CS213163B1 - Způsob výroby kobaltové komponenty do smaltarské frity - Google Patents

Způsob výroby kobaltové komponenty do smaltarské frity Download PDF

Info

Publication number
CS213163B1
CS213163B1 CS723880A CS723880A CS213163B1 CS 213163 B1 CS213163 B1 CS 213163B1 CS 723880 A CS723880 A CS 723880A CS 723880 A CS723880 A CS 723880A CS 213163 B1 CS213163 B1 CS 213163B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
cobalt
enamel
oxidation
making
sodium
Prior art date
Application number
CS723880A
Other languages
English (en)
Inventor
Jaromir Seitl
Miroslav Pilny
Lubos Sadlo
Original Assignee
Jaromir Seitl
Miroslav Pilny
Lubos Sadlo
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jaromir Seitl, Miroslav Pilny, Lubos Sadlo filed Critical Jaromir Seitl
Priority to CS723880A priority Critical patent/CS213163B1/cs
Publication of CS213163B1 publication Critical patent/CS213163B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu výroby kobaltové komponenty do smaltarské frity pro smaltování kovových povrchů.
Při smaltování nádob, používaných např. jako reakční nádoby odolné proti korozi v chemickém průmyslu, se používá smaltarské frita, obsahující kysličník křemičitý s přísadou soli boru, kobaltu, draslíku, sodíku a případně dalších kovů. Jednou z podstataných složek, ovlivňujících přilnutí smaltů ke kovovému povrchu, je kobalt, který se doposud přidává ve formě kysličníku kobaltitého. Používá se v čisté formě a proto je jeho cena relativně vysoká.
Nyní bylo zjištěno, že vyhovující kobaltovou konponentu do smaltarské frity lze ekonomicky výhodněji získat způsobem podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se na roztoky solí.kobaltu, získané kyselou extrakci při zpracováni kobalt obsahujících zbytků z organických výrob, jako výroby dlmethyltereftalátu oxidací p-xylenu nebo kyseliny benzoové oxidaci toluenu ,při nichž se kobalt používá jako oxidační katalyzátor, obsahující rozpuštěné soli kobaltu, jako octan a/nebo mravenčen kobalnatý, působí srážedlem,jehož aniont dává s kobaltem ve vodě nerozpustnou sloučeninu, jako hydroxidem, uhličitanem nebo štavelanem sodným a/nebo draselným, výhodně ve formě vodného roztoku, a vzniklá sraženina, obsahující nerozpustnou kobaltovou sloučeninu, se odfiltruje a přítomná vodě se případně odstraní, výhodně sušením.
Způsobem podle vynálezu získaná kobaltová sloučenina obsahuje vedle nerozpustné sloučeniny kobaltu také sloučeniny sodíku nebo draslíku, podle povahy použitého srážedla, ikteré zůstanou ve filtračním koláči v matečných louzích. Tyto příměsi však jsou pro smaltařskou fritu vítané, nebot tvoří její součást. Z toho důvodu se při výrobě získaná sraženina kobeltové sloučeniny nepromývá.
215165
213 163
Zpracováni roztoků, získaných kyselou extrakcí kobalt obsahujících zbytků z organických výrob, je chemickou eestou na formu, znovu použitelnou jako katalizátor, velice obtížné. Zpracovávané zbytky, které mají obvykle pryskyřičnatý charakter a odpadají jako destilační zbytek po destilaci za sníženého tlaku, při niž se oddělují netěkavé vedlejší produkty a katalyzátor z reakční směsi, mívají pouze několik desetin % hmotnosti kobaltu a obdobně nízká je 1 koncentrace v extraktu za použiti kyselin, jejichž aniont je pro použiti jako katalizátor přijatelný. Zahuětování těchto zředěných roztoků je energeticky velmi náročné a ekonomicky neúnosné. Sráženi nanáší do systému nežádoucí kationty, obvykle sodik
Z nebo draslík, které nesměji být v katalyzátoru přítomny a je nutno je ze sraženiny odstranit promývánim. Vzhledem ke konsistenci sraženiny je promytí, vedoucí k dostatečnému odstraněni nepřípustných iontů sodíku a draslíku velmi obtížné. Jak již bylo uvedeno, pro smaltařskou fritu jsou uvedené příměsi žádoucí, takže způsobem podle vynálezu lze připravit vyhovující kobaltovou komponentu, kterou lze s úspěchem použit pro smaltařské frity. Vzhledem k tomu, že se pro výrobu použije na chemické cestě prakticky nezpracovatelný odpad, a že příprava je velmi jednoduchá technologicky i aparaturně, je podle vynélezu vyrobená kobaltová komponenta nesrovnatelně cenově přístupnější nežli doposud používaný čistý kysličník kobaltitý.
Pro bližší objasněni podstaty vynálezu je dále uveden přiklad provedeni.
Příklad 1
Do nerezového míchaného aparátu objemu 2 m? se předloží 1 000 litrů extraktu, získaného extrakcí pryskyřic, odpadajících při výrobě dimetyltereftalátu vycházejí z p-xylenu, kyselými reakčními vodami ž oxidace při této výrobě. Extrakční vody obsahují 8 g/1 kobalnatého iontu, 41 g/1 kyseliny octové a 58 g/1 kyseliny mravenči. Za mícháni při normální teplotě se přidává pomalu 40 % roztok hydroxidu sodného. Z počátku probíhá neutralizace přítomných kyselin a pak se začne srážet hydroxid kobalnatý. V přidáváni louhu se pomalu pokračuje pokud se tvoři sraženina. Celkem se přidá 66 kg hydroxidu sodného 100 %. Koncent race sodných iontů v roztoku ja 34 gA. Roztok se sraženinou se spustí na nuž a odsaje sa, Koláč obsahuje 20 % hmotnosti sušiny. Na nuči zůstane 12,6 kg hydroxidu kobalnatého a 50,4 1 matečných louhů, ve kterých je 1,715 kg sodných iontů. Koláč se usuší a použije pro přípravu amaltovací frity. Vyrobený smalt odpovídá stejným kvalitativním ukazatelům jako při použiti čistého kysličníku kobaltitého.
Příklad 2
Do aparátu, popsaného v příkladu 1 se předloží 1000 1 stejného extraktu. Za míchání se provede pomalu neutralizace přítomných kyselin přidáváním 40 % roztoku louhu sodného, pokud se netvoři sraženina.
Spotřebuje se celkem 60 kg hydroxidu sodného 100 %. Pak se přidává za mícháni pevná bezvodá soda, pokud se tvoří sraženina uhličitanu. Spotřebuje se 14 kg sody, koncentrace sodných iontů v roztoku ja 37 gA. Roztok se sraženinou sa spustí na nuč a odsaje se. Koláč obsahuje 50 % hmot. sušiny, na nuči zůstane 16,1 kg uhličitanu kobalnatého a 16,1 kg matečních louhů, ve kterých je 0,60 kg sodných iontů. Koláč sa usuší a použije jako v přikladu 1 sa stejným výsledkem.

