CS214215B1 - Sposob přípravy kvapalneho stopového hnoj iva - Google Patents

Description

1 214215

Vynález sa týká sposobu přípravy kvapalného stopového hnojivá s obsahom molybdénu. K mikroživinám patří okrem iných aj molybden, ktorý je nepostradatelný pre optimálnyrast a harmonický vývin rastlín. V literatuře sa uvádza, že molybdén pri výživě rastlin má minimálně dve funkcie. Základná fyziologická funkcia molybdénu spočívá v tom, že podporuje činnost mikroorga-nizmov Azotobacter Chroococum ("Mikroelementy v žízni rastenij a životných", AN ZSSR, Moskva1952); Clostridium a i., zvyšuje 600 až 700 násobné viazanie dusíka a podstatné ovplyvňujeobsah dusíka v rastlinách.

Rovnako doležitá je jeho ňalšia funkcia, ktorá sa uplatňuje pri syntéze bielkovín(proteínov). Rastliny totiž resorbuju váčšinu potřebného dusíka v nitrátovej formě, avšakpre syntézu bielkovín využívá rastlina výlučné amidický dusík, ktorý získává redukciou nitrá-tového dusíka. Tento proces redukcie nitrátového dusíka na dusík amidický nie je možný bezpřítomnosti molybdénu.

Pri nedostatku molybdénu v resorbovatelnej formě sa spomaluje až zastavuje činnost roz-nych énzýmov ako nitrátoreduktázy, nitrogenázy, xanthinooxldázy, aldehydooxidázy, čo sa pre-javuje roznymi príznakmi, ako je tvorba chlorotického pletiva, vznikom nekrotických skvrn nalistoch, ich skúcanie a postupné odumieranie.

Molybdén má tiež pozitivny vplyv ha syntézu škrobu a cukrov a na čas transportu z listovrastliny do jej kořenového systému, ako aj na syntézu chlorofylu a kyseliny L - askorbovej aokrem toho priaznivo ovplyvňuje poměr medzi organicky a anorganicky viazaným fosforom vlistoch rastlín.

Za přítomnosti iných stopových prvkov ako bór, zinok, med priaznivo ovplyvňuje koloidno-chemické vlastnosti protoplazmy; reguluje vodný režim rastliny a zvyšuje jej odolnosó vočisuchu.

Pretože sa v pode nachádza len část molybdénu v rozpustnéj formě, nemože byt jeho cel-kový obsah v pode ukazovatelom využitelnosti molybdénu pre rastlinu. Příjem molybdénu rastli-nami je podmienený reakciou, t. j, hodnotou pH podneho roztoku, čo potvrdzuje skutočnost, žev neutrálnych a alkalických podach sa molybdén nachádza ve formě najpristupnějšej pre rastli-ny.

Na nedostatok molybdénu sú najcitlivejšie leguminázy (křmny bob, vlčí bob, hrách, fazulavíka a i.), citlivé sú salát, špenát, kapusta, kel, karfiol a ostatná zelenina, dalej, řepa,ňatelina, lucerna, chmel, vinič, lan a ňalšie. Okrem už uvedených príznakov nedostatku mo-lybdénu sa tento u karfiolu prejavuje tzv. vyslepovaním alebo bezsrdiečkovitostou. Priniektorých druhoch vinných rév nastáva, opadávanie kvetov a púčikov, sposobené nadměrným hno-jením dusíkom. Tieto symptomy je možné do značnej miery odstranit foliárnou aplikáciou rozto-kov molybdénových zlúčenín (napr. roztokom molybdénanu amonného). Pri mimokoreňovej aplikáciisa doporučujú dávky 0,2 až 0,4 kg Mo.ha-1 vo formě 0,01 áž 0,2 %-ných roztokov molybdénanova pri aplikácii do pody 0,3 až 1 kg Mo.ha 1 a to v 3 až-6 ročných cykloch. V zahraničí vyrovnávajú nedostatok molybdénu v pode tiež aplikáciou nerozpustných-1 molybdátofosforečnanov sodných a amonných v dávkách 1 až 2 kg Mo.ha (Zach: Konferencia - 214215 2 "Mikroelementy v poilnohospodárstve", Turecká 1977). V odbornej literatuře (Mortvedt J. J. a spol.: Micronutrients in Agriculture, Madison,Wisconsin, USA 1972) sa uvádza, že pre aplikáciu molybdénu vo formě roztokov sa prevažnepoužívajú tieto jeho vodorozpustné zlúčeniny: molybdénan sodný Na^O.MoO^.2H20 (39 í Mo v zlúčenine) a paramolybdénan amonný 3/NH4/20.7MoC>3.4H,,0 (54,3 % Mo v zlúčenine). Ďalej sa > používaju tiež jeho pomaly rozpustné formy například: molybdenová kyselina MoOg.HgO, sírnikmolybdéničitý MoS^, molybdenové frity (2 - 3 % Mo).

