CS218728B1 - Maleic anhydride-inoculated polypropylene, hydrophilized with nonionic surfactants and prepared - Google Patents

Maleic anhydride-inoculated polypropylene, hydrophilized with nonionic surfactants and prepared Download PDF

Info

Publication number
CS218728B1
CS218728B1 CS890380A CS890380A CS218728B1 CS 218728 B1 CS218728 B1 CS 218728B1 CS 890380 A CS890380 A CS 890380A CS 890380 A CS890380 A CS 890380A CS 218728 B1 CS218728 B1 CS 218728B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
nonionic surfactants
polypropylene
maleic anhydride
hydrophilized
ethylene oxide
Prior art date
Application number
CS890380A
Other languages
Czech (cs)
Slovak (sk)
Inventor
Anton Blazej
Kamil Antos
Pavol Hodul
Rudolf Borovsky
Anton Naplava
Jan Svec
Original Assignee
Anton Blazej
Kamil Antos
Pavol Hodul
Rudolf Borovsky
Anton Naplava
Jan Svec
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anton Blazej, Kamil Antos, Pavol Hodul, Rudolf Borovsky, Anton Naplava, Jan Svec filed Critical Anton Blazej
Priority to CS890380A priority Critical patent/CS218728B1/en
Publication of CS218728B1 publication Critical patent/CS218728B1/en

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

Vynález spadá do odboru technologie plastických látok. Rieši problematiku přípravy polypropylénu očkovaného maleinanhydridom hydrofilizovaného neiónovými tenzidmi typu alkylpolyglykoléterov resp. acylpolyglykoléterov, tak že sa depolymerizuje izotaktický polypropylén pri teplote 100 až 150 °C v xyléne za přítomnosti peroxidického katalyzátora, s výhodou dibenzoylperoxidu. Potom sa tento očkuje s maleinanhydridoma to pri teplote 100 až 150 °C za přítomnosti peroxidického katalyzátora, ďalej saesterifikuje s neiónovými tenzidmi typu oxyetylovaných vyšších alkoholov, resp. oxyetylovaných vyšších karboxylových kyselin, pričom stupeň oxyetylácie týchto neiónových tenzidov je 5 až 25, s výhodou 20 etylénoxidových jednotiek. Polypropylén očkovaný maleinanhydridom hydrofilizovaný neiónovými tenzidmi má molekulová hmotnost’ 150 000 až 156 000 a obsah etylenoxidových skupin je 11,5 až 11,8%.The invention belongs to the field of plastics technology. It solves the problem of preparing polypropylene grafted with maleic anhydride hydrophilized with nonionic surfactants of the alkyl polyglycol ether or acyl polyglycol ether type, by depolymerizing isotactic polypropylene at a temperature of 100 to 150 °C in xylene in the presence of a peroxide catalyst, preferably dibenzoyl peroxide. Then, this is grafted with maleic anhydride at a temperature of 100 to 150 °C in the presence of a peroxide catalyst, further esterified with nonionic surfactants of the oxyethylated higher alcohol or oxyethylated higher carboxylic acids type, the degree of oxyethylation of these nonionic surfactants being 5 to 25, preferably 20 ethylene oxide units. Maleic anhydride grafted polypropylene hydrophilized with nonionic surfactants has a molecular weight of 150,000 to 156,000 and the content of ethylene oxide groups is 11.5 to 11.8%.

Description

33

Vynález sa týká polypropylénu očkovanéhomaleinanhydridom hydrofilizovaného neionovýmitenzidmi a spósobu jeho přípravy z izotaktickéhopolypropylénu.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to polypropylene grafted with haloaline anhydride hydrophilized with nonionic surfactants and to a process for its preparation from isotactic polypropylene.

