CS216038B1 - Způsob rektifikace vodných směsí odpadních rozpouštědtel - Google Patents

Způsob rektifikace vodných směsí odpadních rozpouštědtel Download PDF

Info

Publication number
CS216038B1
CS216038B1 CS52879A CS52879A CS216038B1 CS 216038 B1 CS216038 B1 CS 216038B1 CS 52879 A CS52879 A CS 52879A CS 52879 A CS52879 A CS 52879A CS 216038 B1 CS216038 B1 CS 216038B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
mixture
esters
water
weight
rectification
Prior art date
Application number
CS52879A
Other languages
English (en)
Inventor
Zbynek Petrik
Original Assignee
Zbynek Petrik
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zbynek Petrik filed Critical Zbynek Petrik
Priority to CS52879A priority Critical patent/CS216038B1/cs
Publication of CS216038B1 publication Critical patent/CS216038B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu rektifikace odpadních rekuperovaflých rozpouštědel ve směsi s vodou, obsahujících rozpuštěné monomery, pevné polymery nebo jiné makromelekulární látky jako pryskyřici, želatinu, slizy a to přímou kontinuální nebo diskontinuální rektifikací v jedné operaci»
Dosud ae zpracovávaly odpadní směsi rozpouštědel tak, že se nejprve destilovaly, přeháněly vodní parou nebo z nich vysrážely pevné komponenty a pak rektifikovaly. Některé směsi bylo možno použít v omezeném množství, jiné bylo nutno likvidovat bez použití.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob rektifikace dvousložkových nebo vícesložkových směsí vody a rozpouštědel jako jsou alkoholy, například methanol, ketony, například aceton, dále halogenderiváty uhlovodíků, například methylenchlorid, obsahujících nejvýše. 9,0 % hmotnostních rozpuštěných nebo jemně rozptýlených nečistot v podobě kapalných monomerů, například styrenu nebo pevných makromolekulárních látek, například želatiny, podle tohoto vynálezu, jehož princip spočívá v tom, že se ke směsi před rektifikací přidá 0,01 až 5,0 % hmotnostních emulgátoru na bázi alkylsulfonových kyselin Cg až C2Q a/nebo alkylarylsulfonových kyselin nebo jejich alkalických solí, kde alkyl je C? až C24 a aryl značí naftyl nebo benzyl, jako diizobutylnaftalensulfonanu sodného a/nebo sulfonovaných kyselin a jejich esterů či solí jako di-2-etylhexylsulfoJantaranu sodného, a/nebo kondenzačních produktů etylenoxidu s mastnými o-úf· o 38 kyselinami nebo jejích estery jako acylpolyglykolesterfi, kde acyl je zbytek kyseliny stearové, kokosové, ricinového, spermového nebo talového oleje, jako polyglykolester kyseliny stearo vé, vztaženo na vodu obsaženo® ve směsi, u rektifikačních kolon s přímým nástřikem páry do vařáku vztaženo současné na vodu ve směsi a vodu vzniklou kondenzací páry. Během rektifikece odcházejí z rektifikační kolony pevné nebo kapalné nečistoty v podobě jemné suspenze nebo emulze jako lutr z vařáku kolony.
Výhodou; uvedeného způsobu je to, že se jedinou operací získá rozpouštědlo, která je možno použít znovu, přičemž odpadá vedle rektifikace nutnost dalších operacf jako přehánění vodní parou, destilace, vysrážení pevných částic a filtrace. Další výhoda spočívá v tom, že se přídavkem výše uvedených látek zamezí vylučování pevných nečistot v podobě souvislých usazenin a povlaků, které zanášejí vařák kolony a ucpávají průchody pater nebo náplň kolony i příslušné armatury (výpustě, sifony, vzorkovací trubice). Nečistoty odpadejf v podobě suspenze polymerů (monomery při destilaci zpolymerujii), což je zdravotně i ekologicky výhodné oproti dříve odpadajícím monomerům. Pro'bližší objasnění jsou uvedeny příklady provedení gříklad 1
Směs určená ke zpracování obsahuje 60 až 75 % hmotnostních acetonu, 0,1 až 5,0 % hmotnostních styrenu, zbytek do 100 % hmotnostních jé voda (dále jen směs). Ke směsi se přidá jako stabilizátor 30 g pyrokatechinu na 1000 kg směsi a 800 g stearylpolyglykolesteru a 50 g di-2-etylhexylsulfojantaranu sodného na 1000 kg směsi. Takto upravená směs se rektifikuje na kontinuální rektifikační koloně s refluxním poměrem nejméně 2 : 1, nejlépe 2,5 až 3:1. Získá se bezvodý aceton.
Příklad 2
Do směsi obsahující 45 až 60 % hmotnostních acetonu, 15 až 35 % hmotnostních metanolu, až 20 % hmotnostních metylenchloridu, 0,3 až 2,b % hmotnostních želatiny a do 10Q % vody, se přimísí roztok, obsahující na 1 litr vody 100 g Jaru (swés alkylsulfonanů, alkylpolyglykoletersíranú, alkylsíranů, neionogenních saponátů, polyfosfátů) tak, že na 1000 litrů směsi připadá 100 litrů roztoku. Tímto; způsobem upravená směs se rektifikuje na rektifikační koloně s refluxním poměrem nejméně 2,5 : 1 nejlépe 3 až 4 : 1. Získá se bezvodá směs acetonu, metanolu a metylenchloridu bez příměsí.

