CS217967B2 - Fire resisting oxide composition for coating the silicon steel containing the boron - Google Patents

Fire resisting oxide composition for coating the silicon steel containing the boron Download PDF

Info

Publication number
CS217967B2
CS217967B2 CS788584A CS858478A CS217967B2 CS 217967 B2 CS217967 B2 CS 217967B2 CS 788584 A CS788584 A CS 788584A CS 858478 A CS858478 A CS 858478A CS 217967 B2 CS217967 B2 CS 217967B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
boron
coating
steel
silicon steel
weight ratio
Prior art date
Application number
CS788584A
Other languages
English (en)
Inventor
Clarence L Miller
Original Assignee
Allegheny Ludlum Steel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Allegheny Ludlum Steel filed Critical Allegheny Ludlum Steel
Publication of CS217967B2 publication Critical patent/CS217967B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23DENAMELLING OF, OR APPLYING A VITREOUS LAYER TO, METALS
    • C23D5/00Coating with enamels or vitreous layers
    • C23D5/10Coating with enamels or vitreous layers with refractory materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1277Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties involving a particular surface treatment
    • C21D8/1283Application of a separating or insulating coating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)

Description

Vynález se týká žáruvzdorné kysličníkové . kompozice k povlékání křemíkové oceli obsahující bor, která je po povlečení žíhána na konečnou strukturu.
Patentový USA spis č. 4 102 713 popisuje způsob, u něhož se kysličník manganičitý vpravuje do· základního povlaku obsahujícího bor pro použití u ocelí obsahujících bor. Kyslík obsažený v kysličníku manganičitém napomáhá k vytvoření vysoce kvalitního základního povlaku na ocelích obsahujících bor, které se zpracovávají konečnou normalizací za nízkého rosného bodu.
Protože v křemíkové oceli musí být obsaženo určité množství kyslíku, aby byl její povrch schopný vytvořit základní povlak vysoké kvality, byly hledány prostředky pro přidávání kyslíku do ocelí obsahujících bor. Kůra z válcování u ocelí obsahujících bor má nízký obsah kyslíku, neboť tyto oceli se normalizují při nízkém rosném bodu. Jedny z prostředků pro přidávání kyslíku jsou uvedeny v patentu USA č. 4 102 713. Podle tohoto patentu obsahuje základní povlak kysličník manganičitý. Kysličník se přidává do kůry z válcování pomocí vměstků kysličníku manganičitého v základním povlaku. Kysličník manganičitý je však hustá nerozpustná sloučenina a výsledkem toho je, že . jej lze těžko· suspendovat.
Vynález proto řeší náhradu za kysličník manganičitý. Síran manganatý ' se používá jako náhrada za všechen nebo část kysličníku manganičitého podle uvedeného patentu USA č. 4102 713. Síran manganatý předává kyslík do kůry z válcování právě tak jak kysličník manganičitý. Současně je však rozpustný v základním povlaku podle vynálezu.
Použití povlaku obsahujícího síran je uvedeno v patentu USA č. 3 932 201. Povlak zde popsaný je však rozdílný od povlaku podle tohoto vynálezu. Povlak podle shora uvedeného patentu obsahuje síran hořečnatý a manganistan zinečnatý. Povlak podle tohoto vynálezu neobsahuje tyto přísady. Povlak podle vynálezu je závislý na obsahu síranu manganatého a boru.
