CS217342B1 - Způsob praní butanolického roztoku N-butoxymethylakrylamidu - Google Patents
Způsob praní butanolického roztoku N-butoxymethylakrylamidu Download PDFInfo
- Publication number
- CS217342B1 CS217342B1 CS603580A CS603580A CS217342B1 CS 217342 B1 CS217342 B1 CS 217342B1 CS 603580 A CS603580 A CS 603580A CS 603580 A CS603580 A CS 603580A CS 217342 B1 CS217342 B1 CS 217342B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- water
- butoxymethylacrylamide
- washing
- sodium bicarbonate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu praní butanolického roztoku N-butoxymetylakrylamidu, získaného esterifikací metylolakrylamidu, vodným roztokem hydrogen^uhličitanu sodného a vodou,při němž se butanolický roztok N-butoxymetylakrylamidu uvádí v kontinuální protiproudý styk napřed s vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného o koncentraci 1 až 10 % hmot.a potom s vodou při poměru objemových průtoků butanolického roztoku a vodného roztoku nebo vody 2:1 až 10:1 za použití vibrací. N-Butoxymethylakrylamidu se používá např.jako přísady do podkladů podlahových krytin typu Kovral a k preparaci plechů před smaltováním.
Description
Vynález se týká způsobu praní butanolického roztoku N-butoxymethylakrylamidu po exterifikaci methylolakrylamidu vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného s vodou.
Při dosavadním způsobu, viz autorské osvědčení č.154 495, se butanolický roztok N-butoxymethylakrylamidu (dále N-BMAA) po eterifikaci methylolakrylamidu zbavuje zbytků kyseliny sírové a některých ve vodě rozpustných nečistot postupným praním vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a vodou. Praní se provádí vsádkově, nejprve roztokem hydrogenuhličitanu sodného a potom třikrát vodou, přičemž se používá vždy prakticky stejného objemu prací kapaliny, rovného přibližně jedné čtvrtině objemu butanolického roztoku. K dosažení dobrého styku vodné a organické kapaliny ee používá rozptylování rotačním míchadlem. Dosažená čistota produktu se posuzuje podle indexu lomu odparku a bromového čísla.
Popsaným způsobem lze sice dosáhnout potřebné čistoty N-BMAA, avěak postup je nehospodámý vzhledem k vysoké spotřebě vody a hydrogenuhličitanu sodného, vysokým nárokům na energii i spotřebu lidské práce. Vyžaduje také velmi dlouhou dobu pro provedení velé operace, a to především proto, že vodná a organická kapalina se po promíchání pomalu rozsazují. Zejména po druhém a třetím praní vodou je třeba k rozsazení několikahodinového stání Tím také velmi vzrůstá potřebný objem míchacího zařízení.
Způsobem praní butanolického roztoku N-BMAA podle vynálezu se podařilo překvapivě odstranit popsané nedostatky dosavadního způsobu při zachování kvality produktu. Podstata způsobu podle vynálezu spočívá v tom, že se reakční směs po eterifikaci, obsahující butanolický roztok N-BMAA, uvádí v protiproudý kontinuální styk s vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného o koncentraci 1 až 10 % hmot a vodou při poměru objemových průtoků butanolického roztoku a vodného roztoku nebo vody 2:1 až 10:1 za pomoci vibrací, přičemž se vibračním pohybem rozptyluje reakční aměs v kapky, zatímco vodná fáze zůstává spojitá.
Hlavní předností způsobu podle vynálezu jsou : protiproudý styk reakční směsi a prací kapalinou za vibrací umožňuje dosáhnout nečekaného snížení spotřeby roztoku hydrogenuhličitanu sodného a prací vody, nebof se tímto způsobem vytváří veliká styková plocha mezi kapkami organické fáze a fází vodnou a v důsledku protiproudého toku fází přichází organická fáze na konci pracího procesu do styku s čistou prací kapalinou. Dále tím, že se rozptyluje v kapky pouze organická kapalina, a zajištěním rovnoměrné a optimální velikosti kapek použitím vibračního pohybu při jejich tvorbě, se dosahuje nečekaného zkrácení potřebné doby kontaktu a doby potřebné ke konečnému rozsazení fází. NrButoxymethylakrylamidu se používá jako přísady do podkladů podlahových krytin typu Kovral a k preparaci plechů před smaltováním.
