CS203373B1 - Vascular prosthesis and method of manufacturing same - Google Patents
Vascular prosthesis and method of manufacturing same Download PDFInfo
- Publication number
- CS203373B1 CS203373B1 CS292979A CS292979A CS203373B1 CS 203373 B1 CS203373 B1 CS 203373B1 CS 292979 A CS292979 A CS 292979A CS 292979 A CS292979 A CS 292979A CS 203373 B1 CS203373 B1 CS 203373B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- vascular prosthesis
- vascular
- tube
- thread
- reinforcing
- Prior art date
Links
- 230000002792 vascular Effects 0.000 title claims description 47
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 10
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims description 20
- 238000009940 knitting Methods 0.000 claims description 17
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 11
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 3
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 3
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 238000009954 braiding Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000007631 vascular surgery Methods 0.000 description 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Prostheses (AREA)
Description
Vynález se týká výrobku pro lékařská účely v podobě zdokonalená konstrukce cévní, protézy, která se používá v rekonstrukční cévní chirurgii jako náhrada za části onemocnělých nebo poškozených tepen. Cévní protéza má tvar pletená, uvnitř hladké trubice, která je z vnější strany vyztužena spirálovité uspořádanou nití. Vynález uvádí· i způsob zhotovení cévní protézy.The invention relates to an article for medical purposes in the form of an improved vascular design, a prosthesis which is used in reconstructive vascular surgery as a replacement for parts of a diseased or damaged artery. The vascular prosthesis has the shape of a knitted, inside smooth tube, which is reinforced from the outside by a spiral-shaped thread. The invention also provides a method of making a vascular prosthesis.
Je známo několik způsobů výroby cévních protéz, např. technologií tkaní, pletení, splétáni nebo protlačováním plastických trubic. Správnou funkci cévní protézy umožňují její dané vlastnosti, především prodyšnost, potřebná pro optimální pochod hojení a k prevenci před nadměrným krvácením při implantací cévní protézy. i< zamezení deformace průměru cévní protézy při zatížení v lidském těle nutno volit vhodnou pevnost, pružnost a poměrně malou tlouŠtku stěn s optimální ohebností, jakož i snášenlivost o tkání lidského těla. i’ři íraplutací cévní, protézy je třeba brati zřetel na schopnost sterilizace použitého materiálu.Several methods of making vascular prostheses are known, for example, by weaving, knitting, braiding, or by extrusion of plastic tubes. The correct function of the vascular prosthesis is due to its given properties, especially the breathability necessary for optimal healing process and to prevent excessive bleeding during implantation of the vascular prosthesis. In order to avoid deformation of the diameter of the vascular prosthesis under load in the human body, it is necessary to select a suitable strength, elasticity and relatively low wall thickness with optimum flexibility, as well as compatibility with human body tissues. Even when vascular grafting, prostheses, the ability to sterilize the material used should be taken into account.
Jsou známé cévní protézy v podobě hadicových dutých pletenin v hladkém a vrapovaném provedení a v hladké jednolícní vazbě s poměrně hladkým povrchem. Podle nejnovějšíhc stavu lékařských posudků přispívá ke zlepšení funkčních vlastností cévní, protézy především její vlasový po vrcii, který zlepšuje spojení tvořící se vrstvy buněk se stánou cévní piet úzy, Zvětšená hustota vlasů má v sak za následek zrcen «eno u p ro άy šno s t sten. Vrstva t ě 1 ní c 1; b u n ěk j e připojena pevně k cévní protéze, ČÍ5?.ž se snižuje, možnost tvoření* 1 trrmhů r. hustý vlasovitý povrch zmenšuje ztráty krve při implataci, Vlasovitý kryt cévní protézy může být vytvořen na její vnitřní nebo vnější straně anebo na obou stranách, a to u pletenin zátazné nebo osnovní vazby.Vascular prostheses are known in the form of tubular knitted fabrics in a smooth and crimped design and in a smooth one-piece weave with a relatively smooth surface. According to the latest medical opinion, it contributes to the improvement of the functional properties of the vascular, prosthesis, in particular its hair after the bag, which improves the bonding of the forming cell layer with the vascular vasculature. Sealing layer c 1; the cells are attached firmly to the vascular prosthesis, which reduces, the possibility of forming * 1 trm. r. for weave or warp knits.