Vynález se vztahuje na žáruvzdornou kysličníkovou kompozici k povlékání křemíkové oceli obsahující bor, která je po povlečení žíhána na konečnou strukturu, přičemž podstata vynálezu spočívá v tom, že kompozice sestává alespoň z jedné první látky ze skupiny obsahující kysličníky, hydroxidy, uhličitany a sloučeniny boru s hořčíkem, vápníkem, hliníkem a titanem, alespoň z jedné další látky ze skupiny obsahující bor a jeho sloučeniny, v hmotnostním poměru k první látce 100: 0,1 až 100, přičemž povlak obsahuje bor v hmotnostní koncentraci od 0,1 do 50 '% a síran mqnganatý v hmotnostním poměru k uvedené první látce 100: 0,5 až 50.
Kompozice podle vynálezu může dále obsahovat alespoň některou ze skupiny látek, zahrnující kysličníky obsahující jiné prvky než bor a ' méně stabilní než SiO2 při teplotách do 1177 °C v hmotnostním ' poměru ' ke zmíněné první látce 100 : 0,001 až 50, dále S1O2 v hmotnostním poměru k uvedené první látce· 100 : 0,001 až ' 40, dále inhibitory nebo jejich sloučeniny v hmotnostním poměru k zmíněné první látce 100 : 0,001 až 20 a tavidla v hmotnostním' poměru ke zmíněné první látce 100 : 0,001 až 10.
Vynálezem se dosáhne zlepšení žáruvzdorných kysličníkových kompozic, jimiž se povlékají pásy křemíkové ocelí obsahující bor a válcované za tepla a za studená dříve než se vystaví konečnému žíhání a současně zlepšení magnetických vlastností těchto ocelových pásů v dohotoveném stavu, tj. celkové zlepšení jakosti křemíkové oceli, kterou lze používat v elektronice.
Dosáhne se toho hlavně přísadou síranu manganatého a boru. Přísadou síranu manganatého se zlepší přilnavost kysličníkové vrstvy k oceli, stejnoměrnost kysličníkové vrstvy a elektrická izolace. Síran manganatý uvolňuje kyslík, který se přivádí do kůry z válcování křemíkové oceli, takže jejich povrch je pak vhodný pro vytváření základního povlaku o vysoké jakosti. Síran manganatý je rozpustná sloučenina, takže se může - homogenně a stejnoměrně rozdělit v žáruvzdorné kysličníkové kompozici při tvorbě suspenze, což vede k získání stejnoměrného povlaku.
Provedené zkoušky skutečně prokázaly, že síran manganatý má kladný účinek na izolační vlastnosti. Bor zlepšuje hlavně permeabilitu a snižuje ztráty v jádru.
Účelně se použije taveniny křemíkové oceli obsahující v hmotnostní koncentraci 0,02 až 0,06 % uhlíku, 0,0006 až 0,0080 % boru, do 0,0100' % dusíku, do - 0,008 % hliníku, 2,5 až 4,0 % křemíku. Tavenina se obvyklým způsobem ' odleje, válcuje za tepla, válcuje nejméně jednou za studená, pokud se válcuje za studená několikrát, pak mezi jednotlivými ' tahy se - normalizačně mezižíhá, opatří se žáruvzdorným- - kysličníkovým povlakem a ' žíhá ' na konečnou strukturu. Povrch ocelí se pak ' opatří · žáruvzdornou ' kysličníkovou kompozicí podle' vynálezu. Způsob zpracování ' není podstatný a '' -lze postupovat například podle některého z patentů USA č. 3 873 381, 3 905 842, 3 905 843, 3 957 546 a 4 030 950. Je však výhodné válcovat ocel za studená na tloušťku ne větší než 0,5 mm, s mezižíháním mezi jednotlivými tahy za horka válcovaného pásu o tloušťce 1,27 až 3 mm. Tavenina obsahující v hmotnostní koncentraci 0,02 až 0,06 % uhlíku, 0,015 až 0,15 °/o manganu, 0,01 až 0,05 % látky ze skupiny obsahující síru a selen, 0,0006 až 0,0080 % boru, do 0,0100 procenta dusíku, 2,5 až 4,0 % křemíku, do 1 % mědi, do 0,0008 % hliníku - a zbytek železo, se ukázala jako nejvhodnější. Množství boru je obvykle vyšší než 0,0008 %. Tato ocel má permeábilitu nejméně 2,35. . 10“3 H . m~1 při 104/4π A . m“1 a ztrátu v jádru ne větší než 1,59 W. kg_1 při 1,7 T-60 Hz. ’ ' S výhodou má ocel permeabilitu nejméně 2,38.1Ο-3 H . m1 při 104/4π A . m_1 a ztrátu v jádru maximálně 1,54 W . kg-1 při