Příklad provedení
V protiproudém kolonovém extraktoru s vibrujícími patry o průměru účinné části
8,5 cm a její délce 4 m bylo promývéno celkem 550 dm^ butanolického roztoku N-EMAA po eterifikaci. Hmotnostní průtok organické fáze byl 0,02 kg/s. Promývání bylo nejprve provedeno 5 % vodným roztokem NaHCOp jehož průtok byl 0,005 kg/s, a potom vodou o stejném hmotnostním průtoku. Bpzptylována byla organická fáze. Celková doba prodlení organické fáze v koloně při obou promýváních byla 6,3 min. Amplituda vibrací byla 2 mm a
217 342 frekvence 0,85 Hz. Oparek organické fáze vykazoval index lomu 1,4653 a bromové číslo 1 016.
Claims (1)
- Způsob praní butanolického roztoku N-butoxymethylakrylamidu, získaného eterifikacl methylolakrylamidu, vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a vodou, vyznačující se tím, že se butanolický roztok N-butoxymethylakrylamidu uvádí v kontinuální protiproudý styk napřed s vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného o koncentraci 1 až 10 % hmot. a potom s vodou při poměru objemových průtoků butanolického roztoku a vodného roztoku nebo vody 2 : 1 až 10 : 1 za použití vibrací.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS603580A CS217342B1 (cs) | 1980-09-05 | 1980-09-05 | Způsob praní butanolického roztoku N-butoxymethylakrylamidu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS603580A CS217342B1 (cs) | 1980-09-05 | 1980-09-05 | Způsob praní butanolického roztoku N-butoxymethylakrylamidu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS217342B1 true CS217342B1 (cs) | 1982-12-31 |
Family
ID=5406486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS603580A CS217342B1 (cs) | 1980-09-05 | 1980-09-05 | Způsob praní butanolického roztoku N-butoxymethylakrylamidu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS217342B1 (cs) |
-
1980
- 1980-09-05 CS CS603580A patent/CS217342B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0249463A3 (en) | Bio-fuel production | |
| US20050171381A1 (en) | Process for preparing fluorocarboxylic acids | |
| CS217342B1 (cs) | Způsob praní butanolického roztoku N-butoxymethylakrylamidu | |
| RU2087483C1 (ru) | Способ получения хитозана | |
| DE2362115C3 (de) | Verfahren zur Abtrennung und Gewinnung von iso-Buten aus C4 -Kohlenwasserstoffgemischen | |
| CN101891164B (zh) | 一种立方氮化硼提纯方法 | |
| GB808609A (en) | Improvements in or relating to process and apparatus for the continuous manufacture of nitrocellulose | |
| CA1231968A (en) | Process for isolating paraffinsulfonates and sulfuric acid of low alkali metal sulfate content from paraffinsulfoxidation reaction mixtures | |
| US2721221A (en) | Propanol extraction of sodium vanillinate | |
| US2976310A (en) | Multiple step continuous contacting of immiscible substances | |
| GB685295A (en) | Improved method of and apparatus for the continuous purification of soap | |
| DE4222655A1 (de) | Verfahren zur direkten Herstellung von Dimethylether aus Synthesegas | |
| SU1708426A1 (ru) | Способ флотации угл | |
| RU2007377C1 (ru) | Способ экстракции несульфатируемых углеводородов | |
| SU1451158A1 (ru) | Способ очистки сырого сульфатного мыла от лигнина | |
| SU1461642A1 (ru) | Способ очистки алюминиевой формной пластины офсетной печати от электрографического изображени | |
| SU128861A1 (ru) | Способ отделени несульфированной части при получении алкилсульфатов | |
| SU763322A1 (ru) | Способ непрерывной очистки сложного эфира | |
| SU1425184A1 (ru) | Способ получени дифенилметана | |
| US2366880A (en) | Production of nitrocellulose | |
| US3030318A (en) | Ion-exchange resins | |
| US2538262A (en) | Method of purifying sulfuric acid alkylates | |
| AT90118B (de) | Verfahren zur Reinigung von Roh- oder Raffinadegraphit zu Graphiten von über 99% Kohlenstoff. | |
| US2058791A (en) | Pulp process | |
| SU771083A1 (ru) | Способ выделени жирных кислот с -с |