Parham T. M. a Sansing J. E. doporučujú vo svojom vynáleze (US pat. 3 798 020, 1974)aplikovat stopové ;prvky vo formě vodorozpustných zlúčenín. Ich vynález sa týká sposobu pří-pravy kvapalných konefentrátov stopových prvkov vo formě citrátov Fe, Mn, Z/i a Cu. V tejtoformě sa uvedené stopové prvky nezrážajú v prostředí kvapalných hnojív obsahujúcich fosfo-rečnany. Molybden doporučuji! aplikovat výhradně vo formě vodorozpustných molybdénanov ako jemolybdénan sodný a amónny a paramolybdénan amonný.

Je známe i použitie roztokov alebo suspenzi!^připravených reakciou solí hěteropoly-molybdénových kyselin ako molybdátOboritanov, -moiybdátokremičitanov alebo molybdátofosfo-rečnanov a čpavkovou vodou a/alebo s vodnými roztbkmi alkalických kovov a/alebo niektorýchhydroxidov alkalických zemin na výživu a liečenie rastlin, ktoré sú predmetom čsl (PV 1553-79)

Aj keá uvedené zdroje molybdénu na báze vodorozpustných zlúčenín umožňujú preventivnýa kurativny zásah na odstránenie nedostatku molybdénu a foliárnou aplikáciou formou postrekuich vodných roztokov alebo roztokov v kvapalných hnoj ivách, naráža ich siršie použitie naproblémy súvisiace s ich dostupnostou a s ich poměrně vysokou cenou. Okrem toho tá částpostreku, obsahujúca uvedené rozpustné zlúčeniny molybdénu (molybdénany a paramolybdénan),ktorá stéká po osi rastliny, sa z prevažnej miery fixuje na podny sorpčný komplex a molybdenprechádza na tažko využitelná alebo nevyužitelná formu pre rastliny. Ostatní menované zdroje >pomaly resorbovatelného molybdénu (MoOg.HgO, MoS2> frity) neumožňujú rýchly kurativny zásahformou mimokoreňovej aplikácie.

Teraz sa zistilo., že uvedené nedostatky možno v značnej miere odstranit kvapalným sto-povým hnojivom, připraveným sposobom podlá vynálezu.

Podstata vynálezu spočívá v tom, že sa nechajú reagovat jednotlivé molybdátofosforeč-nany amonné typu 3 až 5 /NH4/20.PgO5.5 až 24Mo0g, s výhodou typu 3/NH4/20.P2°5·20 áž 24MoC>3 alebo ich zmes s hydroxidom amonným a kyselinou citrónovou vo vodnom prostředí v množstve10 až 96, s výhodou 36 až 64 mólov hydroxidu amonného, 1 až 25, s výhodou 13 až 16 mólov ky-seliny citrónovéj a 5 až 2156, s výhodou 156 až 569 mólov vody na 1 mól P2C>5 v jednotlivýchmolybdátofosforečnanoch alebo ich zmesiach, pričom teplota reakčnej zmesi sa udržuje v roz-medzí 15 až 100 °C s výhodou 50 až 80 °C.

Sposob výroby kvapalného stopového hnojivá obsahujúceho molybden, fosfor, dusík a kyse-linu citrónová podlá vynálezu možno znázornit touto pravděpodobnou reakčnou schémou:

3 214215 kde x - 5 až 24 mólov MoOg j y - x-z - 0 až 23 mólov /ΝΗ^/,,Ο.ΜοΟ^; z - 1 až 24 mólov /NH./„/MoO /0 H 0 //; n = 1 až 3; z+u - 1 až 25 mólov C.Ho0_.H„0. 4 £ d o o < 6872

Kvapalné stopové hnojivo obsahujúce molybdén, fosfor, dusík a chemicky viazanú kyselinucitronovu, specifikované a připravované sposobom podlá vynálezu má nasledujúee charakteristickévýhody: Jednou z hlavných východiskových látok je molybdátofosforečnan amónny všeobecnéhovzorca χ/ΝΗ^/,,Ο.PgOg.yMoOg,aq, kde x - 3 až 5 a y - 5 až '24, vo formě ktorého, najmá vo formě3/NH4/20.P205.20 až 24Mo03, možno takmer kvantitativné získat molybdén i zo zriedených roz-tokov.

To umožňuje selektívne získanie molybdénu i z priemyselných odpadov, obsahujúcich mo-lybdén, ako například z kyslých molybdenových lúhov (obsah Mo 2 až 4 %), ktoré odpadajú privýrobě žiarovkárenských wolfrámových spirál. Sposob přípravy podlá vynálezu je poměrně jed-noduchý a vyžaduje investičně nákladné technologické zariadenie.

