CS215174B1 - Způsob přípravy uranové sloučeniny - Google Patents

Způsob přípravy uranové sloučeniny Download PDF

Info

Publication number
CS215174B1
CS215174B1 CS260380A CS260380A CS215174B1 CS 215174 B1 CS215174 B1 CS 215174B1 CS 260380 A CS260380 A CS 260380A CS 260380 A CS260380 A CS 260380A CS 215174 B1 CS215174 B1 CS 215174B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
uranium
solution
carbonate
precipitate
compound
Prior art date
Application number
CS260380A
Other languages
English (en)
Inventor
Oldrich Mohyla
Vladimir Vesely
Bohus Bosina
Vaclav Homolka
Original Assignee
Oldrich Mohyla
Vladimir Vesely
Bohus Bosina
Vaclav Homolka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oldrich Mohyla, Vladimir Vesely, Bohus Bosina, Vaclav Homolka filed Critical Oldrich Mohyla
Priority to CS260380A priority Critical patent/CS215174B1/cs
Publication of CS215174B1 publication Critical patent/CS215174B1/cs

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Vynález řeěi způsob přípravy uranové sloučeniny- ve formě sraženiny z uhličitanových roztoků. Uhličitanové roztoky, respektive roztoky obsahující uhličitany ee stanovenou koncentraci uhličitanů ee zahřeji na teplotu 150° C až 250° C. Vznikne uranová sloučenina, která se ve formě sraženiny oddělí od matečného roztoku. Způsob podle vynálezu je určen pro odděleni uranu z uhličitanových roztoků, zejména při zpracováni uranových rud.

Description

Vynález řeši způsob přípravy uranové sloučeniny ve formě sraženiny z uhličitanových roztoků obsahujících uran.
Při zpracováni uranových rud vznikají uhličitanová roztoky, které jsou směsi uhličitanů a jiných aniontů, jako jsou sírany, dusičnany nebo chloridy. Tyto roztoky obsahuji uran ve formě uhličitanových komplexů. K oddělení uranu od roztoku se uhličitanové komplexy rozkládají obvykle kyselinou sirovou. Roztok zbavený uhličitanů se nejčastěji sráží amoniakem na výsledný produkt dvojuranan amonný. V procesu es spotřebovává kyselina sírová, amoniak a rozpustné-uhličitany. Spotřeba rozpi^stných uhličitanů, kyseliny sirové a amoniaku ovlivňuje materiálové náklady procesu.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob přípravy uranové sloučeniny ve formě sraženiny z uhličitanových roztoků obsahujících uran podle vynálezu. Oeho podstata spočívá v tom, že uhličitanový roztok obsahující uran se zahřeje na teplotu 100 až 250° C, upraví se v něm koncentrace uhličitanů v rozmezí od O 0001 M do 1,0 m a uranová sloučenina as oddělí od matečného roztoku ve formě sraženiny.
Způsobem podle vynálezu lze uepořit chemikálie tím, že původní roztok není třeba okyselovat, nebol přítomnost uhličitanů je základní podmínkou úspěšnosti procesu. S tím souvisí úspory kyseliny sirové i rozpustných uhličitanů. K převodu uranu do pevné fáze neni nutno používat amoniak. V procesu se přímo utvářejí uranové sloučeniny, které dobře ssdimentuji a dobře se odděluji od matečného roztoku. Matečný roztok po odděleni uranové sraženiny a po úpravě koncentraci potřebných iontů lze vracet zpět do procesu.
Způsob podle vynélezu objasňuje pět provedených experimentů.
Přiklad 1
Roztok o koncentraci 0,2 Μ βIránu sodného e 0,2 M uhličitanu eodného, obsahující 32,5 g uranu na litr, byl zpracován při níže uvedených teplotách. Vytvořila ee sraženina a po
I zpracováni zůstalo v roztoku dále uvedené množství uranu:
teplota (°C) 140 155
170
190 zůstatek U v roztoku (g.l“^) -2,0 ' 0,16 0,13 0,08
Přiklad 2
Roztok o koncentraci 0,2 M síranu sodného a 0,5 M uhličitanu sodného, obsahující 32,5 g uranu na litr, byl zpracován při dále uvedených teplotách. Z roztoku vypadla sraženina obsahující uran.
Po zpracováni zbylo v roztoku dále uvedené množství uranu i teplota (°C) 140 1SS
170
190
210 zůstatek U v roztoku (g.l-1) 13,99 12,63
9.34
6,44
3,63
Přiklad 3
Roztok o původní koncentraci 1,1 M celkových síranů, 0,145 M celkových uhličitanů a 5,33 g uranu na litr byl zpracován při dála uvedených teplotách, při době zdrženi 30 minut z roztoku vypadla araženina obsahující uran a v roztoku zbylo dále uváděná množství uranu:
teplota (°C) zůstatek U v roztoku (g.1“^)
110
120
130
150
160
4,32
0,534
0,066
0,023
0,022
Přiklad 4
Roztok o koncentraci 1,0 M celkových síranů, 0,265 M celkových uhličitanů a obsahující 7,79 g uranu na litr byl zpracován při dále uvedených teplotách a z roztoku aa vydělila sraženina obsahující uran, po 60 minutách zdrženi na teplotě zbylo v roztoku dále uvedená množství uranu:
teplota (°C) 110
120
130
140
ISO zůatatak U v roztoku (g.l”1) 6,96 4,8 0,020 0,016 0,014
Přiklad 5
Roztok o původní koncentraci 1,3 M celkových síranů, 0,0376 M celkových uhličitanů obsahující 7,66 g uranu na litr byl zpracován při dále uvedených teplotách. V okamžiku dosažení teploty aa oddělila araženina obsahující uran a v roztoku zbylo dála uvedená množství uranu:
teplota (°C) zůstatek U v roztoku (g.l-1),
170
180
190
200
A
220
230
3.2
0,94
0,20
0,045
0,015
0,010
215Π4
Způsob podle vynálezu je určen především pro odděleni uranu z uhličitanových roztoků obsahujících uran, zejména při zpracováni uranových rud.