1,7 T-60 Hz.
Borem inhibované křemíkové oceli se normalizují (oduhličují) při poměrně nízkých rosných bodech neboť magnetické vlastnosti ocelí se s použitím' nízkých rosných bodů zlepšují. Vysoké rosné body mají za následek povrchové poměry, které mají nepříznivé účinky ' na další zpracování.
Ocel obsahující bor se oduhličuje v atmosféře obsahující vodík mající rosný bod —6,7 až 43,3 °C. Atmosférou je většinou vodík a dusík. Rosný bod je obvykle 4,4 až 29,4 °C. Teploty 760 až 843 °C jsou nejvhodnější, neboť oduhličení probíhá nejúčinněji při teplotě okolo 802 °C. Doba je obvykle 10 sekund až 10 minut.
Povlak sestává v podstatě ze:
a) 100 hmotnostních dílů nejméně jedné látky ze skupiny obsahující kysličníky, hydroxidy, uhličitany a sloučeniny boru s hořčíkem, vápníkem a titanem;
b) do 100 hmotnostních dílů nejméně jedné další látky ze skupiny obsahující bor a jeho sloučeniny, a tento povlak obsahuje bor v hmotnostní koncentraci nejméně 0,1 procenta a
c) 0,5 až 50 hmotnostních dílů síranu manganatého.
Další inhibitory, které mohou být obsaženy v povlaku, jsou obvykle ze skupiny obsahující síru, sirné sloučeniny, sloučeniny dusíku, selen a jeho sloučeniny.
Tavidla, která mohou — ale nemusí být přidávána — pak obsahují kysličník lithia, kysličník sodný a další známé kysličníky pro tento účel, které mohou, ale nemusí být přidávány a -které jsou méně stabilní než
S1O2 při teplotě do 1177 °C obsahují kysličníky manganu a železa. Kysličník méně stabilní než SiOz je ten, který má volnou energii vytváření méně negativní než SiOa, při podmínkách, které jsou při žíhání za vysokých teplot.
Povlak z kompozice podle vynálezu je závislý na přítomnosti síranu manganatého a boru. Síran manganatý přispívá k vytvoření vysoce kvalitního základního povlaku v oceli obsahující bor, u které se konečná normalizace provádí při nízkém rosném bodu. Bor zlepšuje magnetické vlastnosti oceli. Síran manganatý je přítomný v množství 0,5 až 50 hmotnostních dílů, výhodně 2 až 30 dílů. Bor je přítomen v hmotnostní koncentraci alespoň 0,1 °/o. Výhodné množství je nejméně 0,2 %. Typické zdroje boru jsou kyselina boritá, - kysličník roztavené kyseliny borité (B2O3}, pentaborát amonný a borát sodný.
Způsob nanášení povlaku z kompozice podle vynálezu není nijak vymezen. Lze například smíchat kompozici s vodou a nanášet ji jako suspenzi nebo elektrolyticky. Rovněž tak složky, které povlak tvoří, lze nanášet společně nebo jako- jednotlivé vrstvy.
Rovněž ocel ve svém primárním rekrystalizovaném stavu může být opatřena povlakem kompozice podle vynálezu. Primárně rekrystalizovaná ocel má tloušťku nejvíce 0,51 mm a - je vhodná pro^ výrobu křemíkové oceli s orientovanými zrny mající permeabilitu nejméně 2,35.10~3 h . m_1 při 10~4/ /4π A . m_1 a ztrátu v jádru do 1,59 W . kg-1 při 1,7 T-60 Hz. Primární rekrystalizace probíhá - během konečné normalizace.
Následující příklady objasní některé výhody vynálezu:
Tři tavby křemíkové oceli (tavba A, B a C) byly odlity a zpracovány na křemíkovou ocel mající orientaci krychle na hranu.
