CS215476B1 - Spósob přípravy 3,4-dehydro-4-(3',5'-dimetyl-4'-hydroxy-fenyl)-2,2,6,6- tetrametylpiperidínu - Google Patents

Spósob přípravy 3,4-dehydro-4-(3',5'-dimetyl-4'-hydroxy-fenyl)-2,2,6,6- tetrametylpiperidínu Download PDF

Info

Publication number
CS215476B1
CS215476B1 CS26781A CS26781A CS215476B1 CS 215476 B1 CS215476 B1 CS 215476B1 CS 26781 A CS26781 A CS 26781A CS 26781 A CS26781 A CS 26781A CS 215476 B1 CS215476 B1 CS 215476B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
dehydro
hydroxyphenyl
dimethyl
preparing
tetramethylpiperidine
Prior art date
Application number
CS26781A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Ivan Zvara
Ivan Lukac
Pavol Hrdlovic
Stefan Chmela
Original Assignee
Ivan Zvara
Ivan Lukac
Pavol Hrdlovic
Stefan Chmela
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ivan Zvara, Ivan Lukac, Pavol Hrdlovic, Stefan Chmela filed Critical Ivan Zvara
Priority to CS26781A priority Critical patent/CS215476B1/cs
Publication of CS215476B1 publication Critical patent/CS215476B1/cs

Links

Landscapes

  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

Vynález sa týká spósóbu přípravy 3,4-dehydro- -4-(3', 5'-dimetyl-4'-hydroxyfenyl)-2,2,6,6-tetrametylpiperidínu vzorca: Podstata vynálezu spočívá v tom, že zmes 2,6-xylenolu a 2,2,6,6-tetramétyl-4-piperidónu sa zohrieva v kyselině polyfosforečnej pri 60 °Cpo dobu 1 hodiny. , Vynález má použitie ako stabilizátors kombinovaným účinkom pre plastické látky.

Description

Vynález sa týká spósobu přípravy 3,4-dehydro-4-(3', 5'-dímetyl-4'-hydroxyfenyl)-2,2,6,6-tetrametylpiperidínu vzorca:
Podstata vynálezu spočívá v tom, že zmes 2,6-xylenolu a 2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidónu sa zohrieva v kyselině polyfosforečnej pri 60 °C po dobu 1 hodiny. ,
Vynález má použitie ako stabilizátor s kombinovaným účinkom pre plastické látky. 215476 3
Vynález sa týká nového spósobu přípravy 3,4-dehydro-4-(3 ',5 '-dimetyl-4'-hydroxyfenyl)-2,2,6,6-tetrametylpiperidínu vzorca:
Z literatúry (Offenlegungsschrift 2257 998, NSR) je známy spósob přípravy uvedenej zlúéeniny tak, že cez etanolický roztok 2,6-xylenolu a 2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidónu sa prebubláva ; plynným chlorovodíkom 48 hodin. Nevýhodou uvedeného spósobu je časová náročnost reakcie a skutočnosť, že pri reakcii sa používá korozívny chlorovodík.
Podstata spósobu přípravy 3,4-dehydro-4-(3', 5'-dimetyl-4'-hydroxyfenyl)-2,2,6,6-tetrametylpiperidínu sa vyznačuje tým, že zmes 2,6-xylenolu a 2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidónu sa zohrieva v kyselině polyfosforečnej pri 60 °C po dobu 215476 1 hodiny. Výhodou vynálezu je krátká reakčná doba a nekorozívně reakčné prostredie.
Uvedená zlúčenína má použitie ako stabilizátor s kombinovaným účinkom pre plastické látky. Příklad V reakčnej baňke sa mieša 6 dielov kyseliny polyfosforečnej, 1 diel 2,6-xylenolu a 1 diel 2,2,6,6-:tetrametyl-4-piperidónu a zahrieva sa na vodnom kúpeli pri 60 °C jednu ,hodinu. Potom sa přidá 100 ml vody. Vodná vretya sa extrahuje chloroformom. Vodná vrstva po extrakcii sa zneutralizuje roztokom hydrouhličitanu sodného alebo draselného. Produkt, którý vypadol ako tuhá látka, sa odfiltruje a kryštalizuje sa buď z n-oktánu alebo zo zriedeného etanolu. Produkt má t. t. 147—8 °C (lit. 150—3 °C). Že sa jedná o uvedenú zlúčeninu' sa potvrdilo elementámou analýzou, *H-NMR a hmotnostnou spektroskópiou. Elemenťáma analýza pre C17H24NO (mol. hmot. 258,39): vypočítané: C = 79,02 % H = 9,36 % N = 5,42 % najdené: C = 78,77 % H = 9,81 % N = 5,25 %

