CS215174B1 - Způsob přípravy uranové sloučeniny - Google Patents
Způsob přípravy uranové sloučeniny Download PDFInfo
- Publication number
- CS215174B1 CS215174B1 CS260380A CS260380A CS215174B1 CS 215174 B1 CS215174 B1 CS 215174B1 CS 260380 A CS260380 A CS 260380A CS 260380 A CS260380 A CS 260380A CS 215174 B1 CS215174 B1 CS 215174B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- uranium
- solution
- carbonate
- precipitate
- compound
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Vynález řeěi způsob přípravy uranové
sloučeniny- ve formě sraženiny z uhličitanových
roztoků. Uhličitanové roztoky,
respektive roztoky obsahující uhličitany
ee stanovenou koncentraci uhličitanů ee
zahřeji na teplotu 150° C až 250° C.
Vznikne uranová sloučenina, která se ve
formě sraženiny oddělí od matečného roztoku.
Způsob podle vynálezu je určen pro
odděleni uranu z uhličitanových roztoků,
zejména při zpracováni uranových rud.
Description
Vynález řeši způsob přípravy uranové sloučeniny ve formě sraženiny z uhličitanových roztoků obsahujících uran.
Při zpracováni uranových rud vznikají uhličitanová roztoky, které jsou směsi uhličitanů a jiných aniontů, jako jsou sírany, dusičnany nebo chloridy. Tyto roztoky obsahuji uran ve formě uhličitanových komplexů. K oddělení uranu od roztoku se uhličitanové komplexy rozkládají obvykle kyselinou sirovou. Roztok zbavený uhličitanů se nejčastěji sráží amoniakem na výsledný produkt dvojuranan amonný. V procesu es spotřebovává kyselina sírová, amoniak a rozpustné-uhličitany. Spotřeba rozpi^stných uhličitanů, kyseliny sirové a amoniaku ovlivňuje materiálové náklady procesu.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob přípravy uranové sloučeniny ve formě sraženiny z uhličitanových roztoků obsahujících uran podle vynálezu. Oeho podstata spočívá v tom, že uhličitanový roztok obsahující uran se zahřeje na teplotu 100 až 250° C, upraví se v něm koncentrace uhličitanů v rozmezí od O 0001 M do 1,0 m a uranová sloučenina as oddělí od matečného roztoku ve formě sraženiny.
Způsobem podle vynálezu lze uepořit chemikálie tím, že původní roztok není třeba okyselovat, nebol přítomnost uhličitanů je základní podmínkou úspěšnosti procesu. S tím souvisí úspory kyseliny sirové i rozpustných uhličitanů. K převodu uranu do pevné fáze neni nutno používat amoniak. V procesu se přímo utvářejí uranové sloučeniny, které dobře ssdimentuji a dobře se odděluji od matečného roztoku. Matečný roztok po odděleni uranové sraženiny a po úpravě koncentraci potřebných iontů lze vracet zpět do procesu.
Způsob podle vynélezu objasňuje pět provedených experimentů.
Přiklad 1
Roztok o koncentraci 0,2 Μ βIránu sodného e 0,2 M uhličitanu eodného, obsahující 32,5 g uranu na litr, byl zpracován při níže uvedených teplotách. Vytvořila ee sraženina a po
I zpracováni zůstalo v roztoku dále uvedené množství uranu:
teplota (°C) 140 155
170
190 zůstatek U v roztoku (g.l“^) -2,0 ' 0,16 0,13 0,08
Přiklad 2
Roztok o koncentraci 0,2 M síranu sodného a 0,5 M uhličitanu sodného, obsahující 32,5 g uranu na litr, byl zpracován při dále uvedených teplotách. Z roztoku vypadla sraženina obsahující uran.