Složení každé tavby je patrno z tabulky I.
ω fe kO xO
чи ο4
ω ο ω ο ω ο
*“* Γ“) tť ο t-1 ο
*“·
Ο rQ
N Ο N Ο N О
Τ3 Ο Ο
’φ ’Ф
о о О
< о~ О О'
θ' θ' θ'
CM 00 θ'
Ю 00 of θ'
ю ш Ю
г-^ тН^ гЧ'
оо СО 00
Složení (% hmotnostní koncentrace)
О 00 со
’Ф
О о о
о о (О'
сГ θ' о
CM cm o o θ' θ' см о θ'
см со ю
00 00 00
о о о
О' о* сГ
Zpracování ocelí zahrnovalo ponechání při zvýšené teplotě po několik hodin, válcování za tepla na jmenovitou tloušťku okolo 2,03 mm, normalizaci za horka válcovaného pásu při teplotě asi 950 °C, válcování za studená na konečnou tloušťku, oduhličení v atmosféře obsahující 80 % dusíku a 20 % vodíku při rosném bodu asi 10 °C, opatření dále uvedeným povlakem a žíhání na konečnou strukturu při maximální teplotě 1177 °C.
Bylo připraveno 9 směsí povlaků. Každá pvlaková směs se nanášela na jeden vzorek z každé tavby.
Složení povlakových směsí je uvedeno v tabulce II.
Tabulka II.
Směs MgO НзВОз MnSO4. H2O hmotnostní díly hmotnostní díly hmotnostní díly
1. 100 0. 0.
2. 100 0. 1,94
3. 100 4,57 (0.8 % B) 1,94
4. 100 4,57 3,89
5. 100 4,57 5,83
6. 100 4,57 7,78
7. 100 4,57 9,72
8. 100 4,57 19,44
9. 100 4,57 29,16
Franklinovy hodnoty povlékaných vzorků tavby A (A-l až A-9) byly stanoveny při 6,17 MPa. Úplný izolátor má Franklinovu hodno tu 0, zatímco dokonalý vodič má Franklinovu hodnotu 1 A.
Výsledky jsou uvedeny v tabulce III.
Tabulka III.
Směs Vzorek Franklinova hodnota
1. A—1 0,92
2. A—2 0,87
3. A—3 0,86
4. A—4 0,79
5. A—5 0,81
6. A—6 0,82
7. A—7 0,85
8. A—8 0,84
9. A—9 0,79
Je nutno upozornit na to, jak Franklinova jednotka klesá z hodnoty 0,92 až na 0,79, přidává-li se do povlaku síran manganatý. Vzorek A—1 byl povlečen čistým hořčíkem a měl Franklinovu hodnotu 0,92.
Nižší Franklinova hodnota 0,87 byla zaznamenána u vzorku A—2. Vzorek A—2 se liší od vzorku A—1 tím, že do vody bylo přidáno 1,94 hmotnostních dílů síranu man ganatého na každých 100 hmotnostních dílů hořčíku. Další snížení Franklinových hodnot nastalo u vzorků A—4 až A—9, u kterých bylo přidáno ještě více síranu manganatého. Bylo zjištěno, že síran manganatý zvyšuje izolační schopnost povlaku.
Vzorky z každé tavby byly zkoušeny na permeabilitu a ztrátu v jádru. Výsledky jsou uvedeny v tabulce IV.
Η r-i
Kd >Ρ-ι >
cd 7 s s?
Cd7 Jd ьо ы 4fJ
CQ
CDCDCMLOTtilDOUOCD NHOOSCDttNNN СОСОХ^’Ф'Ф'Ф’Ф’фх^ гЧгНгЧгНгЧгЧт—I Η H гЧОСОоОхфООООСПг-1 NCDHHHCMHr-IO СО СО~Т^Ф xj< xí< хф ХЛ Tji cm cm c\T cm cm cm cm cm cm
CM Ю CO CM CD CD ’Ч r-l rH r-l co ’Ф co oo oo CD CO m CO хф хф χφ хф хф Xjl
Tabulka IV.
cd rQ >
í^rH r-ioaoooiououoeocD qocdd>oocooooocd CM rH CO 00 00~ 00~хф ^Φ oo CM CM cm cm cm cm cm cm cm
XD s tSMlSCDhminOt'' OO^OtSlDS^C^ СОСО^ШхГхфхф^Ф’Ф
хфООООЮСОООСОЮ t^t^OOQrHCMOO CO 00^ хф хф^ хф~ xty хф^ cm cm cm cm cm cm cm cm cm гЧСМСОхфЩСОЬ^ООО)
CO
Výhody v boru v povlaku jsou jasně zřejmé z tabulky IV. Zlepšení permeability tak i u ztráty v jádru lze přičítat právě boru. Permeability vzorků A—2, B—2, C—2 u nichž nebyl bor použit byly 2,373; 2,190 a 2,360.10-3 H.m-1 zatímco odpovídající hodnoty vzorků A—3, B—-3 a C—3 u nichž byl bor použit byly 2,408; 2,398 a 2,413. . 10-13 H . m_1. Ztráty v jádru u vzorků A—2, B—2, C—2 bez boru byly 1,603; 1,995 a 1,616 W.kg-1 zatímco tyto hodnoty u vzorků A—3, B—3, C—3 s borem byly 1,477; 1,493 a 1,482 W . kg-1.