Claims (1)

  1. Způsob výroby kobaltové komponenty do smaltařské frity pro smaltováni kovových povrchů,
    213 1B3 vyznačující se tim, že ae na roztoky solí kobaltu, získané při zpracování kyselou extrakcí kobalt obsahujících zbytků z organických výrob, jako pryskyřic odpadajících při výrobě dimethyltepeftalátu oxidací p-xylenu nebo kyseliny benzoové oxidaci toluenu, při nichž se kobalt používá jako oxidační katalyzátor, obsahující rozpuštěné soli kobaltu, jako octan a/nebo mravenčan kobalnatý, působící srážedlem, jehož aniont dává s kobaltem ve vodě nerozpustnou sloučeninu, jako hydroxidem, uhličitanem nebo štavelanem sodným a/nebo draselným, výhodně ve formě vodného roztoku, a vzniklá sraženina, obsahující neruzpustnou kobalnatou sloučeninu, se odfiltruje a případně vysuěí.
CS723880A 1980-10-27 1980-10-27 Způsob výroby kobaltové komponenty do smaltarské frity CS213163B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS723880A CS213163B1 (cs) 1980-10-27 1980-10-27 Způsob výroby kobaltové komponenty do smaltarské frity

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS723880A CS213163B1 (cs) 1980-10-27 1980-10-27 Způsob výroby kobaltové komponenty do smaltarské frity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS213163B1 true CS213163B1 (cs) 1982-03-26

Family

ID=5421174

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS723880A CS213163B1 (cs) 1980-10-27 1980-10-27 Způsob výroby kobaltové komponenty do smaltarské frity

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS213163B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3708239C2 (cs)
US3931339A (en) Removal and neutralisation of acid catalyst from products of cumene hydroperoxide cleavage
US4264463A (en) Process for removing calcium oxalate scale
EP0010871B1 (en) Carboxylated cellulose ion-exchange materials, process for their preparation and their use in removing heavy metal ions from aqueous solutions
CN106435178A (zh) 一种常压碱分解钼的氧化矿的方法
CS213163B1 (cs) Způsob výroby kobaltové komponenty do smaltarské frity
JPH054973B2 (cs)
US5384104A (en) Uranium carbonate extraction process
US2222924A (en) Preparation of cerium sulphate
DE3047591C2 (cs)
US5100850A (en) Oxidative secondary rhodium recovery process
US1723800A (en) Utilization of sulphite cellulose waste liquor
US4146545A (en) Cyclic use of thallic oxide for preparing propylene oxide
US2168985A (en) Preparation of ikon free copper
US3927124A (en) Process for the neutralization of alkyl aromatic hydroperoxide rearrangement reaction products
JPS589767B2 (ja) カリウム回収方法
US1754207A (en) Treatment of residual liquors
US2390687A (en) Preparation of compounds of tungsten and similar metals from their ores and residues
JPS6277349A (ja) 高濃度グリコ−ル酸水溶液の製造法
SU982362A1 (ru) Способ извлечени молибдена
SU812724A1 (ru) Способ получени пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА
CA1040216A (en) Production of syringealdehyde and/or vanillin from hardwood waste pulping liquors
RU2141837C1 (ru) Способ получения сангвиритрина
SU747909A1 (ru) Способ регенерации щелочных электролитов
JPH05331155A (ja) グリシジルエーテルの製造法