CS216038B1 - Způsob rektifikace vodných směsí odpadních rozpouštědtel - Google Patents
Způsob rektifikace vodných směsí odpadních rozpouštědtel Download PDFInfo
- Publication number
- CS216038B1 CS216038B1 CS52879A CS52879A CS216038B1 CS 216038 B1 CS216038 B1 CS 216038B1 CS 52879 A CS52879 A CS 52879A CS 52879 A CS52879 A CS 52879A CS 216038 B1 CS216038 B1 CS 216038B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mixture
- esters
- water
- weight
- rectification
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- -1 ethylene oxide fatty acid Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 2
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 claims description 2
- PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 239000010887 waste solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 238000010793 Steam injection (oil industry) Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu rektifikace odpadních rekuperovaflých rozpouštědel ve směsi s vodou, obsahujících rozpuštěné monomery, pevné polymery nebo jiné makromelekulární látky jako pryskyřici, želatinu, slizy a to přímou kontinuální nebo diskontinuální rektifikací v jedné operaci»
Dosud ae zpracovávaly odpadní směsi rozpouštědel tak, že se nejprve destilovaly, přeháněly vodní parou nebo z nich vysrážely pevné komponenty a pak rektifikovaly. Některé směsi bylo možno použít v omezeném množství, jiné bylo nutno likvidovat bez použití.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob rektifikace dvousložkových nebo vícesložkových směsí vody a rozpouštědel jako jsou alkoholy, například methanol, ketony, například aceton, dále halogenderiváty uhlovodíků, například methylenchlorid, obsahujících nejvýše. 9,0 % hmotnostních rozpuštěných nebo jemně rozptýlených nečistot v podobě kapalných monomerů, například styrenu nebo pevných makromolekulárních látek, například želatiny, podle tohoto vynálezu, jehož princip spočívá v tom, že se ke směsi před rektifikací přidá 0,01 až 5,0 % hmotnostních emulgátoru na bázi alkylsulfonových kyselin Cg až C2Q a/nebo alkylarylsulfonových kyselin nebo jejich alkalických solí, kde alkyl je C? až C24 a aryl značí naftyl nebo benzyl, jako diizobutylnaftalensulfonanu sodného a/nebo sulfonovaných kyselin a jejich esterů či solí jako di-2-etylhexylsulfoJantaranu sodného, a/nebo kondenzačních produktů etylenoxidu s mastnými o-úf· o 38 kyselinami nebo jejích estery jako acylpolyglykolesterfi, kde acyl je zbytek kyseliny stearové, kokosové, ricinového, spermového nebo talového oleje, jako polyglykolester kyseliny stearo vé, vztaženo na vodu obsaženo® ve směsi, u rektifikačních kolon s přímým nástřikem páry do vařáku vztaženo současné na vodu ve směsi a vodu vzniklou kondenzací páry. Během rektifikece odcházejí z rektifikační kolony pevné nebo kapalné nečistoty v podobě jemné suspenze nebo emulze jako lutr z vařáku kolony.
Výhodou; uvedeného způsobu je to, že se jedinou operací získá rozpouštědlo, která je možno použít znovu, přičemž odpadá vedle rektifikace nutnost dalších operacf jako přehánění vodní parou, destilace, vysrážení pevných částic a filtrace. Další výhoda spočívá v tom, že se přídavkem výše uvedených látek zamezí vylučování pevných nečistot v podobě souvislých usazenin a povlaků, které zanášejí vařák kolony a ucpávají průchody pater nebo náplň kolony i příslušné armatury (výpustě, sifony, vzorkovací trubice). Nečistoty odpadejf v podobě suspenze polymerů (monomery při destilaci zpolymerujii), což je zdravotně i ekologicky výhodné oproti dříve odpadajícím monomerům. Pro'bližší objasnění jsou uvedeny příklady provedení gříklad 1
Směs určená ke zpracování obsahuje 60 až 75 % hmotnostních acetonu, 0,1 až 5,0 % hmotnostních styrenu, zbytek do 100 % hmotnostních jé voda (dále jen směs). Ke směsi se přidá jako stabilizátor 30 g pyrokatechinu na 1000 kg směsi a 800 g stearylpolyglykolesteru a 50 g di-2-etylhexylsulfojantaranu sodného na 1000 kg směsi. Takto upravená směs se rektifikuje na kontinuální rektifikační koloně s refluxním poměrem nejméně 2 : 1, nejlépe 2,5 až 3:1. Získá se bezvodý aceton.
