CS218641B1 - Method of preparation of the stabilized agent of suspensions - Google Patents

Method of preparation of the stabilized agent of suspensions Download PDF

Info

Publication number
CS218641B1
CS218641B1 CS280081A CS280081A CS218641B1 CS 218641 B1 CS218641 B1 CS 218641B1 CS 280081 A CS280081 A CS 280081A CS 280081 A CS280081 A CS 280081A CS 218641 B1 CS218641 B1 CS 218641B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
bentonite
dry matter
stirring
suspension
stabilizing agent
Prior art date
Application number
CS280081A
Other languages
Czech (cs)
Slovak (sk)
Inventor
Milan Juhas
Jan Teren
Robert Nadvornik
Eduard Hutar
Jozef Novak
Original Assignee
Milan Juhas
Jan Teren
Robert Nadvornik
Eduard Hutar
Jozef Novak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Juhas, Jan Teren, Robert Nadvornik, Eduard Hutar, Jozef Novak filed Critical Milan Juhas
Priority to CS280081A priority Critical patent/CS218641B1/en
Publication of CS218641B1 publication Critical patent/CS218641B1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Sposob přípravy stabilízačného činidla suspenzií na báze vodnej suspenzie bentonitu v sodnej formě reakciou bentonitu preddispergovaného vo vodě pri teplote 60 až 95 °C, sa podrobíreakciis Na2CO3 v *množstve 3 až 10 hmot. % vztahovaných na sušinu bentonitu za přítomnosti lignosulfónovej kyseliny a/alebojej derivátov vmnožstve 0,5 až 5,0 hmot. % sušiny.A method of preparing a suspending agent stabilizing agent based on an aqueous bentonite suspension in sodium form by reacting bentonite pre-dispersed in water at 60 to 95 ° C, is reacted with Na 2 CO 3 in an amount of 3 to 10 wt. % related to bentonite dry in the presence of lignosulfonic acid acid and / or derivatives thereof in an amount of 0.5 to 5.0 wt. % dry matter.

Description

Vynález sa týká spósobu prípravy stabilizačného činidla suspenzií na báze vodnej suspenzie bentonitu v sodnéj formě.The invention relates to a process for the preparation of stabilizing agents by suspensions based on an aqueous suspension of bentonite in sodium form.

Suspenzie sú v podstatě dvojfázové sústavy, v ktorých koi^tinuálnou fázou je kvapalina a diskontinuálnou fázou tuhé látky vo formě mikroa makroskopických, připadne hrubodisperzných častíc. Diskontinuitná fáza obvykle představuje heterodisperznú sústavu tuhých častíc. Suspenzie podliehajú sedimentácii (částice o velkosti 1 až 1000 μιη), ktorej rýchlosť okrem iných faktorov je v zmysle Stockesovho zákona platného pre částice přibližné gufovitého tvaru, závislá od štvorca poloměru častíc od rozdielu měrných hmotností diskontinuitnej a kontinuitnej fázy a nepriamo úměrná viskozitě kontinuitnej fázy. V dósledku pósobenia silných elektrolytov móže nastat’ aglomerácia 1 (vznik váčších sekundárných častíc) v dósledku čoho sa sedimentačná rýchlosť zvýši. Tomuto javu možno čiastočne zabránit’ pomocou vhodné zvoleného druhu ochranného koloidu. V koncentrovanějších suspenziách však ich stabilizácia len pomocou ochranného koloidu nie je dostatočne účinná. K ich stabilizácii sa používajú rožne stabilizačně látky, ako sú například hydrofilné hlinito-železité t kremičitanové ílové minerály typu montmorillonit, attapulgit, sepiolit a dalšie. Sú to ílové minerály zo skupiny glaseritov, ktoré vznikli postupnou přeměnou vulkanických hornin, čadičov, tufov, tufitov a podobných, za špecifických geologických podmienok zvetrávania. Tieto minerály nachádzajú v súčásnosti praktické uplatnenie napr. pri přípravě suspenzných hnojív, kde sa takto vytvárajú podmienky pre možnost’ výroby kvapalných hnojív s podstatné vyšším obsahom živných látok, čo je . zvlášť výrazné u kvapalných hnojív obsahujúcich draslík.Suspensions are essentially two-phase systems in which the co-continuous phase is a liquid and the discontinuous solid phase is in the form of micro and macroscopic or coarse-dispersed particles. The discontinuity phase usually constitutes a heterodisperse system of solid particles. Suspensions are subject to sedimentation (particles of 1 to 1000 μιη size) whose velocity is, among other factors, within the meaning of Stockes' law for particles of approximately spherical shape, dependent on the square of the radius of the particles. Agglomeration 1 (formation of larger secondary particles) can occur as a result of the strong electrolytes causing the sedimentation rate to increase. This phenomenon can be partially prevented by using a suitable type of protective colloid. However, in more concentrated suspensions their stabilization with protective colloid alone is not sufficiently effective. Various stabilizing agents, such as hydrophilic aluminum-ferric aluminum silicate clay minerals of the type montmorillonite, attapulgite, sepiolite and others are used to stabilize them. They are clay minerals from the class of glaserites, which were formed by gradual transformation of volcanic rocks, basalt, tuff, tuffite and similar, under specific geological weathering conditions. These minerals currently find practical application eg. in the preparation of suspension fertilizers, where this creates the conditions for the possibility of producing liquid fertilizers with a substantially higher content of nutrients, which is. particularly pronounced for liquid fertilizers containing potassium.

