CS217114B1 - Method of dying and printing the textile fibrous materials containing the cellulose fibres - Google Patents
Method of dying and printing the textile fibrous materials containing the cellulose fibres Download PDFInfo
- Publication number
- CS217114B1 CS217114B1 CS3081A CS3081A CS217114B1 CS 217114 B1 CS217114 B1 CS 217114B1 CS 3081 A CS3081 A CS 3081A CS 3081 A CS3081 A CS 3081A CS 217114 B1 CS217114 B1 CS 217114B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dyeing
- printing
- alkyl
- hydroxyalkyl
- carbons
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 title claims description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 4
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 title claims 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims abstract description 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 8
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract description 10
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 description 3
- -1 propanoyloxy, 2 hydroxypropyl Chemical group 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-N-(3-nitrophenyl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound Cc1ccc(N=Nc2c(O)c(cc3ccccc23)C(=O)Nc2cccc(c2)[N+]([O-])=O)c(c1)[N+]([O-])=O MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N chlorohydrin Chemical compound CC#CC#CC#CC#C\C=C\C(Cl)CO XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000003944 halohydrins Chemical group 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Vynález se týká využití sloučenin obecného vzorce R4 - C - CHg - C - CH2 - N - R2 OH R-j kde n je celé číslo 1,2 nebo 3 X je aniont silné organické nebo anorganické kyseliny RT a R2 je alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 3 R3 je alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 3, fenyl nebo alkylaryl b počtem uhlíků 7 až 9 R4 je vodík, alkyl nebo alkenyl s počtem uhlíků 1 až 4,fenyl nebo benzyl. pro fixaci aniontových barviv na celulózóvých vlákennýoh materiáleoh.Sloučeniny dle vynálezu reagují s celulózou a tato reakoe může proběhnout před vlastním barvením nebo potiskováním, za přítomnosti barviva, nebo po barvení respektive tis ku. Využití sloučenin podle vynálezu zvyšuje výtěžnost aniontových barviv, zlepšuje jejich mokré stálosti a zjednodušuje barvicí nebo tiskací proces.The invention relates to the use of compounds of the general formula formula R4 - C - CHg - C - CH2 - N - R2 OH R-j wherein n is an integer of 1,2 or 3 X is a strong organic or inorganic anion acid RT and R 2 are alkyl or hydroxyalkyl s carbon numbers 1 to 3 R 3 is alkyl or hydroxyalkyl having a number of carbons 1 to 3, phenyl or alkylaryl b number of carbons 7 to 9 R 4 is hydrogen, alkyl, or alkenyl with a number of carbon atoms 1 to 4, phenyl or benzyl. for fixation of anionic dyes on pulp Compound according to the invention react with cellulose a this reakoe can take place before your own by dyeing or printing in the presence dyes, or after dyeing or printing. The use of the compounds of the invention increases recovery of anionic dyes, improving their wet stability and simplifies dyeing or printing process.
Description
Vynález se týká využití sloučenin obecného vzorceThe invention relates to the use of compounds of the general formula
R4 - C - CHg - C - CH2 - N - R2 OH R-j kde n je celé číslo 1,2 nebo 3R 4 - C - CH 2 - C - CH 2 - N - R 2 OH R j where n is an integer of 1, 2 or 3
X je aniont silné organické nebo anorganické kyselinyX is an anion of a strong organic or inorganic acid
RT a R2 je alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 3R T and R 2 is alkyl or hydroxyalkyl having a carbon number from 1 to 3
R3 je alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 3, fenyl nebo alkylaryl b počtem uhlíků 7 až 9 R4 je vodík, alkyl nebo alkenyl s počtem uhlíků 1 až 4,fenyl nebo benzyl.R 3 is alkyl or hydroxyalkyl having 1 to 3 carbons, phenyl or alkylaryl b having 7 to 9 carbons ; R 4 is hydrogen, alkyl or alkenyl having 1 to 4 carbons, phenyl or benzyl.
pro fixaci aniontových barviv na celulózóvých vlákennýoh materiáleoh.Sloučeniny dle vynálezu reagují s celulózou a tato reakoe může proběhnout před vlastním barvením nebo potiskováním, za přítomnosti barviva, nebo po barvení respektive tisku.The compounds according to the invention react with cellulose and this reaction can take place before dyeing or printing, in the presence of a dye, or after dyeing or printing, respectively.
