CS213847B1 - ) Inaktivovaná absorbátová vakcína proti infekční keratokonjunktivitidě skotu - Google Patents
) Inaktivovaná absorbátová vakcína proti infekční keratokonjunktivitidě skotu Download PDFInfo
- Publication number
- CS213847B1 CS213847B1 CS29580A CS29580A CS213847B1 CS 213847 B1 CS213847 B1 CS 213847B1 CS 29580 A CS29580 A CS 29580A CS 29580 A CS29580 A CS 29580A CS 213847 B1 CS213847 B1 CS 213847B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- vaccine
- infectious bovine
- inactivated
- moraxella bovis
- vaccine against
- Prior art date
Links
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims description 34
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title description 26
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title description 25
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 title description 20
- 239000002156 adsorbate Substances 0.000 title description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 13
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 6
- 241000588621 Moraxella Species 0.000 claims description 3
- 208000002864 infectious keratoconjunctivitis Diseases 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 claims description 2
- 241000588622 Moraxella bovis Species 0.000 description 22
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 20
- 201000010666 keratoconjunctivitis Diseases 0.000 description 16
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 12
- 244000309466 calf Species 0.000 description 10
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 3
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 241001076388 Fimbria Species 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000187482 Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis Species 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710186708 Agglutinin Proteins 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 208000028006 Corneal injury Diseases 0.000 description 1
- 206010011044 Corneal scar Diseases 0.000 description 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 1
- 101710110818 Dermonecrotic toxin Proteins 0.000 description 1
- 241001563778 Fimbrios Species 0.000 description 1
- 101710146024 Horcolin Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 101710189395 Lectin Proteins 0.000 description 1
- 101710179758 Mannose-specific lectin Proteins 0.000 description 1
- 101710150763 Mannose-specific lectin 1 Proteins 0.000 description 1
- 101710150745 Mannose-specific lectin 2 Proteins 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000404144 Pieris melete Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 239000000910 agglutinin Substances 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940024545 aluminum hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 229940024546 aluminum hydroxide gel Drugs 0.000 description 1
- SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K aluminum;trihydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000005875 antibody response Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000001759 immunoprophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 229940031551 inactivated vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001524 infective effect Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000004237 neck muscle Anatomy 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 238000009304 pastoral farming Methods 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
Vynález řeší aktivní ochranu skotu vakcínou proti onnmocnění infekční keratokonjunktivítidou, které je vyvoláno bakterií Moraxella bovis.
Pokusy o tlumení infekční keratokonjunktivitidy skotu imunoprofylaktickými opatřeními byly založeny na pozorování, že telata dříve onemocnělá infekční keratokonjunktivitidou skotu vzdorovala infekce homologními kmeny Moraxella bovia (HUGHES, D.E. - PUGH, G.W. - McDONALD, Τ.Ϊ.: Experimental bovine infectious keratoconjunctivitis cauaed by aunlamp irradiation and Moraxella bovis infection: Resistence to re-exposure with homologous and heterologous Moraxella bovis. Am. J. vet. Res., 29, 1968, s«829 - 833). Později bylo pokusně zkoušeno několik druhů očkovacích létek. Poměrně příznivých výsledků bylo dosaženo, použilo-li se k očkování živé kultury Moraxella bovis (HUGHES, D.E. - FUGH, G.W.: Experimentally induced bovine infeetious keratoconjunctivitis: Effectiveness of intramuscular vaccination with viable Moraxella bovis cultura. Am. J„vet.Res., 32, 1971, s. 879 - 886.) Dále bylo ověřeno, že částečnou protekč ní účinnost lze dosáhnout i vakcínou inaktivovanou formaldehydem. Přitom byl stanoven též optimální interval mezi vakcinacemi v délce 14 dní (HUGHES, D.E. - PUGH, G.W.: Experimentally induced infectious bovine keratoconjunctivitis: Relationship of vaccination schedule to protection against exporuse with homologous Moraxella bovie culture. Am.J.vet.Res., 36, 1975 , 9. 263 265.)
