CS216539B2 - Ectoparazitocide means and method of making the active substances - Google Patents

Ectoparazitocide means and method of making the active substances Download PDF

Info

Publication number
CS216539B2
CS216539B2 CS806133A CS613380A CS216539B2 CS 216539 B2 CS216539 B2 CS 216539B2 CS 806133 A CS806133 A CS 806133A CS 613380 A CS613380 A CS 613380A CS 216539 B2 CS216539 B2 CS 216539B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
formula
chloro
trans
mixture
acid
Prior art date
Application number
CS806133A
Other languages
English (en)
Inventor
Rainer Fuchs
Bernd Gallenkamp
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Priority to CS814076A priority Critical patent/CS216541B2/cs
Priority to CS814075A priority patent/CS216540B2/cs
Publication of CS216539B2 publication Critical patent/CS216539B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
  • Disintegrating Or Milling (AREA)

Description

Vynález popisuje novou směs E, Z-isomerů (+ )-(a-kyan-3-fenoxy-4-fluor benzyl )esteru (+) -trans-3 - (E,Z-2-chlor-2 - ( nyl ) vinyl ] -2,2'.-dimethylcykloproprnkrrboxylové kyseliny, způsob výroby shora uvedené směsi a její použití jako ektoprrrziticidního prostředku.
Je již známo, že směsi (-j-j-cis- a ( + )-trans-forem ( + ) - (a-kyan-3-- enoxy-4-- luorbenzyl) esteru 3- [ E,Z-2-chlor-2- (4-chlorf e2 nyl) vinyl ] -2,2-dimηthy1cyklopгopan-l-karboxylové kyseliny jsou isekticidně a akaricidně účinné (viz příklad 1A DOS číslo 2 A30 515).
Nyní byla nalezena směs E, Z-ísomerů ( + Hnř-kyan-3-fenoxy-4-f luorbenzyl) esteru ( +) -trans-3- [ 2^Μθγ-2- (4-chlorfenyl) vinyl ] -2,2-а1теЦ1у1с yklo propan-l-karboxylové kyseliny vzorce I.
Nové sloučeniny shora uvedeného vzorce fenyl) vinyl]cyklopcopanlr-aarbχyylové kyI se získají tak, že se směs E,Z--somerů seiiny vzorce II chloridu (+)- trans-3-[2-chlorr2r(4-chlorr
nechá reagovat s 3-fenoxy-4-fluorbenzaldehydem vzorce III
(III) v přítomnosti nejméně ekvimolárního množství kyanidu alkalického kovu, popřípadě v přítomnosti katalyzátoru a popřípadě za použití ředidel, při teplotě mezi 0 a 100 °C.
Nová směs isomerů podle vynálezu překvapivě vykazuje vysokou insekticidní a akaricidní účinnost.
Nová látka podle vynálezu překvapivě vykazuje značně vyšší insekticidní a akaricidní, zejména ektoparaziticidní účinnost než z dosavadního stavu techniky známé směsi isomerů (a-kyan-3-f enoxy-4-fluorbenzyl) esteru 3- [ 2-chlor-2- (4-chlorf enyl) vinyl ] -2,2-dimethylcyklopropan-l-karboxylové kyseliny.
Reakci probíhající při přípravě směsi E,Z-isomerů vzorce I je možno popsat následujícím reakčním schématem:
Chlorid kyseliny shora uvedeného vzorce II, používaný jako výchozí materiál, není dosud v literatuře popsán. Tuto sloučeninu je možno získat tak, že se směs E,Z-isomerů (+) -trans-3- [ 2-chlor-2- (4-chlorf enyl) vinyl ] -2,2-dimethylcyklopropan-l-karboxylové kyseliny vzorce IV nu, při teplotě mezi 10 a 100 °C.
Kyselina vzorce IV není dosud popsána v literatuře.
(+) -trans-3- [ E,Z-2-chlor-2- (4-chlorf enyl)vinyl]-2,2-dimethylcyklopropan-l-karboxylová kyselina vzorce IV se získá tak, že se odpovídající alkylester obecného vzorct
CCÍ
(IV)
nechá reagovat s chloračním činidlem, například s thionylchloridem, popřípadě v přítomnosti ředidla, například tetrachlormethave kterém
R znamená alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, obvyklým způsobem zmýdelní, například tak, že se shora zmíněný ester zahřívá s alkalickým louhem, například s vodně alkoholickým louhem sodným, na teplotu mezi 50 a 100 °C.
Ke zpracování reakční směsi se popřípadě alkohol oddestiluje, produkt se extrahuje rozpouštědlem nemísitelným s vodou, například methylenchloridem, a extrakční činidlo se oddestiluje za sníženého tlaku.
Jako příklady esterů shora uvedeného obecného vzorce V se uvádějí methylester, ethylester, n-propylester, isopropylester, nbutylester, isobutylester, sek.butylester a terc.butylester (+) -trans-3- [ E,Z-2-chlor-2- (4-chlorf enyl) vinyl ] cyklopropan-l-karboxýlové kyseliny.
