CS218728B1 - Polypropylén očkovaný maleinanhydridom, hydrofilizovaný neiónovými tenzidmi a sposob jeho přípravy - Google Patents

Description

3

Vynález sa týká polypropylénu očkovanéhomaleinanhydridom hydrofilizovaného neionovýmitenzidmi a spósobu jeho přípravy z izotaktickéhopolypropylénu.

Polypropylénové vlákna, v súčasnosti najlacnej-šie syntetické vlákna, vykazujú niěktoré negativné -úžitkové vlastnosti ako i je nízká sorpcia vodných ,pár, tvorba statického náboja, zlá vyprateřnosťolej ověj spiny, stažené farbenie, váčšinou lenv hmotě. Tieto vlastnosti, súvisia s nepolárnýmcharakterom polypropylénového vlákna, ktorý vy-plývá z nepřítomnosti polárných funkčných skupinv makromolekule.

Vlastnosti polypropylénového vlákna možnozlepšit’ povrchovou úpravou a to naviazaním reak-tívnych skupin na povrch riapr. chloráciou, alebochlórsulfonáciou, alebo spracovaním povrchuvlákna vhodnými polyfunkčnými zlúčeninami, kto-ré sú schopné difundovat do vlákna. V podstatě ideo organické fosfokyseliny a polyfunkčně dusíkatézlúčeniny ako ich popísal Pajgrt, Reichstádter,Ševčík a kol.: Polypropylénové vlákna 1. vydanie,Praha, 1977). Popísané je aj použitie kondenzač-ného produktu polypropylénového granulátu s ma-leinanhydridom a polyetylglykolnonylfenoléteromv jap. pat. 71 03838.

Problematiku hydrofilnej úpravy ríeši vynález,popisujúci polypropylén očkovaný maleinanhydri-dom a hydrofilizovaný neionovými tenzidmi typualkylpolyglykoléterov resp. acylpolyglykoléterov,ktorého podstatou je, že jeho relativná molekulováhmotnost je 150 000 až 156 000 a obsah etylénoxi-dových skupin je 11,5 až 11,8 %. Podstatou jehopřípravy je dopolymerizácia izotaktického poly-propylénu pri teplote 100 až 150 °C v xyléne zapřítomnosti peroxidického katalyzátora, s výhodoudibenzoylperoxidu, ďalej sa tento očkuje s malei-nanhydridom a to pri teplote 100 až 150 °C zapřítomnosti peroxidického katalyzátora, dalej saesterifikuje s neionovými tenzidmi typu oxyetylo-vaných vyšších alkoholov, resp. oxyetylovanýchvyšších karboxylových kyselin, pričom stupeňoxyetylácie týchto neiónových tenzidov je 5 až 25,s výhodou 20 etylénoxidových jednotiek.

Produkt podía vynálezu je určený a vhodný prehydrofilnú, antistatickú a úpravu umožňujúcu Tah-kú vyprateřnosť polypropylénových materiálov. V ďalšom je spósob přípravy předmětných zlúče-nín ozřejměný na příkladech uskutočnenia beztoho, že by sa výlučné na tieto vztahoval. Příklad 1

Do 500 ml trojhrdlej banky opatrenej miešad-lom a teplomerom sa dá 25 g granulovanéhoizotaktického polypropylénu, 30 g maleinanhydri-du, 0,5 g dibenzoylperoxidu a 250 ml xylénu. Zastálého miešania pri teplote 140 °C sa zmes zahrie-va počas 2 hodin: ýo ochladení vypadne produkt, ktorý sa odsajeá |ým sa zbaví xylénu ako rozpúšťadla. Po vysušenísa žíska 30 g produktu vo formě žltohnedejkryštalickej látky. 218728 10 g predošlého produktu sa v 250 ml trojhrdlejbanke zmieša s 24 g lauiylalkoholu oxyetalované-ho 20 mólmi etylénoxidu a 100 ml xylénu. Zmes sazahrieva 2 hodiny pri teplote 100 °C. Zo získanejzmesi sa odfiltruje produkt a pretrepe sa trikrát10Ó ml destilovanej vody na odstránenie nezreago-vaného tenzidu. Po vysušení sa získá 30 g produktuvo formě bielej hmoty bez ostrej teploty topenia.Relativná molekulová hmotnost stanovená visko-zimetricky je 153 000 a obsah etylenoxidovýchskupin, stanovených modifikovanou siggiovou me-todou je 11,5 %. Příklad 2 Úprava izotaktického polypropylénu a jeho oč-kovanie sa uskutočňuje ako je popísané v příklade I. Dalej sa 10 g získaného produktu zmieša v 250ml trojhrdlej banke s 25,8 g ricinového olejaoxyetylovaného 20 mólmi etylénoxidu a 100 mlxylénu. Zmes sa zahrieva 2,5 hodiny na teplotu105 ®C. Zo získanej, zmesi sa odfiltruje produkta pretrepe s 3-krát 100 ml destilovanej vody naodstránenie nezreagovaného tenzidu. Po vysušenísa získá 32 g produktu vo formě svetlobéžovejhmoty bez ostrej teploty topenia. Relativná mole-kulová hmotnost’ stanovená viskozimetricky je153 000 a obsah etylénoxidových jednotiek je II, 8%. Příklad 3 Účinnost produktov, připravených spósobompodlá příkladu 1 a 2 je uvedená v tabuřke 1.