Po zpracováni zbylo v roztoku dále uvedené množství uranu i teplota (°C) 140 1SS
170
190
210 zůstatek U v roztoku (g.l-1) 13,99 12,63
9.34
6,44
3,63
Přiklad 3
Roztok o původní koncentraci 1,1 M celkových síranů, 0,145 M celkových uhličitanů a 5,33 g uranu na litr byl zpracován při dála uvedených teplotách, při době zdrženi 30 minut z roztoku vypadla araženina obsahující uran a v roztoku zbylo dále uváděná množství uranu:
teplota (°C) zůstatek U v roztoku (g.1“^)
110
120
130
150
160
4,32
0,534
0,066
0,023
0,022
Přiklad 4
Roztok o koncentraci 1,0 M celkových síranů, 0,265 M celkových uhličitanů a obsahující 7,79 g uranu na litr byl zpracován při dále uvedených teplotách a z roztoku aa vydělila sraženina obsahující uran, po 60 minutách zdrženi na teplotě zbylo v roztoku dále uvedená množství uranu:
teplota (°C) 110
120
130
140
ISO zůatatak U v roztoku (g.l”1) 6,96 4,8 0,020 0,016 0,014
Přiklad 5
Roztok o původní koncentraci 1,3 M celkových síranů, 0,0376 M celkových uhličitanů obsahující 7,66 g uranu na litr byl zpracován při dále uvedených teplotách. V okamžiku dosažení teploty aa oddělila araženina obsahující uran a v roztoku zbylo dála uvedená množství uranu:
teplota (°C) zůstatek U v roztoku (g.l-1),
170
180
190
200
A
220
230
3.2
0,94
0,20
0,045
0,015
0,010
215Π4
Způsob podle vynálezu je určen především pro odděleni uranu z uhličitanových roztoků obsahujících uran, zejména při zpracováni uranových rud.
Claims (1)
- Způsob přípravy uranové sloučeniny ve formě sraženiny z uhličitanových roztoků obsahujících uran, vyznačený tím, že uhličitanový roztok obsahujíc! uran ae zahřeje na teplotu 100 až 250° C, přičemž ae v něm upraví koncentrace uhličitanů v rozmezí od 0,0001 M do 1,0 M a vzniká uranová sloučenina, která se oddělí od matečného roztoku ve formě sraženiny.Severografia, n. p.. závod 7, Moal
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS260380A CS215174B1 (cs) | 1980-04-15 | 1980-04-15 | Způsob přípravy uranové sloučeniny |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS260380A CS215174B1 (cs) | 1980-04-15 | 1980-04-15 | Způsob přípravy uranové sloučeniny |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS215174B1 true CS215174B1 (cs) | 1982-07-30 |
Family
ID=5363637
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS260380A CS215174B1 (cs) | 1980-04-15 | 1980-04-15 | Způsob přípravy uranové sloučeniny |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS215174B1 (cs) |
-
1980
- 1980-04-15 CS CS260380A patent/CS215174B1/cs unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB970992A (en) | A process for the extraction of lithium from its ore | |
CN111226293A (zh) | 用硼控制处理核电站废液的方法 | |
CS215174B1 (cs) | Způsob přípravy uranové sloučeniny | |
ES8802565A1 (es) | Procedimiento de intercambio ionico para la produccion de sulfatos metalicos | |
GB1287920A (cs) | ||
US2656266A (en) | Method for reducing the acidity of nitric acid-calcium nitrate compositions containing phosphate ions | |
GB1047304A (cs) | ||
US4134962A (en) | Production of pure alkali metal phosphate solutions from wet-processed phosphoric acids | |
SU982362A1 (ru) | Способ извлечени молибдена | |
SU1234362A1 (ru) | Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата | |
CN115093320B (zh) | 一种焙烧氰化尾渣浸出液的资源化利用方法 | |
ES388664A1 (es) | Un procedimiento para la recuperacion de sulfato de amonio desde sus soluciones contaminadas por sustancias organicas. | |
US3410667A (en) | Separation process of uranium from iron, thorium and rare earths by ion exchange resin | |
JPS5562133A (en) | Silver recovering method | |
JPS56114819A (en) | Preparation of ammonium nitrate mother liquor | |
US2937073A (en) | Process for eluting pentavalent vanadium values from ion exchange resins | |
GB1334991A (en) | Process for the manufacture of nitrilotriacetonitrile | |
SU1725949A1 (ru) | Способ десорбции металлов с катионита | |
Chomiakow et al. | Enrichment of Byproducts From the Process of Alumina Production From Aluminosilicate Raw Materials in Additional Fertilizing Components. Pt. 2. Use of Roasted Dolomite for Final Dephosphatizing of Acid Solutions Preliminarily Treated with Aqueous Ammonia | |
GB1218762A (en) | Process for utilization of spent pickle liquor and flue dust | |
SU1693105A1 (ru) | Способ переработки молибденовых концентратов | |
FR2056272A5 (en) | Selective antimony recovery via alkali metal - thio compounds | |
RU1825655C (ru) | Способ десорбции металлов с катионита | |
GB727770A (en) | Improvements in digestion of phosphate rock | |
JPS57118031A (en) | Separating, concentrating and recovering method for molybdenum from aqueous solution containing molybdenum |