Estery obecného vzorce V nejsou dosud v literatuře popsány. Tyto látky se získají tak, že se ester ( +)-trans-3-fопту 1-2,2-<dimethylcyklopropain-l-karboxylové kyseliny obecného vzorce VI,
ve kterém
-R znamená alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, nechá reagovat s esterem 4
-chloir-a-chlorbenzylfosf onové kyseliny o becného vzorce VII,
ve kterém
R znamená alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, v přítomnosti báze, například methoxidu sodného, popřípadě v přítomnosti ředidla, například ethanolu nebo/a tetrahydrofuranu, při teplotě mezi —10 a + 50aC.
Ke zpracování se reakční směs zředí vodou a extrahuje se rozpouštědlem nelmísttelným s vodoiu, například methylenchloridem. Extrakty se vysuší, zfiltrují se a rozpouštědlo se oddestiluje za sníženého tlaku.
Estery shora uvedeného obecného vzorce VI jsou již známy (viz DOS č. 2 615100]. Jako příklady těchto látek se uvádějí methylester, ethylester, n-propylester, isopropylester, n-butyiester, isobutylester, sek.butylester a terc.butylester ( + )-trans-3-formy»l-2,2-dimethylcyklopropan-l-karboxylové kyselíny. 4
Estery 4-chlor-a-chlorbenzylfosfonové kyseliny shora uvedeného obecného vzorce VII se připravují ze známého 4-chlorbenzaldehydu podle následujícího reakčního schématu:
Cl
o
Cf10+HP(0R>z r~\ 0 а у_сн-$ (or )z
OH
Reakcí 4-chlorbenzaldehydu s estery kyseliny fosforité, například s diethylesterem kyseliny fosforité, popřípadě 'v přítomnosti katalyzátoru, například 'triethylaminu, při teplotě mezi 20 а 100' °C, se získají estery 4-chlor-a-hydroxybenzylfosf onové kyseliny shora uvedeného obecného vzorce VIII. Tyto estery je možno reakcí s chloračními činidly, například s thionylchloridem, při teplotě mezi 20 a 100 °C převést na estery 4
-chlor-a-chloirbenzylfosfonové kyseliny obecného vzorce VII.
Jako příklady sloučenin obecného vzorce VII se uvádějí dimethylester, diethylester, diisopropylester a di-sek.butylester 4-chlor-a-chlorbenzylfosfonové kyseliny.
3i-Fenoxy-4-fluorbenzaldehyd vzorce III, který se používá к přípravě nové 'sloučeniny vzorce I podle vynálezu jako výchozí miateriál, je již znám (viz DOS č. 2 709 264).
Jaká kyanidy alkalických kovů, které se používají k přípravě nové sloučehiny vzorce I, je možno ,s výhodou jmenovat kyanid sodný a, kyanid draselný.
Způsob výroby nové sloučeniny vzorce I se s výhodou provádí za použití ředidel. Jako tato· ředidla, přicházejí v úvahu prakticky všechna, inertní' organická rozpouštědla, k nimž náležejí zejména, alifatické a aromatické, popřípadě chlorované uhlovodíky, j'ako pentan, hexan, heptian, cyklohexan, benzen, toluen, xylen, methylencnlorid, chloroform, tetrachlormethan, chlorbenzen a ' o-dichlorbenzen, ethery, jako diethylether, dibutylether, tetrahydrofuran a·, dioxan· ketony, jako aceton, metnyle·tny·lketon, 'methyiisopropyiketon a methy liso-butylketon, jakož i nitrily, jako, acetonitril a propionitril.
S výhodou , se z výše jmenovaných rozpouštědel používají rozpouštědla nemísitelná s vodou v kombinaci s vodou jako, druhou složkou rozpouštědlového systému, tzn., že se postup provádí ve dvoufázovém systému.
V daném případě je možno používat jako katalyzátory sloučeniny, které obvykle slouží při reakcích ve vícefázovýoh prostředcích jako pomocná činidla k fázovému přenosu reakčních složek. V dané souvislosti je 'možno jmenovat zejména tetraalkyl- a trialkylaralkylamoniové soli, jako například tetrabutylamoniumbromid, methylttiidklyialmoniumcnlorid a trimetnylbenzylamo,riiuеihydrogensulfát.
teplota se obecně udržuje mezi 0 a liOO°C, s výhodou mezi 10 a 50 °IC. Reakce se obvykle 'provádí za' normálního tlaku.
K práci způsobem, podle vynálezu se' výchozí látky obvykle nasazují v efcviimolárních množst!vl·cn. Nadbytek některé z reakčních komponent nepřináší žádné podstatnější výhody. Reakce se obecně provádí ve vhodných rozpouštědlech, popřípadě· v přítomnosti katalyzátoru. Reakční směs se několik hodin míchá při potřebné teplotě·, pak se· k ní přidá organické rozpouštědlo, například toluen, a organická fáze se obvyklým· způsobem zpracuje promytím, vysušením a oddesti lováním rozpouštědla.