Polypropylénové vlákna, v súčasnosti najlacnej-šie syntetické vlákna, vykazujú niěktoré negativné -úžitkové vlastnosti ako i je nízká sorpcia vodných ,pár, tvorba statického náboja, zlá vyprateřnosťolej ověj spiny, stažené farbenie, váčšinou lenv hmotě. Tieto vlastnosti, súvisia s nepolárnýmcharakterom polypropylénového vlákna, ktorý vy-plývá z nepřítomnosti polárných funkčných skupinv makromolekule.Polypropylene fibers, currently the cheapest synthetic fibers, exhibit some negative-performance properties such as low aqueous sorption, vapor, static charge build-up, poor durability of the spine, pulled dyeing, mostly in bulk. These properties are related to the non-polar character of the polypropylene fiber resulting from the absence of polar functional groups in the macromolecule.

Vlastnosti polypropylénového vlákna možnozlepšit’ povrchovou úpravou a to naviazaním reak-tívnych skupin na povrch riapr. chloráciou, alebochlórsulfonáciou, alebo spracovaním povrchuvlákna vhodnými polyfunkčnými zlúčeninami, kto-ré sú schopné difundovat do vlákna. V podstatě ideo organické fosfokyseliny a polyfunkčně dusíkatézlúčeniny ako ich popísal Pajgrt, Reichstádter,Ševčík a kol.: Polypropylénové vlákna 1. vydanie,Praha, 1977). Popísané je aj použitie kondenzač-ného produktu polypropylénového granulátu s ma-leinanhydridom a polyetylglykolnonylfenoléteromv jap. pat. 71 03838.The properties of the polypropylene fiber can be improved by surface treatment by bonding the reactive groups to the surface of the raffia. by chlorination, or by chlorosulfonation, or by treating the surface with suitable polyfunctional compounds capable of diffusing into the fiber. Essentially the organic organic phosphoacids and polyfunctional nitrogen compounds as described by Pajgrt, Reichstadter, Sevcik et al .: Polypropylene fibers 1st edition, Prague, 1977). Also described is the use of a condensation product of polypropylene granulate with a manganese anhydride and polyethylene glycol nonylphenol ether in Japan. pat. 71 03838.

Problematiku hydrofilnej úpravy ríeši vynález,popisujúci polypropylén očkovaný maleinanhydri-dom a hydrofilizovaný neionovými tenzidmi typualkylpolyglykoléterov resp. acylpolyglykoléterov,ktorého podstatou je, že jeho relativná molekulováhmotnost je 150 000 až 156 000 a obsah etylénoxi-dových skupin je 11,5 až 11,8 %. Podstatou jehopřípravy je dopolymerizácia izotaktického poly-propylénu pri teplote 100 až 150 °C v xyléne zapřítomnosti peroxidického katalyzátora, s výhodoudibenzoylperoxidu, ďalej sa tento očkuje s malei-nanhydridom a to pri teplote 100 až 150 °C zapřítomnosti peroxidického katalyzátora, dalej saesterifikuje s neionovými tenzidmi typu oxyetylo-vaných vyšších alkoholov, resp. oxyetylovanýchvyšších karboxylových kyselin, pričom stupeňoxyetylácie týchto neiónových tenzidov je 5 až 25,s výhodou 20 etylénoxidových jednotiek.The problem of hydrophilic treatment is the invention, which describes polypropylene grafted maleic anhydride and hydrophilized with nonionic surfactants of the typical polyglycol ethers. acylpolyglycol ethers having a molecular weight of 150,000 to 156,000 and an ethylene oxide content of 11.5 to 11.8%. The essence of the preparation is the dopolymerization of isotactic propylene at 100-150 ° C in xylene presence of peroxidic catalyst, preferably with benzoyl peroxide, inoculated with maleic anhydride at 100-150 ° C for the presence of peroxide catalyst, further esterified with nonionic surfactants of the type of oxyethylated higher alcohols, respectively. oxyethylated higher carboxylic acids, wherein the degree of oxyethylation of these nonionic surfactants is 5 to 25, preferably 20, ethylene oxide units.