Pri technologickom postupe podlá vynálezu se neuvolňujú škodlivé exhaláty alebo j.né odpadya z ekologického hladiska je nezávadný. Okrem toho, technologický postup nie je náročný natepelná energiu preto, že simultánně alebo tesne po sebe prebiehajúce reakcie sú exotermnéa teda i tepelne samonosné, pričom teploty reakčnej" zmesi za mierneho chladenia neprekročia60 °C. Kvapalné stopové hnojivo podlá vynálezu možno použit v polnohospodárstve ako zdrojbiologicky aktívneho molybdénu. . Přípravky vyrábané sposobom podlá vynálezu májá vlastnosti tlmivých roztokov (ústojov).

Kvapalné stopové hnojivo podlá vynálezu je miešatelné a bežne používanými druhmi kvapal-ných hnojív (N, NP, NPK, PK a K), vrátane kalových suspenzných hnojív.

Po príslušnom zriedení vodou, alebo v zmesi s roztokovými, kalovými alebo suspenznýmihnojivami možno kvapalné stopové hnojivo, špecifikované a připravené sposobom podlá vynálezu,aplikovat foliárne alebo do pody. Prípravok nie je fytotoxický, čo njá velký význam pre inten-zívně pestovanie legumináz, zeleniny, vinnéj révy a pod,

Vyššia účinnost kvapálného stopového hnojivá podlá vynálezu, v porovnaní s bežne použí-vaným zdrojom molybdénu vo formě molybdénanu amonného, sa dosahuje preto, že sa v relativnémenšejímiere fixuje na sorpčný podny komplex.

Okrem toho přítomnost citrátov amonných, resp. zvyšku kysáLiny citrónovej, viazanej vorganokomplexe v molybdénom, zvyšuje aktivitu podnej mikroflóry.

Použitá komplexotvorná látka (kyselina citrónová) je plné biologicky pdbúratelná aprodukty vzniknuté týmto procesom prispievajú k tvorbě humátov. Přítomnost molybdénu nachádza-júceho se v zmysle vynálezu v prípravkoch vo formě nitrátových komplexov umožňuje jeho systé-mové posobenie. I Ďalej uvedené příklady objasňujú, ale nijako neobmedzujú predmet vynálezu. ' Příklad 1 Východiskový technický molybdátofosforečnan amónny (Sálej označovaný skratkou MFA) mal zlo-ženie v hmotnostných Mo : 47,34 P2°5 : 3,28 %, celkový amoniakálny dusík: 4,90 %, i 214215 4 2_ "dusičnanový dusík: 1,02 %, S0^': 6,66 í.

Zloženie technického MFA z hladiska obsahu jednotlivých komponent je uvedené v tabulke 1.

Do banky opatrenej miešadlom, absorbčnou kolonkou, vyplněnou skleněnými knížkami, na ktorejbol nasadený spatný chladič, Sálej opatřenou násypkou a teplomerom, sa předložilo 42,12hmotnostných dielov vody a 14,42 hmotnostných dielov NH^OH o koncentrácii 26 % NHg. Zastálého miešania sa postupné přidalo 26,40 hmotnostných dielov technického molybdátofosforeč-nanu amonného uvedeného zloženia a po jeho zřeagování sa zadávkovalo 17,06 hmotnostnýchdielov kryštalickej kyseliny citrónovej - CgHgO7.H2O. Reakčná zmes sa miešala tak dlho, ažvznikol číry roztok, přičom jej teplota sa udřžiavala v rozmedzí 50 - 60 °C. Finálně kvapalnéstopové hnojivo obsahujúce molybden vo formě organo - komplexu málo pH 6,5 a teplota rozpust-nosti sa pohybovala okolo: - 10 °C.

Zloženie reakčnej zmesi, vrátane finálneho produktu (vo finálnom produkte sa stanovil obsahMo, P205; celkový amoniakálny N a celkový N), t. j. kvapalné stopové hnojivo obsahujúcemolybden je uvedené v tabulke 2. Příklad 2

Zloženie technického molybdátofosforečnanu amonného a postup ako v příklade 1, s tým rozdie-lom, že dávkovanie reakčných zložiek, čo do pomerov a množstva bolo odlišné: 33,13 hmotnostných dielov vody 24,83 hmotnostných dielov čpavkovéj vody (26 % NHg)

25,54 hmotnostných dielov technického MFA

16,5 hmotnostných dielov kyseliny citrónovej - CgHgC^.HgO

Zloženie finálneho produktu je uvedené v tabulke 3. Finálny produkt mal pri 20 °C pH 6,6a teplotu rozpustnosti: - 14,8 °C. Příklad 3 *

Zloženie technického MFA a postup boli rovnaké ako v příklade 1. Dávkovanie reakčných zložiek bolo následovně:

27,89 hmotnostných dielov HgO 23,53 hmotnostných dielov čpavkovej vody (26 % NHg)

27,1 hmotnostných dielov technického MFA 21,48 hmotnostných dielov kryštalickej kyseliny citrónovej - CgHgO^.HgO.

Zloženie finálneho produktu je uvedené v tabulke 4. Příklad 4 Východiskový technický molybdátofosforečnan amonný mal zloženie v hmotnostných %·.

