SU779372A1 - Способ получени цинксодержащего микроудобрени - Google Patents

Способ получени цинксодержащего микроудобрени Download PDF

Info

Publication number
SU779372A1
SU779372A1 SU782651365A SU2651365A SU779372A1 SU 779372 A1 SU779372 A1 SU 779372A1 SU 782651365 A SU782651365 A SU 782651365A SU 2651365 A SU2651365 A SU 2651365A SU 779372 A1 SU779372 A1 SU 779372A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zinc
solution
cao
phosphoric acid
water
Prior art date
Application number
SU782651365A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Васильевич Плышевский
Александр Иванович Кудрявцев
Владимир Васильевич Печковский
Светлана Ивановна Кулешова
Инесса Николаевна Породзинская
Original Assignee
Белорусский технологический институт им. С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский технологический институт им. С.М.Кирова filed Critical Белорусский технологический институт им. С.М.Кирова
Priority to SU782651365A priority Critical patent/SU779372A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU779372A1 publication Critical patent/SU779372A1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области получени  микроудобрений, используе.4 мых непосредственно в качестве ис- точника микроэлементов в сельском хоз йстве или в качестве добавки в производстве минеральных удобрений с микроэлементами.
Известно получение цинксодержащих микроудобрений из промьшшенных отходов ij .
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  цинксодержащего удобрени  путем обработки отработанных растворов производства, искусственного волокна,серной кислотой с последующим упаривание.м,кристаллизацией , выделением и сушкой образовавшегос  сульфата цинка (д.
Недостатками данного способа  вл етс  низка  питательна  ценность получаемого удобрени  (21% Zn) и сложность технологии получени .
Цель изобретени  - упрс цение способа получени  цинксодержаиего микроудобрени  из отработанных растворов производства искусственного В6 локна, позвол ющего получать водоне .растворимое, обладаклцее более высокой питательной ценностью,микроудобрение .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что отработанные цинксодержащие растворы обрабатывают фосфорной кислотой при рН 7,0-8,О и отношении Р 05/2 п равном 0,3-0,5.
Химический состав отработанных растворов производства искусственно10 го волокна, мг/л: ZnS04 177-1236J H2S04 220-16001 3250-6000} 16,8-21,2.
Обработку ведут экстракционной фосфорной кислотой, содержащей вес.%; Р205 28,0-32; СаО 0,2-0,4,
15 AljOj 0,5-1,0; 0,8-1,1.
Пример 1. Берут 1 л отработанного раствора производства вискозного искусственного волокна, содержащего 177 мг ZnS04 или 71,5 мг
20 , 220 мг N,504 3250 мг н 16,8 мг и имеющего рН 2. Раствором карбоната натри  довод т рН до 7,0. Затем добавл ют фосфорную кислоту в отношении P205/Zn , равном

Claims (3)

