CS217109B1 - Způaob barvení a potiskování textilních vlákenných materiálů obsahujících celulózová vlákna - Google Patents
Způaob barvení a potiskování textilních vlákenných materiálů obsahujících celulózová vlákna Download PDFInfo
- Publication number
- CS217109B1 CS217109B1 CS939680A CS939680A CS217109B1 CS 217109 B1 CS217109 B1 CS 217109B1 CS 939680 A CS939680 A CS 939680A CS 939680 A CS939680 A CS 939680A CS 217109 B1 CS217109 B1 CS 217109B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dyeing
- printing
- mateials
- dying
- cellulose fibres
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 5
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 title description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 7
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N chlorohydrin Chemical group CC#CC#CC#CC#C\C=C\C(Cl)CO XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- -1 heterocyclic nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Způaob barvení a potiskování textilních vlákenných materiálů obsahujících celulózová vlákna
Vynález ae týká způsobu barvení vláknitých materiálů obsahujících celulózová vlákna anientovými barvivý β použitím kvarterních sloučenin obecného vzorce /CH2
Y XCHN - CH'''v.
GH2 R,
- C - CH- - 0 - C fe 8 7aň Α kde n je celé Čísle 1,2 nebe 3
Y je atom kyslíku, atom síry nebo skupina - CHg neb® KCH,
R^ alkyl nebo hydroxyalkyl e počtem uhlíků 1-3
Rg vodík, alkyl nebo alkenyl s počtem uhlíků 1-4, fenyl. nebo eenzyl,
X aniont anorganické nebo organické kyseliny
Barvení oelulózových vlákenných materiálů a využitím reaktivních kvarterních amoniových solí se v poslední době dostalo znovu do popředí zájmů motivovaných snahami co nejvíce racionalizovat technologii zuřlěchteváaí.
Je známa oelá řada přípravků na bázi epichlórhydrinu a terciárních aminů obecných konstitucí Rl
CH- - CH - CH- - N - R-l * υbl h š3 J (2) (3)
CH - CHg
R.
'3
CH /
+
X' kde X je anient silné snerganické nebe organické kyseliny R^, Rg, R^ - jsou alkyly s počten uhlíků 1-4.
Účinek věch těchto přípravků je přibližně stejný. Celulózové materiály zpracované těmito látkami před barvením, přijímají ve zvýšené míře aniontevá barviva a stálostí vybarvení na nich se výrazně zvyšují. Některé přípravky a nižší molekulovou hmotností umožňuji jednalázňavou aplikaci současně s barvivém. Sloučeniny vzorců 2, 3 a 4 v alkalickém prostředí reagují epexyskupinou nebf chlárhydrlnaveu skupinou s hydrexylevými skupinami za vzniku kovalentní vazby. Kvartérní amenievá skupina pak iontově váže aniontová barviva.
Lnámé sloučeniny podle vzorců 2, 3 a 4 však nesplňují vždy všechna kritéria z hledika použitelnosti a ekologieke-hygienických vlastností.
Přípravky padle vynálezu se ed známých sloučenin vzorce 4 liší v podstatě změněnou reaktivní skupinou, které při nezměněná účinnosti' skýtá výhody ve zjednodušení výroby a hlavně z hlediska snížení toxicity.
Sloučeniny obecného vzorce 1 lze jako všechny t.zv. katienlzačnl přípravky aplokovat před barvením, současně s barvivém i pe barvení. Praktický význam mají předevěím první dva způsoby.
Před vlastním barvením ae textilní materiály zpracovávají lázněmi obsahujícími 10 až 100 g .l’1 sloučeniny vzorce (1) za přítemnosti alkálie, t.j. hydroxidu sodného, uhličitanu sodné- * ho, vodného skla a pod.
Ylaatní reakce a celulózou může proběhnout přímo v lázni v rozmezí teplot 20 až 90 °C nebe pa naklacevání odležením v nébalu za atudena v termické komoře. Výhodné jsou postupy, kdy je lázeň na textilních materiálech zaaeuěena a přípravek se fixuje suchým teplem nebo pařením.