Mo : 49,57 %: P„0 : 3,51 %; celkový amoniakálny dusík': 4,66 %; S0^ : 6,44 %; HO : 3,40 %; d 5 4 d

Obsah jednotlivých zložiek technického MFA je uvedený v tabulke 5. Dávkovanie reakčných zložiek: 34,48 hmotnostných dielov vody 21,87 hmotnostných dielov čpavkovej vody (23,76 % NHg) 25,22 hmotnostných dielov technického molybdátofosforečnanu amonného

18,14 hmotnostných dielov kyseliny citrónovej C6H8O7'H2O 5 214215

Zloženie finálneho produktu je uvedené v následujúcej tabulke 6. Finálny produkt mal pri20 °C pH 7,0 a teplotu rozpustnosti: - 7,5 °C. Příklad 5

Zloženie technického molybdátofosforečnanu amonného podlá tabulky 5. v příklade 4., postupako v příklade 1. Dávkovanie reakčných komponent sa od dávakovania uvedeného v přiklade 4.Uši v množstve vody a čpavkovej vody. Dávkovanie reakčných zložiek:

33,57 hmotnostných dielov H^O 23,08 hmotnostných dielov čpavkovej vody (23,76 $ NH,) 25.21 hmotnostných dielov technického MFA o zloženi uvedenom v tabulke 5. 18,14 hmotnostných dielov kryštalickej cgHg07,H2°

Zloženie reakčnej zmesi vrátane finálneho produktu je uvedené v tabulke 7. pH finálneho produktu pri 20 °C je 6,8 a teplota rozpustnosti: - 7,3 °C. Příklad 6

Zloženie technického MFA podlá tabulky 5. v příklade 4., postup ako v příklade 1. Dávkovanie reakčných zložiek:

31,31 hmotnostných dielov HgO 25,33 hmotnostných dielov čpavkovej vody (22,92 % NHg)

25.22 hmotnostných dielov technického MFA

18,14 hmotnostných dielov kryštalickej kyseliny citrónovej - CgHgO_,.H2O

Zloženie finálneho produktu je uvedené v tabulke 8.

Hodnota pH finálneho produktu bola pri 20 °C a teplpta rozpustnosti: - 8,5 °C. Příklad 7 Východiskový molybdátofosforečnan amonný mal zloženie v hmotnostných %:

Mo : 53,83 % P2O5 : 3,64 % celkový amoniakálny dusík: 4,35 % dusičnanový dusík: 0,76 % SO^": 4,97 %

Zastúpenie jednotlivých zložiek v MFA je uvedené v tabulke 9.

Postup ako v příklade 1. Dávkovanie reakčných zložiek:

35,62 hmotnostných dielov HgO 23,05 hmotnostných dielov čpavkovej vody (23,76 % NHg) 23,21 hmotnostných dielov technického MFA (tab. 9) 18,12 hmotnostných dielov kryštalickej kyseliny citrónovej - ΟθΗθΟ,,.Η^

Zloženie finálneho produktu je uvedené v tabulke 10.

Finálny prípravok mal pri 20 °C pH 6,4 a teplotu rozpustnosti: - 8,2 °C. Příklad 8 Východiskový technický MFA o zloženi podlá tabulky 9, příklad 7., postup ako v příklade 1. 214215 6 Dávkovanie jednotlivých zložiek:

1 381,20 hmotnostných dielov HgO 999,20 hmotnostných dielov čpavkovéj vody (23,76 % NHg)

909,6 hmotnostných dielov technického MFA

710 hmotnostných dielov kryštalickej CgHgO^.HgO

Zloženie finálneho produktu je uvedené v tabulke 11.

Hodnota pH pri 20 °C finálneho přípravku bola 6,8 a teplota rozpustnosti: - 8,5 °C. Příklad 9 Východiskový technický MFA o zložení podlá tabulky 9. příklad 7., postup ako v příklade 1.Zariadenie pozostávalo z cca 100 1 skleněného kotlíka opatřeného chladiacim hadom, spatnýmchladičom, teplomerom, vrtulovým miešadlom, násypným otvorom a výpustným kohútom.'

Do skleněného kotlíka sa zadávkovalo 20,34 hmotnostných dielov technologickej vody a 14,98hmotnostných dielov čpavkovej vody o koncentrácii 24,78 % NH_. Za miešania sa cez násypku

O přidalo 13,84 hmotnostných dielov technického MFA (zloženie podlá tabulky 9.) a po jehozreagovaní (v reakčnej zmesi nebola přítomná suspenzia MFA a teplota začala klesat) sa při-dalo cez násypku 10,84 hmotnostných dielov kryštalickej G6H807.H20. Reakčná zmes sa miešalatak dlho až vznikol číry hnedožltý prášok a až teplota klesla na teplotu okolia (dosiahlasa za mierneho chladenia). Zloženie finálneho roztoku je uvedené v tabulke 12. Příklad 10 Východiskový technický molybdátofosforečnan amonný (MFA) mal zloženie uvedené v tabulke 9.v příklade 7., postup ako v příklade 1. Dávkovanie reakčných zložiek:

736.8 hmotnostných dielov H^O 97.8 hmotnostných dielov čpavkovej vody (24,78 $ NH3')

92.9 hmotnostných dielov technického MFA

72,5 hmotnostných dielov kryštalickej CgH8O7.H2O

Zloženie finálneho produktu je uvedené v tabulke 13. Přiklad 11 Východiskový technický MFA o zložení podlá tabulky 9. uvedenej v příklade' 7., postup ako vpříklade 1. Dávkovanie reakčných zložiek:

262.9 hmotnostných dielov HgO 274,0 hmotnostných dielov čpavkovej vody (24,78 % NHg)

260,1 hmotnostných dielov technického MFA 203,0 hmotnostných dielov kryštalickej ΟθΗθΟ^.Η,,Ο

Zloženie finálneho produktu je v tabulke 14. Příklad 12

Použil sa molybdátofosforečnan amónny připravený z analyticky čistých solí a termickejH3P04 čistoty p. a. obsahujúci: 58,9 % hmot. % Mo; 3,63 hmot. % Ρ2θ5; 2,15 hmot. t amoniakál-neho N a 4 í H2°· Tato zloženie zodpovedalo nasledujúcemu počtu mólov zložiek na 1 mól P2°5 ·’ Λ 7 214215 24 mólov Mo0_ A 6 mólov NH., čo zodpovedalo 96 % 3/NH./„0.P„0,,24MoO„ a 4 % H„0. o 4 4220 3 2

Pri přípravě kvapalného stopového hnojivá sa postupovalo ako v příklade 1. Do 29,29 hmotnost-ných dielov vody a 26,5 hmotnostných dielov čpavkovéj vody o koncentracii 25 hmot. % NHg saza miešania přidalo 23,77 hmotnostných dielov čistého MFA a po jeho zreagování sa přidalo20,44 hmotnostných dielov citrónovej kyseliny CgH8O_,.H2O.

Zloženie reakčnej zraesi a finálneho produktu je v tabulke 15. Přiklad 13 V krátkodobých skleníkových biologických pokusoch sa testovala agrochemická účinnost afytotoxicita kvapalného stopového hnojivá o zložení uvedenom v přiklade 3. v tabulke 4.

Za testovaná plodinu sa zvolil hrách ELMA, pričom sa aplikovali dávky 0,2; 1,0 a 2,0 kg Mo.ha1vo formě postrekov na list a do pody. Hodnoty ukazavatelov agrochemickej účinnosti kvapalnéhostopového hnojivá podlá vynálezu, t. j. prírastku suchéj a zelenej hmoty, postmortálnej dížkyrastliny sa porovnali s účinkami molybdénanu amonného.

Zistili sa tieto výsledky:

Pri foliárnej aplikácii· a dávke 2,0 kg Mo.ha1 vzrástol výnos oproti kontrolnému variantuneošetrenému molybdénom o 21 %. Pri aplikácii kvapalného stopového hnojivá podlá vynálezudo pody a dávke 1,0 kg Mo.ha1 sa dosiahlo oproti variantu prihnojovanom molybdénanom amonnýmzvýšenie výnosu o 19,2 °°. Samotný moljbdénan amonný aplikovaný do pody a dávke 1 kg Mo.ha1vykazoval sa oproti rastlinám pěstovaným na pode neošetrenej molybdénom zvýšenie úrody leno 10 t

Okrem toho sa porovnal aj pozitivny vplyv kvapalného stopového hnojivá podlá vynálezu napostmortálnu dlžku rastliny a na kvetnatost hrachu.

Biologické testy zamerané na sledovanie fytotoxicity kvapalného stopového hnojivá podlá vy-nálezu boli jednoznačné negativné.

Tabulka 1

Obsah jednotlivých Zloženie technického MFA % amoniakál- % % % ámoniakálneho V % % •a zložiek technického v zmesi v /NH4/2 cel- nitrá- celk. něho N pre- MFA Mo P2°5 MFA so4+nh4 N°3 kový tového N N /a- moniak. +nitrát S°4_ ./ počít, na« nh4 54,05 hmot. %3/NH4/20.P205.22Mo03 32,93 2,21 1,31 - 1,31 - 1,31 - 1,69 23,86 hmot. %3/NH4/20.P205.20Mo03 14,41 1,07 0,63 *“ 0,63 0,63 0,81 9,16 hmot.« /NH4/2 S°4 « 1,94 1,94 1,94 6,66 2,5 5,81 hmot.% NH.NO 4 o 7,12 hmot.% HgO + 1,02 1,02 1 ,02 2,04 1,31 + nečistoty bez Mo; P„0K a N 2 5 214215 8