Využití sloučenin podle vynálezu zvyšuje výtěžnost aniontových barviv, zlepšuje jejich mokré stálosti a zjednodušuje barvicí nebo tiskací proces.The use of the compounds of the invention increases the yield of anionic dyes, improves their wet stability and simplifies the dyeing or printing process.
217 114217 114
217 114217 114
Vynález se týká způsobu barvení a potiskování vláknitých materiálů, obsahujíoích oelulózová vlákna aniontovými barvivý s použitím sloučenin obecného vzorce + 1 -r n nThis invention relates to dyeing and printing of fiber materials, comprising in oelulózová fibers with anionic dyes using the compounds of the formula -R n + 1 n
R. - C - CHg - C - CHg - N - RgR.-C-CHg-C-CHg-N-Rg
OH kde n je oelé číslo 1 , 2 nebo 3 x je aniont silná organické nebo anorganické kyseliny R^ a Rg je alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1-3OH where n is 1, 2 or 3 x is an anion of a strong organic or inorganic acid R 6 and R 8 is alkyl or hydroxyalkyl having a carbon number of 1-3
R^ je alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 - 3,fenyl nebo alkylaryl s počtem uhlí kú 7 - 9R 6 is alkyl or hydroxyalkyl having a carbon number of 1-3, phenyl or alkylaryl having a carbon number of 7-9
R4 je vodík, alkyl nebo alkenyl s počte, uhlíků 1-4, fenyl nebo benzylR 4 is hydrogen, alkyl or alkenyl of the number, carbons 1-4, phenyl or benzyl
Využití reaktivních kvarterních amoniových sloučenin pro fixaci aniontovýoh barviv nabývá v poslední době stéle většího významu.The use of reactive quaternary ammonium compounds for the fixation of anionic dyes has become increasingly important recently.
Zvýšení stálostí vybrvení, využití barviv i zmenšené znečištění odpadních vod jsou hlavními přínosy této technologie.Increased durability of dyeing, use of dyes and reduced wastewater pollution are the main benefits of this technology.
Dosud bylo využíváno sloučenin, která měly pro reakci s celulózou skupinu epoxidovou ( 2 ) nebo ohlorhydrinovou ( 3 ) + XTo date, compounds having an epoxy (2) or chlorohydrin (3) + X group for the reaction with cellulose have been used.
OHg - CH - CHg \/OHg - CH - CHg \ /
- N - Rr - N - R y
OHg - CH - CHg - N - RgOHg-CH-CHg-N-Rg
II III I
Cl OH R, kde X je aniont silné organické nebo anorganioké kyseliny Rl’ R2 a r3 jsou alkyly s počtem uhlíků 1-4Cl OH R, where X is an anion of a strong organic or inorganic acid R 1, R 2 and r 3 are alkyls having a carbon number of 1-4
Epoxidová nebo ohlorbydřínová skupina reaguje v alkalickém prostředí s celulózou za vzniku éterloké vazby. Kvartérní amonlová skupina je pak schopna vázat aniontová barviva.In an alkaline environment, the epoxide or halohydrin group reacts with cellulose to form an ether bond. The quaternary ammonium group is then capable of binding anionic dyes.
Nově se ukázalo, že reakoe s oelulózou jsou schopny 1 sloučeniny podle vynálezu, óha rakterizováná obecným vzoroem ( 1 ) . Proti sloučeninám vzoroů ( 2 ) a ( 3 ) jsou sloučeni ny podle vynálezu obeoně méně toxické, přičemž jejich účinek je stejný·Recently, it has been shown that oelulose-reactive reactions are capable of 1 compounds of the invention, well characterized by the general formula (1). Against the compounds of formulas (2) and (3), the compounds according to the invention are less toxic to obeons and have the same effect.
217 114217 114
Přípravky podle vynálezu je možno aplikovat před barvením, současně s barvivém nebo po barvení·The preparations according to the invention can be applied before, simultaneously with the dye or after dyeing.
Podobné zásady platí i pro textilní tisk.Similar principles apply to textile printing.
K reakci sloučenin obecného vzorce ( 1 ) s celulózou dochází v alkalickém prostředí,tj. za přítomnosti např.hydroxidu sodného,' uhličitanu sodného nebo fosforečnanu sodného, a to již při teplotě místnosti. Při zvýšené teplotě probíhá reakce tzv.kationizace celulózy rych leji.Kationizovat lze na běžně používaných zušlechťovacích zařízeních např.barvicích aparátech, džigreoh i linkách s fulardem.The reaction of the compounds of formula (1) with cellulose takes place in an alkaline medium, i.e., a cellulose. in the presence of, for example, sodium hydroxide, sodium carbonate or sodium phosphate at room temperature. At the elevated temperature, the reaction of the so-called cation of cellulose proceeds more quickly.