213 847
V Brazílii byly proti infekční keratokonjunktivitidě skotu zkoušeny živé vakcíny, připravené jednak z jednotlivých kmenů Moroxella bovis, jednak z jejich kombinací. Dobré protekce bylo dosaženo tehdy, bylo-li k infekci užito homologního kmene. Užilo-li ae kmenů heterologních, byla protekce velmi variabilní (BAPTISTA, P.J.H.P.: Querato - conjuntivite infecciosa dos bovinos: (I) Resistencia de bovinos vacinados com culturas vivfiB a agresaao experimental com amostras homologa e heterologa de Moraxella bovis. (II) Etiologia. (III) Imunologia.
Bol. Inst. Pesquisas vet. “Desidério Pinamor, 3, 1975, s. 5 - 35.) V USA ve státě Qregon bylo užito k tlumení infekční keratokonjunktivitidy skotu podobně s dobrým výsledkem autogenní vakcíny připravené z kultury Moraxella bovis izolované z čerstvého případu onemocněni (STOREY, R.C. - STODDARD, P. - BARGER, R.: An autogenous vaccine in succesfUl treatment of infectious keratitis in cattle. Vet, Med. small.Anim.Clin., 72, 1977, s. 1050-1051.) Přes některé dobré výsledky vakcíny s obsahem jak živých, tak umrtvených bakterií Moraxella bovis, poskytovaly jen částečnou ochranu před onemocněním. Později byla vyzkoušena další vakoína obsahující koncentrát fimbrií Moraxella bovis rozbitých ultrazvukem a suspendovaných ve vodě nebo v oleji. Telata očkovaná fimbiovou vakcínou s oléjovým adjuvans měla ochrannou imunitu proti infekci homologním kmenem Moraxella bovis (PUGH, G.W. - HUDGES, D.S. - BOOTH, G.D.í Experimentally induced infectious bovine keratoconjunctivitis: Effectivenees of a pilus vaccine against exposure to homologous strains of Moraxella bovis. Am. J.vet.Res., 38,
1977, s. 1519 — 1522.) Pokusy zvýšit ochrannou protilétkovou odpověd vakcínou obohacenou inkompletním Freundovým adjuvans (HUGHES, D.E. - PUGH, G.W. - BOOTH, G.D.: Induced infectious bovine keratoconjunctiivitis: Vaccination with whole cell bacetrins of Moraxella bovis mixed with Freunds incomplete adjuvant. Am.J.vet.Res., 38,1977, a. 1905 — 1907.) nebo vakcínou s Mycobacterium paratuberculosis se nesetkaly s úspěchem (PUGH, G.W. - McDONALD, T.J. LARSEN, A.B.: Experimentally induced infectious bovine keratoconjunctivitis: Potentation of a MCraxella bovis pilus vaccine a immunogenicity by vaccination with Mycobacterium paratuberculosis bacterin. Am.J.vet.Res., 39,1978, s.1656-1661.) 0 odlišném typu vakcíny proti infekční keratokonjunktivitidě skotu bylo referováno z Uruquaye. Obsahovala autolyaovaná kultury Moraxella bovis, Staphylococcus aureus & Corynebacterium pyogenea, byla inaktivována formaldehydem a jako adjuvans byl přidán hydroxid hlinitý. Vakcína měla velmi dobrý ochranný i léčebný efekt (QUINONES SOWERBY, C.A.: Nueva vacuna confra la queratoconjunctivitie de los bovinos. Vet. Uruqay, 5, 1978, a. 27 - 34.) Podobného složení je vakcína francouzské provenience KÉRABOV, vyráběná firmou IFFA Mérieux. Informace o její ochranné účinnosti v našich chovech skotu se různí. Dobré výsledky byly zaznamenány při léčbě infekční keratokonjunktivltidy skotu. Lze léčit bud lokálně (FLEMING, G.A.: Bobine infectious keratoconjunctivitia. Vet. Rec., 97, 1975, s. 486.), nebo celkově, a doporučuje ae oba způsoby léčby kombinovat (PUGH, G.W. - McDonald, T.J·: Infectious bovine keratoconjunctivitis: Treatment of Moraxella bovis infections with antibiotica. 81 at Annual Meeting of the United States Animal Health Association, Mlnneapolis, Minnesota.) Při tlumení infekční keratokonjunktivitidy byla rovněž porovnávána účinnost léčby a vakcinace a zjistilo se, že léčllo-li se stádo Skota očním furazolidovým sprayem každý týden od května do srpna, omezila se incidence onemocnění více než vakcinací autogenním bakterínem Moraxella bovis umrtveným formaldehydem (HUGHES, D.E.
