CS219527B1 - Method of pretreatment of textile materials containing the cellulose mainly cotton fibres - Google Patents
Method of pretreatment of textile materials containing the cellulose mainly cotton fibres Download PDFInfo
- Publication number
- CS219527B1 CS219527B1 CS536180A CS536180A CS219527B1 CS 219527 B1 CS219527 B1 CS 219527B1 CS 536180 A CS536180 A CS 536180A CS 536180 A CS536180 A CS 536180A CS 219527 B1 CS219527 B1 CS 219527B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- minutes
- bath
- sodium hydroxide
- carbon number
- pretreatment
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 10
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 title claims description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 27
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 14
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 11
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- CSPHGSFZFWKVDL-UHFFFAOYSA-M (3-chloro-2-hydroxypropyl)-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC(O)CCl CSPHGSFZFWKVDL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 208000017975 His bundle tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 241000289581 Macropus sp. Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 229930190657 Rupin Natural products 0.000 description 1
- PVBQGFZOPFKBME-UHFFFAOYSA-M [Cl-].O1C(C[N+](C)(C)C2=CC=CC=C2)C1 Chemical compound [Cl-].O1C(C[N+](C)(C)C2=CC=CC=C2)C1 PVBQGFZOPFKBME-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- AAZVLNHLLNLZEE-UHFFFAOYSA-M benzyl-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].ClCC(O)C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 AAZVLNHLLNLZEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 238000005517 mercerization Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M trimethyl(oxiran-2-ylmethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC1CO1 PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Vynález se týká využití reaktivních kvartérních amoniových sloučenin při předúpravě textilních materiálů obsahujících celulózová vlákna.The invention relates to the use of reactive quaternary ammonium compounds in the pretreatment of textile materials containing cellulose fibers.
Barvitelnost celulózových vláken je sama o sobě velmi dobrá, paleta barviv pro tento typ textilních vláken je široká a umožňuje barvit různými technologiemi, přičemž lze i volit užitné vlastností vybarvení v závislosti na ceně barviva. Zlepšování barvitelnosti celulózových vláken proto nebyla věnována dlouho pozornost. Až v období po druhé světové válce jsou publikovány práce, v nichž je popisováno zavádění aminoskupin do makromolekuly celulózy s cílem zlepšit barvitelnost. Avšak teprve v posledních letech je pod vlivem všeobecných energetických problémů věnována soustavná pozornost vývoji a průmyslovému využití technologie modifikace celulózových vláken s cílem zvýšit barvitelnost.The dyeability of cellulosic fibers is very good in itself, the dye range for this type of textile fibers is wide and allows dyeing by various technologies, while the utility of the dyeing can also be selected depending on the dye cost. Improvements in the dyeability of cellulose fibers have therefore not been addressed for a long time. It is only in the post-World War II period that works describing the introduction of amino groups into the cellulose macromolecule with the aim of improving colorability are published. However, in recent years, under the influence of general energy problems, constant attention has been paid to the development and industrial application of cellulose fiber modification technology to increase dyeability.
Velmi dobré výsledky přináší zpracování celulózových vláken epoxyamoniovými sloučeninami podle prací Rupina. V pracech tohoto autora je popsáno využití N(2,3 epoxypropyl) -Ν,Ν,Ν-trimetylamoniumchloridu, který v alkalickém prostředí reaguje epoxyskupinou s hydroxylovými skupinami celulózy. Kvartér-ní amoniová skupina takto vzniklého éteru celulózy je schopna ionto2 vě vázat aniontová barviva. Tím dochází k zvýšenému využití aniontových barviv při barvení a zvýšení jejich stálostí.The treatment of cellulose fibers with epoxy ammonium compounds according to Rupin's work is very good. The work of this author describes the use of N (2,3 epoxypropyl) -Ν, Ν, Ν-trimethylammonium chloride, which in an alkaline environment reacts with an epoxy group with hydroxyl groups of cellulose. The quaternary ammonium group of the cellulose ether thus formed is capable of ionically binding anionic dyes. This increases the use of anionic dyes in dyeing and increases their fastness.
Uplatnění postupu je však negativně ovlivněno silným nepříjemným zápachem uvedené sloučeniny.However, the process is adversely affected by the strong unpleasant odor of the compound.
V současné době však bylo chráněno několik přípravků poněkud odlišné konstituce, z ekologického hlediska nezávadných, jejichž technologický účinek je nejméně stejný, jako u N (2,3-epoxypropyl)-N,N,N-trimetylamoniumchloridu.At present, however, several preparations of somewhat different constitutions have been protected, which are environmentally safe and whose technological effect is at least the same as that of N (2,3-epoxypropyl) -N, N, N-trimethylammonium chloride.