Nedostatkem uvedených druhů cévních protéz je jejich nedostatečná ohebnost a pružnost, coz může přivodit jejich zploštění a kroucení po provedené implantaci, Připadne může. docházet u některých implantací ke stlačení protézy a tím i k jejímu uzavření. Částečné odstranění těchto nedostatků bylo uskutečněno vrapováním cévních protéz.A deficiency of these types of vascular prostheses is their lack of flexibility and elasticity, which can cause their flattening and twisting after implantation. In some implants, the prosthesis can be compressed and thus closed. These deficiencies were partially eliminated by grafting vascular prostheses.
Podle jednoho provedeni se omotávají hadice cévních protéz spirálovitě monovláknem a shrnou se po termické fixaci spirálových záhybů. Podle jiného provedení jsou známé vrapované cévní protézy vyztužené polymérním vlascem omotávaným kolem textilní trubice. Přestože bylo dosaženo u vrapovaných cévních protéz uspokojivé ohebnosti a většího odporu při stlačování, ve srovnání s hladkými výrobky byly tyto přednosti značně omezeny dalšími nepříznivými faktory. Během hojícího procesu se totiž snižuje ohebnost implantované cévní protézy a obrůstající tkáně znehybňují záhyby, Nestejnoměrnosti vnitřní stěny protézy kladou větší odpor protékající krvi, čímž vznikají nežádoucí turbulenční víry, které mohou přivodit tvorbu trombů. Z uvedeného vyplývá, že je žádoucí, aby cévní protéza měla vnitřní stěnu hladkou, přičemž by však vykazovala dostačující pružnost hlavně v radiálním směru.In one embodiment, the vascular prosthesis hoses are wrapped in a spiral monofilament and shrunk after thermal fixation of the spiral folds. According to another embodiment, corrugated vascular prostheses reinforced with a polymeric line wrapped around a textile tube are known. Although satisfactory flexibility and greater compression resistance have been achieved with corrugated vascular prostheses, these advantages have been greatly reduced by other adverse factors compared to plain products. Indeed, during the healing process, the flexibility of the implanted vascular prosthesis decreases and the reshaping tissues immobilize the folds. The unevenness of the inner wall of the prosthesis imparts greater resistance to the flow of blood, thereby creating undesirable turbulent vortices that can cause thrombus formation. Accordingly, it is desirable for the vascular prosthesis to have a smooth inner wall, but exhibit sufficient flexibility mainly in the radial direction.
Jsou známé rovněž cévní protézy s tzv. hladkým povrchem, tj . s povrchem l}>ez záhybů, i s různě hustým vlasovitým povrchem. Jejich nedostatek však spočívá v malé pružnosti v radiálním směru. Existují také některé typy cévních protéz s jinými druhy výztužných elementů pro podporu radiální pružnosti,Vascular prostheses with a so-called smooth surface are also known. with a surface l}> without creases, even with a dense hairy surface. However, their deficiency lies in the lack of flexibility in the radial direction. There are also some types of vascular prostheses with other types of reinforcing elements to promote radial elasticity,
Z technického hlediska jsou požadavkům na vyhovující cévní protézy nejbližší výrobky ve tvaru hladkých pletených trubic spirálovitě vyztužených pevným syntetickým monovláknem. Spojování hladké pletené trubice s výztužnou nití se v jednom případě provádí tavením, při kterém dochází k zahřátí na teplotu tavení, např. polypropylenu, při kterém se monovlákno nataví a zčásti pronikne do venkovní strany pletené hadice, se kterou se trvale spojí.From the technical point of view, the requirements for satisfactory vascular prostheses are the closest products in the form of smooth braided tubes spirally reinforced with solid synthetic monofilament. The connection of the smooth knitted tube to the reinforcing yarn is in one case carried out by melting, which is heated to a melting temperature, e.g. polypropylene, in which the monofilament melts and partially penetrates into the outside of the knitted tube with which it is permanently connected.
V druhém případě mohou být výztužné nitě namísto procesu tavení připojeny pojením.In the latter case, the reinforcing threads may be bonded instead of the melting process.
Je rovněž známá nestlačitelná cévní protéza z jednolícní duté pleteniny, která vykazuje hladký povrch na vnější i vnitřní straně povrchu. Efektu je dosaženo tím, že cévní protéza sestává ze dvou částí, a to z vlastní pleteniny a ze spirály, přičemž spirála je umístěna na povrchu hadice a navinuje se do předem vytvořených vrapů.Also known is an incompressible vascular prosthesis of a single-faced hollow knit which has a smooth surface on the outside and inside of the surface. The effect is achieved in that the vascular prosthesis consists of two parts, namely the knitted fabric itself and a spiral, the spiral being placed on the surface of the hose and wound into pre-formed corrugations.