Claims (1)

  1. Způsob přípravy uranové sloučeniny ve formě sraženiny z uhličitanových roztoků obsahujících uran, vyznačený tím, že uhličitanový roztok obsahujíc! uran ae zahřeje na teplotu 100 až 250° C, přičemž ae v něm upraví koncentrace uhličitanů v rozmezí od 0,0001 M do 1,0 M a vzniká uranová sloučenina, která se oddělí od matečného roztoku ve formě sraženiny.
    Severografia, n. p.. závod 7, Moal
CS260380A 1980-04-15 1980-04-15 Způsob přípravy uranové sloučeniny CS215174B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS260380A CS215174B1 (cs) 1980-04-15 1980-04-15 Způsob přípravy uranové sloučeniny

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS260380A CS215174B1 (cs) 1980-04-15 1980-04-15 Způsob přípravy uranové sloučeniny

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS215174B1 true CS215174B1 (cs) 1982-07-30

Family

ID=5363637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS260380A CS215174B1 (cs) 1980-04-15 1980-04-15 Způsob přípravy uranové sloučeniny

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS215174B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB970992A (en) A process for the extraction of lithium from its ore
CN111226293A (zh) 用硼控制处理核电站废液的方法
CS215174B1 (cs) Způsob přípravy uranové sloučeniny
ES8802565A1 (es) Procedimiento de intercambio ionico para la produccion de sulfatos metalicos
GB1287920A (cs)
US2656266A (en) Method for reducing the acidity of nitric acid-calcium nitrate compositions containing phosphate ions
GB1047304A (cs)
US4134962A (en) Production of pure alkali metal phosphate solutions from wet-processed phosphoric acids
SU982362A1 (ru) Способ извлечени молибдена
SU1234362A1 (ru) Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата
CN115093320B (zh) 一种焙烧氰化尾渣浸出液的资源化利用方法
ES388664A1 (es) Un procedimiento para la recuperacion de sulfato de amonio desde sus soluciones contaminadas por sustancias organicas.
US3410667A (en) Separation process of uranium from iron, thorium and rare earths by ion exchange resin
JPS5562133A (en) Silver recovering method
JPS56114819A (en) Preparation of ammonium nitrate mother liquor
US2937073A (en) Process for eluting pentavalent vanadium values from ion exchange resins
GB1334991A (en) Process for the manufacture of nitrilotriacetonitrile
SU1725949A1 (ru) Способ десорбции металлов с катионита
Chomiakow et al. Enrichment of Byproducts From the Process of Alumina Production From Aluminosilicate Raw Materials in Additional Fertilizing Components. Pt. 2. Use of Roasted Dolomite for Final Dephosphatizing of Acid Solutions Preliminarily Treated with Aqueous Ammonia
GB1218762A (en) Process for utilization of spent pickle liquor and flue dust
SU1693105A1 (ru) Способ переработки молибденовых концентратов
FR2056272A5 (en) Selective antimony recovery via alkali metal - thio compounds
RU1825655C (ru) Способ десорбции металлов с катионита
GB727770A (en) Improvements in digestion of phosphate rock
JPS57118031A (en) Separating, concentrating and recovering method for molybdenum from aqueous solution containing molybdenum