CS215476B1 - Spósob přípravy 3,4-dehydro-4-(3',5'-dimetyl-4'-hydroxy-fenyl)-2,2,6,6- tetrametylpiperidínu - Google Patents
Spósob přípravy 3,4-dehydro-4-(3',5'-dimetyl-4'-hydroxy-fenyl)-2,2,6,6- tetrametylpiperidínu Download PDFInfo
- Publication number
- CS215476B1 CS215476B1 CS26781A CS26781A CS215476B1 CS 215476 B1 CS215476 B1 CS 215476B1 CS 26781 A CS26781 A CS 26781A CS 26781 A CS26781 A CS 26781A CS 215476 B1 CS215476 B1 CS 215476B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dehydro
- hydroxyphenyl
- dimethyl
- preparing
- tetramethylpiperidine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
Podstata vynálezu spočívá v tom, že zmes 2,6-xylenolu a 2,2,6,6-tetramétyl-4-piperidónu sa zohrieva v kyselině polyfosforečnej pri 60 °C po dobu 1 hodiny. ,
Vynález má použitie ako stabilizátor s kombinovaným účinkom pre plastické látky.
Vynález sa týká nového sposobu přípravy 3,4-dehydro-4-(3 ',5 '-dimetyl-4'-hydroxyfenyl)-2,2,6,6-tetrametylpiperidínu vzorca:
Z literatúry (Offenlegungsschrift 2257 998, NSR) je známy sposob přípravy uvedenej zlúéeniny tak, že cez etanolický roztok 2,6-xylenolu a 2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidónu sa prebubláva ; plynným chlorovodíkom 48 hodin. Nevýhodou uvedeného spósobu je časová náročnost reakcie a skutečnost, že pri reakcii sa používá korozívny chlorovodík.
Podstata spósobu přípravy 3,4-dehydro-4-(3', 5'-dimetyl-4'-hydroxyfenyl)-2,2,6,6-tetrametylpiperidínu sa vyznačuje tým, že zmes 2,6-xylenolu a 2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidónu sa zohrieva v kyselině polyfosforečnej pri 60 °C po dobu hodiny. Výhodou vynálezu je krátká reakčná doba a nekorozívně reakčné prostredie.
Uvedená zlúčenina má použitie ako stabilizátor s kombinovaným účinkom pre plastické látky.
Příklad
V reakčnej baňke sa mieša 6 dielov kyseliny polyfosforečnej, 1 diel 2,6-xylenolu a 1 diel 2,2,6,6-:tetrametyl-4-piperidónu a zahrieva sa na vodnom kúpeli pri 60 °C jednu hodinu. Potom sa přidá 100 ml vody. Vodná vrstva sa extrahuje chloroformom. Vodná vrstva po extrakcii sa zneutralizuje roztokom hydrouhličitanu sodného alebo draselného. Produkt, ktorý vypadol ako tuhá látka, sa odfiltruje a kryštalizuje sa buď z n-oktánu alebo zo zriedeného etanolu. Produkt má t. t. 147—8 °C (lit. 150—3 °C). Že sa jedná o uvedenú zlúěeninu' sa potvrdilo elementámou analýzou, 'H-NMR a hmotnostnou spektroskópiou. Elemenťáma analýza pre C17H24NO (mol. hmot. 258,39): vypočítané: C = 79,02 % H = 9,36 % N = 5,42 % najdené: C = 78,77 % H = 9,81 % N = 5,25 %
Claims (2)
1. Spósob přípravy 3,4-dehydro-4-(3',5'-di- vyznačujúci sa tým, že na 2,2,6,6-tetrametyl-4-pimetyl-4'-hydroxyfenyl)-2,2,6,6-tetrametylpiperi- peridón sa pósobí 2,6-xylenolom v prostředí kysedínu vzorca: líny polyfosforečnej pri 60 °C jednu hodinu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS26781A CS215476B1 (cs) | 1981-01-14 | 1981-01-14 | Spósob přípravy 3,4-dehydro-4-(3',5'-dimetyl-4'-hydroxy-fenyl)-2,2,6,6- tetrametylpiperidínu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS26781A CS215476B1 (cs) | 1981-01-14 | 1981-01-14 | Spósob přípravy 3,4-dehydro-4-(3',5'-dimetyl-4'-hydroxy-fenyl)-2,2,6,6- tetrametylpiperidínu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS215476B1 true CS215476B1 (cs) | 1982-08-27 |
Family
ID=5334504
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS26781A CS215476B1 (cs) | 1981-01-14 | 1981-01-14 | Spósob přípravy 3,4-dehydro-4-(3',5'-dimetyl-4'-hydroxy-fenyl)-2,2,6,6- tetrametylpiperidínu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS215476B1 (sk) |
-
1981
- 1981-01-14 CS CS26781A patent/CS215476B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69327890T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-(un)substituierten 4-Alkylimidazolen | |
| EP0051202B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dichlor-sulfonyl-acrylnitrilen | |
| US4946968A (en) | Method of preparing alkali metal salts of 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid | |
| JPS6126538B2 (sk) | ||
| JPS6114148B2 (sk) | ||
| JPS5773143A (en) | Extraction of cobalt (ii) from aqueous solution | |
| EP0068407A1 (en) | Aminosulfonylbenzoic acid derivatives | |
| CS215476B1 (cs) | Spósob přípravy 3,4-dehydro-4-(3',5'-dimetyl-4'-hydroxy-fenyl)-2,2,6,6- tetrametylpiperidínu | |
| Case | The Preparation of Certain Trisubstituted 2, 6-Bis (2'-pyridyl) pyridines1 | |
| DE2106694C2 (de) | Phthalimidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| KR950006544B1 (ko) | 유기 게르마늄화합물 및 그 제조방법 | |
| JPH0696561B2 (ja) | 新規な２−（４−フエニル−１−ピペラジニルアルキル）アミノピリミジン誘導体及びその酸付加塩 | |
| KR870001570B1 (ko) | 피롤리딘 유도체의 제조방법 | |
| CZ291600B6 (cs) | Způsob výroby formylimidazolů | |
| US4149014A (en) | Process for the preparation of bis-(β-carboxyethyl)alkyl phosphine oxides from tris-cyanoethyl phosphine | |
| US2404509A (en) | Hydrantoins and methods of obtaining the same | |
| DE1291742B (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzolsulfonylharnstoffen | |
| RU1838298C (ru) | Цис-1-(3 @ -ацетилтиоприпионил)-6-метил-пипеколинова кислота, обладающа антинипертензивной активностью, и способ ее получени | |
| JPH0480918B2 (sk) | ||
| US4071549A (en) | Process for the preparation of bis-(beta-cyanoethyl) alkyl phosphine from tris-cyanoethyl phosphine | |
| KR910011874A (ko) | 2-포르밀벤질포스폰산 유도체, 이의 제조방법 및 바이러스에 의해 유발된 질환 치료용으로서의 이의 용도 | |
| US3249612A (en) | Acetyl and hydroxyethyl benzenesulfonamido-5-phenyl-pyrimidines | |
| US3691170A (en) | 2-(thiocyanoalkyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines | |
| DE1150985B (de) | Verfahren zur Herstellung von Thiazolidin-4-on-Derivaten | |
| Paquette et al. | The Alleged Functionalized Episulfones of Etlis1 |