V USA pat, spise 3 479 670 je uvedena pletená hadice, která je zesílena na svém povrchu dvěma vrstvami monofilamentů z polypropylenu, které se spolu s pletenou hadicí podrobují tepelnému zpracování, při kterém se polypropylen nataví a natrvalo spojí s pletenou hadicí. Efektu na hadici je dosaženo v tomto případě dodatečným navinováním dvou vrstev polypropylenu .U.S. Pat. No. 3,479,670 discloses a knitted hose which is reinforced on its surface with two layers of polypropylene monofilaments which, together with the knitted hose, undergo a heat treatment in which the polypropylene is melted and permanently bonded to the knitted hose. The effect on the hose is achieved in this case by additional winding of two layers of polypropylene.
Tyto známé výrobky mají některé nedostatky, např. nelze provést průběžné vyztužení plochých trubic monovláknem, nebot se u blízkých sousedních závitů spojují poslední závity tavením, případně pojením, což je nežádoucí, mají snížení radiální pohyblivosti cévní protézy v důsledku zvýšeni její tuhosti při spojování nepohyblivých sousedních závitů, vyskytuje se složitost výroby při tavení, příp» pojení výztužného monovlákna na pletené trubici, která v tomto případě plní funkci kostry výrobku, je nutnost provádění jednotlivých operací výroby cévních protéz na různém jednoúčelovém speciálním zařízení. Dále při spojování pletené trubice a výztužné niti pojením je nutno používat speciálního pojidla, které musí být bioinertní a přitom zajistit pevné spojení spojovaných částí, j.akož i trvalé vlastnosti v lidském organismu po implantaci. Použitím pojidla se však zároveň zvýší tuhost pletené trubice a sníží naopak pružnost stěn. Nepohyblivé pevné spojení tuhého výztužného monovlákna s pletenou trubicí omezuje pulsaci cévní protézy v radiálním směru, což se odráží záporně při průtoku krve. Dále je nutnost použití speciálních materiálů na výrobu cévních protéz vzhledem k tavícímu, případně pojícímu procesu.These known products have some drawbacks, eg continuous reinforcement of flat tubes by monofilament cannot be carried out, since near adjacent threads join the last threads by melting or bonding, which is undesirable, have a reduced radial mobility of the vascular prosthesis due to increased stiffness when joining stationary adjacent threads, the complexity of production during melting occurs, or the connection of a reinforcing monofilament on a knitted tube, which in this case serves as the product skeleton, is necessary to perform individual operations of the production of vascular prostheses on various special purpose equipment. Furthermore, when joining the knitted tube and the reinforcing thread by bonding, it is necessary to use a special bonding agent which must be bioinert while ensuring a firm connection of the bonded parts as well as permanent properties in the human body after implantation. However, the use of a binder also increases the stiffness of the knitted tube and decreases the elasticity of the walls. The stationary rigid connection of the rigid reinforcing monofilament with the braided tube limits the pulsation of the vascular prosthesis in the radial direction, which is negatively reflected in blood flow. Furthermore, it is necessary to use special materials for the production of vascular prostheses due to the melting or bonding process.
Uvedené nedostatky a nevýhody technologicky složitých a náročných známých cévních protéz odstraňuje vynález, jehož cílem je zlepšit užitné vlastnosti a zjednodušit výrobní postup. Podstatou vynálezu je cévní protéza ve tvaru pletené, uvnitř hladké trubice, vyztužená spirálovitě výztužnou nití z tuhého materiálu. Výztužná nit je zapletena v podobě 'výplňku, případně útku do základní pleteniny z rubové strany, za účelem zvýšení kvality cévní protézy při podstatném zjednodušení výroby. Cévní protéza pak ebsahuje na vnějším povrchu ve spirále uspořádanou výztužnou nit, která je k základní pletenině přidržována platinovými obloučky této základní pleteniny.These drawbacks and drawbacks of the technologically complex and demanding known vascular prostheses are overcome by the invention, which aims to improve performance and simplify the manufacturing process. The subject of the invention is a vascular prosthesis in the form of a knitted, inside smooth tube, reinforced with a spiral reinforcing thread of a rigid material. The reinforcing thread is entangled in the form of a padding or weft to the basic knitted fabric from the reverse side in order to improve the quality of the vascular prosthesis while substantially simplifying production. The vascular prosthesis then comprises a reinforcing thread arranged on the outer surface in a spiral, which is held to the base fabric by the platinum arches of the base fabric.