Všechny tyto reaktivní kvartérní amoniové soli, technicky označované jako kationizační přípravky, je možno uplatnit před vlastním barvením, současně s barvivém nebo po barvení. Největší efekty zvýšení využití barviv i stálostí přináší modifikace kationizačními přípravky před barvením. Důsledkem aplikace přípravků současně s barvivém je zvýšení stálostí a méně výrazné zvýšení využití barviv. Zpracování hotového vybarvení přináší pouze zvýšení stálostí.All of these reactive quaternary ammonium salts, technically referred to as cationic formulations, may be used prior to, simultaneously with or after the dye. The greatest effects of increasing the use of dyes and stability are brought about by modification with cationic preparations before dyeing. The application of the preparations together with the dye results in increased stability and less marked increase in dye utilization. Processing of finished dyeing only increases stability.
Vlastní modifikaci před barvením lze realizovat nejlépe klocovacími způsoby. Při zasušení nanesené lázně a tepelnému zpracování je využití přípravků nejvyšší. Současně je dosahováno i krytí afinitních nerovnnoměrností při následném barvení, tj. např, krytí nopků mrtvých a nezralých vláken, po219527 tlačení pruhovitosti viskózóvých vláken a podobně.The actual modification before dyeing can be realized best by klocation methods. When drying the applied bath and heat treatment, the use of the products is highest. At the same time, coverage of affinity irregularities in subsequent dyeing is achieved, i.e., covering of dead and immature fibers, after pressing the viscose fiber stiffness and the like.
Technikou klocování a odležení v nábalu se dosahuje nižšího využití přípravku, přičemž mrtvá a nezralá vlákna jsou při následném barvení zcela nekryta. Při modifikaci z dlouhé lázně je využití přípravků velmi nízké, nebo postrádají substantivitu.The technique of kangaroo and padding in the wrapping results in lower utilization of the preparation, while dead and immature fibers are completely covered during subsequent dyeing. When modified from a long bath, the use of the preparations is very low or lacking in substantivity.
Velmi vysokého účinku kationizačních přípravků a krytí mrtvých a nezralých vláken při následném barvení i bez zasoušení a tepelného zpracování lze dosáhnout technologií podle vynálezu.The very high effect of cationic formulations and covering of dead and immature fibers during subsequent dyeing without drying and heat treatment can be achieved by the technology of the invention.
Vysoké využití kvartérních amoniových sloučenin při modifikaci v lázni, bez použití sušení a tepelného zpracování, se dosáhne způsobem předúpravy textilních materiálů, obsahujících celulózová, zejména bavlněná vlákna. Při tomto způsobu se na textilní materiál působí 1 až 240 min. vodnou lázní o tejplotě 5 až 80 °C, obsahující 80 až 350 g/1 hydroxidu sodného, načež se zpracovává 10 min. až 24 hod. vodnou lázní o teplotě 10 až 80 °C, obsahující kvartérní amoniovou sloučeninu obecného vzorceThe high utilization of quaternary ammonium compounds in bath modification, without the use of drying and heat treatment, is achieved by a method of pretreating textile materials containing cellulosic, especially cotton fibers. In this method, the textile material is treated for 1 to 240 minutes. water bath at a temperature of 5 to 80 ° C, containing 80 to 350 g / l of sodium hydroxide, and then worked for 10 min. 10 to 80 ° C, containing a quaternary ammonium compound of the formula
Ί + Ί +
Y-CH,-N-Rt nY-CH, -NR t n
kdy Y značí skupinuwhere Y is a group
CHfCHXO nebo CH2—CHCI OHCH 2 CH X O or CH 2 —CHCl OH
Ri, Rs alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 3R 1, R 5 alkyl or hydroxyalkyl having a carbon number of 1 to 3
Rž alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 3, fenyl nebo alkylaryl s počtem uhlíků 7 až 9R 2 is alkyl or hydroxyalkyl having a carbon number of 1 to 3, phenyl or alkylaryl having a carbon number of 7 to 9
X aniont silné anorganické nebo organické kyseliny n celé číslo 1, 2 nebo 3X anion of a strong inorganic or organic acid n an integer of 1, 2 or 3
První fáze procesu, působení vodné lázně hydroxidu sodného je podobná merceraci nebo louhování. Textilní materiál se napustí vodnou lázní hydroxidu sodného na fuláru, na merceračním stroji nebo běžném zařízení pro louhování. Druhou fázi, aplikaci kationizačního přípravku, lze provést na běžných zařízeních, např. fulardu, za předpokladu vzrůstu vlhkosti textilie na výstupu proti vstupu, na džigru, hašpli, náábalovém zařízení Rotowa, ale i na zařízeních typu JET a barvicích aparátech. Podmínkou úspěchu je, aby celulózový materiál nebyl před zpracováním kationizačním přípravkem zbaven alkality.The first stage of the process, the action of the aqueous sodium hydroxide bath, is similar to mercerization or leaching. The textile material is impregnated with a water bath of sodium hydroxide on a flaring, mercerizing machine or a conventional leaching machine. The second stage, the application of the cationic preparation, can be carried out on conventional devices, such as fularda, provided the fabric's moisture content increases at the inlet outlet, on the jug, hashpa, Rotowa packing device, but also on JETs and dyeing equipment. A precondition for success is that the cellulosic material is not free of alkalinity prior to treatment with the cationic preparation.