Nová sloučenina podíle vynálezu rezultuje v ole-jovité formě· a nelze ji destilovat bez rozkladu, čistí se však tzv. „dodestilováním“, tj delším záhřevem za sníženého tlaku na středně zvýšenou teplotu, jímž se zbaví posledních zbytků těkavých podílů. K charakterizaci této látky slouží lH-NMR-spektrum.
Účinná látka podle vynálezu vykazuje při nízké toxicitě pro teplokrevné silný a rychle nástupu jící' ektroparaziticidní (insekticidní a akaricidní) účinek, zejména proti roztočům, kteří jako zvířecí ektoparaziti napadají ' domácí zvířata, jako hovězí dobytek, ovce a králíky. Popisovaná sloučenina se ' tedy velmi dobře hodí k potírání zvířecích ' ektoparazitů z řádu roztočů (Acarina).
Účinnou látku podle vynálezu je možno převádět na · obvyklé prostředky, jako jsou roztoky, emulze, smáčitelné prášky, suspenze, prášky, popiraše, pěny, pasty, rozpustné prášky, granuláty, aerosoly, koncentráty na bázi suspenzí a emulzí, prášková mořidla osiva, přírodní a syntetické látky impregnované 'účinnými látkami a enkapsulované formy v polymerních látkách.
Tyt^^o< prostředky se' připravují známým· způsobem, například smísením účinné 'látky s plnidly, 'tedy kapalnými rozpouštědly, zkapalněnými plyny nacházejícími se pod tlakem nebo/a pevnými nosnými látkami, popřípadě- ' za použití povrchově aktivních činidel, tedy emulgátorů nebo/a dispergátorů nebo/a. zpěňovacích činidel. V případě použití vody jako · plnidla je možno · jako pomocná rozpouštědla používat například také organická rozpouštědla. Jako kapalná rozpouštědla ' přicházejí v podstatě v úvahu: aromáty, jako' xylen, toluen' nebo' alkylnaftateny, chlorované aromáty nebo chlorované 'alifatické uhlovodíky, jako chlorbenzeny, chlorethyleny nebo· methylenchlorid, alifatické uhlovodíky, jako cyklohexan nebo' parafiny, například ropné frakce, alkoholy, jako butanol nebo glykol, jakož i jejich ethery a estery, dále ketony, jako aceton, ^6111116^11^ton, те thy lisob ut у lketon · nebo cyklohexanon, silně polární rozpouštědla, jako· dilirietnylformamid a dimetnylsulfoxtd, jakož i voda. Zkapalněnými plynnými plnidly nebo nosnými látkami se míní takové kapaliny, které jsou za normální teploty a normálního tlaku plynné, například aerosolové propelanty, jako halogenované uhlovodíky, jakož i butan, propan, · dusík a' kysličník uhličitý, jako pevné nosné látky přicházejí v úvahu: přírodní kamenné moučky, jako· 'kaoliny, aluminy, mastek, křída, křemen, · attapulgit, montmorillonit nebo· křemelina, a syntetické kamenné moučky, jako vysoce · disperzní' kyselina křemičitá, kysličník hlinitý a křemičitany. Jako pevné nosné látky 'pro přípravu granulátů přicházejí· v úvahu drcené- a frakcionované přírodní kamenné materiály,·. jako vápenec, mramor, pemza; sepiolit a· dolomit, jakož i syntetické granuláty z anorganických a organických mouček a granuláty z organického materiálu, jako z pilin, skořápek kokosových ořechů, kukuřičných palic a tabákových stonků. Jako emulgátory nebo/a zpěňovací 'činidla přicházejí v úvahu neionogenní a anionické emulgátory, jako polyoxyethylentsttry mastných kyselin, poiyo·xyethyle'netnery mastných alkoholů, například alkylarilpolygiykoittntr, alkylsulfonáty, alkylsulfáty, arilsulfonáty a hydrolyzáty bílkovin, a jako dispergátory například lignin, sulflitové odpadní louhy a metnyictiulóza.
Prostředky podle vynálezu mohou obsahovat · adhezíva, jako karboxymetnylcelulózu, přírodní a syntetické práškové, zrnité nebo · latexovité polymery, jako arabskou · gumu, polyvinyláTkohol a· polyvinylacetát.
Dále mohou tyto prostředky obsahovat barviva, jako anorganické pigmenty, například kysličník železitý, kysličník a fer216539 rokyanidcivou modr, a organická barviva, jako airzarinová barviva a kovová azo-ftalocyaninová barviva, jakož i stopové prvky, například so-li železa, manganu, boru, mědi, kobaltu, molybdenu a zinku.
Koncentráty obsahují obecně mezi 0,1 a 95 % hmotnostními, s výhodou mezi '0,5 a 90 procenty hmotnostními účinné látky.
