SU779372A1 - Способ получени цинксодержащего микроудобрени - Google Patents
Способ получени цинксодержащего микроудобрени Download PDFInfo
- Publication number
- SU779372A1 SU779372A1 SU782651365A SU2651365A SU779372A1 SU 779372 A1 SU779372 A1 SU 779372A1 SU 782651365 A SU782651365 A SU 782651365A SU 2651365 A SU2651365 A SU 2651365A SU 779372 A1 SU779372 A1 SU 779372A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc
- solution
- cao
- phosphoric acid
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области получени микроудобрений, используе.4 мых непосредственно в качестве ис- точника микроэлементов в сельском хоз йстве или в качестве добавки в производстве минеральных удобрений с микроэлементами.
Известно получение цинксодержащих микроудобрений из промьшшенных отходов ij .
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени цинксодержащего удобрени путем обработки отработанных растворов производства, искусственного волокна,серной кислотой с последующим упаривание.м,кристаллизацией , выделением и сушкой образовавшегос сульфата цинка (д.
Недостатками данного способа вл етс низка питательна ценность получаемого удобрени (21% Zn) и сложность технологии получени .
Цель изобретени - упрс цение способа получени цинксодержаиего микроудобрени из отработанных растворов производства искусственного В6 локна, позвол ющего получать водоне .растворимое, обладаклцее более высокой питательной ценностью,микроудобрение .
Поставленна цель достигаетс тем, что отработанные цинксодержащие растворы обрабатывают фосфорной кислотой при рН 7,0-8,О и отношении Р 05/2 п равном 0,3-0,5.
Химический состав отработанных растворов производства искусственно10 го волокна, мг/л: ZnS04 177-1236J H2S04 220-16001 3250-6000} 16,8-21,2.
Обработку ведут экстракционной фосфорной кислотой, содержащей вес.%; Р205 28,0-32; СаО 0,2-0,4,
15 AljOj 0,5-1,0; 0,8-1,1.
Пример 1. Берут 1 л отработанного раствора производства вискозного искусственного волокна, содержащего 177 мг ZnS04 или 71,5 мг
20 , 220 мг N,504 3250 мг н 16,8 мг и имеющего рН 2. Раствором карбоната натри довод т рН до 7,0. Затем добавл ют фосфорную кислоту в отношении P205/Zn , равном
Claims (3)
- 25 0,3, что в расчете на 100%-ную составл ет 71,4 мг или 0,038 мл. После осаждени образовавшегос осадка, отделени его и суш3d ;ки при 90-100 C. получают микрообо17 1руйб1ванйе, содержащее 67,8%. питатёйьных веществ, состава/ вес.%: ZnO 48,г;в т.ч. ,8; ,, СаО 6,2, 1,0, ,; АТ-ОЭ 8,8. ...... . П р ИМ ер
- 2. То же, что в примере 1, но берут 1л отработанного l SCTBppuV содержащего 578 мг ZnS04 или 233 мг Zn, 685 мг H2S04 3852 мг , 21,2 Мг . Раст,вором карбоната наФрйй до водЯт рН до ,затем добавл ют фосфорную йиелоту в отношении , раШйй 6,4, что и расчете на 100%-ную HjPO4 .составл ет 280 мг или 0,15 мл. Получают №iй:poyдoбpeнйe, содержащее -- ё ,1% питательных веществ, состава вес.%1 ZnO 46,5 в т.ч. ,3; 33,1} СаО 0,6J Na/гО l,7jFe20.j 6,5; AljOj Нго 10,о. - - пример
- 3. То же, в примере 1, но берут 1 л отработанного iiacTвбра , содержащегр 1236 мг ZnSOA или 500 мг , 1600 мг .eooO мг и 21,2 мг fe20j. раствором карбоната натри рН довод т до 8,0. Добавл ют фбс орнуюкйслоту в отношении PI;о /In, 0,5, что и расчете на 1бО%-иую состайлйет 750 М.Г или 0,4 мл. ПoлyчaйтШкp yдoбipiёниe , содержащее 70,4% питател «ййс вещёЬтв состава вес. %; Z пО 45,4 в т.ч. ,4; PoOf 32/7} СаО 1,0 На,0 1,8; 4,5} 2,6, Н,О 12,0. В процессе обработки отработанных астворов фосфорной кислотбй при , казанных услови х образуетс микродобрение , преДставл кндее собой премущественно гидратиррванный ортофос ат цинка ln(POj)j , нбраствот имкй в воде. Содержание п.