Aj ked niektoré z vyššie uvedených minerálov ako napr. attapulgit, vykazujú poměrně dobré stabilizačně účinky i bez špeciálnej úpravy v prírodnom práškovom stave, váčšina výrobcov suspenzií používá stabilizačně činidlá vyrobené dalšou íšpeciálnou úpravou týchto minerálov. Známy je napr. postup TVA na přípravu tzv. „fluid clay“ typu 9,2-0-0, podTa ktorého sa k přípravě tohto stabilizačného činidla používá 19,3 % CO(NH2)2 vo formě 75%-ného roztoku močoviny a 25 % attapulgitu. Na zlepšenie Teologických vlastností sa přidává 0,55 % Na4P2O7 vo formě 20%-ného roztoku. Uvedené zložky sa dispergujú vo vodě miešaním po dobu 10 minút pri 1800 otáčkách za minútu („New Development in Fertilizer Technology“ — 12th Demonstration TVA Oct., 1978). Dalej sa používá na stabilizáciu N, NP a NPK suspenzných hnojív, koncentrovaných kalov s obsahom síry, vápenatých suspenzií, tekutých křmnych zmesi, semien niektorých typov pofnohospodárskych plodin a pesticídnych prípravkov stabilizačně činidlo pod názvom Attaflow. Je to 26-28% disperzia attapulgitu vo vod^ připravovaná miešaním počas niekofkých minút pri 1600 ot.min1. Získané tekuté stabilizačně činidlo shod218641 notou pH = 8,5 má viskozitu stanovenu pomocou Brockfieldovho viskozimetra okolo 400 mPas.Although some of the above minerals such as attapulgite, exhibit relatively good stabilizing effects even without special treatment in the natural powder state, most suspension manufacturers use stabilizing agents made by further special treatment of these minerals. It is known e.g. TVA procedure "Fluid clay" type 9,2-0-0, come to the preparation of the stabilizing agent is 19.3% of CO (NH2) 2 in the form of a 75% solution of urea, and 25% attapulgite. To improve theological properties, 0.55% Na 4 P 2 O 7 is added as a 20% solution. The components are dispersed in water by stirring for 10 minutes at 1800 rpm ("New Development in Fertilizer Technology" - 12th Demonstration TVA Oct., 1978). Furthermore, a stabilizer called Attaflow is used to stabilize N, NP and NPK suspension fertilizers, concentrated sludge containing sulfur, calcium suspensions, liquid feed mixtures, seeds of some types of agricultural crops, and pesticide formulations. It is a 26-28% dispersion in water attapulgite ^ prepared for mixing of several minutes at 1600 rpm first The liquid stabilizer obtained having a pH of 8.5 with a pH = 8.5 has a viscosity determined by Brockfield viscometer of about 400 mPas.

