CS216038B1 - Method of rectification of the water mixtures of refuse solvents - Google Patents

Method of rectification of the water mixtures of refuse solvents Download PDF

Info

Publication number
CS216038B1
CS216038B1 CS52879A CS52879A CS216038B1 CS 216038 B1 CS216038 B1 CS 216038B1 CS 52879 A CS52879 A CS 52879A CS 52879 A CS52879 A CS 52879A CS 216038 B1 CS216038 B1 CS 216038B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
mixture
esters
water
weight
rectification
Prior art date
Application number
CS52879A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Zbynek Petrik
Original Assignee
Zbynek Petrik
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zbynek Petrik filed Critical Zbynek Petrik
Priority to CS52879A priority Critical patent/CS216038B1/en
Publication of CS216038B1 publication Critical patent/CS216038B1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu rektifikace odpadních rekuperovaflých rozpouštědel ve směsi s vodou, obsahujících rozpuštěné monomery, pevné polymery nebo jiné makromelekulární látky jako pryskyřici, želatinu, slizy a to přímou kontinuální nebo diskontinuální rektifikací v jedné operaci»The invention relates to a process for rectifying waste recuperated solvents in a mixture with water, containing dissolved monomers, solid polymers or other macromellular substances such as resin, gelatin, mucilages by direct continuous or discontinuous rectification in a single operation.

Dosud ae zpracovávaly odpadní směsi rozpouštědel tak, že se nejprve destilovaly, přeháněly vodní parou nebo z nich vysrážely pevné komponenty a pak rektifikovaly. Některé směsi bylo možno použít v omezeném množství, jiné bylo nutno likvidovat bez použití.So far, solvent mixtures have been treated by first distilling, steaming or precipitating solid components and then rectifying. Some mixtures could be used in limited quantities, others had to be disposed of without use.

Uvedené nevýhody odstraňuje způsob rektifikace dvousložkových nebo vícesložkových směsí vody a rozpouštědel jako jsou alkoholy, například methanol, ketony, například aceton, dále halogenderiváty uhlovodíků, například methylenchlorid, obsahujících nejvýše. 9,0 % hmotnostních rozpuštěných nebo jemně rozptýlených nečistot v podobě kapalných monomerů, například styrenu nebo pevných makromolekulárních látek, například želatiny, podle tohoto vynálezu, jehož princip spočívá v tom, že se ke směsi před rektifikací přidá 0,01 až 5,0 % hmotnostních emulgátoru na bázi alkylsulfonových kyselin Cg až C2Q a/nebo alkylarylsulfonových kyselin nebo jejich alkalických solí, kde alkyl je C? až C24 a aryl značí naftyl nebo benzyl, jako diizobutylnaftalensulfonanu sodného a/nebo sulfonovaných kyselin a jejich esterů či solí jako di-2-etylhexylsulfoJantaranu sodného, a/nebo kondenzačních produktů etylenoxidu s mastnými o-úf· o 38 kyselinami nebo jejích estery jako acylpolyglykolesterfi, kde acyl je zbytek kyseliny stearové, kokosové, ricinového, spermového nebo talového oleje, jako polyglykolester kyseliny stearo vé, vztaženo na vodu obsaženo® ve směsi, u rektifikačních kolon s přímým nástřikem páry do vařáku vztaženo současné na vodu ve směsi a vodu vzniklou kondenzací páry. Během rektifikece odcházejí z rektifikační kolony pevné nebo kapalné nečistoty v podobě jemné suspenze nebo emulze jako lutr z vařáku kolony.These disadvantages are eliminated by the process of rectifying two-component or multi-component mixtures of water and solvents such as alcohols, for example methanol, ketones, for example acetone, and halogen-containing hydrocarbons, for example methylene chloride, containing at most. 9.0% by weight of dissolved or finely divided impurities in the form of liquid monomers, for example styrene or solid macromolecular substances, for example gelatin, according to the invention, the principle of which is to add 0.01 to 5.0% to the mixture before rectification by weight emulsifier based on alkanesulfonic acids, Cg to C 2Q and / or alkylarylsulfonic acids or their alkali metal salts, wherein the alkyl is C? and C24 and aryl designate naphthyl or benzyl, such as sodium diisobutylnaphthalenesulfonate and / or sulfonated acids and their esters or salts, such as sodium di-2-ethylhexylsulfosuccinate, and / or ethylene oxide condensation products with 38 fatty acids or esters thereof, acylpolyglycol esters, wherein acyl is a stearic acid, coconut, castor, semen or tall oil residue such as stearic acid polyglycol ester, based on the water contained in the mixture, for rectification columns with direct steam injection into the reboiler referenced simultaneously to the water in the mixture and the water formed condensation of steam. During rectification, solid or liquid impurities in the form of a fine suspension or emulsion, such as a lutr, leave the column digester from the rectification column.

