CS219527B1 - Method of pretreatment of textile materials containing the cellulose mainly cotton fibres - Google Patents

Method of pretreatment of textile materials containing the cellulose mainly cotton fibres Download PDF

Info

Publication number
CS219527B1
CS219527B1 CS536180A CS536180A CS219527B1 CS 219527 B1 CS219527 B1 CS 219527B1 CS 536180 A CS536180 A CS 536180A CS 536180 A CS536180 A CS 536180A CS 219527 B1 CS219527 B1 CS 219527B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
minutes
bath
sodium hydroxide
carbon number
pretreatment
Prior art date
Application number
CS536180A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Drahomir Dvorsky
Jiri Lukac
Karel Cerovsky
Original Assignee
Drahomir Dvorsky
Jiri Lukac
Karel Cerovsky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Drahomir Dvorsky, Jiri Lukac, Karel Cerovsky filed Critical Drahomir Dvorsky
Priority to CS536180A priority Critical patent/CS219527B1/en
Priority to BG5291181A priority patent/BG41584A1/en
Priority to DD23227681A priority patent/DD207636A3/en
Priority to DE19813129990 priority patent/DE3129990A1/en
Publication of CS219527B1 publication Critical patent/CS219527B1/en

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Vynález se týká využití reaktivních kvartérních amoniových sloučenin při předúpravě textilních materiálů obsahujících celulózová vlákna.The invention relates to the use of reactive quaternary ammonium compounds in the pretreatment of textile materials containing cellulose fibers.

Barvitelnost celulózových vláken je sama o sobě velmi dobrá, paleta barviv pro tento typ textilních vláken je široká a umožňuje barvit různými technologiemi, přičemž lze i volit užitné vlastností vybarvení v závislosti na ceně barviva. Zlepšování barvitelnosti celulózových vláken proto nebyla věnována dlouho pozornost. Až v období po druhé světové válce jsou publikovány práce, v nichž je popisováno zavádění aminoskupin do makromolekuly celulózy s cílem zlepšit barvitelnost. Avšak teprve v posledních letech je pod vlivem všeobecných energetických problémů věnována soustavná pozornost vývoji a průmyslovému využití technologie modifikace celulózových vláken s cílem zvýšit barvitelnost.The dyeability of cellulosic fibers is very good in itself, the dye range for this type of textile fibers is wide and allows dyeing by various technologies, while the utility of the dyeing can also be selected depending on the dye cost. Improvements in the dyeability of cellulose fibers have therefore not been addressed for a long time. It is only in the post-World War II period that works describing the introduction of amino groups into the cellulose macromolecule with the aim of improving colorability are published. However, in recent years, under the influence of general energy problems, constant attention has been paid to the development and industrial application of cellulose fiber modification technology to increase dyeability.

Velmi dobré výsledky přináší zpracování celulózových vláken epoxyamoniovými sloučeninami podle prací Rupina. V pracech tohoto autora je popsáno využití N(2,3 epoxypropyl) -Ν,Ν,Ν-trimetylamoniumchloridu, který v alkalickém prostředí reaguje epoxyskupinou s hydroxylovými skupinami celulózy. Kvartér-ní amoniová skupina takto vzniklého éteru celulózy je schopna ionto2 vě vázat aniontová barviva. Tím dochází k zvýšenému využití aniontových barviv při barvení a zvýšení jejich stálostí.The treatment of cellulose fibers with epoxy ammonium compounds according to Rupin's work is very good. The work of this author describes the use of N (2,3 epoxypropyl) -Ν, Ν, Ν-trimethylammonium chloride, which in an alkaline environment reacts with an epoxy group with hydroxyl groups of cellulose. The quaternary ammonium group of the cellulose ether thus formed is capable of ionically binding anionic dyes. This increases the use of anionic dyes in dyeing and increases their fastness.

Uplatnění postupu je však negativně ovlivněno silným nepříjemným zápachem uvedené sloučeniny.However, the process is adversely affected by the strong unpleasant odor of the compound.

