CS215174B1 - Způsob přípravy uranové sloučeniny - Google Patents

Způsob přípravy uranové sloučeniny Download PDF

Info

Publication number
CS215174B1
CS215174B1 CS260380A CS260380A CS215174B1 CS 215174 B1 CS215174 B1 CS 215174B1 CS 260380 A CS260380 A CS 260380A CS 260380 A CS260380 A CS 260380A CS 215174 B1 CS215174 B1 CS 215174B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
uranium
solution
precipitate
carbonate
preparing
Prior art date
Application number
CS260380A
Other languages
English (en)
Inventor
Oldrich Mohyla
Vladimir Vesely
Bohus Bosina
Vaclav Homolka
Original Assignee
Oldrich Mohyla
Vladimir Vesely
Bohus Bosina
Vaclav Homolka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oldrich Mohyla, Vladimir Vesely, Bohus Bosina, Vaclav Homolka filed Critical Oldrich Mohyla
Priority to CS260380A priority Critical patent/CS215174B1/cs
Publication of CS215174B1 publication Critical patent/CS215174B1/cs

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Vynález řeěi způsob přípravy uranové sloučeniny- ve formě sraženiny z uhličitanových roztoků. Uhličitanové roztoky, respektive roztoky obsahující uhličitany ee stanovenou koncentraci uhličitanů ee zahřeji na teplotu 150° C až 250° C. Vznikne uranová sloučenina, která se ve formě sraženiny oddělí od matečného roztoku. Způsob podle vynálezu je určen pro odděleni uranu z uhličitanových roztoků, zejména při zpracováni uranových rud.

Description

Vynález řeši způsob přípravy uranové sloučeniny ve formě sraženiny z uhličitanových roztoků obsahujících uran.
Při zpracováni uranových rud vznikají uhličitanová roztoky, které jsou směsi uhličitanů a jiných aniontů, jako jsou sírany, dusičnany nebo chloridy. Tyto roztoky obsahuji uran ve formě uhličitanových komplexů. K oddělení uranu od roztoku se uhličitanové komplexy rozkládají obvykle kyselinou sirovou. Roztok zbavený uhličitanů se nejčastěji sráží amoniakem na výsledný produkt dvojuranan amonný. V procesu es spotřebovává kyselina sírová, amoniak a rozpustné-uhličitany. Spotřeba rozpi^stných uhličitanů, kyseliny sirové a amoniaku ovlivňuje materiálové náklady procesu.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob přípravy uranové sloučeniny ve formě sraženiny z uhličitanových roztoků obsahujících uran podle vynálezu. Oeho podstata spočívá v tom, že uhličitanový roztok obsahující uran se zahřeje na teplotu 100 až 250° C, upraví se v něm koncentrace uhličitanů v rozmezí od O 0001 M do 1,0 m a uranová sloučenina as oddělí od matečného roztoku ve formě sraženiny.
Způsobem podle vynálezu lze uepořit chemikálie tím, že původní roztok není třeba okyselovat, nebol přítomnost uhličitanů je základní podmínkou úspěšnosti procesu. S tím souvisí úspory kyseliny sirové i rozpustných uhličitanů. K převodu uranu do pevné fáze neni nutno používat amoniak. V procesu se přímo utvářejí uranové sloučeniny, které dobře ssdimentuji a dobře se odděluji od matečného roztoku. Matečný roztok po odděleni uranové sraženiny a po úpravě koncentraci potřebných iontů lze vracet zpět do procesu.
Způsob podle vynélezu objasňuje pět provedených experimentů.
Přiklad 1
Roztok o koncentraci 0,2 Μ βIránu sodného e 0,2 M uhličitanu eodného, obsahující 32,5 g uranu na litr, byl zpracován při níže uvedených teplotách. Vytvořila ee sraženina a po
I zpracováni zůstalo v roztoku dále uvedené množství uranu:
teplota (°C) 140 155
170
190 zůstatek U v roztoku (g.l“^) -2,0 ' 0,16 0,13 0,08
Přiklad 2
Roztok o koncentraci 0,2 M síranu sodného a 0,5 M uhličitanu sodného, obsahující 32,5 g uranu na litr, byl zpracován při dále uvedených teplotách. Z roztoku vypadla sraženina obsahující uran.
Po zpracováni zbylo v roztoku dále uvedené množství uranu i teplota (°C) 140 1SS
170
190
210 zůstatek U v roztoku (g.l-1) 13,99 12,63
9.34
6,44
3,63
Přiklad 3
Roztok o původní koncentraci 1,1 M celkových síranů, 0,145 M celkových uhličitanů a 5,33 g uranu na litr byl zpracován při dála uvedených teplotách, při době zdrženi 30 minut z roztoku vypadla araženina obsahující uran a v roztoku zbylo dále uváděná množství uranu:
teplota (°C) zůstatek U v roztoku (g.1“^)
110
120
130
150
160
4,32
0,534
0,066
0,023
0,022
Přiklad 4
Roztok o koncentraci 1,0 M celkových síranů, 0,265 M celkových uhličitanů a obsahující 7,79 g uranu na litr byl zpracován při dále uvedených teplotách a z roztoku aa vydělila sraženina obsahující uran, po 60 minutách zdrženi na teplotě zbylo v roztoku dále uvedená množství uranu:
teplota (°C) 110
120
130
140
ISO zůatatak U v roztoku (g.l”1) 6,96 4,8 0,020 0,016 0,014
Přiklad 5
Roztok o původní koncentraci 1,3 M celkových síranů, 0,0376 M celkových uhličitanů obsahující 7,66 g uranu na litr byl zpracován při dále uvedených teplotách. V okamžiku dosažení teploty aa oddělila araženina obsahující uran a v roztoku zbylo dála uvedená množství uranu:
teplota (°C) zůstatek U v roztoku (g.l-1),
170
180
190
200
A
220
230
3.2
0,94
0,20
0,045
0,015
0,010
215Π4
Způsob podle vynálezu je určen především pro odděleni uranu z uhličitanových roztoků obsahujících uran, zejména při zpracováni uranových rud.