Produkt podía vynálezu je určený a vhodný prehydrofilnú, antistatickú a úpravu umožňujúcu Tah-kú vyprateřnosť polypropylénových materiálov. V ďalšom je spósob přípravy předmětných zlúče-nín ozřejměný na příkladech uskutočnenia beztoho, že by sa výlučné na tieto vztahoval. Příklad 1The product according to the invention is intended and suitable for pre-hydrophilic, antistatic and treatment enabling tensile durability of polypropylene materials. Hereinafter, the preparation of the subject compounds is exemplified by the exemplifying embodiments thereof, without being exclusive to them. Example 1

Do 500 ml trojhrdlej banky opatrenej miešad-lom a teplomerom sa dá 25 g granulovanéhoizotaktického polypropylénu, 30 g maleinanhydri-du, 0,5 g dibenzoylperoxidu a 250 ml xylénu. Zastálého miešania pri teplote 140 °C sa zmes zahrie-va počas 2 hodin: ýo ochladení vypadne produkt, ktorý sa odsajeá |ým sa zbaví xylénu ako rozpúšťadla. Po vysušenísa žíska 30 g produktu vo formě žltohnedejkryštalickej látky. 218728 10 g predošlého produktu sa v 250 ml trojhrdlejbanke zmieša s 24 g lauiylalkoholu oxyetalované-ho 20 mólmi etylénoxidu a 100 ml xylénu. Zmes sazahrieva 2 hodiny pri teplote 100 °C. Zo získanejzmesi sa odfiltruje produkt a pretrepe sa trikrát10Ó ml destilovanej vody na odstránenie nezreago-vaného tenzidu. Po vysušení sa získá 30 g produktuvo formě bielej hmoty bez ostrej teploty topenia.Relativná molekulová hmotnost stanovená visko-zimetricky je 153 000 a obsah etylenoxidovýchskupin, stanovených modifikovanou siggiovou me-todou je 11,5 %. Příklad 2 Úprava izotaktického polypropylénu a jeho oč-kovanie sa uskutočňuje ako je popísané v příklade I. Dalej sa 10 g získaného produktu zmieša v 250ml trojhrdlej banke s 25,8 g ricinového olejaoxyetylovaného 20 mólmi etylénoxidu a 100 mlxylénu. Zmes sa zahrieva 2,5 hodiny na teplotu105 ®C. Zo získanej, zmesi sa odfiltruje produkta pretrepe s 3-krát 100 ml destilovanej vody naodstránenie nezreagovaného tenzidu. Po vysušenísa získá 32 g produktu vo formě svetlobéžovejhmoty bez ostrej teploty topenia. Relativná mole-kulová hmotnost’ stanovená viskozimetricky je153 000 a obsah etylénoxidových jednotiek je II, 8%. Příklad 3 Účinnost produktov, připravených spósobompodlá příkladu 1 a 2 je uvedená v tabuřke 1.25 g of granular isotactic polypropylene, 30 g of maleic anhydride, 0.5 g of dibenzoyl peroxide and 250 ml of xylene are added to a 500 ml three-necked flask equipped with a stirrer and thermometer. Stirring at 140 ° C was continued for 2 hours. After cooling, the product was filtered off with suction, and the xylene solvent was removed. After drying, 30 g of product are obtained in the form of a yellow-brown crystalline substance. 218728 10 g of the previous product are mixed with 24 g of lauiyl alcohol oxyethylated with 20 moles of ethylene oxide and 100 ml of xylene in 250 ml of three-necked flask. The mixture was heated at 100 ° C for 2 hours. The product is filtered off and the mixture is shaken three times with 10 ml of distilled water to remove unreacted surfactant. After drying, 30 g of product are obtained in the form of a white solid without a sharp melting point. The visco-metric relative molecular weight is 153,000 and the ethylene oxide content of the modified siggi method is 11.5%. EXAMPLE 2 Treatment of isotactic polypropylene and its seeding is carried out as described in Example I. Next, 10 g of the product obtained are mixed in a 250 ml three-necked flask with 25.8 g of castor oil and 20 ml of ethylene oxide and 100 ml of oxyethylene. The mixture was heated to 105 ° C for 2.5 hours. From the obtained mixture, the product is filtered off with shaking 3 times with 100 ml of distilled water to remove unreacted surfactant. After drying, 32 g of product are obtained in the form of a light beige solid without a sharp melting point. The relative molecular weight viscosimetry is 153,000 and the ethylene oxide content is II, 8%. Example 3 The efficacy of the products prepared according to Examples 1 and 2 is shown in Table 1.