Přípravek lze nanášet na vláknité materiály i tiskací technikou. Ve všech případech může být součástí barvicí lázně 1 vhodné anientevé, s výhodou subotantivní a reaktivní barviva.
Pamací přípravků pedle vynálezu ae kromě podstatného zvýšení využití aniontových barviv dosahuje i výrazné zvýšení atálestí za makra, t.j. ve védě, praní a patu.
vláknitých materiálů na bázi oelulázy lze uvést především bavlnu, len i regenerovaná vlákna, viskázové hedvábí a etříž.
Přípravky obecného vzorce 1 lze vyrobit přímou syntézou i z vhodných heterocyklickýoh dusíkatých sloučenin epiohlorhydrinu a manakarbonevé kyseliny.
Příklad 1
Bavlněná tkanina se po obvyklé předúpravě Impregnuje na fulardu lázní obsahující v jednom litru 30 g N-(3-etyneylexy-2-hydroxypropyl)-N-etylmerfeliniumohleridu 15 g hydroxidu sodného při teplete 20 ®C s sámečkem 60%. Tkanina ae v nábalu ponechá odležet 12 hodin při teplotě 20 až 25 *C. Fa vyprání a neutralizaci se na džingru barvi.
Reaktivní Servaní č. C.I. 2 při teplotě 80 ®C po dobu 50 minut. řt vyprání horkou a studenou vodou je vybarvení dokončeno. Líská se tak syté červené vybarvení s výbornými stálostmi za makra. Při barvení není nutná dávkovat elektrolyt a lkálii.
Příklad 2
Tkanina z viskozové stříže se klocuje na fluardu lázní obsahující v jednom litru g N-(3-prepaneylexyl-2-hydrexypropyl)-N-metylpiperidiniumeulfátu g hydroxidu sodného g Přímá modři č. C.I. 71 g močoviny
Po klocevání se tkanina zaauŠí při 100 ®C ne hatflue a průchodem pařákem se v prostředí syté páry při 102 až 105 *C během 90 sekund bybarvení fixuje.
Průchodem řirokopracím strojem se vypere alkálie a vybarvení se tak dokončí.
Syté modré vybarvení má stálosti odpovídající reaktivním barvivům.
Příklad 3 kercerovaná bavlněná tkanina se potiskuje tiskací pastou obsahující v 1 kg 20 g Přímé červeně č. C.I. 80 g N-(3-benzeylexy-2-hydroxypropyl)-N-metylpiperidinlumchloridu g hydroxidu sodného
100 g močoviny
500 g neutrální alginátové záhustky
Potištěné tkanina ae po zasušení paří sytou párou teploty 102 až 105 ®C po dobu 10 minut. Následuje praní průchodem řirokopracím strojem:*
1. vana voda 50 °C
2. -4. vana voda 90 ®C
5. vana voda 50 ®C
6. vsna voda 20 ®C
Líská se čistý jasně červený tisk se stálostmi odpovídajícími reaktivním barvivům.
Příklad 4
Bavlněná příze se na barvicím aparátu při délce lázně 1 : 4 zpracovává při teplotě 60 *C po dobu 50 minut lázní obsahující v 1 litru g N-(3-etanoylexy-2-hydrexypropyl)-ZI-metyl-morfoliniumchloridu g hydroxidu sodného
Po praní a neutralizaci se materiál barví při 80 ®C po dobu 40 minut 1 % Reaktivní modři
Č. C.I. 4.
