CS215174B1 - Process for preparing a uranium compound - Google Patents
Process for preparing a uranium compound Download PDFInfo
- Publication number
- CS215174B1 CS215174B1 CS260380A CS260380A CS215174B1 CS 215174 B1 CS215174 B1 CS 215174B1 CS 260380 A CS260380 A CS 260380A CS 260380 A CS260380 A CS 260380A CS 215174 B1 CS215174 B1 CS 215174B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- uranium
- solution
- precipitate
- carbonate
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Vynález řeěi způsob přípravy uranové sloučeniny- ve formě sraženiny z uhličitanových roztoků. Uhličitanové roztoky, respektive roztoky obsahující uhličitany ee stanovenou koncentraci uhličitanů ee zahřeji na teplotu 150° C až 250° C. Vznikne uranová sloučenina, která se ve formě sraženiny oddělí od matečného roztoku. Způsob podle vynálezu je určen pro odděleni uranu z uhličitanových roztoků, zejména při zpracováni uranových rud.The invention provides a method for preparing a uranium compound in the form of a precipitate from carbonate solutions. Carbonate solutions, or rather solutions containing carbonates with a determined concentration of carbonates, are heated to a temperature of 150° C to 250° C. A uranium compound is formed, which is separated from the mother solution in the form of a precipitate. The method according to the invention is intended for the separation of uranium from carbonate solutions, especially in the processing of uranium ores.
Description
Vynález řeši způsob přípravy uranové sloučeniny ve formě sraženiny z uhličitanových roztoků obsahujících uran.The invention provides a process for the preparation of a uranium compound in the form of a precipitate from uranium containing carbonate solutions.
Při zpracováni uranových rud vznikají uhličitanová roztoky, které jsou směsi uhličitanů a jiných aniontů, jako jsou sírany, dusičnany nebo chloridy. Tyto roztoky obsahuji uran ve formě uhličitanových komplexů. K oddělení uranu od roztoku se uhličitanové komplexy rozkládají obvykle kyselinou sirovou. Roztok zbavený uhličitanů se nejčastěji sráží amoniakem na výsledný produkt dvojuranan amonný. V procesu es spotřebovává kyselina sírová, amoniak a rozpustné-uhličitany. Spotřeba rozpi^stných uhličitanů, kyseliny sirové a amoniaku ovlivňuje materiálové náklady procesu.The processing of uranium ores produces carbonate solutions which are mixtures of carbonates and other anions such as sulfates, nitrates or chlorides. These solutions contain uranium in the form of carbonate complexes. To separate uranium from solution, carbonate complexes are usually decomposed with sulfuric acid. The carbonate-free solution is most often precipitated with ammonia to give the resulting product ammonium dichorate. In the es process it consumes sulfuric acid, ammonia and soluble carbonates. The consumption of soluble carbonates, sulfuric acid and ammonia affects the material cost of the process.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob přípravy uranové sloučeniny ve formě sraženiny z uhličitanových roztoků obsahujících uran podle vynálezu. Oeho podstata spočívá v tom, že uhličitanový roztok obsahující uran se zahřeje na teplotu 100 až 250° C, upraví se v něm koncentrace uhličitanů v rozmezí od O 0001 M do 1,0 m a uranová sloučenina as oddělí od matečného roztoku ve formě sraženiny.These drawbacks are overcome by the process for preparing the uranium compound in the form of a precipitate from the uranium-containing carbonate solutions of the invention. The principle is that the uranium-containing carbonate solution is heated to a temperature of 100-250 ° C, the carbonate concentration is adjusted in the range from 0.0003 to 1.0 m and the uranium compound is separated from the mother liquor in the form of a precipitate.