Claims (2)

  1. PREDMET VYNÁLEZU i .
  2. 1. Spósob přípravy 3,4-dehydro-4-(3',5'-di- vyznačujúci sa tým, že na 2,2,6,6-tetrametyl-4-pimetyl-4'-hydroxyfenyl)-2,2,6,6-tetrametylpiperi- peridón sa pósobí 2,6-xylenok>m v prostředí kysedínu vzorca: líny polyfosforečnej pri 60 °C jednu hodinu. CH CH ft Η-N o v* ‘3 'ft '3
CS26781A 1981-01-14 1981-01-14 Spósob přípravy 3,4-dehydro-4-(3',5'-dimetyl-4'-hydroxy-fenyl)-2,2,6,6- tetrametylpiperidínu CS215476B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS26781A CS215476B1 (cs) 1981-01-14 1981-01-14 Spósob přípravy 3,4-dehydro-4-(3',5'-dimetyl-4'-hydroxy-fenyl)-2,2,6,6- tetrametylpiperidínu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS26781A CS215476B1 (cs) 1981-01-14 1981-01-14 Spósob přípravy 3,4-dehydro-4-(3',5'-dimetyl-4'-hydroxy-fenyl)-2,2,6,6- tetrametylpiperidínu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS215476B1 true CS215476B1 (cs) 1982-08-27

Family

ID=5334504

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS26781A CS215476B1 (cs) 1981-01-14 1981-01-14 Spósob přípravy 3,4-dehydro-4-(3',5'-dimetyl-4'-hydroxy-fenyl)-2,2,6,6- tetrametylpiperidínu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS215476B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69327890T2 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-(un)substituierten 4-Alkylimidazolen
EP0051202B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dichlor-sulfonyl-acrylnitrilen
US4946968A (en) Method of preparing alkali metal salts of 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid
JPS6126538B2 (cs)
JPS6114148B2 (cs)
JPS5773143A (en) Extraction of cobalt (ii) from aqueous solution
CS215476B1 (cs) Spósob přípravy 3,4-dehydro-4-(3',5'-dimetyl-4'-hydroxy-fenyl)-2,2,6,6- tetrametylpiperidínu
Case The Preparation of Certain Trisubstituted 2, 6-Bis (2'-pyridyl) pyridines1
EP0068407A1 (en) Aminosulfonylbenzoic acid derivatives
DE2106694C2 (de) Phthalimidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
KR950006544B1 (ko) 유기 게르마늄화합물 및 그 제조방법
JPH0696561B2 (ja) 新規な2−(4−フエニル−1−ピペラジニルアルキル)アミノピリミジン誘導体及びその酸付加塩
KR870001570B1 (ko) 피롤리딘 유도체의 제조방법
CZ291600B6 (cs) Způsob výroby formylimidazolů
US4150242A (en) Process for the preparation of bis-(β-carboxyethyl) alkyl phosphine oxides from bis-(β-cyanoethyl) alkyl phosphine
US4149014A (en) Process for the preparation of bis-(β-carboxyethyl)alkyl phosphine oxides from tris-cyanoethyl phosphine
US2404509A (en) Hydrantoins and methods of obtaining the same
DE1291742B (de) Verfahren zur Herstellung von Benzolsulfonylharnstoffen
RU1838298C (ru) Цис-1-(3 @ -ацетилтиоприпионил)-6-метил-пипеколинова кислота, обладающа антинипертензивной активностью, и способ ее получени
JPH0480918B2 (cs)
US4071549A (en) Process for the preparation of bis-(beta-cyanoethyl) alkyl phosphine from tris-cyanoethyl phosphine
KR910011874A (ko) 2-포르밀벤질포스폰산 유도체, 이의 제조방법 및 바이러스에 의해 유발된 질환 치료용으로서의 이의 용도
US3249612A (en) Acetyl and hydroxyethyl benzenesulfonamido-5-phenyl-pyrimidines
US3691170A (en) 2-(thiocyanoalkyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
DE1150985B (de) Verfahren zur Herstellung von Thiazolidin-4-on-Derivaten