Zde je nutno uvést, že nejde o pouhou kombinaci procesů mercerace nebo louhování a modifikace kationizačním přípravkem, neboť účinek technologie podle vynálezu je výrazně vyšší než samostatné následné provedení obou operací.It should be noted that this is not merely a combination of merceration or leaching processes and modification with a cationic agent, since the effect of the technology of the invention is significantly greater than the separate subsequent operation of both operations.
Význam a využití vynálezu lze doložit příklady:The meaning and use of the invention can be illustrated by examples:
Příklad 1Example 1
Bavlněný manšestr se na vakuovém fulardu napouští lázníThe cotton corduroy is soaked in a vacuum fulard bath
200 g . 1_1 hydroxidu sodného200 g. 1 _1 NaOH
Po odležení v nábalu po dobu 30 minut se tkanina zpracovává bez praní na džigru v lázni obsahujícíAfter being packed for 30 minutes, the fabric is processed without washing on a jug in a bath containing
g.l“1 N(3 chlor 2 hydroxypropylj-N,N-dimetyl-N-benzylamoniumchloridu.gl- 1 N (3 chloro-2-hydroxypropyl) -N, N-dimethyl-N-benzylammonium chloride.
Poměr lázně 1 : 3, doba zpracování 45 minut při teplotě 50 °C.Bath ratio 1: 3, treatment time 45 minutes at 50 ° C.
Následuje barvení:Coloring follows:
% přímá modř č. С. I. 71 barví se 20 minut při 50 °C, 20 minut při 70 °C a 20 minut při 95 °C.% direct blue No. С. I. 71 stain for 20 minutes at 50 ° C, 20 minutes at 70 ° C and 20 minutes at 95 ° C.
Výsledné vybarvení má velmi dobré mokré stálosti, barvivo je plně využito, mrtvá a nezralá vlákna jsou plně kryta. Tkanina se vyznačuje vysokým leskem.The resulting dyeing has very good wet stability, the dye is fully utilized, dead and immature fibers are fully covered. The fabric is characterized by high gloss.
Příklad 2Example 2
Smyčková tkanina ze směsi bavlny a polyamidu se na fulardu napustí lázní obsahujícíThe loop fabric of a cotton / polyamide blend is impregnated onto the fulard with a bath containing
100 g . 1_1 hydroxidu sodného, nabalí se na perforovaný vál zařízení Rotowa NW 41 a zpracovává se lázní obsahující g . 1_1 N(3 chlor 2 hydroxypropyl)-N,N,N-trimetylamoniumchloridu.100 g. 1 _1 sodium hydroxide, is wrapped on a perforated beam apparatus Rotowa NW 41 and treated with a bath containing g. 1 _1 N (3 chloro 2 hydroxypropyl) -N, N, N-trimethylammonium chloride.
Teplota 50 °C, doba zpracování 50 minut. Následuje praní, neutralizace do pH 6 až 7 a barvení:Temperature 50 ° C, treatment time 50 minutes. Washing, neutralization to pH 6-7 and staining follows:
1,5 % reaktivní žluť č. С. I. 3 při pH lázně 4.1,5% reactive yellow No. С. I. 3 at pH bath 4.
Teplota se během 40 minut zvýší z 30 °C na 95 °C a při této teplotě se barví 20 minut.The temperature is raised from 30 ° C to 95 ° C in 40 minutes and is dyed at this temperature for 20 minutes.
Pro praní vodou teploty 60 °C a studenou vodou je vybarvení ukončeno. Vybarvení má vysoké stálosti, bylo dosaženo úplného využití barviva.For washing with 60 ° C water and cold water the dyeing is finished. The dyeing has high stability, full utilization of the dye has been achieved.
Příklad 3Example 3
Pracovní kepr z bavlněné příze se na fulardu napouští s odmačkem 65 % lázní obsahujícíWorking twill of cotton yarn is impregnated on the fulare with a 65% bath containing rinse
150 g . I-1 hydroxidu sodného.150 g. Even -1 NaOH.