V současné době však bylo chráněno několik přípravků poněkud odlišné konstituce, z ekologického hlediska nezávadných, jejichž technologický účinek je nejméně stejný, jako u N (2,3-epoxypropyl)-N,N,N-trimetylamoniumchloridu.At present, however, several preparations of somewhat different constitutions have been protected, which are environmentally safe and whose technological effect is at least the same as that of N (2,3-epoxypropyl) -N, N, N-trimethylammonium chloride.

Všechny tyto reaktivní kvartérní amoniové soli, technicky označované jako kationizační přípravky, je možno uplatnit před vlastním barvením, současně s barvivém nebo po barvení. Největší efekty zvýšení využití barviv i stálostí přináší modifikace kationizačními přípravky před barvením. Důsledkem aplikace přípravků současně s barvivém je zvýšení stálostí a méně výrazné zvýšení využití barviv. Zpracování hotového vybarvení přináší pouze zvýšení stálostí.All of these reactive quaternary ammonium salts, technically referred to as cationic formulations, may be used prior to, simultaneously with or after the dye. The greatest effects of increasing the use of dyes and stability are brought about by modification with cationic preparations before dyeing. The application of the preparations together with the dye results in increased stability and less marked increase in dye utilization. Processing of finished dyeing only increases stability.

Vlastní modifikaci před barvením lze realizovat nejlépe klocovacími způsoby. Při zasušení nanesené lázně a tepelnému zpracování je využití přípravků nejvyšší. Současně je dosahováno i krytí afinitních nerovnnoměrností při následném barvení, tj. např, krytí nopků mrtvých a nezralých vláken, po219527 tlačení pruhovitosti viskózóvých vláken a podobně.The actual modification before dyeing can be realized best by klocation methods. When drying the applied bath and heat treatment, the use of the products is highest. At the same time, coverage of affinity irregularities in subsequent dyeing is achieved, i.e., covering of dead and immature fibers, after pressing the viscose fiber stiffness and the like.

Technikou klocování a odležení v nábalu se dosahuje nižšího využití přípravku, přičemž mrtvá a nezralá vlákna jsou při následném barvení zcela nekryta. Při modifikaci z dlouhé lázně je využití přípravků velmi nízké, nebo postrádají substantivitu.The technique of kangaroo and padding in the wrapping results in lower utilization of the preparation, while dead and immature fibers are completely covered during subsequent dyeing. When modified from a long bath, the use of the preparations is very low or lacking in substantivity.

Velmi vysokého účinku kationizačních přípravků a krytí mrtvých a nezralých vláken při následném barvení i bez zasoušení a tepelného zpracování lze dosáhnout technologií podle vynálezu.The very high effect of cationic formulations and covering of dead and immature fibers during subsequent dyeing without drying and heat treatment can be achieved by the technology of the invention.

Vysoké využití kvartérních amoniových sloučenin při modifikaci v lázni, bez použití sušení a tepelného zpracování, se dosáhne způsobem předúpravy textilních materiálů, obsahujících celulózová, zejména bavlněná vlákna. Při tomto způsobu se na textilní materiál působí 1 až 240 min. vodnou lázní o tejplotě 5 až 80 °C, obsahující 80 až 350 g/1 hydroxidu sodného, načež se zpracovává 10 min. až 24 hod. vodnou lázní o teplotě 10 až 80 °C, obsahující kvartérní amoniovou sloučeninu obecného vzorceThe high utilization of quaternary ammonium compounds in bath modification, without the use of drying and heat treatment, is achieved by a method of pretreating textile materials containing cellulosic, especially cotton fibers. In this method, the textile material is treated for 1 to 240 minutes. water bath at a temperature of 5 to 80 ° C, containing 80 to 350 g / l of sodium hydroxide, and then worked for 10 min. 10 to 80 ° C, containing a quaternary ammonium compound of the formula

Ί + Ί +

Y-CH,-N-Rt nY-CH, -NR t n

kdy Y značí skupinuwhere Y is a group

CHfCHXO nebo CH2—CHCI OHCH 2 CH X O or CH 2 —CHCl OH

Ri, Rs alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 3R 1, R 5 alkyl or hydroxyalkyl having a carbon number of 1 to 3

Rž alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 3, fenyl nebo alkylaryl s počtem uhlíků 7 až 9R 2 is alkyl or hydroxyalkyl having a carbon number of 1 to 3, phenyl or alkylaryl having a carbon number of 7 to 9