Vzhfadom k tomu, že ložiska attapulgitu sa nachádzajú len vniektorých krajinách a sú poměrně obmedzené, hfadajú sa možnosti prípravy stabilizačných činidiel i na báze dalších minerálov, predovšetkým bentonitov. Z hradiska najvšeobecnejších vlasností rozoznávame bentonity, ktoré vo vodě napučiavajú a bentonity, ktoré samotné vo vodě nenapučiavajú resp. napučiavajú len velmi málo a pomeme rýchlo sedimentujú. Do prvej skupiny patria tzv. sodné bentonity, ako je napr. Wyoming bentonit, ktorých je pomeme málo. Do druhej skupiny, ktorá je ovefa rozšířenéjšia patria predovšetkým vápenaté bentonity, ktoré sa v poměrně značnom množstve vyskytujú i v ČSSR. Z týchto vápenatých bentonitov je napučiavajúce bentonity možné získať iónovýmennou reakciou s Na2CO3 tzv. natrifikáciou, ktorá móže byť suchá alebo mokrá. Učinnejšia je natrifikácia mokrým spósobom. Nevýhodou takto upravených, vo vodě napučaných bentonitov je skutočnosť, že po natrifikácii nadobúdajú konzistenciu gélovitých pást s ktorými sa obtiažne manipuluje. Pri klesnutí hodnoty viskozity a tým i charakteru gélovitostí znížením koncentrácie ílu vo vodě klesá tiež stabilizačný účinok činidla. Pri jednoduchej natrifikácii bentonitu vo vodě má značný vplyv na vlastnosti stabilizačného činidla i tzv. doba natrifikácie o čom svedčia odlišné vlastnosti natrifikovaných suspenzií bentonitu hned po zhomogenizovaní s Na2CO3 resp. po 2,4 alebo 24 hodinách.Due to the fact that attapulgite deposits are found only in some countries and are relatively limited, the possibility of preparing stabilizing agents based on other minerals, especially bentonites, is sought. From the hillfort of the most general properties we can distinguish bentonites that swell in water and bentonites that do not swell in water. they swell very little and sediment quickly. The first group includes the so-called. sodium bentonites such as e.g. Wyoming bentonite, which is relatively few. The second group, which is much more widespread, includes mainly calcium bentonites, which are also present in relatively large numbers in Czechoslovakia. Of these calcium bentonites, the swellable bentonites can be obtained by ion exchange reaction with Na 2 CO 3, so-called. natrification, which may be dry or wet. Wetting is more effective. A disadvantage of such bentonite-treated water-swollen bentonites is the fact that after natrification they acquire a consistency of gel-like pastes which are difficult to handle. As the viscosity value and thus the gelatinity decreases by decreasing the clay concentration in water, the stabilizing effect of the agent also decreases. When bentonite is simply natrified in water, it also has a significant effect on the properties of the stabilizing agent. natrification time, as evidenced by the different properties of the natrified bentonite suspensions immediately after homogenization with Na 2 CO 3 resp. after 2,4 or 24 hours.

Teraz sa zistilo, že tieto nevýhody v značnej miere odstraňuje stabilizácia pomocou stabilizačného činidla suspenzií na báze vodnej suspenzie bentonitu v sodnej formě, připraveného spósobom podfa vynálezu. Podstata vynálezu spočívá v tom, že bentonit preddispergovaný vo vodě sa pri teplote 60—95 °C podrobí reakcii s Na2CO3 y množstve 3^10 hmot. dielov vztahovaných na sušinu bentonitu za přítomnosti lignosulfónovej kyseliny a/alebo jej derivátov zvyšujúcich fluiditu, inhibujúcich nukleáciu, koaguláciu a rast kryštálov ’ v množstve 0,5-5,0 % sušiny.It has now been found that stabilization with the aqueous suspension of bentonite sodium suspension prepared according to the invention has largely eliminated these disadvantages. The principle of the invention consists in reacting bentonite pre-dispersed in water at 60-95 ° C with Na 2 CO 3 and an amount of 3? 10 wt. bentonite dry parts in the presence of lignosulfonic acid and / or its fluidity enhancing derivatives, inhibiting nucleation, coagulation and crystal growth in an amount of 0.5-5.0% dry matter.

Je výhodné, ak sa použijú deriváty lignosulfónovej kyseliny technickej čistoty, ktoré sú zbavené cukrov liehovým kvašením kvasinkami Torula utilis, čiastočne desulfonovanej a oxidovanej kyslíkom alebo inými oxidovadlami, připadne získané pósobením Ca(OH)2 pri teplote 30 až Í5O°C. Experimentálně sa potvrdilo, že už Specifikované deriváty sú účinné vo formě lignosulfónovej kyseliny ako i vo formě jej vápenatej, sodnej, draselnej alebo amónnej soli.It is preferred that lignosulfonic acid derivatives of technical purity which are devoid of sugars by the alcoholic fermentation of Torula utilis yeast, partially desulfonated and oxidized by oxygen or other oxidizing agents, optionally obtained by the action of Ca (OH) 2 at 30 to 50 ° C. It has been experimentally confirmed that the derivatives already specified are effective in the form of lignosulfonic acid as well as in the form of its calcium, sodium, potassium or ammonium salt.