Účinnou látku podle vynálezu je možno používat ve formě obchodních preparátů nebo/a v aplikačních formách připravených z těchto preparátů.
Obsah účinné látky v aplikačních formách připravených z obchodních preparátů se může pohybovat v širokých mezích. Koncentrace účinné látky v aplikačních formách se může pohybovat od 0,000000.1 až do 100 % hmotnostních, s výhodou od 0,0001 do 10 p ro cent hmot n osi t n í c h.
Aplikace se provádí běžným způsobem, přizpůsobeným použité aplikační formě.
Prostředky podle vynálezu se připravují o sobě známým způsobem smísením! jednotlivých komponent v potřebných hmotnostních poměrech, přičemž pořadí přidávání účinných a pomocných látek obecně nehraje žádnou významnou roli.
Ve veterinární oblasti se účinná látka podle vynálezu aplikuje o sobě známým způsobem, jako orálně ve formě například tablet, kapslí, nápojů nebo1 granulátů, dermálně ve formě například ponofovacích lázní, po střiků, prostředků к polévání (pour-on a spot-on) a pudrů, jakož i parenterálně ve formě například injekcí.
Příklad I
Test na klíště (Boophilus microplus — rezistentní kmen Biarra J/test in vitrb· rozpouštědlo:
hmotnostních dílů ethylenglykolmonomeithyletheru
Ф35 hmotnostních dílů nonylfenolpolyglykoletheru
К přípravě vhodného1 účinného prostředku se 3 hmotnostní díly účinné látky smísí se 7 hmotnostními díly shora uvedené směsi rozpouštědel a takto získaný koncentrát se zředí vodou na žádanou koncentraci.
Do shora uvedeného, prostředku se na 1 minutu ponoří 10 diospělců klíštěte BOoiphilus microplus (rezistentní kmen). Ošetřené exempláře se přenesou do kádinky z plastické hmoty, v nichž se dále uchovávají při teplotě místnosti, načež se zjistí mortalita..
Pri tomto testu vykazuje sloučenina podle vynálezu lepší účinek než látka známá z dosavadního' stavu techniky.
Dosažené výsledky jsou uvedeny v následující tabulce I.
Tabulka I
Test na. klíště (Boophilus microplus — rezistentní kmen Biarra)/test in vitro účinná látka koncentrace účinné mortalita v % látky v ppm známá účinná látka 8Ю01 z příkladu 17 490
DOS č. 2 730 515* 280
120
0,510
0,250 účinná látka z příkladu 1 8100
4100
29(0
165
0,550
0,2550
Legenda:
*) produktem v příkladu 17 DOS č. 2 730 515 je směs ( + )-cis ,a (+)-tráns-f ormy (+) -a-kyan-3-fenoxy-4-fluorbenzylesteru 3- [ E,Z-2-c!hlior-2- (4-chiorfenyi)vinyl] -2,2-dimethylcyklopropan-l-kairboxylové kyseliny
Přikladli + 35 hmotnostních dílů nonylfenolpolyglykc-letheru
Test s parazitujícími dospělci bodalky stájové (Stomoxys calcitrans) К přípravě vhodného účinného prostředku se 3 hmotnostní díly účinné látky smísí rozpouštědlo: se 7 hmotnostními díly shora uvedeného rozpouštědla a takto získaný koncentrát se zře.35 hmotnostních dílů ethylenglykolmono- dí vodou na žádanou koncentraci, methylětheru dospělých exemplářů bodalky stájové (Stomoxys - calcitrans) se vnese do Petriho mi-sek obsahujících sendviče, které byly den před započetím -test-u napuštěny 1 - ml testovaného účinného prostředku. Po 3 hodinách se -zjistí mortalita- v procentech. 106% zna mená, že byly usmrceny všechny pokusné bodalky. 0 - % znamená, že nebyla usmrcena žádná bodalka.
Účinné látky, koncentrace účinných látek a dosažené výsledky jsou uvedeny v následující tabulce II.
Tabulka II
Test s -parazitujícími dospělci bodalky stájové (Stomoxys calcitrans) účinná -látka koncentrace účinné mortalita v % látky v ppm
známá účinná látka 300 100
z příkladu 17 100 0
DOS č. 2 730- 515
účinná látka z příkladu č. 1 300 1100
i 100' 50
30 50
10 0
Přípravu účinných látek podle vynálezu ilustrují následující příklady -provedení, jimiž se - -však rozsah vynálezu v žádném' směru neomezuje.
P říklad 1