Využívatelnost přípravků podle vynálezu v technologii barvení a potiskování lze doku mentovat na těchto příkladech*The applicability of the formulations of the invention in dyeing and printing technology can be illustrated by the following examples.
Příklad 1 »Example 1 »
Bavlněná tkanina se po obvyklé předúpravě-impregnuje na fulardu lázní, obsahující v jed nom litru g N( 3 etanoyloxy, 2 hydroxypropul ) - N, N, N - trimetylamoniumchloridu g hydroxidu sodného při teplotě 20 °C s odmačkem 80 %. Tkanina se v nábalu ponechá odležet 12 hodin při teplotě 20 až 25 °C .The cotton fabric is impregnated on a bath fullda, containing per g of N (3 etanoyloxy, 2 hydroxypropul) - N, N, N - trimethylammonium chloride g sodium hydroxide at 20 [deg.] C. with a rinse of 80% after usual pre-treatment. The fabric is allowed to stand for 12 hours at 20-25 ° C.
Po vyprání a neutralizaci se na džigru barvíAfter washing and neutralizing, it is stained on the jug
Reaktivní červení č. C. I. 2 při teplotě 80 °C po dobu 50 minut. Po vyprání horkou a studenou vodou je vybarvení dokon čeno.Reactive red C.I.2 at 80 ° C for 50 minutes. After washing with hot and cold water, the dyeing is completed.
Získá se tak syté červené vybarvení s výbornými stálostmi za mokra. Při barvení není nutno dávkovat elektrolyt a alkálii.This gives a deep red color with excellent wet fastness. It is not necessary to dispense electrolyte and alkali during dyeing.
Příklad 2 »Example 2 »
Tkanina z viskózové stříže se klocuje na fulardu lázní, obsahující v 1 litru g N( propanoyloxy, 2 hydroxypropyl ) - N - benzyl - N T lí - dimatylamoniumbromidu g hydroxidu sodného g Přímé modři o. I. 71 g močovinyA woven fabric of viscose fibers on the padding machine klocuje bath containing in 1 liter of N (propanoyloxy, 2 hydroxypropyl) - N - benzyl - N T li - dimatylamoniumbromidu g NaOH g of Direct blue. I. 71 g of urea
Po klocování se tkanina zásuší při 100 ®C na hotflui a průchodem pařákem se v prostředí syté páry při 102 až 105 °C během 90 s vybarvení fixuje.After flapping, the fabric is draped at 100 ° C on a hotflui and is fixed in a steamed atmosphere at 102-105 ° C for 90 sec.
Průchodem širokopraoím strojem se vypere alkálie a vybarvení se tak dokončí.The alkali is washed by passing through a broad-boom machine to complete the dyeing.
Syté modré vybarvení má stálosti odpovídající reaktivním barvivům.The deep blue coloration has stability consistent with reactive dyes.
Příklad 3 «Example 3 «
Ióercerovaná bavlněná tkanina se potiskuje tiskací pastou, obsahující v 1 kg g Přímé červeně č.C.I* 80 g N( 3 benzenkarboxy, 2 hydroxypropyl ) - N, ΪΓ - dimetyl - N - fenylamonium meta sulfátu g hydroxidu sodnéhoThe iercerized cotton fabric is printed with a printing paste containing in 1 kg g Direct Red No. C.I * 80 g N (3 benzenecarboxy, 2 hydroxypropyl) - N, ΪΓ-dimethyl-N-phenylammonium meta sulfate g sodium hydroxide
100 g močoviny100 g urea
500 g neutrální alginátové záhustky500 g neutral alginate thickeners
Potištěná tkanina se po zasušení paří sytou párou teploty 102 - 105 °C po dobu 10 minut.After drying, the printed fabric is steamed with saturated steam at 102-105 ° C for 10 minutes.
Následuje praní průchodem širokopraeím strojem*Washing by passing through a broad machine *
1. tana voda 50 °C1. melt water 50 ° C
2. -4.vana voda 90 °C2. -4.vana water 90 ° C
5. vana voda 50 °0 · vana voda 20 °C5. bath water 50 ° 0 · bath water 20 ° C
Získá se čistý jasně červený tisk se stálostmi, odpovídajícími reaktivním barvivům.A clear, bright red print is obtained with constancy corresponding to the reactive dyes.