Na závěr se vybarveni pere horkou vodou (80 ®C) po dobu 10 minut, na závěr 5 minut vodou teploty 20 ®C. Líská se středně sytá modrá vybarvení s vysokými stálostmi.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůaab barvení a potiskování textilních vlákenných materiálů obsahujících celulezevá vlákna aniontovými barvivý vyznačený tím, že ae před barvením, současně a barvivém nebe po barvení půsabí na barevná celulózová vlákna sloučeninami abecného vzaroe (1) /CH2CH, CH2\ > CH„X \ R,CH„ - kde n je celé čísla 1,2 nebe 3Y je atam kyslíku, atam síry nebe skupina - CHg - nebo ^NCH^Rj alkyl nebe hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1-3R2 je vodík, alkyl nebe alkenyl a počtem uhlíků 1-4, fenyl nebo benzyl X aniant anorganické nebe organické kyaeliny
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS939680A CS217109B1 (cs) | 1980-12-29 | 1980-12-29 | Způaob barvení a potiskování textilních vlákenných materiálů obsahujících celulózová vlákna |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS939680A CS217109B1 (cs) | 1980-12-29 | 1980-12-29 | Způaob barvení a potiskování textilních vlákenných materiálů obsahujících celulózová vlákna |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS217109B1 true CS217109B1 (cs) | 1982-12-31 |
Family
ID=5444399
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS939680A CS217109B1 (cs) | 1980-12-29 | 1980-12-29 | Způaob barvení a potiskování textilních vlákenných materiálů obsahujících celulózová vlákna |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS217109B1 (cs) |
-
1980
- 1980-12-29 CS CS939680A patent/CS217109B1/cs unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5147411A (en) | Process for improving the yield and the wet fastness properties of dyeings or prints produced with anionic dyes on cellulose fibre material using alkyl di-allyl or halo-hydroxypropyl ammonium salts | |
US4369041A (en) | Technique for dyeing and printing of textiles with quaternary ammonium compound | |
DE3831464A1 (de) | Verfahren zum alkali-freien faerben und bedrucken von cellulosefasern | |
US4704132A (en) | After-treatment of dyeings with reactive dyes on cellulose fiber materials | |
MX2007011515A (es) | Mezclas de tinturas de complejos metalicos. | |
US4319881A (en) | Process for printing or pad dyeing of textile material made from cellulose fibres, or from mixtures thereof with synthetic fibres | |
JPH04228685A (ja) | セルロース繊維材料を始端から反末までムラなく染色する方法 | |
CS209250B1 (en) | Method of colouring of cellulose fibres by anion dyes | |
US4268266A (en) | Process for dyeing and printing cellulose fibres with reactive dyestuffs | |
CS217109B1 (cs) | Způaob barvení a potiskování textilních vlákenných materiálů obsahujících celulózová vlákna | |
ES2192043T3 (es) | Compuestos colorantes reactivos. | |
US3816069A (en) | Coloring cellulose textile material with a cellulose{14 reactive dye | |
US4705865A (en) | Cationic reaction products formed from 1-aminoalkyl-imidazole compounds and epihalohydrins | |
US4235596A (en) | Process for the pad-dyeing and printing of textile material made from mixed fibres of cellulose and polyester | |
JPS6312783A (ja) | カチオン化改質セルロ−ス系繊維材料の染色および捺染方法 | |
SU1081251A1 (ru) | Способ крашени или печатани целлюлозосодержащих материалов | |
DE4402210A1 (de) | Verfahren zur Herstellung aminierter Baumwollfasern | |
CN109667164A (zh) | 缩短活性染料染色时间的无盐低碱染色方法 | |
SU855101A1 (ru) | Способ двухцветного крашени текстильного материала из смеси целлюлозных и полиакрилонитрильных волокон | |
SU1418370A1 (ru) | Способ отделки целлюлозосодержащих текстильных волокнистых материалов | |
SU1082887A1 (ru) | Способ крашени или печатани текстильного материала из смеси полиэфирных и целлюлозных волокон | |
SU1081252A1 (ru) | Способ крашени или печатани целлюлозосодержащих текстильных материалов | |
CS211275B1 (en) | Method of dying and printing the textile materials containing cellulose fibres by the anionte dyes | |
US4542217A (en) | Quaternary pyrimidinium compounds | |
CA1040359A (en) | Process for the printing or pad-dyeing of mixed fabrics |