Claims (1)

  1. Způsob rektifikace vodných směsí odpadních rozpouštědel jako jsou alkoholy, například metanol, ketony, například aceton, halogenderiváty uhlovodíků, například metylenchlorid, obsahujících nejvýSe 9,0 % hmotnostních rozpuštěných nebo jemně rozptýlených; nečistot v podobě kapalných monomérú například styrenu, pevných polymerů nebo jiných makromolekulárních látek, například želatiny a pryskrřic vyznačující se tím, že se kesměsi před rektifikací přidá 0,01 až 5,0 % hmotnostních emulgátoru na bázi alkylsulfonových kyselin Οθ až C^q a/nebo alkylarylsulfonových kyselin nebo jejich alkalických solí, kde alkyl je až C24 a aryl značí naftyl nebo benzyl, jako diizobutylnaftelensulfonanu sodného, a/nebo sulfonovaných kyselin a jejich esterů či solí jako di-2-etylh»xylsulfojantaranu sodného, a/nebo kondenzačních produktů etylenoxidu s mastnými kyselinami nebo jejich estery jako acylpolyglykolesterů, kde acyl je zbytek kyseliny stearové, kokosové, ricinového, spermového nebotalového oleje, jako polyiglykolester kyseliny stearové, vztaženo na vodu obsaženou ve směsi, u rektifikačníoh kolon s přivým nástřikem péry do vařáku, vztaženo současně na vodu ve směsi a vodu vzniklou kondenzací páry .
CS52879A 1980-05-15 1980-05-15 Způsob rektifikace vodných směsí odpadních rozpouštědtel CS216038B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS52879A CS216038B1 (cs) 1980-05-15 1980-05-15 Způsob rektifikace vodných směsí odpadních rozpouštědtel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS52879A CS216038B1 (cs) 1980-05-15 1980-05-15 Způsob rektifikace vodných směsí odpadních rozpouštědtel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS216038B1 true CS216038B1 (cs) 1982-10-29

Family

ID=5337512

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS52879A CS216038B1 (cs) 1980-05-15 1980-05-15 Způsob rektifikace vodných směsí odpadních rozpouštědtel

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS216038B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0618187B1 (en) Process for producing acrylic or methacrylic esters
KR0174642B1 (ko) 직접 에스테르화 반응에 의한 알킬 아크릴레이트의 제조 방법
US4033829A (en) Process for inhibiting polymerization of styrene during distillation
FR2386511A1 (fr) Procede de recuperation du catalyseur et du solvant a partir de la liqueur mere d'un procede de synthese de l'acide terephtalique
Sanders et al. Acetophenone
KR960029309A (ko) (메트)아크릴산을 포함하는 혼합물로부터 (메트)아크릴산을 분별 분리하는 방법
US3875212A (en) Process for continuously synthesizing acrylic acid esters
FR2414395A1 (fr) Procede de classification de dechets contenant des matieres plastiques
US2859154A (en) Process for concentrating acetic acid and other lower fatty acids using entrainers for the acids
CS216038B1 (cs) Způsob rektifikace vodných směsí odpadních rozpouštědtel
US6034282A (en) Method of phenol tar desalting
US2429965A (en) Breaking of emulsions
CA1059154A (en) Recovery of polymerization inhibitor
CA2044306A1 (en) Method for producing 4-hydroxybutyl (meth) acrylate
US2494325A (en) Recovery of furfural from furfural-polymer mixtures
US2416500A (en) Prevention of corrosion in furfural rerun systems
US2982796A (en) Purification of hydrocarbons
US5847235A (en) Method of phenol tar desalting
US2264774A (en) Process for producing terpene polymers
US2530042A (en) Separating higher molecular alcohols from the soaps obtained in the preparation of the same
US2519930A (en) Recovering sulfonates of oilsoluble sulfonic acids from acid-treated hydrocarbon oils
US2667502A (en) Purifying synthetic water-soluble carboxylic acids
US2689221A (en) Method of purifying, concentrating, and converting petroleum sulfonates
US3562348A (en) Production of aluminum-free hydrocarbon
DE60009928T2 (de) Verfahren zur herstellung und reinigung von n-butylacrylat