CS213517B1 - Nátěrová hmota schnoucí na vzduchu na bázi modifikované pryskyřice - Google Patents
Nátěrová hmota schnoucí na vzduchu na bázi modifikované pryskyřice Download PDFInfo
- Publication number
- CS213517B1 CS213517B1 CS923480A CS923480A CS213517B1 CS 213517 B1 CS213517 B1 CS 213517B1 CS 923480 A CS923480 A CS 923480A CS 923480 A CS923480 A CS 923480A CS 213517 B1 CS213517 B1 CS 213517B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- parts
- modified resin
- alkyl
- drying
- pigments
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Vynález se týká nátěrových hmot schnoucích ns vzduchu, tvořených modifikovanou pryskyřicí, rozpouštědly, plnivy a pigmenty. Použitá modifikace pryskyřice, vzniká reakcí iaaleinizovaných esterů mastných kyselin vysychavých rostlinných olejů a kopolymeru, obsahujícího hydroxylové skupiny, tvořeného esterem obecného vzorce CH2 + C ? jj θ CH2 > Cp S, R2 Rx 0 OH a monomerem ze skupiny vjcnylických aromatických uhlovodíků a) nebo vinylesterů alifatických karboxylových kyselin a/ nebo alkylesterůdC,/& - nenasycených karboxylových kyselin.
Description
Vynález se týká nátěrové hmoty zasychající na vzduchu.
Nátěrové hmoty zasychající na vzduchu tvoří podstatnou část věech používaných nátěrových oyetému. ve íormuiaci nátěrové hmoty tvoří zásadní složku pojivo, které určuje výsledné vlastnosti produktu. Vedle roztoků polymerních látek, u nichž jsou vlaastnosti filmotvorné látky ( nitrocelulosa, polystyren, latexy apod.) existují pojivá, u kterých při zasycháni dochází též k oxidačně polymeračnímu vytvrzování nátěrového filmu. Pro tento druh nátěrových hmot jsou používána pojivá na bázi alkyeových pryskyřic nebo různě modifikované rostlině oleje.
V lakařské praxi je všeobecně známo, že neexistuje pojivový systém, který by bylo možno universálně použít i pro všechny v úvahu přicházející aplikační oblasti.Proto většina výrobců nátěrových hmot využívá několika druhů alkydových pryskyřic a modifikovaných rostlinných olejů a formulaci vypracovává v závislosti na požadavcích, které jsou na daný systém kladeny.
V poslední době se vzhledem k surovinové krizi začíná uplatňovat též hledisko ekonomické, takže nátěrová hmota bývá výsledkem kompromisu mezi požadyvky spotřebitelů s mezi možnostmi výrobců syntetických pryskyřic.
Nyní se zjistilo, že v mnoha aplikacích je možno s výhodou použít podle tohoto vynálezu nátěrové hmoty schnoucí na vzduchu na bázi modifikované pryskyřice, rozpuětědel, plniv a pigmentů, vyznačené tím , že sestává z 20 až 35 hm. dílů modifikované pryskyřice připrav vitelné vzájemnou reakcí 20 až 95 % hm. esterů mastných kyselin vysychavých rostlinných olejů o obsahu 0,1 až 25 % hm. funkčních skupin.
- CH - CH I I o = c c -· o \ / o a 80 až 5 % hm. produktu kopolymerace 0,1 až 50 % hm. esteru obecného vzorce
CH,, = C - C - 0 - CHO - CH - R 2 I II 2 I 2
R1 0 OH kde R^ = -H, -CH? a
R2= -H, alkyl C^ -C18, -CHgCl, fenyl a 50 až 99,9 % hm. monomeru, obsahujícího jednu vinilovou skupinu, vybraného ze skupiny látek, zahrnující vinylické aromatické uhlovodíky, vinylestery alifatických karboxylových kyselin ( C2“ °18 ), alkylestery,fi- nenasycených karboxylových kyselin ( alkyl Cj - Cg ) nebo směsi těchto látek, 1 až 80 hm. dílů plniv a/ nebo pigmentů 10 až 30 hm. dílů těkavých rozpouštědel jako lakového benzinu a/ nebo xylenu 0,01 až 1,0 hm. dílů sikativačních sloučenin, zejména kobalnatých, manganatých, olovnatých vápenatých solí organických kyselin a 0,0001 až 0,1 dílů látek jako ketoximů, aldoximů nebo alkylových nebo arylových derivátů fosfinu, zabraňujících tvorbě škraloupu.