X aniont silné anorganické nebo organické kyseliny n celé číslo 1, 2 nebo 3X anion of a strong inorganic or organic acid n an integer of 1, 2 or 3

První fáze procesu, působení vodné lázně hydroxidu sodného je podobná merceraci nebo louhování. Textilní materiál se napustí vodnou lázní hydroxidu sodného na fuláru, na merceračním stroji nebo běžném zařízení pro louhování. Druhou fázi, aplikaci kationizačního přípravku, lze provést na běžných zařízeních, např. fulardu, za předpokladu vzrůstu vlhkosti textilie na výstupu proti vstupu, na džigru, hašpli, náábalovém zařízení Rotowa, ale i na zařízeních typu JET a barvicích aparátech. Podmínkou úspěchu je, aby celulózový materiál nebyl před zpracováním kationizačním přípravkem zbaven alkality.The first stage of the process, the action of the aqueous sodium hydroxide bath, is similar to mercerization or leaching. The textile material is impregnated with a water bath of sodium hydroxide on a flaring, mercerizing machine or a conventional leaching machine. The second stage, the application of the cationic preparation, can be carried out on conventional devices, such as fularda, provided the fabric's moisture content increases at the inlet outlet, on the jug, hashpa, Rotowa packing device, but also on JETs and dyeing equipment. A precondition for success is that the cellulosic material is not free of alkalinity prior to treatment with the cationic preparation.

Zde je nutno uvést, že nejde o pouhou kombinaci procesů mercerace nebo louhování a modifikace kationizačním přípravkem, neboť účinek technologie podle vynálezu je výrazně vyšší než samostatné následné provedení obou operací.It should be noted that this is not merely a combination of merceration or leaching processes and modification with a cationic agent, since the effect of the technology of the invention is significantly greater than the separate subsequent operation of both operations.

Význam a využití vynálezu lze doložit příklady:The meaning and use of the invention can be illustrated by examples:

Příklad 1Example 1

Bavlněný manšestr se na vakuovém fulardu napouští lázníThe cotton corduroy is soaked in a vacuum fulard bath

200 g . 1_1 hydroxidu sodného200 g. 1 _1 NaOH

Po odležení v nábalu po dobu 30 minut se tkanina zpracovává bez praní na džigru v lázni obsahujícíAfter being packed for 30 minutes, the fabric is processed without washing on a jug in a bath containing

g.l“1 N(3 chlor 2 hydroxypropylj-N,N-dimetyl-N-benzylamoniumchloridu.gl- 1 N (3 chloro-2-hydroxypropyl) -N, N-dimethyl-N-benzylammonium chloride.

Poměr lázně 1 : 3, doba zpracování 45 minut při teplotě 50 °C.Bath ratio 1: 3, treatment time 45 minutes at 50 ° C.

Následuje barvení:Coloring follows:

% přímá modř č. С. I. 71 barví se 20 minut při 50 °C, 20 minut při 70 °C a 20 minut při 95 °C.% direct blue No. С. I. 71 stain for 20 minutes at 50 ° C, 20 minutes at 70 ° C and 20 minutes at 95 ° C.

Výsledné vybarvení má velmi dobré mokré stálosti, barvivo je plně využito, mrtvá a nezralá vlákna jsou plně kryta. Tkanina se vyznačuje vysokým leskem.The resulting dyeing has very good wet stability, the dye is fully utilized, dead and immature fibers are fully covered. The fabric is characterized by high gloss.

Příklad 2Example 2

Smyčková tkanina ze směsi bavlny a polyamidu se na fulardu napustí lázní obsahujícíThe loop fabric of a cotton / polyamide blend is impregnated onto the fulard with a bath containing

100 g . 1_1 hydroxidu sodného, nabalí se na perforovaný vál zařízení Rotowa NW 41 a zpracovává se lázní obsahující g . 1_1 N(3 chlor 2 hydroxypropyl)-N,N,N-trimetylamoniumchloridu.100 g. 1 _1 sodium hydroxide, is wrapped on a perforated beam apparatus Rotowa NW 41 and treated with a bath containing g. 1 _1 N (3 chloro 2 hydroxypropyl) -N, N, N-trimethylammonium chloride.