Tabulka 2

Sposob vyjadre- nia zlo- ženia reakčnej zmesi a finálne- ho prod. Zloženie reakčnej zmesi Zloženie finálneho.produktu Distribúnc i. a amon. N před-lože-ná HgO NH.OH - 4 čpavko-vá voda o konc.26% NH3 MFA o zlože- ní po-dlá tab. 1 C6H8°7 H2° Mo P2°5 celkový amonia- kálny N celkový N V MFA bez ne-čistot v nc- Č ί Η 1 1 > - tách V NH ^Hl hmct.nost- né “í 42,12 14,42 26,40 17,06 12,5 0,87 4,37 4,64 0,5.1 0,78 3,03 počet mó- lov zlo- žiek; ΜοΟ^ a NH* na 1 4 mól P„0_ 2 o 383 36 13,3 21,35 _______ 1 _______ 6 _______ 36

Tabulka 3 Λ Sposob yyj adre- nia zlo- ženia reakčnej zmesi a finálne-ho prod. Zloženie reakčnej zmesi Zloženie finálneho produktu Distribú ;ia amoniak. N »2° před- lože- ná NH.OH -4 čpavko-vá voda o koncen- -trácii 26% NH3 MFA o zlože- ní po-dlá tabul-ky 1 w7 »2° % Mo % P2°5 % celko- vého amonia- kálneho N % celko- vého N v MFA bez nečistot v ne-čisto-tách v NH OH 4 hmotnost. % 33,13 24,83 25,54 16,5 12,OE )0,84 6,56 6,82 0,5 0,75 5,31 počet mó- lov zložie MoO a Q NH* na 1 4 mól P2O5 ík 311 64 - 13,3 21,3E 1 - - 6 - 64 9 214215

Tabulka 4 ""Λ........ Sposob vyj adre- nia zlo- ženia reakčnej zmesi a finálne- ho prod. Zloženie reakčnej zmesi Zloženie finálněho produktu Distribúcia amoniak.h h2o před- lože- ná 'nh.oh -4 (čpavko-vá voda o konc.26&amp; NH3 MFA o slože-ní po-dlá tab. 1 C6H8°7 »2° Mo P 0 2 5 celk. amonia- kálny N celk. N v MFA bez nečis- tot v ne-čisto-tách v NH OH 4 hmot-nostně % 27,89 23,53 27,1 21,48 12,83 ; 0,89 6,36 6,64 0,53 0,80 Λ 5,03 počet mó- lov zlo-žiek ΜοΟ^a NH+ na 1mó! P2O5 247 57,3 - 16,3 21,35 1 - - 6 57,3

Tabulka 5 -----------—------------- &amp; obsah jednotlivých zložiek Zloženie technického MFA technického MFA Mo - p2°5 i % amoniakálnehoa jeho členenie N í ni- tráto- < cel-kového < so4‘ i v zme- i si MF A v/nh4/2 so. + i 4 cel-: kový váho N N/amo- niakál- : NH.N©Q 4 3 . ny + ni-trátový/ 38,13 hm.$ 3/NH^/gO.PgOg.22Mo03 i 23,23 ; 1,56 0,925 ; 0,93; - 0,93 43,61 hm.% 3/NH4/20.P205.20Mo03 ; 26,34 1,95 ; 1,154 1,15 - 1,15 8,86 hm.% /NH4/2S04 - - - 1,88 1,66 - 1,68 5,44 4,00 hm.% NH„N0 4 «3 - - - 0,70 0,70 0,70 1,40 2,00-hm.$ neidentifikované nečistoty bez Mo} p2°g a N 3,40 hm.$ H20 - - - - - . , - 214215 10

Tabulka 6

Sposob vyjadre- nia zlo- ženia reakčnej zmesi a finálne- ho prod. Zloženie reakčnej zmesi Zloženie finálnehů produktu Distribúcia amoniak,N «2° před- lože- ná NH.OH -4 čpavko-vá voda o konc. 23,76% NH3 MFA o zlože- ni po-dlá tab. 1 C6H8°7 «2° Mo P2°5 celk. amonia- kálny N celk. N v MFA bez nečis- tot v ne-čisto-tách v NH OH 4 hmotnost-ně °Á 34,78 21,87 25,22 18,14 12,50 0,88 5 ,44 5,62 0,52 0,65 4,27 počet mó- lov zlo- žiek ΜοΟ^ a NH+ na 1 mól P_0c 2 5 311,4 4,92 - 13,9 21 1 - - 6 - 49,2

Tabulka 7

Sposob vyjadre- nia zlo- ženia reakčnej zmesi a finálně-ho prod. Zloženie reakčnej zmesi Zloženie finálneho produktu Distribúcia amoniak. N H2° před- lože- ná NH;0H -4 čpavko-vá voda o konc, 23,76 % NH3„ MFA o zlože- ní po-dlá tab. 1 C6H8°7. h2o. Mo P2°5 celk. amonia- kálny N cělk. N v MFA bez nečis- tot v ne-čisto-tách v NH Λ OH 4 hmot-nostně % 33,57 23,08 25,21 18,14 12,5 0,88 5,68 5,86 0,52 • 0,65 4,51 počet mó-lov zlo- žiek MoO + a NH4 na 1 mól P_0_d o 300,5 51,9 - 13,9 21,0 1 ,o - 6,0 - 51,9 11 214215