Výhodou; uvedeného způsobu je to, že se jedinou operací získá rozpouštědlo, která je možno použít znovu, přičemž odpadá vedle rektifikace nutnost dalších operacf jako přehánění vodní parou, destilace, vysrážení pevných částic a filtrace. Další výhoda spočívá v tom, že se přídavkem výše uvedených látek zamezí vylučování pevných nečistot v podobě souvislých usazenin a povlaků, které zanášejí vařák kolony a ucpávají průchody pater nebo náplň kolony i příslušné armatury (výpustě, sifony, vzorkovací trubice). Nečistoty odpadejf v podobě suspenze polymerů (monomery při destilaci zpolymerujii), což je zdravotně i ekologicky výhodné oproti dříve odpadajícím monomerům. Pro'bližší objasnění jsou uvedeny příklady provedení gříklad 1Advantage; The method is that a single operation yields a solvent that can be reused, eliminating the need for additional operations such as steam overflow, distillation, precipitation of solids, and filtration in addition to rectification. A further advantage is that the addition of the above-mentioned substances avoids the formation of solid impurities in the form of continuous deposits and coatings that clog the column digester and clog the passages or the packings of the column and the associated fittings (outlets, siphons, sampling tubes). The impurities are dispersed in the form of a polymer suspension (which is polymerized during the distillation), which is advantageous in terms of health and ecology compared to the monomers which have previously been removed. The following examples illustrate the invention

Směs určená ke zpracování obsahuje 60 až 75 % hmotnostních acetonu, 0,1 až 5,0 % hmotnostních styrenu, zbytek do 100 % hmotnostních jé voda (dále jen směs). Ke směsi se přidá jako stabilizátor 30 g pyrokatechinu na 1000 kg směsi a 800 g stearylpolyglykolesteru a 50 g di-2-etylhexylsulfojantaranu sodného na 1000 kg směsi. Takto upravená směs se rektifikuje na kontinuální rektifikační koloně s refluxním poměrem nejméně 2 : 1, nejlépe 2,5 až 3:1. Získá se bezvodý aceton.The mixture to be treated contains 60 to 75% by weight of acetone, 0.1 to 5.0% by weight of styrene, the remainder to 100% by weight of water (hereinafter the mixture). 30 g of pyrocatechin per 1000 kg of the mixture and 800 g of stearyl polyglycol ester and 50 g of sodium di-2-ethylhexyl sulfosuccinate per 1000 kg of the mixture are added as stabilizers. The mixture thus treated is rectified on a continuous rectification column with a reflux ratio of at least 2: 1, preferably 2.5 to 3: 1. Anhydrous acetone is obtained.

Příklad 2Example 2

Do směsi obsahující 45 až 60 % hmotnostních acetonu, 15 až 35 % hmotnostních metanolu, až 20 % hmotnostních metylenchloridu, 0,3 až 2,b % hmotnostních želatiny a do 10Q % vody, se přimísí roztok, obsahující na 1 litr vody 100 g Jaru (swés alkylsulfonanů, alkylpolyglykoletersíranú, alkylsíranů, neionogenních saponátů, polyfosfátů) tak, že na 1000 litrů směsi připadá 100 litrů roztoku. Tímto; způsobem upravená směs se rektifikuje na rektifikační koloně s refluxním poměrem nejméně 2,5 : 1 nejlépe 3 až 4 : 1. Získá se bezvodá směs acetonu, metanolu a metylenchloridu bez příměsí.To a mixture containing 45 to 60% by weight of acetone, 15 to 35% by weight of methanol, up to 20% by weight of methylene chloride, 0.3 to 2% by weight of gelatin and up to 10% by weight of water is mixed with a solution containing 100 g per liter of water. Spring (swes of alkylsulfonates, alkylpolyglycol ether sulphates, alkylsulphates, non-ionic detergents, polyphosphates) so that there are 100 liters of solution per 1000 liters of the mixture. Hereby; the treated mixture is rectified on a rectification column with a reflux ratio of at least 2.5: 1, preferably 3 to 4: 1. An anhydrous mixture of acetone, methanol and methylene chloride is obtained without admixtures.