Produkt A a produkt B sa aplikoval na štandard-nú polypropylénová tkaninu (ČSN 800120)v množstve 3 % na hmoťnosť tkaniny a fixoval sapri teplote 105 °C počas 5 minút resp. pri teplote130 °C počas 1/2 minúty. V tabufke 1, kde súporovnané vlastnosti upravenej a to produktomA a produktom B a neupravenej 100 % polypro-pylénové) tkaniny.Product A and product B were applied to a standard polypropylene fabric (ČSN 800120) at a rate of 3% on the fabric density and fixed at 105 ° C for 5 minutes, respectively. at 130 ° C for 1/2 minute. In Table 1, the equilibrated properties of product A and product B and untreated 100% polypropylene fabric.

Potenciál plošného náboja sa stanovil na elektri-začnom přístroji EP-02 pri 35 % relatívnej vlhkos-ti a teplote 23 °C. Sacia výška sa stanovila podláČSN 800828.Area charge potential was determined on an EP-02 electric apparatus at 35% relative humidity and 23 ° C. Suction lift was determined by 800828.

Soil release účinnost t. j. účinnost z hfadiskafahkej vypratelnosti olejovej špiny sa stanovilameraním optickej remisie vzoriek polypropyléno-vej tkaniny špinenej použitým motorovým olejoma vyjádřila sa percentom vypranej špiny.Soil release efficacy, i.e., the efficacy for ease of washing the oil dirt, was expressed as a percentage of the washed dirt by determining the optical remission of the polypropylene fabric samples dirty with the engine oil used.

Tabulka 1Table 1

Antistatická a hydrofilná účinnost a úprava umož-ňujúca láhkú vyprateřnosťAntistatic and hydrophilic efficacy and treatment allowing bottle to run

Potenciál plošného nábojaÚprava Fixácia (kV) po 1. praní po 5. praní neupravená — 6,7 6,7 produkt A 105 °C 0,0 0,0 130 °C 1,3 0,6 produkt B 105 °C 1,4 1,5 130 °C 0,8 1,1Area charge potential Adjustment Fixation (kV) after 1st wash after 5th wash untreated - 6,7 6,7 product A 105 ° C 0,0 0,0 130 ° C 1,3 0,6 product B 105 ° C 1, 4 1.5 130 ° C 0.8 1.1

Claims (2)