Teplota 50 °C, doba zpracování 50 minut. Následuje praní, neutralizace do pH 6 až 7 a barvení:Temperature 50 ° C, treatment time 50 minutes. Washing, neutralization to pH 6-7 and staining follows:

1,5 % reaktivní žluť č. С. I. 3 při pH lázně 4.1,5% reactive yellow No. С. I. 3 at pH bath 4.

Teplota se během 40 minut zvýší z 30 °C na 95 °C a při této teplotě se barví 20 minut.The temperature is raised from 30 ° C to 95 ° C in 40 minutes and is dyed at this temperature for 20 minutes.

Pro praní vodou teploty 60 °C a studenou vodou je vybarvení ukončeno. Vybarvení má vysoké stálosti, bylo dosaženo úplného využití barviva.For washing with 60 ° C water and cold water the dyeing is finished. The dyeing has high stability, full utilization of the dye has been achieved.

Příklad 3Example 3

Pracovní kepr z bavlněné příze se na fulardu napouští s odmačkem 65 % lázní obsahujícíWorking twill of cotton yarn is impregnated on the fulare with a 65% bath containing rinse

150 g . I-1 hydroxidu sodného.150 g. Even -1 NaOH.

Následuje preparace na druhém fulardu roztokemThis is followed by preparation on the second fulard solution

g.l-1 N(2,3-epoxypropyl)-N,N-dimetyl-N-fenylamoniumchloridu za studená s odmačkem 95 %.gl -1 N (2,3-epoxypropyl) -N, N-dimethyl-N-phenylammonium chloride cold with a 95% rinse.

Tkanina se ponechá odležet 4 hodiny při teplotě 20 až 25 °C. Barví se podle příkladu 1.The fabric is left to stand for 4 hours at 20-25 ° C. They are stained according to Example 1.

Příklad 4Example 4

U tkaniny podle příkladu 3 se místo odležení zařadí zpracování sytou párou 102 až 105 °C po dobu 30 s.For the fabric of Example 3, instead of mating, a saturated steam treatment of 102-105 ° C for 30 s is included.

Claims (3)

předmět vynalezuthe subject of the invention 1. Způsob předúpravy textilních materiálů, obsahujících celulózová, zejména bavlněná vlákna, který modifikuje celulózová vlákna kvartérní amoniovou sloučeninou před barvením aniontovými barvivý, vyznačený tím, že se na textilní materiál působí po dobu 1 až 240 min. vodnou lázní o teplotě 5 až 80 °C obsahující 80 až 350 g/1 hydroxidu sodného, načež se zpracovává 10 min. až 24 hod. vodnou lázní, o teplotě 10 až 80 °C, obsahující kvartérní amoniovou sloučeninu obecného vzorce —-— X~ n kde Y je skupina nebo CH2—CH—Method for pretreating textile materials containing cellulosic, in particular cotton fibers, which modifies cellulosic fibers with a quaternary ammonium compound prior to dyeing with anionic dyes, characterized in that the textile material is treated for 1 to 240 minutes. in a 5 to 80 ° C water bath containing 80 to 350 g / l sodium hydroxide, and then worked for 10 min. water bath at 10 to 80 ° C containing a quaternary ammonium compound of the general formula - - X - n where Y is a group or CH 2 - CH - I II I Cl OHCl OH Ri, R3 alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 3R 1, R 3 alkyl or hydroxyalkyl having a carbon number of 1 to 3 Rz alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 3, fenyl nebo alkylaryl s počtem uhlíků 7 až 9R 2 is alkyl or hydroxyalkyl having a carbon number of 1 to 3, phenyl or alkylaryl having a carbon number of 7 to 9 X aniont silné anorganické nebo organické kyseliny n celé číslo 1, 2 nebo 3 případně se provádí neutralizace a/nebo závěrečné vypírání vodou.X anion of a strong inorganic or organic acid n an integer of 1, 2 or 3 optionally neutralizing and / or final water scrubbing. 2. Způsob předúpravy podle bodu 1, vyznačený tím, že se na textilní materiál působí vodnou lázní hydroxidu sodného o koncentraci 200 až 350 g/1 po dobu 1 až 20 minut při teplotě 10 až 30°C.2. The pretreatment method of claim 1, wherein the textile material is treated with a 200 to 350 g / l aqueous sodium hydroxide bath for 1 to 20 minutes at 10 to 30 [deg.] C. 3. Způsob předúpravy podle bodu 1, vyznačený tím, že se na textilní materiál působí vodnou lázní hydroxidu sodného o koncentraci 100 až 200 g/I po dobu 20 až 240 minut při teplotě 10 až 30 °C.3. The pretreatment method of claim 1, wherein the textile material is treated with a 100 to 200 g / l aqueous sodium hydroxide bath for 20 to 240 minutes at 10 to 30 [deg.] C.
CS536180A 1980-07-31 1980-07-31 Method of pretreatment of textile materials containing the cellulose mainly cotton fibres CS219527B1 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS536180A CS219527B1 (en) 1980-07-31 1980-07-31 Method of pretreatment of textile materials containing the cellulose mainly cotton fibres
BG5291181A BG41584A1 (en) 1980-07-31 1981-07-13 Method for preliminary treatment of textile materials containing cellulose and in particular cotton fibres
DD23227681A DD207636A3 (en) 1980-07-31 1981-07-20 PRE-TREATMENT OF CELLULOSE AND ESPECIALLY COTTON-CONTAINING TEXTILES
DE19813129990 DE3129990A1 (en) 1980-07-31 1981-07-29 Process for pretreating cellulose-containing textile materials