1,08 g (00105 mol) 3-fenoxy-4-fluorbenzaldehydu a 1,52 g (iQ<005 mol) chloridu ( + )-trans-3- [ E,Z-2-ch^l^«r-2- (4-chlorfenyl) vinyl ] -2,2-dimethylcyklopropankarboxylové kyseliny se za míchání při teplotě 20 až 25 Stupňů Celsia společně- přikape k směsi 0,4 gramů kyanidu sodného, 0,6- ml vody, 20 ml n-hexanu a 0,1 g tetrabutylamoniuimbromidu. Reakční směs -se 4 hodiny míchá při teplotě 20 až 25- °C, pak ' se k ní přidá ЮС· ml toluenu -a -výsledná směs se dvakrát vytřepe vždy - 60 ml vody. Organická fáze· se oddělí, vysuší se 1 -síranem sodným -a -rozpouštědlo- se oddestiluje ve vakuu vodní vývěvy. Poslední zbytky rozpouštědla -se odstraní -krátkým dodestilováním při ' teplotě 60 °C za tlaku 133 Pa·
Získá se ( + )-(a-kyan-3-fenoxy-4-fluorbenzyl) - ester (+) -trans-3- [ E^-Z-chlor-Z- (4-chlorfenyl)viinyl]-2,,2-dímethylcyklopřopankarboxylové kyseliny vzorce
iH-NMR -spektrum- (deuteroch^^o^i^o^l^c^i^my^i^e^tramethylsilan, hodnoty τ v ppm):
aromatické protony:
2,3—3,1 (multiplet, 12 H), proton vinylového zbytku:
3,60—3,75 (multiplet, 1 H), proton vinylového- zbytku:
4,07—4,40 (multiplet, 1 H), protony cyklopnopanového zbytku:
7,26—8,45 (multiplet, 2 H), protony dlmathylového seskupení:
8,57 až 8,9 (multiplet, 6H).
Následující příklady popisují přípravu výchozích -látek.
P ř í k 1 a d A 1
1,0 g (0,0035 mol) ( + )-tranS-3-[E,Z-2-chlor-2- (4-chlorfeny 1) vinyl] -2,2-dimeithylcyk-lopropankarboxylové kyseliny -se- rozpustí ve 210 ml tetrachlormethanu -a k roztoku se při teplotě 25- °C za míchání pomalu -přikape 5 ml thionylchloridu. Reakční - směs se ještě 4 hodiny zahřívá k varu pod zpětným chladičem, načež -se nadbytek thionylchioridu a tetraohlormet-han oddeStilují ve vakuu vodní vývěvy. Poslední zbytky rozpouštědla se odstraní krátkým dodestilováním za tlaku 267 Pa- při teplotě lázně 60°C. Získá se chlorid ( + )-trarls-3-[E<Z-2*chlor-2-(4^-chlorfenyl) vinyl ] -2<2.-diιmethylcyktopropan· karboxylové kyseliny ve formě olejovité kapaliny. Produkt -odpovídá vzorci
taluje ' a po překrystalování z acétonitrilu taje při 120—132 °C.
Příklad A 3
Jako výchozí materiál - používaný ' ester ' obecného vzorce' V je' možno- připravit 'následujícím' způsobem:
Příklad A 2
CH3,
'COOH
CH□
22,2 g (0,071 mo-l) ethylesteru ( + )-trans-3- [ E,Z-2-chlor-2- (4-c hlorfenyl) vinyl ]-2,2-dimeithylcyklopropankarboxylové kyseliny se rozpustí ve 100 ml ethanolu, k roztoku se přidá roztok 5,7 g hydroxidu sodného' ve 100 mililitrech vody a. 'směs se 4 hodiny zahřívá za míchání k varu pod zpětným, chladičem. Ethanol se oddestiluje ve vakuu vodní vývěvy, zbytek se ' vyjme 300 ml teplé vody . a extrahuje se jednou 300 ml methylenchloridu. Vodná fáze se oddělí, okyselí se 'koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou a extrahuje. se. dvakrát vždy 300 m'l methylenchloridu. Organická fáze se oddělí, vysuší se síranem hořečnatým· a rozpouštědlo' se. oddestiluje ve vakuu vodní vývěvy. Poslední zbytky rozpouštědla se odstraní krátkým dodestilováním za tlaku 267 Pa při teplotě lázně 60 °C. Získá se 15,5 g (76,6 % 'teorie) ( + )-trans-3-[E,Z-2-chlcr-2- (4-chlorf enyl ] vinyl ] -2:,2-dimiethylcyklopropankarboxylové kyseliny ve formě viskózního oleje, který po určité době zkrys2,53 g (0,11 mol) sodíku se po částech rozpustí v 50' ml ethanolu. Po rozpuštění všeho' sodíku ' se přidá 150' ml bezvodého tetrahydrofuranu a ke směsi se ' při teplotě Oi'°C přikape za míchání 29,7 g (0,1 mol) dieťhylesteru 4-chlor-a-chlorbenzylfosfonové kyseliny, 'rozpuštěného' ve 30 ml bezvodého tetrahydrofuranu. Výsledná směs se ještě 2 hodiny míchá ' při teplotě Ol—5 °C, načež se ' k ní za míchání při teplotě' O°C přikape 17 g (0,1 mol) ethylesteru ( + )-trans-2,2!-dimethyl-3rformylcyklopropankarboxylové kyseliny, rozpuštěného ve 30' ml bezvodého tetrahydrofuranu. Reakční 'směs' se ještě' 12' hodin míchá při teplotě 20' až 25 °C, pak se k ní přidá '500 ml vody a výsledná směs se extrahuje dvakrát vždy 300 ml methylenchloridu. Organická fáze' se oddělí, vysuší se síranem horečnatým, rozpouštědlo' se oddestiluje ve vakuu vodní vývěvy a zbytek se' podrobí vakuové destilaci.
Získá se ' 23,2 g (74,1% teorie) ethylesteru (+ )-trans-3- [ E,Z-2-chlor-2- (4-ch'lorf enyl) vinyl '] -2,2-dimethylcyklopropankiárboxylové kyseliny ve formě žlutého· oleje o teplotě' varu 155—16'5^0/133 Pia.