4 218728 Nasávacia výška (v nm) přiúpravě umožňujúcej Tahkú Úprava Fixácia po 1.praní vypratelnosťpo 5. po 1. po 5.praní prám praní neupravená — 0 0 0,8 0,8 produkt A 105 °C 9,6 4 — — 130 °C 10,2 4,6 11,4 9,7 produkt B 105 °C 8 3 — — 130 °C 9,2 3,2 12,4 12,2 PREDMET VYNÁLEZU4 218728 Intake height (in nm) for the Tahkat treatment Adjustment Fixation after 1st wash washout after 5th after 1st after 5th wash wash untreated - 0 0 0,8 0,8 product A 105 ° C 9,6 4 - - 130 ° C 10.2 4.6 11.4 9.7 Product B 105 ° C 8 3 - - 130 ° C 9.2 3.2 12.4 12.2 SUBJECT OF THE INVENTION 1. Polypropylén očkovaný maleinanhydridoma hydrofilizovaný neiónovými tenzidmi typu alkyl-polyglykoléterov alebo acylpolyglykoléterov, kto- rého relativná molekulová hmotnost’ je 150 000 až 156 000 a obsah etylénoxidových skupin je 11,5 až 11,8 %.1. Polypropylene grafted with maleic anhydride hydrophilized with nonionic surfactants such as alkyl polyglycol ethers or acyl polyglycol ethers having a molecular weight of 150,000 to 156,000 and an ethylene oxide content of 11.5 to 11.8%. 2. Spósob přípravy polypropylénu podl’a bodu1 vyznačený tým, že izotaktický polypropylén sadepolymerizuje pri teplote 100 až 150 °C v xyléneza přítomnosti peroxidického katalyzátora, s výho-dou dibenzoylperoxidu, na oligomérny polypropy-lén, ktorý sa za přítomnosti peroxidického kataly-zátora, takého, aký bol použitý v reakcii depolyme-rizácie a pri teplote 100 až 150 °C očkuje malei-nanhydridom; tento sa ďalej esterifikuje neiónový-mi tenzidmi typu oxyetylovaných vyšších alkoho-lov alebo oxyetylovaných vyšších karboxylovýchkyselin, pričom stupeň oxyetylácie týchto neióno-vých tenzidov je 5-25 s výhodou 20 etylénoxido-vých jednotiek. Vytiskly Moravské tiskařské závody,provoz 12, Leninova 21, Olomouc Cena: 2,40 Kčs2. A process for the preparation of polypropylene according to claim 1, wherein the isotactic polypropylene is rendered polymerized at 100 DEG-150 DEG C. in xylene by the presence of a peroxidic catalyst, with the exception of dibenzoyl peroxide, to oligomeric polypropylene which, in the presence of a peroxide catalyst, as used in the depolymerization reaction and seeded with maleic anhydride at 100-150 ° C; it is further esterified with non-ionic surfactants of the oxyethylated higher alcohol or oxyethylated higher carboxylic acid type, wherein the degree of oxyethylation of these nonionic surfactants is 5-25, preferably 20 ethylene oxide units. Printed by Moravské tiskařské závody, provoz 12, Leninova 21, Olomouc Price: 2,40 Kčs
CS890380A 1980-12-17 1980-12-17 Maleic anhydride-inoculated polypropylene, hydrophilized with nonionic surfactants and prepared CS218728B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS890380A CS218728B1 (en) 1980-12-17 1980-12-17 Maleic anhydride-inoculated polypropylene, hydrophilized with nonionic surfactants and prepared

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS890380A CS218728B1 (en) 1980-12-17 1980-12-17 Maleic anhydride-inoculated polypropylene, hydrophilized with nonionic surfactants and prepared

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS218728B1 true CS218728B1 (en) 1983-02-25

Family

ID=5440228

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS890380A CS218728B1 (en) 1980-12-17 1980-12-17 Maleic anhydride-inoculated polypropylene, hydrophilized with nonionic surfactants and prepared

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS218728B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2454544A (en) Polymeric detergents comprising
DE3852627T2 (en) Dirt-repellent aromatic maleic anhydride polymers.
US5652283A (en) Preparation of finely divided mixtures of amphiphilic polymers and polycarboxylates and use thereof
US4043923A (en) Textile treatment composition
JP4937996B2 (en) Cleaning composition having alkoxylated polyalkyleneimines
US4073993A (en) Hydrophilic finishing process for hydrophobic fibers
US5382703A (en) Electron beam-graftable compound and product from its use
JPS6335652B2 (en)
DE4001415A1 (en) POLYESTERS CONTAINING NON- TONIC SURFACTANTS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN DETERGENTS
EP0568593A1 (en) Novel polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers
JPH10510287A (en) Succinic acid derivatives and their use as surfactants
FR2647364A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF RESIN PARTICLES WITH HIGH WATER ABSORBING CAPACITY
DE69920018T2 (en) FLUOR CONTAINS MALEIC ACID TERPOLYMER AND ITS USE AS DIRT AND STAIN REPELLENT MEDIUM
EP0436514A2 (en) Polymer compositions and absorbent fibers produced therefrom
US6630415B2 (en) Durable hydrophilic coating for textiles
JPH07505180A (en) liquid cleaner for hard surfaces
KR100350199B1 (en) Mixed Surfactant Systems Used in Durable Fabric Coatings
CS218728B1 (en) Maleic anhydride-inoculated polypropylene, hydrophilized with nonionic surfactants and prepared
US4339236A (en) Low foam scouring agents
JP2003183528A (en) Absorbent, absorber and absorptive product using the same
JPH05500542A (en) treated polymer fabric
JPS6372333A (en) Novel surface-active agent
US4842858A (en) Polymeric halophors
US5908949A (en) Alkoxylated silicone salicylate esters
JPS63214336A (en) Novel surfactant