213 847
- KOHLMEIER, R.H. - PUGHj G.W.: Comparison of váccination and treatment in controlling naturaly occurring infectioua bovine keratoconjunctivitis. Am. J.vet.Res., 40, 1979, s.
241 - 244*) Tlumení infekční keratokonjunktivitidy skotu léčbou je však pracné a v podmínkách velkochovů a pastevního odchovu skotu neproveditelné. Schůdnější cestou je imunizace účinnou vakcínou připravenou z homologních, plně virulentních kmenů Moraxella bovis.
Narůstající problém infekční keratokonjunktivitidy skotu vedl k vyvinutí vakcíny, jejíž dobrá protekční účinnost byla v pokusech ověřena (ŠIMON, V. - HOŘAVOVÁ, P. - KREJČÍ, 3·· Imunoprofylaxe infekční keratokonjunktivitidy skotu. (Výzkumné zpráva) Brno, Výzkumný ústav veterinárního lékařství 1979. 20s. . ?
Byla vynalezena inaktivovaná adsorbátové vakcína proti infekční keratokonjunktivitidě skotu, která má nahradit vakcínu francouzské provenience KÉRABOV, v našich podmínkách nedostatečně účinnou* o *10
Podstatou vakclny je, že obsahuje suspenzi bakterií Moraxella bovis o počtu 10 až 10 GFU/l ml v množství 30 až 50 objemových %, suspenzí fimbrií téhož bakteriálního kmene o densitě dané propustností do 80 % při vlnové délce 540 nm v množství 30 až 50 objemových % a zby tek do 100 % objemových % tvoří adjuvans a inaktivační činidlo.
Vysoké ochranné účinnosti vakclny je dosahováno vlastnostmi vybraného bakteriálního kmene, plně virulentního, který kromě hemolytického a dermonekrotického toxinu tvoří fimbrie, které jsou rozhodujícím znekem patogenity a virulence kmenů Moraxella bovis. Účinnost vakcíny byla ověřena ve dvou za aebou následujících pokusech. Při prvním pokusu bylo zařazeno do vakcinované skupiny 37 a do kontrolní 49 telat. Po experimentální ipfekci provedené za 27 dní po posledním očkování byl ve skupině vakcinovaných telat nalezen pouze jeden případ nepatrné jizvy rohovky. V kontrolní skupině neočkovaných telat bylo zjištěno 10 případů, 38,8 % keratitid různého stupně, V druhém pokusu bylo zařazeno do vakcinované skupiny 19 a do kontrolní 42 telat. Po experimentální infekci provedené za 28 dní po posledním očkování bylo zjištěno onemocnění keratitidou pouze u jednoho telete, tj. 5,3 %· V kontrolní skupině neočkovaných telat bylo diagnostikováno 10 případů keratitid, tj. 23,8 %, Rozdíl v počtu onemocnělých kusů je významný na hladinu významnosti p - 0,05.
Vakcína se připravuje z bakteriálního kmene Moraxella bovis, který má tyto vlastnosti: gramnegativní krátké silnější tyčinky, hemolytické, nepohyblivé, neredukující nitráty v nitrity, neprodukující indol, nefermentující uhlohydráty, s proteolytickou schopností, s pozitivním oxidásovým testem, v lakmusovém mléce tvořící tři ohraničené zóny - horní zóna temně modrá, střední zóna tvořená kaselnem levandulové barvy, spodní zóna z koagulovaného kaseinu, nerostoucí na Simonsově citrétovém médiu. Na agarovém médiu s 5 - 10 % ovčí krve roste v lesk lých, šedě bílých konvexních koloniích, ostrých krajů, o průměru 1-3 mm, mírně vtlačených do média. Kultury izolované z patologického materiálu, které nebyly vícekrát pasážovány na krevním agaru, tvoří pevné, adherující kolonie, ve fyziologickém roztoku artoaglutinující. Příčinou autoagiutinability je tvorba fimbrií. Kmeny moraxella bovis z různých lokalit jsou antigennš rozdílné.