Modifikovaná pryskyřice podle vynálezu se připravuje z maleinizovaných esterů vysychavých rostlinných mastných kyselin, na které je prostřednictvím esterové vazby zabudován kopolymer výše uvedeného složení. Produkt se posléze ředí rozpouštědly ( např. xylenem na 50 až 70 % roztoky, které se používají k přípravě nátěrových hmot.
213 517
Při přípravě nátěrových hmot podle vynálezu se používají známé a dostupné druhy pigmentů, zejména titanová běloba,oxidy železa, blancfix, zinktetraoxychromát, zinkofosfát, suřík suboxid olova, chromany alkalických zemin apod. Jako plniva poslouží s výhodou prážkové formy kaolinu, křídy, klouzku, různých kovů a dále křemenný úlet a pod. Ze sikativů přicházejí v úvahu zejména soli uvedených kovů s kyselinami naftenovými, s alifatickými kyselinami s rovným i větveným řetězcem a je možno i využít k tvorbě soli karboxylové skupiny obsažené v kalafuně. Ve většině případů se používá směsi jednotlivých suěidel, aby bylo dosaženo komplexního účinku při docilování jednotlivých parametrů nátěrového filmu. Pro potlačení tvorby Škraloupu u hotové nátěrové hmoty se používá přídavku sloučenin zabraňující vzniku peroxidových skupin, které zapřičuňují nežádoucí vytvrzování a znehodnocování nátěrové hmoty během skladování. Tyto látky po zhotovení nátěrového filmu přestávají vlivem vzduěného kyslíku fungovat a nebrání tak oxidačně polymeračnímu průběhu zasychání. Podle druhu zamýšlené apliKacě ae závěrem provádí dořeňování nátěrové hmoty ne konzistenci, vhodnou pro daný způsob použití.
Nátěrový film po namesení zasychá do stadia A během 10 až 30 min., stadia B^ je dosaženo do 3 až 5 hod. Tvrdost nátěrového filmu po zaschnutí se pohybuje v rozmezí 40 až 60 % a je dána hlavně složením použité modifikované pryskyřice. Nátěrové hmoty podle vynálezu je možno využit hlavně tam, kde je žádoucí dostatečně rychlé zasychání při zachování dokonalých ochranných, vlastností nátěrového filmu.
Příklad 1
Pryskyřice A se připraví vzájemnou reakcí 70 hm. dílů sojového oleje modifikovaného 6,5 hm. díly maleinanhydrydu s produktem kopolymerace 60 hm. dílů styrenu, 6 hm. dílů hydroxyetylmetakrylátu a 5 hm. dílů vinylacetátu.
^átěrová hmota se připraví rozpuštěním 60 g pryskyřice A ve 40 g xylenu, přidá se 0,8g roztoku oktoátu kobalnatého /obsah 4 % Co vztaženo na kov/ a po rozmíchání se přidá 0,03 g cyklohexanonoximu /exkinu/. K takto nasikativovanému laku se přidá 2 5 g blancfixu, 20 g FE^O^ a 40 g zinkchromátu. Po 30 min. tření v atriolu se upraví konzistence přídavkem xylenu.
Zasychání nátěrového filmu do stadia A............40 minut
.......1,5 hodiny
B^.............5 hodin
Tvrdost kyvadlem po 10 dnech je 37 % vztaženo na sklo.
Příklad. 2
Pryskyřice B se připraví vzájemnou reakcí 40 hm. dílů lněného oleje modifikovaného 1,5 hm díly maleinanhydrydu s produktem kopolymerace 55 hm. dilů vinyltoluenu s 5 hm. díly 3-chlor-2-hydroxypropylmetakrylátu.
Nátěrová hmota se připraví rozpuštěním 6u g pryonyřice ti ve tO g směsi rozpouštědel xylen - lakový benzin 1:1. Sikativace se provede přídavkem 1/5 g roztoku Co-naftenátu obsahujícíhé 2 % Co, 3 g roztoku Pb-oktoétu obsahujícího 10 % Pb a 2 g roztoku Zn-oktátu obsahujícíhé 5 % Zn. Nakonec se přidá 0,2 g cyklohexanonoximu.
K sikativovanému laku so přidá 49 g titanové běloby rutilového typu, 15 g blancfixu a 45 g mikromletého kaplinu. Směs se tře 2 až 3 hodiny.
