního provedení duté chirurgické protézy vyplývají z připojených schematických nákresů, které znázorňují na obr. 1 a 2 nákresy vazeb a kladení, na obr. 3 pohled na protézu po implantaci a vstřebání nití skeletu.A more detailed explanation of the invention and a preferred embodiment of the design of the hollow surgical prosthesis result from the attached schematic drawings, which show in Figures 1 and 2 the drawings of the bonds and the laying, in Figure 3 a view of the prosthesis after implantation and absorption of the skeletal threads.
Na obr. 1 v části A je znázorněna část skeletu protézy v jednolícní hladké pletenině, vyrobené ze vstřebatelných nití 1. Podle obr. 1 v části B jsou do neznázorněného skeletu v jednolícní hladké pletenině, podle části A zapracovány jednak sloupky oček ve vazbě osnovních řetízků 2, jednak výztužné niti 3 z nevstřebatelného materiálu, které jsou upevněny ve vazbě osnovních řetízků 2. Nevstřebající se výztužná nit 3 je fixována v očkách osnovních řetízků 2 jako útková nit, tj. je uložena mezi očky a rubními kličkami. Je však možné 1 jiné upevnění výztužné niti v očkách pleteniny skeletu, například v podobě výplňku nebo kryté vazby. Obecně je možno říci, že výztužná nit může být v osnovních očkách řetízků upevněna libovolným způsobem podle principu technologie osnovního pletení na základě AO SSSR č. 625 628.Figure 1 in part A shows a part of the prosthesis skeleton in a one-piece plain knitted fabric made of absorbable yarns 1. According to Figure 1 in part B, a single-face plain knitted skeleton, not shown in Part A, 2, on the one hand, reinforcing threads 3 of non-absorbable material, which are fixed in the weave of the warp chains 2. The non-absorbent reinforcement thread 3 is fixed in the eyes of the warp chains 2 as a weft thread, i.e. However, it is possible to fasten the reinforcement thread in the skeleton knitting eyes, for example in the form of a filler or a covered weave. In general, the reinforcing thread can be fixed in the warp eyelets of the chains in any manner according to the principle of warp knitting technology based on US AO No. 625,628.
Na obr. 1 a 2 jsou použité vazby rozkresleny pro snadnější orientaci do dvou pozic, avšak ve skutečnosti pletou niti 1, 2, 3 současně a tvoří jedinou společnou vazební strukturu.In FIGS. 1 and 2, the weaves used are plotted for easier orientation in two positions, but in fact they knit the threads 1, 2, 3 simultaneously and form a single common weave structure.
Obr. 2 představuje jednu z možných variant konstrukce protézy. Podle části A je skelet protézy vyroben v hladké podkládané pletenině s rozdělením jehel 1:1 ze vstřebatelných nití 4 a 5, střídajících se ob řádek. Jak vyplývá z obr. 2, části B jsou do neznázorněného skeletu v hladké podkládané pletenině podle části A zapracovány: sloupky oček ve vazbě osnovních řetízků 2 podle zakresleného kladení, tj. pouze do oček vytvořených ze vstřebatelných nití 4, ze kterých jsou upletena očka na jehlách 6, zatímco na jehlách 7, na kterých jsou upletena očka ze vstřebatelných nití 5, se sloupky ve vazbě osnovních řetízků 2 nepletou. V obr. 2B jsou zakresleny rovněž výztužné niti 3 z nevstřebatelného materiálu, které jsou upevněny ve vazbě osnovních řetízků 2.Giant. 2 represents one possible variant of the prosthesis construction. According to Part A, the prosthesis skeleton is made in a plain, knitted fabric with a 1: 1 split of needles of absorbable yarns 4 and 5 alternating between the two rows. As shown in Fig. 2, the parts B are incorporated into a skeleton not shown in the plain backing knitted according to Part A : stitch pillars in the warp chain binding 2 according to the plotted laying, i.e. only stitches formed from absorbable threads 4 the needles 6, while on the needles 7 on which the stitches of absorbable threads 5 are knitted, the pillars in the warp chain binding 2 do not mistake. Also shown in FIG. 2B are stiffening threads 3 of non-absorbable material that are fastened in the weave of the warp chains 2.
Na obr. 3 je znázorněn nákres protézy po implantaci a vstřebání nití skeletu. Protézu tvoří v tomto případě pouze výztužné niti 3 upevněné ve vazbě osnovních řetízků 2 ve spirálovitém uspořádání vzhledem k podélné ose protézy.Fig. 3 shows a drawing of a prosthesis after implantation and absorption of the skeleton threads. In this case, the prosthesis consists only of the reinforcing threads 3 fixed in the weave of the warp chains 2 in a spiral arrangement with respect to the longitudinal axis of the prosthesis.
V případě, že jako výztužné niti 3 se použije vzhledem k niti pro osnovní řetízky 2 tuhá polymerní mononit, vlas, pak po vstřebání niti 1, 4, 5 skeletu bude vytvořená protéza sestávat z osnovních řetízků 2 a výztužných nití 3. Závity výztužné niti 3 zvyšují radiální pružnost protézy a nedovolují, aby se tato deformovala. Osnovní řetízky 2 udržují jednak závity výztužné niti 3 v žádané vzdálenosti od sebe, jednak dovolují vytahování protézy ve směru její podélné osy, něhot struktura vazby osnovních řetízků 2 umožňuje deformaci oček bez deformace výztužné niti 3.If a rigid polymer mononit is used as reinforcing threads 3 with respect to the threads for the warp chains 2, then, after the threads 1, 4, 5 of the skeleton have been absorbed, the prosthesis formed will consist of warp chains 2 and reinforcing threads 3. increase the radial elasticity of the prosthesis and do not allow it to deform. The warp chains 2 maintain both the threads of the reinforcement thread 3 at a desired distance from one another and, on the other hand, allow the prosthesis to be pulled out in the direction of its longitudinal axis.