Claims (1)

  1. Způsob přípravy uranové sloučeniny ve formě sraženiny z uhličitanových roztoků obsahujících uran, vyznačený tím, že uhličitanový roztok obsahujíc! uran ae zahřeje na teplotu 100 až 250° C, přičemž ae v něm upraví koncentrace uhličitanů v rozmezí od 0,0001 M do 1,0 M a vzniká uranová sloučenina, která se oddělí od matečného roztoku ve formě sraženiny.
    Severografia, n. p.. závod 7, Moal
CS260380A 1980-04-15 1980-04-15 Způsob přípravy uranové sloučeniny CS215174B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS260380A CS215174B1 (cs) 1980-04-15 1980-04-15 Způsob přípravy uranové sloučeniny

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS260380A CS215174B1 (cs) 1980-04-15 1980-04-15 Způsob přípravy uranové sloučeniny

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS215174B1 true CS215174B1 (cs) 1982-07-30

Family

ID=5363637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS260380A CS215174B1 (cs) 1980-04-15 1980-04-15 Způsob přípravy uranové sloučeniny

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS215174B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB970992A (en) A process for the extraction of lithium from its ore
JPS56114831A (en) Recovery of tantalum from scrap containing tantalum
ES8802565A1 (es) Procedimiento de intercambio ionico para la produccion de sulfatos metalicos
CS215174B1 (cs) Způsob přípravy uranové sloučeniny
US4134962A (en) Production of pure alkali metal phosphate solutions from wet-processed phosphoric acids
GB1534171A (en) Process for the recovery of metals contained in sludges containing metal sulphates resulting from the processing of ores
GB1047304A (cs)
US2812232A (en) Prevention of scale formation in uranium solvent extractor
SU1234362A1 (ru) Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата
JPS5562133A (en) Silver recovering method
US3410667A (en) Separation process of uranium from iron, thorium and rare earths by ion exchange resin
ES388664A1 (es) Un procedimiento para la recuperacion de sulfato de amonio desde sus soluciones contaminadas por sustancias organicas.
US2937073A (en) Process for eluting pentavalent vanadium values from ion exchange resins
GB1314047A (en) Process for recovering ammonium sulphate from aqueous solutions
IE40576B1 (en) Purified phosphoric acid and its production
SU798042A1 (ru) Способ обогащени калийсодержащихРуд
SU129333A1 (ru) Способ осаждени золота и серебра из кислых растворов тиокарбамида
GB1218762A (en) Process for utilization of spent pickle liquor and flue dust
CS211154B1 (cs) Způsob zkoncentrování a oddělení berylia z kyselých roztoků nebo rmutů používaných při hydrochemické těžbě rud.
GB1334991A (en) Process for the manufacture of nitrilotriacetonitrile
FR2056272A5 (en) Selective antimony recovery via alkali metal - thio compounds
CS263243B1 (cs) Způsob přípravy elučního roztoku pro regeneraci silně bazických ionexů
SU779372A1 (ru) Способ получени цинксодержащего микроудобрени
RU1825655C (ru) Способ десорбции металлов с катионита
Chomiakow et al. Enrichment of Byproducts From the Process of Alumina Production From Aluminosilicate Raw Materials in Additional Fertilizing Components. Pt. 2. Use of Roasted Dolomite for Final Dephosphatizing of Acid Solutions Preliminarily Treated with Aqueous Ammonia