Claims (2)

1. Žáruvzdorná kysličníková kompozice к povlékání křemíkové oceli obsahující bor, která je po povlečení žíhána na konečnou strukturu, vyznačená tím, že sestává alespoň z jedné první látky ze skupiny obsahující kysličníky, hydroxidy, uhličitany a sloučeniny boru s hořčíkem, vápníkem, hliníkem a titanem, alespoň z jedné další látky ze skupiny obsahující bor a jeho sloučeniny, v hmotnostním poměru к první látce 100:0,1 až 100, přičemž povlak obsahuje bor v hmotnostní koncentraci od 0,1 do 50 procent a síran manganatý v hmotnostním poměru к uvedené první látce 100 : 0,5 až 50.
2. Žáruvzdorná kysličníková kompozice podle bodu 1, vyznačená tím, že obsahuje alespoň některé ze skupiny látek, zahrnující kysličníky obsahující jiné prvky než bor a méně stabilní než SiOa při teplotách do 1177 °C v hmotnostním poměru ke zmíněné první látce 100 :0,001 až 50, dále S1O2 v hmotnostním poměru к uvedené první látce 100 : 0,001 až 40, dále inhibitory nebo jejich sloučeniny v hmotnostním poměru к zmíněné první látce 100 : 0,001 až 20 a tavidla v hmotnostním poměru ke zmíněné první látce 100 : 0,001 až 10.
CS788584A 1977-12-27 1978-12-19 Fire resisting oxide composition for coating the silicon steel containing the boron CS217967B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/864,363 US4160681A (en) 1977-12-27 1977-12-27 Silicon steel and processing therefore

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS217967B2 true CS217967B2 (en) 1983-02-25

Family

ID=25343107

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS788584A CS217967B2 (en) 1977-12-27 1978-12-19 Fire resisting oxide composition for coating the silicon steel containing the boron

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4160681A (cs)
JP (1) JPS5489917A (cs)
AR (1) AR223659A1 (cs)
AT (1) AT364886B (cs)
AU (1) AU520491B2 (cs)
BE (1) BE873099A (cs)
BR (1) BR7807972A (cs)
CA (1) CA1122886A (cs)
CS (1) CS217967B2 (cs)
DE (1) DE2856324A1 (cs)
ES (1) ES476389A1 (cs)
FR (1) FR2413474A1 (cs)
GB (1) GB2011481B (cs)
HU (1) HU178167B (cs)
IT (1) IT1106939B (cs)
PL (1) PL116515B1 (cs)
RO (1) RO76264A (cs)
SE (1) SE426848B (cs)
YU (1) YU306678A (cs)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5920731B2 (ja) * 1978-06-16 1984-05-15 新日本製鐵株式会社 磁気特性の優れた電気鉄板の製造法
US4367100A (en) * 1979-10-15 1983-01-04 Allegheny Ludlum Steel Corporation Silicon steel and processing therefore
US4338144A (en) * 1980-03-24 1982-07-06 General Electric Company Method of producing silicon-iron sheet material with annealing atmospheres of nitrogen and hydrogen
CA1194386A (en) * 1982-07-19 1985-10-01 Robert F. Miller Method for producing cube-on-edge oriented silicon steel
US4666535A (en) * 1986-04-15 1987-05-19 Allegheny Ludlum Corporation Method of producing low core losses in oriented silicon steels
US5759293A (en) * 1989-01-07 1998-06-02 Nippon Steel Corporation Decarburization-annealed steel strip as an intermediate material for grain-oriented electrical steel strip
EP0525467B1 (en) * 1991-07-10 1997-03-26 Nippon Steel Corporation Grain oriented silicon steel sheet having excellent primary glass film properties
DE4409691A1 (de) * 1994-03-22 1995-09-28 Ebg Elektromagnet Werkstoffe Verfahren zur Herstellung von Elektroblechen mit einem Glasüberzug
US7854022B2 (en) * 2005-01-10 2010-12-21 Hbi Branded Apparel Enterprises, Llc Garments having seamless edge bands and processes for making same