Příklad provedení:
Vakcína obsahuje:
213 847
Příklad provedeni:
Vakcína obsahuje:
suspenzi bakterií Moraxella bovis o počtu 10$ CFU/1 ml ..... 40 objemových % suspenzí fimbrií' o densitě dané propustností 80 % při vlnové délce 540 π» ..... 40 objemových % sterilní gel hydroxidu hlinitého ' ..... 19,6 % formaldehyd ..... 0,4 %
Suspenze bakterií se zpravidla získává smytím nárůstu s povrchu krevního agaru pomocí fyziologického roztoku, agarové plotna o průměru 10 cm se smývá 2 ml sterilního fyziologického roztoku.
Fimbrie se získávají homogenizací bakteriální suspenze 20 minut při 10 000 otáčkách ze minutu za stálého ochlazování. Homogenizát se eentrifuguje 60 minut při 6000 ot./min. za teploty 3-5 °C. Fimbrie v supernatantu ae precipitují při 4 °C po dobu 18 - 24 hod. po přidání chloridu hořečnatého do koncentrace 0,1 mol/l. Precipitované fimbrie se centrifUgují při 6000 ot./min. po dobu 60 minut. Sediment se rozpustí v šestkrát menším objemu sterilní destilované vody, než byl původní objem bakteriální suspenze. Suspenze fimbrií se upraví na denzitu o propustnosti 80 % při 540 m. Vyšší propustnost fimbriové suspenze je možná, ale výrobně zbytečně nákladná.
Bakteriální suspenze se kontroluje na přítomnost fimbrií buá elektronopticky, nebo hemaglutinační zkouškou tSAKDHU, T.S. - WHITE, F.K. - SIMPSON, C.F.: Asaocletion of pili with rough colony type of Moraxella bovis. Am.J.vet.Res., 35, 1974, č. 3, s. 437 - 439).
Sterilita vakcťny se kontroluje po uskladnění při 4 - 5 °C za 72 hodiny vyočkováním na krevní agar.
Neškodnost vakcíny se kontroluje intramuskulární injekcí v dávce 5 ml teleti ve věku kolem 6-10 týdnů stáří. V místě vpichu nesmí dojít k zánět li vé resikci.
Vakcína mé ochrannou účinnost proti infekcím bakteriemi Moraxella bovis, které jsou antigenně homologní a kmenem užitým ve vakcíně. Antigenní shodnost terénních kmenů e vakcinačních kmenů Moraxella bovis se kontroluje buá precipitací v agarovém gelu, nebo pasivní hemaglutinací. Antigen k těmto reakcím se připravuje dezintegrací suspenze fimbrií ultrazvukem. Tekutý antigen se upraví na denzitu 50 % propustnosti při 540 nm. Protilátky se připravují postupnými intravenózními injekcemi na králících hmotnosti cca 2 kg podle tohoto časového rozvrhu:
1. týden 3 dny po sobě 0,5 ml, 2 - 3 týdny následující 3 dny po* sobě 1 ml antigenu. Králíci se vykrvují za 14 dní po posledním očkování* Antigenní shodnost se projeví zřetelnými precipitačními liniemi při precipitací v agarovém gelu nebo téměř shodnými vysokými titry při pasivní hemaglutinaci.
Telata se očkují v nejnižším stáří 8 týdnů dávkou 5 ml do krční svaloviny 2x v intervalu 14 - 21 dnů. Mladý skot od 150 kg výše se očkuje dávkou 8 ml rovněž 2x v intervalu 14 21 dnů do krční svaloviny.
Vakcína může být skladována půl roku při teplotě 5 °C. Imunita po vakciraci trvá cca měsíců. Vakcína má autoaglutinaňní vlastnosti a proto je nutno před upotřebením aglutinét____
213 847 roztřepat. Účinnost vakcíny byla prokázána v dříve popsaných pokusech. Vakcínou bylo zatím naočkováno 390 telat bez projevů poruch zdravotního stavu.