Podle jednoho význaku vynálezu je výztužná nit zapletena do základní pleteniny v každém řádku nebo je zapletena do základní pleteniny v každém druhém nebo dalším řádku. Alternativně je též výztužná nit zapletena alespoň přes jeden sloupek oček základní pleteniny. Výběr jednolícní vazby je ve prospěch menší tlouštky pleteniny v porovnání s jinými možnými vazbami.According to one aspect of the invention, the reinforcing thread is entangled in the base knit in each row or is entangled in the base knit in every second or subsequent row. Alternatively, the reinforcing thread is also entangled over at least one stitch pillar of the base knit. Choosing a single face weave is in favor of a smaller knitted fabric thickness compared to other possible weaves.
Cévní protézy podle vynálezu se vyrábějí na maloprůměrových pletacích strojích, kde se do hadice při jejím pletení zakládá na rubní stranu výztužná nit. Podstatou způsobu výroby je že úplet se po sejmutí z pletacího stroje obrátí, čímž se spirálovitě uspořádaná výztužná nit přemístí na vnější stranu trubice. Lícní očka základní pleteniny jsou pak na vnitřní straně trubice.The vascular prostheses according to the invention are manufactured on small-diameter knitting machines, where a reinforcing thread is placed on the reverse side of the hose during knitting. The essence of the method of manufacture is that the article is reversed after being removed from the knitting machine, whereby the spiral reinforcement thread is moved to the outside of the tube. The cheeks of the basic knit are then on the inside of the tube.
Vynález je blíže vysvětlen na připojeném výkresu, kde značí obr. 1 průřez cévní protézou po sejmutí z pletacího stroje, obr. 2 průřez cévní protézou po obrácení pletené trubice a obr. 3 příkladné provedeni vazby zátažného výplňku 1:1.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 shows a cross-section of a vascular prosthesis after removal from a knitting machine, FIG. 2 shows a cross-section of a vascular prosthesis after inverting a knitted tube, and FIG. 3 shows an exemplary embodiment of a 1: 1 wadding.
Na obr. 1 je znázorněna cévní protéza podle vynálezu, sestávající z obvodové hladké trubice 1 bez záhybů v jednolícní vazbě. Trubice 1 je spirálovitě zesílena výplňkovou výztužnou nití 2_ z tuhého materiálu, např. monofilem z polypropylenu. Výplňková výztužná nit '2. je zachycena platinovými obloučky 3 základní pleteniny, tvořící trubici 1. Obr. 1 zachycuje cévní protézu po sejmuti z pletacího stroje.Fig. 1 shows a vascular prosthesis according to the invention, consisting of a circumferential smooth tube 1 without folds in a single-fitting relationship. The tube 1 is spirally reinforced with a stiffening reinforcing thread 2 of a rigid material, for example a polypropylene monofilament. Filling reinforcing thread 2. is captured by the platinum arches 3 of the basic knitting forming the tube 1. FIG. 1 shows the vascular prosthesis after being removed from the knitting machine.
Podle obr. 2 se objevuje výztužná nit 2 po obrácení trubice £ na jej i venkovní straně, přičemž je stále zachycena platinovými obloučky 2 základní pleteniny, ze které je vytvořena trubice 1. Trubice 1 cévní protézy je vyrobena z chemických vláken, například polyesterových, případně z tenkého kovového vlákna o' tlouštce 0,1 až 0,5 mm.Referring to FIG. 2, the stiffening thread 2 appears after inverting the tube 6 on both its outer and outer side, while still retained by the platinum bends 2 of the base fabric from which the tube 1 is formed. of a thin metal fiber with a thickness of 0.1 to 0.5 mm.
Na obr. 3 je znázorněn příkladný nákres rubní strany jednolícní zátažné vazby, vytvořené z oček základní pleteniny se zapracovanou výplňkovou výztužnou nití 2.Fig. 3 shows an exemplary drawing of the reverse side of a one-piece tie weave formed from the stitches of a base knit with an embedded reinforcing thread 2.
Cévní protézy podle vynálezu lze vyrábět nejvýhodněji na maloprůměrových pletacích strojích, např. typu KOD nebo na plochých pletacích strojích. Při pletení na plochých pletacích strojích se zakládá výplňková nit pouze do některých řádků základní pleteniny a je možno zakládat dlouhé kličky výplňková nitě v krajích pleteniny do krajních oček.The vascular prostheses according to the invention can be produced most preferably on small-diameter knitting machines, for example of the KOD type or on flat knitting machines. When knitting on flat knitting machines, the padding thread is only inserted into some rows of the basic knitted fabric and it is possible to insert long loops of padding thread in the edges of the knitted fabric to the outer stitches.