Příklad 2
Do směsi obsahující 45 až 60 % hmotnostních acetonu, 15 až 35 % hmotnostních metanolu, až 20 % hmotnostních metylenchloridu, 0,3 až 2,b % hmotnostních želatiny a do 10Q % vody, se přimísí roztok, obsahující na 1 litr vody 100 g Jaru (swés alkylsulfonanů, alkylpolyglykoletersíranú, alkylsíranů, neionogenních saponátů, polyfosfátů) tak, že na 1000 litrů směsi připadá 100 litrů roztoku. Tímto; způsobem upravená směs se rektifikuje na rektifikační koloně s refluxním poměrem nejméně 2,5 : 1 nejlépe 3 až 4 : 1. Získá se bezvodá směs acetonu, metanolu a metylenchloridu bez příměsí.
Claims (1)
- Způsob rektifikace vodných směsí odpadních rozpouštědel jako jsou alkoholy, například metanol, ketony, například aceton, halogenderiváty uhlovodíků, například metylenchlorid, obsahujících nejvýSe 9,0 % hmotnostních rozpuštěných nebo jemně rozptýlených; nečistot v podobě kapalných monomérú například styrenu, pevných polymerů nebo jiných makromolekulárních látek, například želatiny a pryskrřic vyznačující se tím, že se kesměsi před rektifikací přidá 0,01 až 5,0 % hmotnostních emulgátoru na bázi alkylsulfonových kyselin Οθ až C^q a/nebo alkylarylsulfonových kyselin nebo jejich alkalických solí, kde alkyl je až C24 a aryl značí naftyl nebo benzyl, jako diizobutylnaftelensulfonanu sodného, a/nebo sulfonovaných kyselin a jejich esterů či solí jako di-2-etylh»xylsulfojantaranu sodného, a/nebo kondenzačních produktů etylenoxidu s mastnými kyselinami nebo jejich estery jako acylpolyglykolesterů, kde acyl je zbytek kyseliny stearové, kokosové, ricinového, spermového nebotalového oleje, jako polyiglykolester kyseliny stearové, vztaženo na vodu obsaženou ve směsi, u rektifikačníoh kolon s přivým nástřikem péry do vařáku, vztaženo současně na vodu ve směsi a vodu vzniklou kondenzací páry .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS52879A CS216038B1 (cs) | 1980-05-15 | 1980-05-15 | Způsob rektifikace vodných směsí odpadních rozpouštědtel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS52879A CS216038B1 (cs) | 1980-05-15 | 1980-05-15 | Způsob rektifikace vodných směsí odpadních rozpouštědtel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS216038B1 true CS216038B1 (cs) | 1982-10-29 |
Family
ID=5337512
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS52879A CS216038B1 (cs) | 1980-05-15 | 1980-05-15 | Způsob rektifikace vodných směsí odpadních rozpouštědtel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS216038B1 (cs) |
-
1980
- 1980-05-15 CS CS52879A patent/CS216038B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0618187B1 (en) | Process for producing acrylic or methacrylic esters | |
| KR0174642B1 (ko) | 직접 에스테르화 반응에 의한 알킬 아크릴레이트의 제조 방법 | |
| US4033829A (en) | Process for inhibiting polymerization of styrene during distillation | |
| FR2386511A1 (fr) | Procede de recuperation du catalyseur et du solvant a partir de la liqueur mere d'un procede de synthese de l'acide terephtalique | |
| Sanders et al. | Acetophenone | |
| KR960029309A (ko) | (메트)아크릴산을 포함하는 혼합물로부터 (메트)아크릴산을 분별 분리하는 방법 | |
| US3875212A (en) | Process for continuously synthesizing acrylic acid esters | |
| FR2414395A1 (fr) | Procede de classification de dechets contenant des matieres plastiques | |
| US2859154A (en) | Process for concentrating acetic acid and other lower fatty acids using entrainers for the acids | |
| CS216038B1 (cs) | Způsob rektifikace vodných směsí odpadních rozpouštědtel | |
| US6034282A (en) | Method of phenol tar desalting | |
| US2429965A (en) | Breaking of emulsions | |
| CA1059154A (en) | Recovery of polymerization inhibitor | |
| CA2044306A1 (en) | Method for producing 4-hydroxybutyl (meth) acrylate | |
| US2494325A (en) | Recovery of furfural from furfural-polymer mixtures | |
| US2416500A (en) | Prevention of corrosion in furfural rerun systems | |
| US2982796A (en) | Purification of hydrocarbons | |
| US5847235A (en) | Method of phenol tar desalting | |
| US2264774A (en) | Process for producing terpene polymers | |
| US2530042A (en) | Separating higher molecular alcohols from the soaps obtained in the preparation of the same | |
| US2519930A (en) | Recovering sulfonates of oilsoluble sulfonic acids from acid-treated hydrocarbon oils | |
| US2667502A (en) | Purifying synthetic water-soluble carboxylic acids | |
| US2689221A (en) | Method of purifying, concentrating, and converting petroleum sulfonates | |
| US3562348A (en) | Production of aluminum-free hydrocarbon | |
| DE60009928T2 (de) | Verfahren zur herstellung und reinigung von n-butylacrylat |