Tabulka 7

Sposob vyjadre- nia zlo- ženia reakčnej zmesi a finálne- ho prod. Zloženie reakčnej zmesi Zložet iie finálneho produktu Distribúcia amoniak.N H2° před- lože- ná NH.OH -4 čpavko-vá voda o konc. 23,76 % NH3 MFA o zlože- ní po-dlá tab. 5 C6H8°7- H2° Mo P2°5 celk. amonia- kálny N celk. N v MFA bez nečis- tot v ne-čisto-tách ' v NH.OH 4 hmotnost-ně % 33,57 23,08 25,21 18,14 12,5 0,83 5,68 5,86 0,52 0,65 4,51 počet mó- lov zlo- žiek MoO + a NH4 na 1 mól Po0e 2 o 300,5 51,9 - 13,9 21,0 1,0 - - 6,0 - 51,9

Tabulka 8

Sposob vyj adre- nia zlo- ženia reakčnej zmesi a finálne-ho prod. Zloženie reakčnej zmesi Zloženie finálneho produktu Distribúcia amoniak.N H2° před- lože- ná NH.OH -4 čpavko-vá voda o konc. 22,92 %nh3 MFA o zlože- ní po-dlá tab. 5 C6H8°7- »2° Mo P2°5 celk. amonia- i kálny N celk. N v MFA bez nečis- tot v ne-čisto-tách v NH.OH 4 hmotnost-ně % 31,31 25,33 25,22 18,14 12,5 0,88 5,94 6,12 0,52 0,65 4,77 počet mó- lov zlo-žiek ΜοΟ^a NH + na 1 mÓ1 P2°5 280,3 54,9 - 13,9 21,0 1,0 - - 6,0 - 54,9 214215 12

Tabulka 9 % obsah jednotlivých zložiek technického MFA Zloženie technického MFA % Mo % P2°5 % amoniakálneho, N a jeho čle.nenie $ ni-tráto-vého N % cel-kového N/amo- niakál- ny + ni-trátový/ a? /0 sol" 4 v zme- si MFA o·/ . v/NH4/2 so4 + NH.NO 4 o cel- kový 83,52% 3/NH4/20.P205.22Mo03 50,88 3,42 2,02 - 2,02 - 2,02 - 4,89% 3/NH./„O.PnOc.20Mo0„ 2,95 0,22 0,13 - 0,13 0,13 - 6,79% /NH4/2SO4 - - - 1,44 1,44 - 1 ,44 4,94 4,34% NH4N03 - - - 0,76 0,76 0,76 1,52 - 0,46% HgO + neidentifikova-né nečistoty bez Mo, PgO^, N - - - - - - - -

Tabulka 10

Sposob vyj adre- nia zlo- ženia reakčnej zmesi a finálne- ho prod. Zloženie reakčnej zmesi Zloženie finálneho produktu Distribúcia amoniak.N· h2o ·před-lože-ná NH.OH -4 čpavko-vá voda o konc. 23,76 %nh3 MFA o zlože- ní po-dlá tab. 9 C6H8°7·H2° Mo P2°5 celk. amonia- kálny N celk. N v MFA bez nečis- tot v ne-čisto-tách v NH Λ OH 4 hmotnost-ně % 35,63 23,05 23,20 18,12 12,49 0,844 5,51 5,69 0,50 0,51 4,50 počet mó- lov zlo-žiek MoOg a NH+ na 1 4 mól P-0_ 2 5 332,6 54,0 - 14,5 21,89 1,0 - ' - 6,0 - 54,0 13 21.4215 T a b u I k a 11 „ A , Sposob Zloženie reakčnej zmesi { Zloženie finálneho produktu· iDřsbr.ibúcia amoniak.N vyjadre- i . . _i 1 nia zlo- «2° i NH.OH -í4 . MFA o ’ C6H8°7·; Mo p2°5; celk. ; celk .· w MFA ! v me- ' v ženia před-; čpavko- zlože -i «2° i í 1 amoniak iN í 'bez j čisto-: ΝΗ,ΟΗ• 4 reakčnej lože-j vá voda. ní po- Ϊ kálny ., i i : nečišη táčh j zmesi a j ná ; o ikono.i dla - i N ’ j ,tot . finálně- i 23,76 % tab. 9; j i 5 i ho prod. · j NH3 1 ______i j í i i ---—t1 1 f ......_j { hmotnost- j 1 ' i í i í ? i 5 i í né % ‘ 34,63) ,24.,98 i 22.,75 : i 17,75 ’ 12,24: 0,,83 5,87 ’. *6./04 j j (D.,49 ! í 0,,5D í ) 1 -4,,88 počet mó- f I l í i s i i i lov zlo- ; • ž i í i žiek ΜοΟ^ 327 ,:7j 59.,6 i i 14.,4 21.,8 : 1,0 5 1 " ΐ '6,0 j "" J 5 9.,· 6 na NH + na li4 mol P„0e ’ d o i » 1 1 _________í 1 í i í _______1 i í i _______j