Claims (1)
- Inaktivovaná adeorbátová vakcína proti infekční keratokonjunktivitidě akotu, vyznačující se ! tím, že obsahuje suspenzi bakterií Moraxella bovia o počtu 10® až 1O^° CFU/l ml v množství í 30 až 50 objemových %, suspenzi fimbrií téhož bakteriálního kmene o densitě dané propustností do 80 % při vlnové délce 540 nm, v množství 30 až 50 objemových % a zbytek do 100 % objemových % tvoří adjuvana a inaktivační činidlo.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS29580A CS213847B1 (cs) | 1980-01-15 | 1980-01-15 | ) Inaktivovaná absorbátová vakcína proti infekční keratokonjunktivitidě skotu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS29580A CS213847B1 (cs) | 1980-01-15 | 1980-01-15 | ) Inaktivovaná absorbátová vakcína proti infekční keratokonjunktivitidě skotu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS213847B1 true CS213847B1 (cs) | 1982-04-09 |
Family
ID=5334806
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS29580A CS213847B1 (cs) | 1980-01-15 | 1980-01-15 | ) Inaktivovaná absorbátová vakcína proti infekční keratokonjunktivitidě skotu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS213847B1 (cs) |
-
1980
- 1980-01-15 CS CS29580A patent/CS213847B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sandhu | Immunization of White Pekin ducklings against Pasteurella anatipestifer infection | |
| Jawetz et al. | Avirulent strains of Pasteurella pestis | |
| Agius et al. | Immunization of rainbow trout, Salmo gairdneri Richardson, against vibriosis: comparison of an extract antigen with whole cell bacterins by oral and intraperitoneal routes | |
| Paterson et al. | The immune response of Atlantic salmon, Salmo salar L., to the causative agent of bacterial kidney disease, Renibacterium salmoninarum | |
| JPH04297424A (ja) | ライム病ワクチンおよびワクチン効力評価用攻撃モデル | |
| Mahan et al. | The inactivated Cowdria ruminantium vaccine for heartwater protects against heterologous strains and against laboratory and field tick challenge | |
| ELBERG | Immunity to Brucella infection | |
| Matsumoto et al. | A broth bacterin against infectious coryza: immunogenicity of various preparations | |
| Allsopp | Trends in the control of heartwater: Tick-borne diseases | |
| Kanemori et al. | The role of extracellular protease produced by Vibrio anguillarum | |
| US6379677B1 (en) | Streptococcus iniae vaccine | |
| Myers | Enteric colibacillosis in calves: Immunogenicity and antigenicity of Escherichia coli antigens | |
| Watson et al. | Immunisation against experimental staphylococcal mastitis in sheep–effect of challenge with a heterologous strain of Staphylococcus aureus | |
| Skerman et al. | Duration of resistance to experimental footrot infection in Romney and Merino sheep vaccinated with Bacteroides nodosus oil adjuvant vaccine | |
| NO169820B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av en mastittvaksine | |
| Pugh Jr et al. | Experimental production of infectious bovine keratoconjunctivitis: comparison of serological and immunological responses using pili fractions of Moraxella bovis | |
| Krantz et al. | Immune Response of Trout to Aeromonas Salmonicida Part II. Evaluation of Feeding Techniques | |
| Evelyn et al. | Laboratory and field observations on antivibriosis vaccines | |
| US3423505A (en) | Rabies vaccine and process for preparation thereof | |
| CS213847B1 (cs) | ) Inaktivovaná absorbátová vakcína proti infekční keratokonjunktivitidě skotu | |
| Silverman et al. | The cause of increased susceptibility of mice to avirulent Pasteurella pestis after exposure to a sublethal dose of x irradiation | |
| US5702708A (en) | Salmonicida iron regulated protein and lipopolysaccharide vaccine | |
| Brunner et al. | Immunization of hamsters and dogs against experimental leptospirosis | |
| Hahn | A contribution to consumer protection: TAD Salmonella vac® E-A new live vaccine for chickens against Salmonella Enteritidis | |
| US6019981A (en) | Modified live Edwardsiella ictaluri against enteric septicemia in channel catfish |