Výhodou uvedeného spósobu výroby stabilizačného činidla je to, že výsledný produkt sa získává vo formě čerpateTnej, fahko manipulovatefnej gélotivej disperzie, ktorá i napriek nižšej zdanlivej viskozitě vykazuje vysoký stabilizačný účinok. Pri uvedenom spósobe výroby stabilizačného činidla je možné použit’ kontinuálny spósob prípravy, čo je výhodné pre jeho uplatnenie vo vefkokapacitných výrobných postupoch. Stabilizačně činidlo vykazuje vysokú stabilitu i v prostředí koagulujúcich anorganických solí.An advantage of said process for the production of a stabilizing agent is that the resulting product is obtained in the form of a pumpable, easy-to-handle gelling dispersion which, despite the lower apparent viscosity, exhibits a high stabilizing effect. In the process for the production of the stabilizing agent, a continuous process can be used, which is advantageous for its application in large-scale production processes. The stabilizing agent also exhibits high stability in the environment of coagulating inorganic salts.

Ďalej uvedené příklady bližšie ilustrujú ale neobmedzujú predmet vynálezu.The following examples illustrate but do not limit the invention.

Příklad 1Example 1

Do miešacej nádoby s pilovým miešadlom sa předložilo 239,9 g vody o teplote 80 °C a za miešania sa přidalo 6,4 g sulfitového výluhu s obsahom 47 % sušiny a 51,5 g bentonitu z lokality Jelšový potok s obsahom 87,4 % sušiny. Po zhomogenizovaní sa k takto získanej zmesi přidalo pomaly a za miešania 2,2 g kale. Na2CO3. Po zadávkovaní sa reakčná zmes nechala miešať dalších 60 minút. Po ukončení miešania sa připravené stabilizačně činidlo použilo k stabilizácii suspenzného pesticídneho přípravku Zeazín S-40.239.9 g of water at 80 ° C were introduced into a mixing vessel with a saw stirrer and 6.4 g of sulphite liquor containing 47% dry matter and 51.5 g of bentonite from the Jelšový potok locality containing 87.4% were added under stirring. solids. After homogenization, 2.2 g of slurry was added slowly and with stirring. Na 2 CO 3 . After the addition, the reaction mixture was allowed to stir for an additional 60 minutes. After stirring, the prepared stabilizing agent was used to stabilize the suspension pesticidal preparation Zeazine S-40.

Claims (1)