итательноо вещества в полученном микроудобении 67,8-70,4%. ИикроуДобрение лего раствбр ётс в растворе лимонной ислоты. , Формула изобретени Способ получени цинксодержащего микроудобрени из отработанных растворов произвЪйства искусственного волокна, включающий, обработку растворов неортанйческиМИ кислотами, отличающийсй тем, что, с целью упрощени процесса, повышений питате шнрй ценностй и получени микроудо рёйи в водонерастворимой форме, в качестве неорганической кислоты используют фосфорную кислоту, а обработкуведут при рН 7,0-8,0 и отно111ении PjOj/Zn, равном 0,3-0,5. Источники информации, прин тые во вй1а«1ание при экспертизе 1. Каталымов М.В. Микроэлементы и микроудобрёни . М.-Л., Хими , 1965, с. 292. 2« Авторское свидетельство СССР № 352862, кл. С 05D 9/02,10.12.72. .(прототип) .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782651365A SU779372A1 (ru) | 1978-07-27 | 1978-07-27 | Способ получени цинксодержащего микроудобрени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782651365A SU779372A1 (ru) | 1978-07-27 | 1978-07-27 | Способ получени цинксодержащего микроудобрени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU779372A1 true SU779372A1 (ru) | 1980-11-15 |
Family
ID=20779945
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782651365A SU779372A1 (ru) | 1978-07-27 | 1978-07-27 | Способ получени цинксодержащего микроудобрени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU779372A1 (ru) |
-
1978
- 1978-07-27 SU SU782651365A patent/SU779372A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3732896A1 (de) | Verfahren zur eliminierung von ammonium und phosphat aus abwasser und prozesswasser | |
DE3672569D1 (de) | Verfahren zur herstellung von harnstoff- und ammoniumsulfathaltigen duengemittelkoernchen. | |
SU779372A1 (ru) | Способ получени цинксодержащего микроудобрени | |
US2656266A (en) | Method for reducing the acidity of nitric acid-calcium nitrate compositions containing phosphate ions | |
GB1195528A (en) | Treatment of Phosphate Type Carry-Over on Metal Workpieces | |
DE102018109991B4 (de) | Verfahren zur Behandlung flüssiger Abfälle und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens | |
SU821621A1 (ru) | Способ регенерации черного щелокаСульфАТНОй ВАРКи дРЕВЕСиНы | |
Lominski et al. | Production of staphylocoagulase in a chemically defined medium | |
CN105236373B (zh) | 一种亚磷酸残液生产磷酸盐的工艺 | |
SU1204581A1 (ru) | Способ обработки воды систем оборотного водоснабжени | |
SU962275A1 (ru) | Способ переработки фосфоритов | |
SU148035A1 (ru) | Способ получени сульфата аммони | |
SU618362A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
DE1065257B (de) | Verfahren zur H erstellung eines Eiweißpräparates aus Blutplasma | |
GB419844A (en) | Improvements in the manufacture of ammonium sulphate | |
SU829559A1 (ru) | Способ получени дикальцийфосфата | |
SU380587A1 (ru) | Способ обезвреживания шлама производства хлористого бария | |
SU632673A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
JPS535861A (en) | Process for treating drain water containing phosphoric acid | |
Keulder | INFLUENCE OF THE CLAY TYPES ILLITE AND MONTMORILLONITE ON THE UPTAKE OF65 Zn BY SCENEDESMUS OBLIQUUS. | |
SU698965A1 (ru) | Способ получени двойного суперфосфата | |
GB343701A (en) | Method of treating solutions obtained in leaching phosphate rock with nitric acid and ammonium sulphate | |
SU711021A1 (ru) | Способ получени фосфорных удобрений | |
SU856985A1 (ru) | Способ очистки фосфатсодержащих сточных вод | |
SU485073A1 (ru) | Способ получени сульфата цинка |