Claims (2)

PŘEDMĚT VYNALEZU
1. Ektoparaziticidní prostředek, vyznačující se' tím, že jako· účinnou látku obsahuje směs isomerů (+ )-(a-kyan-3-fenoxy-4-fluorbenzyl) esteru (+) -trans-3- [ E,Z-2-chlor-2-'(4-chlorfenyl Jvinyl ] -2,2-dimethylcyklopropankarboxylové kyseliny vzorce I.
(H
2 16 S 3 9
2. Způsob výroby směsi isomerů (+) -(a-kyan-3.-fenoxy-4-fluorbenzyl ješiteru ’(+ ]-trans-3- [ E,Z-2-chlor-2- (4-c‘hlorfenyI),viny.l ] -2,2-din№thylcýklopropa'nkarboxylové kyseliny shora uvedeného obecného vzorce I podle bodu 1, vyznačující se tím, že se směs Ε,Ζ-isomerů chloridu ( + ) ' -trans-B- [ E,Z-2-chlor-2- (4-chlorfenyl) vinyl] cyklopropan-1-kairtroxylové kyseliny vzorce II nechá reagovat s 3-fenoxy-4-fluorbenza’ldehydem vzorce III v přítomnosti nejméně ekvimolárního množství kyanidu alkalického kovu, popřípadě v přítomnosti katalyzátoru a popřípadě za· použití ředidel, při teplotě mezi 0 a 100 ac.
Severografia, n. p„ . závod 7 · Most
CS806133A 1979-09-12 1980-09-10 Ectoparazitocide means and method of making the active substances CS216539B2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS814076A CS216541B2 (cs) 1979-09-12 1981-06-02 Ektoparaziticidní prostředek a způsob výroby účinných látek
CS814075A CS216540B2 (cs) 1979-09-12 1981-06-02 Ektoparaziticidní prostředek a způsob výroby účinných látek