Po sejmutí z pletacího stroje se cévní protéza obrací /obr, 2/, čímž přecházejí spirálovité závity výplňková výztužné nitě 2 na vnější stranu trubice J_» zatímco se na vnitřní straně trubice £ objevují lícní očka základní pleteniny, která může mít vlasový povrch.Upon removal from the knitting machine, the vascular prosthesis reverses (FIG. 2), thereby passing the helical threads of the stiffening thread 2 to the outside of the tube 11, while the inner loops of the base knitting, which may have a pile surface, appear on the inside.
Technicko-ekonomické přednosti cévní protézy podle vynálezu spočívají ve vysoké elastičnosti a radiální pružnosti v důsledku volného a zároveň pevného uchycení výztužné nitě v očkách základní pleteniny, tvořící trubici s velkým počtem závitů. Je zde jednoduchá výroba podle známého principu tvoření výplňkových vazeb, případně vazeb s vloženým útkem. Odpadá tavící, případně pojící proces á odpadají investiční náklady na drahá jednoúčelová zařízení sloužící k tavení, případně pojení. Spojování výztužné nitě s očky základní pleteniny nevyžaduje pojidel. Dále je docíleno funkční spolehlivosti vyplývající z volného uchycení nitě v očkách základní pleteniny, umožňující rozšiřování a stahováni cévní protézy při pulsování krve, podobně jako u přirozené tepny v lidském těle.The technical and economic advantages of the vascular prosthesis according to the invention are high elasticity and radial elasticity due to the loosely and firmly fastening of the reinforcing thread in the loops of the basic knitting forming a tube with a large number of turns. There is a simple production according to the known principle of filling or weft insertion. The melting or bonding process is eliminated and the investment costs of expensive dedicated melting or bonding equipment are eliminated. The joining of the reinforcement thread with the stitches of the basic knit does not require binders. Further, functional reliability is achieved resulting from the free attachment of the yarn in the eyes of the basic knit, allowing the expansion and contraction of the vascular prosthesis during pulsing of blood, similar to the natural artery in the human body.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS292979A CS203373B1 (en) | 1979-04-27 | 1979-04-27 | Vascular prosthesis and method of manufacturing same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS292979A CS203373B1 (en) | 1979-04-27 | 1979-04-27 | Vascular prosthesis and method of manufacturing same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS203373B1 true CS203373B1 (en) | 1981-02-27 |
Family
ID=5367861
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS292979A CS203373B1 (en) | 1979-04-27 | 1979-04-27 | Vascular prosthesis and method of manufacturing same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS203373B1 (en) |
-
1979
- 1979-04-27 CS CS292979A patent/CS203373B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2050030C (en) | Ravel-resistant, self-supporting woven graft | |
| EP0126448B1 (en) | Vascular grafts with cross-weave patterns | |
| US5178630A (en) | Ravel-resistant, self-supporting woven graft | |
| US6554855B1 (en) | Low profile, high stretch, low dilation knit prosthetic device | |
| US8343207B2 (en) | Composite medical textile material and implantable devices made therefrom | |
| JP2763801B2 (en) | Surgical implant and method for producing the same | |
| CN101610738B (en) | Woven aortic sinus prosthesis with bulbous portion | |
| US7083644B1 (en) | Implantable prostheses with improved mechanical and chemical properties | |
| US20050288775A1 (en) | Metallic fibers reinforced textile prosthesis | |
| JPH07114805B2 (en) | Pipe products for human tools | |
| JP7206307B2 (en) | Mono-woven or mono-knit textile including pouch and method of making same | |
| JPH07509152A (en) | tubular medical prosthesis | |
| WO2004060211A2 (en) | Low profile high stretch, low dilation knit prosthetic device | |
| WO2005099634A1 (en) | Tri-petaled aortic root vascular graft | |
| JPH01277567A (en) | prosthetic products | |
| TWI351259B (en) | ||
| CN103932819B (en) | Without the weft-knitted artificial blood vessel of sewing up | |
| CS203373B1 (en) | Vascular prosthesis and method of manufacturing same | |
| SU835182A1 (en) | Blood vessel prosthesis | |
| CN113518599A (en) | Endovascular prosthesis | |
| Gupta | Shaped biotextiles for medical implants | |
| CN120661280A (en) | Minimally invasive covered stent with suture-free limited metal stent and preparation method thereof | |
| CS220195B1 (en) | Hollow surgical prosthesis for implantation |