Produkt A a produkt B sa aplikoval na štandard-nú polypropylénová tkaninu (ČSN 800120)v množstve 3 % na hmoťnosť tkaniny a fixoval sapri teplote 105 °C počas 5 minút resp. pri teplote130 °C počas 1/2 minúty. V tabufke 1, kde súporovnané vlastnosti upravenej a to produktomA a produktom B a neupravenej 100 % polypro-pylénové) tkaniny.

Potenciál plošného náboja sa stanovil na elektri-začnom přístroji EP-02 pri 35 % relatívnej vlhkos-ti a teplote 23 °C. Sacia výška sa stanovila podláČSN 800828.

Soil release účinnost t. j. účinnost z hfadiskafahkej vypratelnosti olejovej špiny sa stanovilameraním optickej remisie vzoriek polypropyléno-vej tkaniny špinenej použitým motorovým olejoma vyjádřila sa percentom vypranej špiny.

Tabulka 1

Antistatická a hydrofilná účinnost a úprava umož-ňujúca láhkú vyprateřnosť

Potenciál plošného nábojaÚprava Fixácia (kV) po 1. praní po 5. praní neupravená — 6,7 6,7 produkt A 105 °C 0,0 0,0 130 °C 1,3 0,6 produkt B 105 °C 1,4 1,5 130 °C 0,8 1,1

Claims (2)

1. 4 218728 Nasávacia výška (v nm) přiúpravě umožňujúcej Tahkú Úprava Fixácia po 1.praní vypratelnosťpo 5. po 1. po 5.praní prám praní neupravená — 0 0 0,8 0,8 produkt A 105 °C 9,6 4 — — 130 °C 10,2 4,6 11,4 9,7 produkt B 105 °C 8 3 — — 130 °C 9,2 3,2 12,4 12,2 PREDMET VYNÁLEZU

   1. Polypropylén očkovaný maleinanhydridoma hydrofilizovaný neiónovými tenzidmi typu alkyl-polyglykoléterov alebo acylpolyglykoléterov, kto- rého relativná molekulová hmotnost’ je 150 000 až 156 000 a obsah etylénoxidových skupin je 11,5 až 11,8 %.
2. 2. Spósob přípravy polypropylénu podl’a bodu1 vyznačený tým, že izotaktický polypropylén sadepolymerizuje pri teplote 100 až 150 °C v xyléneza přítomnosti peroxidického katalyzátora, s výho-dou dibenzoylperoxidu, na oligomérny polypropy-lén, ktorý sa za přítomnosti peroxidického kataly-zátora, takého, aký bol použitý v reakcii depolyme-rizácie a pri teplote 100 až 150 °C očkuje malei-nanhydridom; tento sa ďalej esterifikuje neiónový-mi tenzidmi typu oxyetylovaných vyšších alkoho-lov alebo oxyetylovaných vyšších karboxylovýchkyselin, pričom stupeň oxyetylácie týchto neióno-vých tenzidov je 5-25 s výhodou 20 etylénoxido-vých jednotiek. Vytiskly Moravské tiskařské závody,provoz 12, Leninova 21, Olomouc Cena: 2,40 Kčs