217 114217 114
Příklad 4 »Example 4 »
Bavlněná příze se na barvicím apprátu při délce lázně 1 t 4 zpracovává při teplotě 6θθθ po dobu 50 min lázní, obsahující v litru g N( 3 metanoyloxy, 2 hydroxypropyl ) - N, B - dimetyl - N - oxyetylamoniumohloridu 15 g hydroxidu sodnéhoCotton yarn is treated at a dyeing apprate at a bath length of 1 to 4 at a temperature of 6θθ for 50 min. Baths containing 15 g of sodium hydroxide per liter of N (3-methanoyloxy, 2-hydroxypropyl) - N, B-dimethyl-N-oxyethylammonium chloride
Po praní a neutralizaci se materiál barví p i 80 °C dobu 40 min 1 % Reaktivní modří o. C.I. 4 ·After washing and neutralization, the material is stained at 80 ° C for 40 min with 1% Reactive Blue o. C.I. 4 ·
Na závěr se vybarvení pere horkou vodou 80 °C po dobu 1Θ min.na závěr 5 min vodou teplo ty 20 °C.At the end the dyeing is washed with hot water 80 ° C for 1Θ min. At the end 5 minutes with water heat 20 ° C.
Získá se středně syté modré vybarvení a vysokými stálostmi.A medium saturated blue color and high stability are obtained.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS3081A CS217114B1 (en) | 1981-01-04 | 1981-01-04 | Method of dying and printing the textile fibrous materials containing the cellulose fibres |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS3081A CS217114B1 (en) | 1981-01-04 | 1981-01-04 | Method of dying and printing the textile fibrous materials containing the cellulose fibres |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS217114B1 true CS217114B1 (en) | 1982-12-31 |
Family
ID=5331773
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS3081A CS217114B1 (en) | 1981-01-04 | 1981-01-04 | Method of dying and printing the textile fibrous materials containing the cellulose fibres |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS217114B1 (en) |
-
1981
- 1981-01-04 CS CS3081A patent/CS217114B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4806126A (en) | Process for alkali-free dyeing and printing with reactive dyes | |
| US4369041A (en) | Technique for dyeing and printing of textiles with quaternary ammonium compound | |
| AU617866B2 (en) | Process for the dyeing and printing of cellulose fibers in the absence of alkali or reducing agents | |
| Hauser et al. | Dyeing Cationic Cotton with Fiber Reactive Dyes: Effect of Reactive Chemistries. | |
| US20230071562A1 (en) | Pad-dry cationization of textiles | |
| CN105274868A (en) | Reactive dye pad-dyeing wet-steaming technology method as well as printing and dyeing auxiliary agent thereof | |
| JPH07150477A (en) | Method for modification and method for dyeing modified fiber material | |
| US4331441A (en) | Method of dyeing cellulose fibers by anionic dyes, compound for use in such method, and method of making the compound | |
| US20230089849A1 (en) | Pad-steam cationization of textiles | |
| DE1619636A1 (en) | Process for coloring and printing | |
| CS217114B1 (en) | Method of dying and printing the textile fibrous materials containing the cellulose fibres | |
| JPH0319984A (en) | Method for making designs and patterns at the time of dyeing or printing fibrous material in the absence of alkali or reducing agent | |
| JPS609980A (en) | Fiber dyeability improver | |
| CN109667164A (en) | Shorten the salt-free low-alkali dyeing method of reactive dyeing time | |
| SU1418370A1 (en) | Method of finishing cellulose-containing fibrous textile materials | |
| CZ113894A3 (en) | Compounds for cationic ionization of textile fibrous materials, process of their preparation and process of treating textile fibrous materials with such compounds | |
| WO2022103722A1 (en) | Improved cold pad batch dyeing process | |
| DE4402210A1 (en) | Process for the production of aminated cotton fibers | |
| CS215351B1 (en) | Method of dying and printing the textiles from the mixture of polyester and cellulose fibres | |
| JPH02104775A (en) | Padding-heat fixing method for dying and printing with use of a reactive dye and a water-soluble sulfur dye under non-existence of an alkali or a reducing agent | |
| CS217109B1 (en) | Method of dying and printing the textile fibrous mateials containing the cellulose fibres | |
| CS217508B1 (en) | Method of dyeing cellulose containing textile fabrics | |
| CN104480753A (en) | Salt-free low-alkali cellulose fiber modified dyeing method | |
| CS217123B1 (en) | Method of pretreatment of textile materials containing cellulose mainly cotton fibres | |
| CS219442B1 (en) | Method of printing by the wet transmission of textile materials containing the cellulose fibres |