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS536180A CS219527B1 (en) 1980-07-31 1980-07-31 Method of pretreatment of textile materials containing the cellulose mainly cotton fibres

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS219527B1 true CS219527B1 (en) 1983-03-25

Family

ID=5398379

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS536180A CS219527B1 (en) 1980-07-31 1980-07-31 Method of pretreatment of textile materials containing the cellulose mainly cotton fibres

Country Status (3)

Country Link
BG (1) BG41584A1 (en)
CS (1) CS219527B1 (en)
DD (1) DD207636A3 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
BG41584A1 (en) 1987-07-15
DD207636A3 (en) 1984-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hashem et al. Wrinkle recovery for cellulosic fabric by means of ionic crosslinking
US8551371B2 (en) Method and composition
JP3721211B2 (en) Flame retardant treatment of textiles
AU2013375349B2 (en) Treatment of fibers for improved dyeability
DE3709766A1 (en) METHOD FOR ALKALI-FREE DYEING WITH REACTIVE DYES
US5514187A (en) Reduced indigo dye penetration
AU617866B2 (en) Process for the dyeing and printing of cellulose fibers in the absence of alkali or reducing agents
US20230071562A1 (en) Pad-dry cationization of textiles
US5667533A (en) Heather dyed fabric and method of producing same
US20230089849A1 (en) Pad-steam cationization of textiles
CA2087987C (en) A method for the treatment of wool
CS209250B1 (en) Method of colouring of cellulose fibres by anion dyes
CS219527B1 (en) Method of pretreatment of textile materials containing the cellulose mainly cotton fibres
EP0352285A1 (en) Process for dyeing wool and other keratin fibers.
CN107956117A (en) A kind of dyeing and finishing technology of people's cotton face fabric comprising acrylic yarn
US20250122667A1 (en) Cationic cellulosic fibers and methods of making and using the same
US5542954A (en) Production of aminated cotton fibers
US5196032A (en) Process for wet-on-wet mercerization and dyeing of cellulose material with reactive dyes
EP4464837A1 (en) Use of polyelectrolytes in textile treatment, and in the mercerization and/or dyeing operative phase
CS217508B1 (en) Method of dyeing cellulose containing textile fabrics
CS221089B1 (en) Method of dying and printing the textile fibrous material containig cellulose fibres
CS206083B1 (en) Method of dyeing cellulose-containing materials by anionic dyes
CS217123B1 (en) Method of pretreatment of textile materials containing cellulose mainly cotton fibres
CS217114B1 (en) A method for dyeing and printing cellulose fiber containing teetile fiber materials
DE2322236A1 (en) Polyalkylene polyamine treatment of cellulose fibres - dyed with reactive dyes contg. 2,3-dichlor-quinoxalinoyl amino gps.