Způsobem podle vynálezu lze uepořit chemikálie tím, že původní roztok není třeba okyselovat, nebol přítomnost uhličitanů je základní podmínkou úspěšnosti procesu. S tím souvisí úspory kyseliny sirové i rozpustných uhličitanů. K převodu uranu do pevné fáze neni nutno používat amoniak. V procesu se přímo utvářejí uranové sloučeniny, které dobře ssdimentuji a dobře se odděluji od matečného roztoku. Matečný roztok po odděleni uranové sraženiny a po úpravě koncentraci potřebných iontů lze vracet zpět do procesu.The process according to the invention can save chemicals by avoiding acidification of the original solution, since the presence of carbonates is a prerequisite for the success of the process. This is associated with savings in both sulfuric acid and soluble carbonates. It is not necessary to use ammonia to transfer uranium to the solid phase. In the process, uranium compounds are formed directly, which deposit well and separate well from the mother liquor. The mother liquor can be returned to the process after the uranium precipitate has been separated and the necessary ion concentration has been adjusted.
Způsob podle vynélezu objasňuje pět provedených experimentů.The method of the invention illustrates five experiments performed.
Přiklad 1Example 1
Roztok o koncentraci 0,2 Μ βIránu sodného e 0,2 M uhličitanu eodného, obsahující 32,5 g uranu na litr, byl zpracován při níže uvedených teplotách. Vytvořila ee sraženina a poA solution of 0.2 sodného β sodium per e 0.2 M sodium carbonate containing 32.5 g uranium per liter was treated at the temperatures below. Created ee precipitate and po
I zpracováni zůstalo v roztoku dále uvedené množství uranu:Even the following amounts of uranium remained in the solution:
teplota (°C) 140 155temperature (° C) 140 155
170170
190 zůstatek U v roztoku (g.l“^) -2,0 ' 0,16 0,13 0,08190 U balance in solution (g.l -1) -2.0 '0.16 0.13 0.08
Přiklad 2Example 2
Roztok o koncentraci 0,2 M síranu sodného a 0,5 M uhličitanu sodného, obsahující 32,5 g uranu na litr, byl zpracován při dále uvedených teplotách. Z roztoku vypadla sraženina obsahující uran.A solution of 0.2 M sodium sulfate and 0.5 M sodium carbonate containing 32.5 g uranium per liter was treated at the following temperatures. A uranium-containing precipitate precipitated from the solution.
Po zpracováni zbylo v roztoku dále uvedené množství uranu i teplota (°C) 140 1SSAfter treatment, the following amount of uranium and temperature (° C) of 140 1SS remained in solution
170170
190190
210 zůstatek U v roztoku (g.l-1) 13,99 12,63210 U balance in solution (gl -1 ) 13.99 12.63
9.349.34
6,446.44
3,633.63
Přiklad 3Example 3
Roztok o původní koncentraci 1,1 M celkových síranů, 0,145 M celkových uhličitanů a 5,33 g uranu na litr byl zpracován při dála uvedených teplotách, při době zdrženi 30 minut z roztoku vypadla araženina obsahující uran a v roztoku zbylo dále uváděná množství uranu:A solution of the original concentration of 1.1 M total sulphates, 0.145 M total carbonates and 5.33 g uranium per liter was treated at the indicated temperatures, a uranium-containing precipitate fell out of solution for 30 minutes and the following amounts of uranium remained in solution:
teplota (°C) zůstatek U v roztoku (g.1“^)temperature (° C) balance U in solution (g.1 “^)
110110
120120
130130
150150
160160
4,324.32
0,5340.534
0,0660,066
0,0230,023
0,0220,022
Přiklad 4Example 4
Roztok o koncentraci 1,0 M celkových síranů, 0,265 M celkových uhličitanů a obsahující 7,79 g uranu na litr byl zpracován při dále uvedených teplotách a z roztoku aa vydělila sraženina obsahující uran, po 60 minutách zdrženi na teplotě zbylo v roztoku dále uvedená množství uranu:A solution of 1.0 M total sulphate, 0.265 M total carbonate, and containing 7.79 g uranium per liter was treated at the following temperatures and from the solution and separated by a uranium-containing precipitate, the following amounts of uranium remained in solution after 60 minutes. :
teplota (°C) 110temperature (° C) 110
120120
130130
140140