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19792936864 DE2936864A1 (de) 1979-09-12 1979-09-12 (+-)-trans-3-(e, z-2-chlor-2-(4-chlorphenyl)-vinyl)-, 2,2-dimethyl-cyclopropan-carbonsaeure-(+-)-(alpha)-cyano-3-phenoxy-4-fluor-benzyl)-ester, die einzelnen e- und z-isomeren, verfahren zur herstellung dieser verbindungen und ihre verwendung als ektoparasitizide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS216539B2 true CS216539B2 (en) 1982-11-26

Family

ID=6080678

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS806133A CS216539B2 (en) 1979-09-12 1980-09-10 Ectoparazitocide means and method of making the active substances

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4297371A (cs)
EP (1) EP0025542B1 (cs)
JP (2) JPS5646856A (cs)
AT (1) ATE2513T1 (cs)
AU (1) AU538291B2 (cs)
BR (1) BR8005772A (cs)
CA (1) CA1173851A (cs)
CS (1) CS216539B2 (cs)
DD (1) DD153994A3 (cs)
DE (2) DE2936864A1 (cs)
DK (1) DK169667B1 (cs)
EG (1) EG14560A (cs)
ES (1) ES494949A0 (cs)
GR (1) GR70234B (cs)
HU (1) HU187310B (cs)
IL (1) IL61007A (cs)
NZ (1) NZ194888A (cs)
PH (2) PH16919A (cs)
PT (1) PT71760B (cs)
TR (1) TR20935A (cs)
ZA (1) ZA805612B (cs)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3029426A1 (de) * 1980-08-02 1982-03-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Gegen zwecken wirksame pour-on-formulierungen
DE3033158A1 (de) * 1980-09-03 1982-04-01 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Optisch aktive isomere von trans-3-(2-chlor-2-(4-chlor-phenyl)-vinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropan-1-carbonsaeure-((alpha)-cyano-4-fluor-3-phenoxy-benzyl)-ester, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als ektoparasitizide
US4987478A (en) * 1990-02-20 1991-01-22 Unisys Corporation Micro individual integrated circuit package
JP4743055B2 (ja) * 2006-09-07 2011-08-10 株式会社デンソー 地図表示制御装置および地図表示制御装置用のプログラム
CN100500649C (zh) * 2007-08-03 2009-06-17 华东师范大学 偏卤菊酸α-氰基-4-氟-3-苯醚苄酯、其制备方法和所述化合物的用途
CA2683146C (en) 2008-01-10 2013-04-09 Pioneer Corporation Navigation device, operation control device, operation control method, and operation control program

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1122224A (en) * 1976-03-01 1982-04-20 Roger A. Sheldon Preparation of pesticidal benzyl esters
CA1260486A (en) * 1976-08-27 1989-09-26 John F. Engel Insecticidal styryl- and substituted- styrylcyclopropanecarboxylates
DE2730515A1 (de) * 1977-07-06 1979-01-18 Bayer Ag Substituierte phenoxybenzyloxycarbonylderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide