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1249049B (cs) * 1959-03-05
JPS5112450B1 (cs) * 1966-03-18 1976-04-20
US3676227A (en) * 1968-11-01 1972-07-11 Nippon Steel Corp Process for producing single oriented silicon steel plates low in the iron loss
SE358413B (cs) * 1968-11-01 1973-07-30 Nippon Steel Corp
US3700506A (en) * 1968-12-10 1972-10-24 Nippon Steel Corp Method for reducing an iron loss of an oriented magnetic steel sheet having a high magnetic induction
JPS4837193B1 (cs) * 1969-07-07 1973-11-09
AR208355A1 (es) * 1975-02-13 1976-12-20 Allegheny Ludlum Ind Inc Procedimiento para producir acero electromagnetico al silico
US4054471A (en) * 1976-06-17 1977-10-18 Allegheny Ludlum Industries, Inc. Processing for cube-on-edge oriented silicon steel
US4102713A (en) * 1976-06-17 1978-07-25 Allegheny Ludlum Industries, Inc. Silicon steel and processing therefore
US4030950A (en) * 1976-06-17 1977-06-21 Allegheny Ludlum Industries, Inc. Process for cube-on-edge oriented boron-bearing silicon steel including normalizing

Also Published As

Publication number Publication date
US4160681A (en) 1979-07-10
GB2011481A (en) 1979-07-11
DE2856324A1 (de) 1979-07-05
IT1106939B (it) 1985-11-18
HU178167B (en) 1982-03-28
FR2413474A1 (fr) 1979-07-27
AU520491B2 (en) 1982-02-04
BR7807972A (pt) 1979-07-31
YU306678A (en) 1982-10-31
JPS5489917A (en) 1979-07-17
BE873099A (fr) 1979-06-27
SE426848B (sv) 1983-02-14
AR223659A1 (es) 1981-09-15
PL211917A1 (pl) 1979-08-27
RO76264A (ro) 1981-03-30
PL116515B1 (en) 1981-06-30
GB2011481B (en) 1982-05-26
AU4093378A (en) 1980-04-24
CA1122886A (en) 1982-05-04
ATA929078A (de) 1981-04-15
ES476389A1 (es) 1979-11-16
SE7813255L (sv) 1979-06-28
AT364886B (de) 1981-11-25
IT7852080A0 (it) 1978-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3873381A (en) High permeability cube-on-edge oriented silicon steel and method of making it
CS216654B2 (en) Method of making the electromagnetic silicon steel
CS217967B2 (en) Fire resisting oxide composition for coating the silicon steel containing the boron
JPS633022B2 (cs)
CS216515B2 (en) Method of making the electromagneticsilicon steel
CS216696B2 (en) Fireproof oxide coating for electromagnetic silicon steel
US4200477A (en) Processing for electromagnetic silicon steel
JP2650817B2 (ja) 被膜特性及び磁気特性に優れた一方向性けい素鋼板の製造方法
US4213792A (en) Coating solution for applying tensioning coatings to electrical steel strip
US4179315A (en) Silicon steel and processing therefore
US4338144A (en) Method of producing silicon-iron sheet material with annealing atmospheres of nitrogen and hydrogen
JPS60255980A (ja) 電気鋼の絶縁性被覆組成物
US3544396A (en) Silicon steel coated with magnesia containing chromic oxide
JPH06192743A (ja) 被膜特性及び磁気特性に優れた一方向性けい素鋼板の製造方法
US4116730A (en) Silicon-iron production and composition and process therefor
GB2046787A (en) Process for producing cube-on-edge oriented silicon steel
US3976518A (en) Process for producing grain-oriented electric steel sheets having remarkably improved magnetic flux density
CS218567B2 (en) Fire-proof oxide coating for electromagnetic silicon steel
US3160509A (en) High temperature coating for silicon steel
US4096001A (en) Boron-containing electrical steel having a calcium borate coating and magnesia overcoating, and process therefor
KR920010227B1 (ko) 고자속밀도 방향성 전기강판의 소둔분리도포제
US4097343A (en) Coated silicon-iron product and process therefor
US3879234A (en) Lithia-containing frit additives for MgO coatings
DE2921812C2 (de) Verfahren zum Erzeugen von Stählen mit hoher Permeabilität und Goss-Textur
JPS5843466B2 (ja) 一方向性珪素鋼板用焼鈍分離剤