Tabulka 12

Sposob vyjadre- nia zlo- ženia reakčnej zmesi a finálne-ho prod. Zloženie reakčnej zmesi s Zloženie ‘finálneho produktu» íDistribúcia amoniak;Ň »2° :před-: lože-ná ;· nh4oh - ičpavko-; vá voda o konc. 24,78 % NH3 MFA o ; zlože-s ní po-dlá ; tab. 9 WM -HgO Mo P2°5 } i i [ í i *i i i celk. amonia-r kálny i N . celk.í i N i J ΐ I 1 í V ‘.MFA ; f tbez j • nečiš-»stctt j i I v ne- ; •.čisto-, stádii í < v NH„OH,4 hmotnost- i i né % 33,9 i 24, ,97 ; 23,07 ; 18.,06 ; 12.,421 • 0,84 } • 6,09 ; 6,26 j 0,, 50 j ,0,;50 : 5.,09 ; počet mo- · lov zlo- i i 1 žiek Mo0„ 3 g a NH+ na 1 4 mól P„0c 2 o 318,0 61 ,4 14,5 21,9 1,0 ' » 6,0 í i 61,4 214215 14

Tabulka 13

Sposob vyj adre- nia zlo- ženia reakčnej zraesi a f inálne- ho prod. Zloženie reakčnej zraesi Zloženie finálneho produktu Distribúcia amoniak.N H2° před- lože- ná nh4oh -čpavko-vá voda o konc. 24,78 t NH3 MFA o zlože- ní po-dlá tab. 9 C6H8°7·«2° Mo P2°5 celk. amonia- kálny N celk. N v MFA bez nečis- tot v ne-čisto-tách v NH OH 4 hmotnost-ně % 73,68 9,78 9,29 7,25 5 ,0 0,34 2,39 2,46 0,2 0,2 1,99 počet mó- lov zlo- žlek ΜοΟ^ a NH* na 1 mól POi. b 1717,0 60,0 - 14,0 22,0 1 ,o - - 6,0 - 60,0

Tabulka 14

Sposob vyj adre- n.i a z 1 o - ženia reakčnej zmesi a finálne-ho prod. Zloženie reakčnej .zmesi Zloženie finálneho produktu Distribúcia amoniak.N H2° před- lože- ná NH.OH - 4 čpavko-vá voda o konc. 24,78 t nh MFA o zlože- ní po-dlá tab. 9 C6H8°7· H2° Mo P2°5 celk. amonia- kálny N celk. N v MFA bez nečis- tot v ne-čisto-tách V nh4oh hmotnost-ně $ 26,29 27,4 26,01 20,3 14,0 0,95 6,71 6,91 0,56 0,57 5,58 počet mó- lov zlo- žiek MoOg a NH* na 1 4 mól P_0_ 2 o 219,0 60,0 - 14,0 22,0 1,0 - - 6,0 - 60,Ó

Claims (1)

15 214215 Tabulka 15 Sposob vyj adre- nla zlo- ženia reakčnej zmesi a renálne- ho prod. Zloženie reakčnej zmesi Zloženie finálneho produktu Distribúcia amoniak.N H2° před- lože- ná NH OH -4 čpavko-vá voda o konc. 25 %nh3 MFA o uvede- nom zlož. C6H8°7· H2° Mo P2°5 celk. amonia- kálny N celk. N v MFA bez nečis- tot V ne-čisto-tách v NH OH 4 hmotnost-ně % 29,29 26,50 23,77 20,44 14,0 0,86 5,96 5,96 0,51 0 5,45 počet mó-lov zlo-žiek ΜοΟ^ a NH* na 1 4 mol Pn0_ 2 5 204,0 64 , - - 16,0 24,0 1,0 70,0 70,0 6,0 - 64,0 P RE D Μ E T VYNÁLEZU Sposob přípravy kvapalného stopového hnojivá vyznačujúci sa tým, že sa nechajú reagovatjednotlivé molybdátofosforečnany amonné typu 4 až 5 /NH4/20.P2°5·5 až 24 MoOg, s výhodou typu3/NH4/20.PgOg.20 až 24 MoOg alebo ich zmes s hydroxidom amonným a kyselinou citrónovou vovodnom prostredi v množstve 10 až 96 s výhodou 36 až 64 mólov hydroxidu amonného, 1 až 25s výhodou 13 až 16 mólov kyseliny citrónovej a 5 až 2156 s výhodou 156 až 569 mólov vody na1 mól P2°g v jednotlivých molybdátofosforečnanoch amonných alebo ich zmesiach, pričom teplotareakčnej zmesi sa udržuje v rozmedzí 15 až 100 °C, s výhodou 50 až 80 °C. Cena: 2,40 Kčs Vytiskly Moravské tiskařské závody, provoz 12, Leninova 21, Olomouc