Also Published As

Publication number Publication date
CA1173851A (en) 1984-09-04
ZA805612B (en) 1981-09-30
ES8106277A1 (es) 1981-08-01
IL61007A0 (en) 1980-11-30
DE2936864A1 (de) 1981-04-02
PH16919A (en) 1984-04-12
HU187310B (en) 1985-12-28
JPS5646856A (en) 1981-04-28
AU6231580A (en) 1981-03-19
DK387580A (da) 1981-03-13
EP0025542B1 (de) 1983-02-16
EG14560A (en) 1984-03-31
ATE2513T1 (de) 1983-03-15
DK169667B1 (da) 1995-01-09
IL61007A (en) 1984-01-31
NZ194888A (en) 1982-12-21
AU538291B2 (en) 1984-08-09
TR20935A (tr) 1983-01-20
PT71760A (en) 1980-10-01
PT71760B (en) 1981-07-03
PH19968A (en) 1986-08-26
JPH0118892B2 (cs) 1989-04-07
ES494949A0 (es) 1981-08-01
BR8005772A (pt) 1981-03-24
GR70234B (cs) 1982-09-01
JPH0219105B2 (cs) 1990-04-27
EP0025542A3 (en) 1981-05-20
US4297371A (en) 1981-10-27
JPS6485957A (en) 1989-03-30
DE3062046D1 (en) 1983-03-24
EP0025542A2 (de) 1981-03-25
DD153994A3 (de) 1982-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4252820A (en) Arthropodicidal 2,2-dimethyl-3-(2-perfluoroalkyl-2-perhaloalkyl-vinyl)-cyclopropanecarboxylic acid esters
FI63929C (fi) Substituerade fenoxibenzyloxikarbonylderivat anvaendbara som insekticider och akaricider och foerfarande foer framstaellning av dessa
JPS6215541B2 (cs)
EP0006354B1 (en) Fluoro-substituted pyrethroid-type esters, processes for their preparation, intermediates for use in such processes, compositions for insecticidal use, and methods of combating insect pests
EP0318425B1 (de) 2,2-Difluorcyclopropylethanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
CS196210B2 (en) Insecticide and acaricide and process for preparing effective compounds
CA1116619A (en) Fluorine-substituted phenoxybenzyloxycarbonyl derivatives and their use as insecticides and acaricides
EP0044262B1 (fr) Nouveaux dérivés de l&#39;aniline, leur préparation et leur application pour le désherbage sélectif de cultures
CS216539B2 (en) Ectoparazitocide means and method of making the active substances
GB1570928A (en) Pesticidal cyclopropane carboxylic acid esters
US4582856A (en) Pesticidal 2,2-dimethyl-3-(2-halogeno-vinyl)-cyclopropanecarboxylic acid esters
US4405639A (en) Combating arthropods with fluorine-containing phenylacetic acid esters
US4482731A (en) Process for the preparation of trans-3-(z-2-chloro-2-aryl-vinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropane-1-carboxylic acid derivatives, and the use of intermediate products in agents for compating pests
CS217989B2 (en) Insecticide and acaricide means and method of making of active agents
CS216541B2 (cs) Ektoparaziticidní prostředek a způsob výroby účinných látek
JPS6360736B2 (cs)
US4902697A (en) Derivatives of 2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid
JPH0358958A (ja) 新規な弗素化シクロヘキサン誘導体、その製法および中間体、並びに殺菌・殺カビ剤および中間体としての新規な弗素化シクロヘキサン誘導体の使用
DE2249462B2 (cs)
EP0181284B1 (en) Amino acid esters
CS208457B2 (en) Insicticide and acaricide means and method of making the active substances
CS209935B2 (en) Insecticide or/and acaricide means and method of making the active substance
EP1125931A1 (en) Biocidal alkyl-substituted-(hetero)aryl-ketoxime-O-ethers and the production method thereof
CA1181421A (fr) Acide (1r,cis) 2,2-dimethyl 3-(3&#39;-oxo l&#39;-propenyl) cyclopropane carboxylique
KR860000424B1 (ko) (±)-트랜스-3-(E/Z-2-클로로-2-(4-클로로-페닐)-비닐)-2, 2-디메틸-사이클로프로판카복실산(±)-(α-시아노-3-펜옥시-4-플루오로-벤질)에스테르의 제조방법