V případě, že jako výztužné niti 3 je použito vysoce elastické niti elastomerového typu, rozšiřuje se tato i v radiálním směru a zajišťuje průchod pulsující krve, přičemž se zachová možnost podélného prodloužení protézy vzhledem k deformaci osnovních řetízků 2 a zachovají se rovněž vlastnosti armatury protézy.When a highly elastic thread of the elastomeric type is used as reinforcing thread 3, it extends in the radial direction and ensures the passage of pulsating blood while maintaining the possibility of longitudinal extension of the prosthesis due to deformation of the warp chains 2 and preserving the properties of the prosthesis armature.
Dutá chirurgická protéza podle vynálezu může být zhotovena na speciálním okrouhhlém pletacím stroji, vybaveném ústrojím pro vplétání osnovních řetízků a zapracování výztužných nití, například podle AO SSSR č. 625 628.The hollow surgical prosthesis according to the invention can be made on a special circular knitting machine equipped with a device for knitting the warp chains and for the insertion of reinforcing threads, for example according to AO USSR No. 625 628.
Předmětná dutá chirurgická protéza může být zhotovena také na dvoulůžkovém osnovním pletařském stroji — rašlu, při220195 čemž se skelet plete jako osnovní pletenina s hadici ve vazbě trikot a do oček se vplétají sloupky řetízků s útkovými nitěmi.The hollow surgical prosthesis may also be fabricated on a double warp knitting machine - rasp, whereby the skeleton is knitted as a warp knit with a hose in a leotard and the stitches of weft chain chains are woven into the loops.
Předností protézy podle vynálezu je hlavně okolnost, že vstřebávající se hustý, málo porézní skelet zabraňuje pří implantaci ztrátám krve, po implantaci však získává vysokou poréznost, umožňující přirozené vrstvě buněk prorůstat protézou, přičemž přítomnost osnovních řetízků, udržujících výztužnou nit v pravidelných vzdálenostech závitů od sebe zvyšuje mechanickou pevnost vytvořivšího se přirozeného orgánu.The advantage of the prosthesis according to the invention is mainly the fact that the absorbing dense, low porous skeleton prevents blood loss upon implantation, but after implantation it gains a high porosity allowing the natural layer of cells to grow through the prosthesis while the warp chains keep the reinforcing thread at regular intervals. increases the mechanical strength of a more natural organ.
Claims (8)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS953081A CS220195B1 (en) | 1981-12-21 | 1981-12-21 | Hollow surgical prosthesis for implantation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS953081A CS220195B1 (en) | 1981-12-21 | 1981-12-21 | Hollow surgical prosthesis for implantation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS220195B1 true CS220195B1 (en) | 1983-03-25 |
Family
ID=5445236
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS953081A CS220195B1 (en) | 1981-12-21 | 1981-12-21 | Hollow surgical prosthesis for implantation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS220195B1 (en) |
-
1981
- 1981-12-21 CS CS953081A patent/CS220195B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0744162B1 (en) | Textile surgical implants | |
| JP2567400B2 (en) | Padded graft | |
| EP2171143B1 (en) | Compressible resilient fabric, devices, and methods | |
| ES2883113T3 (en) | Textile insert for medical purposes and method for its manufacture | |
| EP2231062B1 (en) | Implant for parastomal hernia | |
| JPH07509152A (en) | tubular medical prosthesis | |
| JP5912556B2 (en) | Suture for medical device sewing, its use, and medical device sewn using the suture | |
| JP7206307B2 (en) | Mono-woven or mono-knit textile including pouch and method of making same | |
| EP2739242B1 (en) | Connective tissue repair pad | |
| JPH03505823A (en) | flexible tissue prosthesis | |
| WO2002030322A2 (en) | Bifurcated fabric sleeve stent graft with junction region strengthening elements | |
| JP7521829B2 (en) | Heart valve prosthesis, artificial valve therefrom and manufacturing method | |
| CN212913479U (en) | Heart valve prosthesis and artificial valve formed by same | |
| CA2183962A1 (en) | Three-dimensional bioremodelable collagen fabrics | |
| CN111195162B (en) | Implant suitable for soft tissue repair | |
| CS220195B1 (en) | Hollow surgical prosthesis for implantation | |
| US20070055093A1 (en) | Implantable warp knitted fabric | |
| WO2022028564A1 (en) | Heart valve assembly and preparation method therefor | |
| Gupta | Shaped biotextiles for medical implants | |
| AU2014203792B2 (en) | Implant for parastomal hernia | |
| DE102023003801A1 (en) | Valve-bearing conduit | |
| DE102023003442A1 (en) | Woven aortic sinus prosthesis and its manufacturing process | |
| CS203373B1 (en) | Vascular prosthesis and method of manufacturing same | |
| HK1014477B (en) | Textile surgical implants | |
| CS272105B1 (en) | Knitted implant made of synthetic yarns, suitable as artificial tendon or ligament replacement |