Nátěr zasychá do stadia :
A.................10 minut
B^................50 minut
B^................2,5 hodiny
Tvrdost nátěru měřená kyvadlem je po 10 dnech 49,5 % /vztaženo na sklo/.
Claims (1)
- PŘEN MÍT VYNÁLEZUNátěrová hmoty schnoucí na vzduchu na bázi modifikované pryskyřice , rozpuštědel,plniv a pigmentů, vyznačená tím, že sestává z 20 až 30 hm. dílů modifikované pryskyřice přepravitelné vzájeiůnou reakcí 20 až 95 % hm. esterů mastných kyselin vysychavých rostlinných olejů o obsahu 0,1 až 25 % hm. funkčních skupin- CH - CH o = c^ = o213 517 a 8o až 5 % hm. produktu kopolymeraceCO,! až 5θ % hni. esteru obecného vzorce-O - CHO CH - R c I 1 fOH kde R-l je -H, -CH^ aR2 je -H, alkyl Οχ - C.J, _ch2C1, fenyl a 50 až 99,9 % hm. monomeru, obsahujícího jednu vinylovou skupinu, vybraného ze skupiny látek, zahrnující vinylické aromatické uhlovodíky, vinylestery alifatických karboxylových kyselin C2 - Clg, alkylstery íb nenasycených karboxylových kyselin e alkylem C^ - Cg nebo směsi těchto látek.f1 až 80 plniv a/ nebo pigmentů10 až 30 hm. dílů těkavých rozpouštědel jako lakového benzinu a/nebo xylenu,0,01 až 1,0 hm. dílů sikutivačních sloučenin, zejména kobalnatých, manganatých, olovnatých a vápenatých solí organických kyselin, a0,0001 aá 0,1 hm. dílů látek jako ketoximů, aldoximů, nebo alkylových nebo arylových derivátů fosfinu, zabraňujících tvorbě škraloupu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS923480A CS213517B1 (cs) | 1980-12-23 | 1980-12-23 | Nátěrová hmota schnoucí na vzduchu na bázi modifikované pryskyřice |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS923480A CS213517B1 (cs) | 1980-12-23 | 1980-12-23 | Nátěrová hmota schnoucí na vzduchu na bázi modifikované pryskyřice |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS213517B1 true CS213517B1 (cs) | 1982-04-09 |
Family
ID=5443432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS923480A CS213517B1 (cs) | 1980-12-23 | 1980-12-23 | Nátěrová hmota schnoucí na vzduchu na bázi modifikované pryskyřice |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS213517B1 (cs) |
-
1980
- 1980-12-23 CS CS923480A patent/CS213517B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2003093384A1 (en) | Drier for air-drying coatings | |
| US5139882A (en) | Aqueous polyacrylate systems for varnishing plastic surfaces | |
| JP2001525442A (ja) | コーティング組成物で用いられる分散された樹脂 | |
| EP2794787A1 (en) | Drier for auto-oxidisable coating compositions | |
| JPH0586435B2 (cs) | ||
| EP0072127B1 (en) | Autoxidizable polymer compositions, articles made therefrom and processes for making both | |
| US2072770A (en) | Coating composition and drier | |
| JPH01240577A (ja) | ポリウレタン成形物用モールドコート塗料 | |
| CS213517B1 (cs) | Nátěrová hmota schnoucí na vzduchu na bázi modifikované pryskyřice | |
| CA1317402C (en) | High-solids coating compositions | |
| US5552228A (en) | Waterborne maleinized polybutadiene emulsion coating composition | |
| JPS607647B2 (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂 | |
| US4005051A (en) | Water-compatible solvents for film-forming resins and resin solutions made therewith | |
| US3859235A (en) | Modified alkyd resin compositions for paints and varnishes comprising oxalic acid | |
| EP0009356B1 (en) | Production of coating films from autoxidisable materials and coating compositions capable of producing such films | |
| US4224202A (en) | Alkyd-monomer high-solids coating composition | |
| US4135934A (en) | Metal coating compositions | |
| EP0832159B1 (en) | Automotive coatings from non-aqueous dispersions | |
| US2308595A (en) | Drier | |
| US4071487A (en) | Anti-settling agents for pigmented aqueous lacquer and process for the manufacture of said agents | |
| US3075849A (en) | Process of retarding sedimentation of pigments in film-forming coating materials, and compositions | |
| US4217142A (en) | Metal coating compositions | |
| US2125594A (en) | Floor and wall covering material | |
| US2225918A (en) | Coating composition | |
| KR0184619B1 (ko) | 저장성 결합제 조성물 |