Claims (1)

Způsob rektifikace vodných směsí odpadních rozpouštědel jako jsou alkoholy, například metanol, ketony, například aceton, halogenderiváty uhlovodíků, například metylenchlorid, obsahujících nejvýSe 9,0 % hmotnostních rozpuštěných nebo jemně rozptýlených; nečistot v podobě kapalných monomérú například styrenu, pevných polymerů nebo jiných makromolekulárních látek, například želatiny a pryskrřic vyznačující se tím, že se kesměsi před rektifikací přidá 0,01 až 5,0 % hmotnostních emulgátoru na bázi alkylsulfonových kyselin Οθ až C^q a/nebo alkylarylsulfonových kyselin nebo jejich alkalických solí, kde alkyl je až C24 a aryl značí naftyl nebo benzyl, jako diizobutylnaftelensulfonanu sodného, a/nebo sulfonovaných kyselin a jejich esterů či solí jako di-2-etylh»xylsulfojantaranu sodného, a/nebo kondenzačních produktů etylenoxidu s mastnými kyselinami nebo jejich estery jako acylpolyglykolesterů, kde acyl je zbytek kyseliny stearové, kokosové, ricinového, spermového nebotalového oleje, jako polyiglykolester kyseliny stearové, vztaženo na vodu obsaženou ve směsi, u rektifikačníoh kolon s přivým nástřikem péry do vařáku, vztaženo současně na vodu ve směsi a vodu vzniklou kondenzací páry .A process for rectifying aqueous mixtures of waste solvents such as alcohols such as methanol, ketones such as acetone, halogenated hydrocarbon derivatives such as methylene chloride containing not more than 9.0% by weight dissolved or finely divided; impurities in the form of liquid monomers, for example styrene, solid polymers or other macromolecular substances, for example gelatin and resins, characterized in that from 0.01 to 5.0% by weight of an alkylsulfonic acid emulsifier Οθ to C Cqa is added to the mixture before rectification and / or alkylarylsulfonic acids or their alkali salts, wherein alkyl is up to C 24 and aryl denotes naphthyl or benzyl, such as sodium diisobutylnaphthalenesulfonate, and / or sulfonated acids and their esters or salts, such as sodium di-2-ethylhexylsulfosuccinate, and / or condensation. ethylene oxide fatty acid products or esters thereof, such as acyl polyglycol esters, wherein acyl is a residue of stearic, coconut, castor, semen oil, such as polyearlycol ester of stearic acid, based on the water contained in the mixture, to the water in the mixture and the water formed for steam condensation.
CS52879A 1980-05-15 1980-05-15 Method of rectification of the water mixtures of refuse solvents CS216038B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS52879A CS216038B1 (en) 1980-05-15 1980-05-15 Method of rectification of the water mixtures of refuse solvents

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS52879A CS216038B1 (en) 1980-05-15 1980-05-15 Method of rectification of the water mixtures of refuse solvents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS216038B1 true CS216038B1 (en) 1982-10-29

Family

ID=5337512

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS52879A CS216038B1 (en) 1980-05-15 1980-05-15 Method of rectification of the water mixtures of refuse solvents

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS216038B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0618187B1 (en) Process for producing acrylic or methacrylic esters
KR0174642B1 (en) Process for the preparation of alkyl acrylates by direct esterification
US4033829A (en) Process for inhibiting polymerization of styrene during distillation
FR2386511A1 (en) PROCESS FOR RECOVERING THE CATALYST AND THE SOLVENT FROM THE MOTHER LIQUEUR OF A PROCESS FOR SYNTHESIS OF TEREPHTHALIC ACID
Sanders et al. Acetophenone
KR960029309A (en) (Meth) acrylic acid from a mixture containing (meth) acrylic acid
US3875212A (en) Process for continuously synthesizing acrylic acid esters
FR2414395A1 (en) PROCESS FOR CLASSIFICATION OF WASTE CONTAINING PLASTICS
US2859154A (en) Process for concentrating acetic acid and other lower fatty acids using entrainers for the acids
CS216038B1 (en) Method of rectification of the water mixtures of refuse solvents
US6034282A (en) Method of phenol tar desalting
US2429965A (en) Breaking of emulsions
CA1059154A (en) Recovery of polymerization inhibitor
CA2044306A1 (en) Method for producing 4-hydroxybutyl (meth) acrylate
US2494325A (en) Recovery of furfural from furfural-polymer mixtures
US2416500A (en) Prevention of corrosion in furfural rerun systems
US2982796A (en) Purification of hydrocarbons
US5847235A (en) Method of phenol tar desalting
US2264774A (en) Process for producing terpene polymers
US2530042A (en) Separating higher molecular alcohols from the soaps obtained in the preparation of the same
US2519930A (en) Recovering sulfonates of oilsoluble sulfonic acids from acid-treated hydrocarbon oils
US2667502A (en) Purifying synthetic water-soluble carboxylic acids
US2689221A (en) Method of purifying, concentrating, and converting petroleum sulfonates
US3562348A (en) Production of aluminum-free hydrocarbon
DE60009928T2 (en) PROCESS FOR PREPARING AND CLEANING N-BUTYL ACRYLATE