  1. 25 0,3, что в расчете на 100%-ную составл ет 71,4 мг или 0,038 мл. После осаждени  образовавшегос  осадка, отделени  его и суш3d ;ки при 90-100 C. получают микрообо17 1руйб1ванйе, содержащее 67,8%. питатёйьных веществ, состава/ вес.%: ZnO 48,г;в т.ч. ,8; ,, СаО 6,2, 1,0, ,; АТ-ОЭ 8,8. ...... . П р ИМ ер
  2. 2. То же, что в примере 1, но берут 1л отработанного l SCTBppuV содержащего 578 мг ZnS04 или 233 мг Zn, 685 мг H2S04 3852 мг , 21,2 Мг . Раст,вором карбоната наФрйй до водЯт рН до ,затем добавл ют фосфорную йиелоту в отношении , раШйй 6,4, что и расчете на 100%-ную HjPO4 .составл ет 280 мг или 0,15 мл. Получают №iй:poyдoбpeнйe, содержащее -- ё ,1% питательных веществ, состава вес.%1 ZnO 46,5 в т.ч. ,3; 33,1} СаО 0,6J Na/гО l,7jFe20.j 6,5; AljOj Нго 10,о. - - пример
  3. 3. То же, в примере 1, но берут 1 л отработанного iiacTвбра , содержащегр 1236 мг ZnSOA или 500 мг , 1600 мг .eooO мг и 21,2 мг fe20j. раствором карбоната натри  рН довод т до 8,0. Добавл ют фбс орнуюкйслоту в отношении PI;о /In, 0,5, что и расчете на 1бО%-иую состайлйет 750 М.Г или 0,4 мл. ПoлyчaйтШкp yдoбipiёниe , содержащее 70,4% питател «ййс вещёЬтв состава вес. %; Z пО 45,4 в т.ч. ,4; PoOf 32/7} СаО 1,0 На,0 1,8; 4,5} 2,6, Н,О 12,0. В процессе обработки отработанных астворов фосфорной кислотбй при , казанных услови х образуетс  микродобрение , преДставл кндее собой премущественно гидратиррванный ортофос ат цинка ln(POj)j , нбраствот имкй в воде. Содержание п.итательноо вещества в полученном микроудобении 67,8-70,4%. ИикроуДобрение лего раствбр ётс  в растворе лимонной ислоты. , Формула изобретени  Способ получени цинксодержащего микроудобрени  из отработанных растворов произвЪйства искусственного волокна, включающий, обработку растворов неортанйческиМИ кислотами, отличающийсй тем, что, с целью упрощени  процесса, повышений питате шнрй ценностй и получени  микроудо рёйи  в водонерастворимой форме, в качестве неорганической кислоты используют фосфорную кислоту, а обработкуведут при рН 7,0-8,0 и отно111ении PjOj/Zn, равном 0,3-0,5. Источники информации, прин тые во вй1а«1ание при экспертизе 1. Каталымов М.В. Микроэлементы и микроудобрёни . М.-Л., Хими , 1965, с. 292. 2« Авторское свидетельство СССР № 352862, кл. С 05D 9/02,10.12.72. .(прототип) .
SU782651365A 1978-07-27 1978-07-27 Способ получени цинксодержащего микроудобрени SU779372A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782651365A SU779372A1 (ru) 1978-07-27 1978-07-27 Способ получени цинксодержащего микроудобрени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782651365A SU779372A1 (ru) 1978-07-27 1978-07-27 Способ получени цинксодержащего микроудобрени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU779372A1 true SU779372A1 (ru) 1980-11-15

Family

ID=20779945

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782651365A SU779372A1 (ru) 1978-07-27 1978-07-27 Способ получени цинксодержащего микроудобрени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU779372A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3732896A1 (de) Verfahren zur eliminierung von ammonium und phosphat aus abwasser und prozesswasser
DE3672569D1 (de) Verfahren zur herstellung von harnstoff- und ammoniumsulfathaltigen duengemittelkoernchen.
SU779372A1 (ru) Способ получени цинксодержащего микроудобрени
US2656266A (en) Method for reducing the acidity of nitric acid-calcium nitrate compositions containing phosphate ions
GB1195528A (en) Treatment of Phosphate Type Carry-Over on Metal Workpieces
DE102018109991B4 (de) Verfahren zur Behandlung flüssiger Abfälle und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
SU821621A1 (ru) Способ регенерации черного щелокаСульфАТНОй ВАРКи дРЕВЕСиНы
Lominski et al. Production of staphylocoagulase in a chemically defined medium
CN105236373B (zh) 一种亚磷酸残液生产磷酸盐的工艺
SU1204581A1 (ru) Способ обработки воды систем оборотного водоснабжени
SU962275A1 (ru) Способ переработки фосфоритов
SU148035A1 (ru) Способ получени сульфата аммони
SU618362A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
DE1065257B (de) Verfahren zur H erstellung eines Eiweißpräparates aus Blutplasma
GB419844A (en) Improvements in the manufacture of ammonium sulphate
SU829559A1 (ru) Способ получени дикальцийфосфата
SU380587A1 (ru) Способ обезвреживания шлама производства хлористого бария
SU632673A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
JPS535861A (en) Process for treating drain water containing phosphoric acid
Keulder INFLUENCE OF THE CLAY TYPES ILLITE AND MONTMORILLONITE ON THE UPTAKE OF65 Zn BY SCENEDESMUS OBLIQUUS.
SU698965A1 (ru) Способ получени двойного суперфосфата
GB343701A (en) Method of treating solutions obtained in leaching phosphate rock with nitric acid and ammonium sulphate
SU711021A1 (ru) Способ получени фосфорных удобрений
SU856985A1 (ru) Способ очистки фосфатсодержащих сточных вод
SU485073A1 (ru) Способ получени сульфата цинка