Následuje preparace na druhém fulardu roztokemThis is followed by preparation on the second fulard solution
g.l-1 N(2,3-epoxypropyl)-N,N-dimetyl-N-fenylamoniumchloridu za studená s odmačkem 95 %.gl -1 N (2,3-epoxypropyl) -N, N-dimethyl-N-phenylammonium chloride cold with a 95% rinse.
Tkanina se ponechá odležet 4 hodiny při teplotě 20 až 25 °C. Barví se podle příkladu 1.The fabric is left to stand for 4 hours at 20-25 ° C. They are stained according to Example 1.
Příklad 4Example 4
U tkaniny podle příkladu 3 se místo odležení zařadí zpracování sytou párou 102 až 105 °C po dobu 30 s.For the fabric of Example 3, instead of mating, a saturated steam treatment of 102-105 ° C for 30 s is included.
Claims (3)
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS536180A CS219527B1 (en) | 1980-07-31 | 1980-07-31 | Method of pretreatment of textile materials containing the cellulose mainly cotton fibres |
BG5291181A BG41584A1 (en) | 1980-07-31 | 1981-07-13 | Method for preliminary treatment of textile materials containing cellulose and in particular cotton fibres |
DD23227681A DD207636A3 (en) | 1980-07-31 | 1981-07-20 | PRE-TREATMENT OF CELLULOSE AND ESPECIALLY COTTON-CONTAINING TEXTILES |
DE19813129990 DE3129990A1 (en) | 1980-07-31 | 1981-07-29 | Process for pretreating cellulose-containing textile materials |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS536180A CS219527B1 (en) | 1980-07-31 | 1980-07-31 | Method of pretreatment of textile materials containing the cellulose mainly cotton fibres |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS219527B1 true CS219527B1 (en) | 1983-03-25 |
Family
ID=5398379
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS536180A CS219527B1 (en) | 1980-07-31 | 1980-07-31 | Method of pretreatment of textile materials containing the cellulose mainly cotton fibres |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
BG (1) | BG41584A1 (en) |
CS (1) | CS219527B1 (en) |
DD (1) | DD207636A3 (en) |
-
1980
- 1980-07-31 CS CS536180A patent/CS219527B1/en unknown
-
1981
- 1981-07-13 BG BG5291181A patent/BG41584A1/en unknown
- 1981-07-20 DD DD23227681A patent/DD207636A3/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BG41584A1 (en) | 1987-07-15 |
DD207636A3 (en) | 1984-03-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hashem et al. | Wrinkle recovery for cellulosic fabric by means of ionic crosslinking | |
US8551371B2 (en) | Method and composition | |
JP3721211B2 (en) | Flame retardant treatment of textiles | |
AU2013375349B2 (en) | Treatment of fibers for improved dyeability | |
DE3709766A1 (en) | METHOD FOR ALKALI-FREE DYEING WITH REACTIVE DYES | |
US5514187A (en) | Reduced indigo dye penetration | |
AU617866B2 (en) | Process for the dyeing and printing of cellulose fibers in the absence of alkali or reducing agents | |
US20230071562A1 (en) | Pad-dry cationization of textiles | |
US5667533A (en) | Heather dyed fabric and method of producing same | |
US20230089849A1 (en) | Pad-steam cationization of textiles | |
CA2087987C (en) | A method for the treatment of wool | |
CS209250B1 (en) | Method of colouring of cellulose fibres by anion dyes | |
CS219527B1 (en) | Method of pretreatment of textile materials containing the cellulose mainly cotton fibres | |
EP0352285A1 (en) | Process for dyeing wool and other keratin fibers. | |
CN107956117A (en) | A kind of dyeing and finishing technology of people's cotton face fabric comprising acrylic yarn | |
US20250122667A1 (en) | Cationic cellulosic fibers and methods of making and using the same | |
US5542954A (en) | Production of aminated cotton fibers | |
US5196032A (en) | Process for wet-on-wet mercerization and dyeing of cellulose material with reactive dyes | |
EP4464837A1 (en) | Use of polyelectrolytes in textile treatment, and in the mercerization and/or dyeing operative phase | |
CS217508B1 (en) | Method of dyeing cellulose containing textile fabrics | |
CS221089B1 (en) | Method of dying and printing the textile fibrous material containig cellulose fibres | |
CS206083B1 (en) | Method of dyeing cellulose-containing materials by anionic dyes | |
CS217123B1 (en) | Method of pretreatment of textile materials containing cellulose mainly cotton fibres | |
CS217114B1 (en) | A method for dyeing and printing cellulose fiber containing teetile fiber materials | |
DE2322236A1 (en) | Polyalkylene polyamine treatment of cellulose fibres - dyed with reactive dyes contg. 2,3-dichlor-quinoxalinoyl amino gps. |