4 výrobných postupoch. Stabilizačně činidlo vykazu-je vysokú stabilitu i v prostředí koagulujúcichanorganických solí. Ďalej uvedené příklady bližšie ilustrujú aleneobmedzujú predmet vynálezu. Příklad 1 Do miešacej nádoby s pilovým miešadlom sapředložilo 239,9 g vody o teplote 80 °C a zamiešania sa přidalo 6,4 g sulfitového výluhu s obsa-hom 47 % sušiny a 51,5 g bentonitu z lokalityJelšový potok s obsahom 87,4 % sušiny. Po zho-mogenizovaní sa k takto získanej zmesi přidalopomaly a za miešania 2,2 g kale. Na2CO3. Pozadávkovaní sa reakčná zmes nechala miešať dal-ších 60 minút. Po ukončení miešania sa připravenéstabilizačně činidlo použilo k stabilizácii suspenz-ného pesticídneho přípravku Zeazín S-40. PREDMET Spósob přípravy stabilizačného činidla suspenziína báze vodnej suspenzie bentonitu v sodnej forměvyznačujúci sa tým, že bentonit preddispergovanývo vodě sa pri teplote 60 až 95 °C podrobí reakcii Příklad 2 Do 5001 kotlá s kotvovým miešadlom a dupliká-torom sa zadávkovalo 324,8 kg H2O, 23,8 kgsulfitového výluhu s obsahom 45 % sušinya 77,2 kg bentonitu s obsahom 87,4 % sušiny.Počas homogenizácie sa zmes vyhrievala a podosiahnutí teploty 95 °C bola dávkovaná rýchlos-ťou 9,5 kg.min-1 do rýchlomiešača so zádrzoupomocou sifonového přepadu, do ktorého bolsúčasne dávkovaný 14% roztok Na2CO3 rýchlos-ťou 0,5 kg.min’1. Získaná reakčná zmes odtékalaprepadom do ďalšieho kotlá s kotvovým miešad-lom, kde reakciaprebiehala dalej počas 45 minúto-vého miešania. Připravené stabilizačně činidlocharakterizované viskozitou 350 mPas (na rozdieíod nečerpateíného gelu připraveného bez ligníno-vého aditívu) bolo použité na výrobu stabilnejzákladnej suspenzie 3 — 10—30 (N—P2O5—K2O). VYNÁLEZU s Na2CO3 v množstve 3 až 10 hmot. % vztahova-ných na sušinu bentonitu za přítomnosti lignosulfó-novej kyseliny a/alebo jej derivátov v množstve 0,5až 5,0 hmot. % sušiny. Vytiskly Moravské tiskařské závody,provoz 12, Leninova 21, Olomouc Cena: 2,40 Kčs4 manufacturing processes. The stabilizing agent exhibits high stability even in the environment of coagulating organic salts. The following examples further illustrate the invention. EXAMPLE 1 239.9 g of water at 80 DEG C. were introduced into a stirring vessel with a stirrer, and 6.4 g of a sulphite liquor containing 47% of dry matter and 51.5 g of bentonite from the site of Jelšový potok with a content of 87.4 were added. % dry matter. After homogenization, 2.2 g of sludge were added to the mixture thus obtained while stirring. Na2CO3. The reaction mixture was allowed to stir for a further 60 minutes. After stirring, the ready stabilizing agent was used to stabilize the Zeazine S-40 suspension pesticide formulation. SUBJECT A method of preparing a stabilizing agent suspension of an aqueous suspension of bentonite in a sodium form, wherein the bentonite is reacted in water at 60 to 95 ° C. Example 2 324.8 kg of H2O were fed to 5001 boilers with anchor stirrer and duplicator, 23.8 kg of sulphite liquor containing 45% dry matter and 77.2 kg of bentonite containing 87.4% dry matter. During the homogenization, the mixture was heated to 95 ° C and dosed at 9.5 kg.min-1 into the mixer. by siphon overflow, into which a 14% Na 2 CO 3 solution is metered in at a rate of 0.5 kg / min -1. The resulting reaction mixture was drained into another anchor stirrer where the reaction continued for 45 minutes of stirring. The prepared stabilizing agents characterized by a viscosity of 350 mPas (to divide the non-pumped gel prepared without lignin additive) were used to produce a stable base suspension of 10-10-30 (N-P2O5-K2O). OF THE INVENTION with Na 2 CO 3 in an amount of 3 to 10 wt. % relative to the bentonite solids in the presence of lignosulfonic acid and / or derivatives thereof in an amount of 0.5 to 5.0 wt. % dry matter. Printed by Moravské tiskařské závody, provoz 12, Leninova 21, Olomouc Price: 2,40 Kčs
CS280081A 1981-04-14 1981-04-14 Method of preparation of the stabilized agent of suspensions CS218641B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS280081A CS218641B1 (en) 1981-04-14 1981-04-14 Method of preparation of the stabilized agent of suspensions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS280081A CS218641B1 (en) 1981-04-14 1981-04-14 Method of preparation of the stabilized agent of suspensions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS218641B1 true CS218641B1 (en) 1983-02-25

Family

ID=5366148

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS280081A CS218641B1 (en) 1981-04-14 1981-04-14 Method of preparation of the stabilized agent of suspensions

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS218641B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT833806E (en) A SUSPENDED AQUEOUS FERTILIZER CONTAINING AT LEAST IOES PHOSPHATE AND IOES CALCIUM OR MAGNESIUM AND A SUSPENSION UTILIZATION
KR100489647B1 (en) Activated swelling clay and method of making paper using the same
US4081266A (en) Stable fluid suspension fertilizer composition and method for producing same
CS218641B1 (en) Method of preparation of the stabilized agent of suspensions
US4559076A (en) Nitrogen fertilization
US4457773A (en) Magnesium phosphate fluid fertilizer
US3579321A (en) Ammonium phosphate fertilizer composition and method
JPH0155679B2 (en)
JPH0144678B2 (en)
US3527591A (en) Suspending agent for liquid fertilizer
SU467050A1 (en) The method of obtaining complex suspended fertilizers
SU1708806A1 (en) Method for preparation suspended mineral manures
RU2046115C1 (en) Process for preparing suspended fertilizer
CS207407B1 (en) Method of stabilization of liquid fuels
JPH0259422A (en) Production of granular lime
SU1101437A1 (en) Method for producing suspended fertilizers
US3377153A (en) Process of ammoniating an acidulated phosphate rock to prepare a slurry fertilizer
SU1458358A1 (en) Method of producing complex mineral fertilizers
Levenson The effect of surface‐active agents on the rate of solution of sulphur in sulphite solutions
CS243425B1 (en) Stabilization agent for suspension fertilizers
SU1359291A1 (en) Method of reclamation of sandy soils
CS198343B1 (en) Process for the stabilisation of suspension multicomponent fertilizers
CS199801B1 (en) Continuous method of preparing stable suspension fertilisers and device for making the method
SU1749228A1 (en) Method of producing borehole flushing fluid without clay
RU2069209C1 (en) Process for preparing nitrogen-phosphoric fertilizer