ISO zůatatak U v roztoku (g.l”1) 6,96 4,8 0,020 0,016 0,014ISO remaining U in solution (gl -1 ) 6.96 4.8 0.020 0.016 0.014
Přiklad 5Example 5
Roztok o původní koncentraci 1,3 M celkových síranů, 0,0376 M celkových uhličitanů obsahující 7,66 g uranu na litr byl zpracován při dále uvedených teplotách. V okamžiku dosažení teploty aa oddělila araženina obsahující uran a v roztoku zbylo dála uvedená množství uranu:A solution with an initial concentration of 1.3 M total sulfates, 0.0376 M total carbonates containing 7.66 g uranium per liter was treated at the temperatures indicated below. Upon reaching aa, the uranium-containing precipitate separated and the following amounts of uranium remained in solution:
teplota (°C) zůstatek U v roztoku (g.l-1),temperature (° C) balance U in solution (gl -1 ),
170170
180180
190190
200200
AAND
220220
230230
3.23.2
0,940.94
0,200.20
0,0450,045
0,0150.015
0,0100.010
215Π4215Π4
Způsob podle vynálezu je určen především pro odděleni uranu z uhličitanových roztoků obsahujících uran, zejména při zpracováni uranových rud.The process according to the invention is primarily intended for the separation of uranium from uranium-containing carbonate solutions, particularly in the treatment of uranium ores.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS260380A CS215174B1 (en) | 1980-04-15 | 1980-04-15 | Process for preparing a uranium compound |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS260380A CS215174B1 (en) | 1980-04-15 | 1980-04-15 | Process for preparing a uranium compound |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS215174B1 true CS215174B1 (en) | 1982-07-30 |
Family
ID=5363637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS260380A CS215174B1 (en) | 1980-04-15 | 1980-04-15 | Process for preparing a uranium compound |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS215174B1 (en) |
-
1980
- 1980-04-15 CS CS260380A patent/CS215174B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB970992A (en) | A process for the extraction of lithium from its ore | |
| JPS56114831A (en) | Recovery of tantalum from scrap containing tantalum | |
| ES8802565A1 (en) | The production of potassium sulphate. | |
| CS215174B1 (en) | Process for preparing a uranium compound | |
| US2656266A (en) | Method for reducing the acidity of nitric acid-calcium nitrate compositions containing phosphate ions | |
| US4134962A (en) | Production of pure alkali metal phosphate solutions from wet-processed phosphoric acids | |
| GB1534171A (en) | Process for the recovery of metals contained in sludges containing metal sulphates resulting from the processing of ores | |
| US2812232A (en) | Prevention of scale formation in uranium solvent extractor | |
| IE34718L (en) | Liquid fertilizers | |
| Mulokozi | The quantitative separation of chromium (VI) from other elements with a strongly basic anion-exchange resin | |
| SU1234362A1 (en) | Method of producing monohydrate magnesium-ammonium phosphate | |
| SU398659A1 (en) | METHOD OF PROCESSING OF MANGANESE ORES | |
| JPS5562133A (en) | Silver recovering method | |
| US3410667A (en) | Separation process of uranium from iron, thorium and rare earths by ion exchange resin | |
| ES388664A1 (en) | Process for the recovery of ammonium sulphate from it aqueous solutions contaminated by organic substances | |
| US2937073A (en) | Process for eluting pentavalent vanadium values from ion exchange resins | |
| JPS5647526A (en) | Nickel removing process | |
| SU798042A1 (en) | Method of concentrating potassium-containing ores | |
| SU129333A1 (en) | The method of deposition of gold and silver from acidic solutions of thiocarbamide | |
| GB1218762A (en) | Process for utilization of spent pickle liquor and flue dust | |
| CS211154B1 (en) | Method of concentration and separation of beryllium from | |
| JPS565327A (en) | Preparation of high purity alkali chromate | |
| GB1334991A (en) | Process for the manufacture of nitrilotriacetonitrile | |
| CS263243B1 (en) | Process for preparing an elution solution for regeneration of strongly basic ion exchangers | |
| SU779372A1 (en) | Method of producing zinc-containing microfertilizer |