CS212852B1 - Non-porous ceramic objects for being glazed and method of manufacturing same - Google Patents
Non-porous ceramic objects for being glazed and method of manufacturing same Download PDFInfo
- Publication number
- CS212852B1 CS212852B1 CS397174A CS397174A CS212852B1 CS 212852 B1 CS212852 B1 CS 212852B1 CS 397174 A CS397174 A CS 397174A CS 397174 A CS397174 A CS 397174A CS 212852 B1 CS212852 B1 CS 212852B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- quartz
- glass
- grain
- weight
- porous ceramic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
- C04B35/6303—Inorganic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/24—Manufacture of porcelain or white ware
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/14—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silica
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
Description
Vynález se týká nsporéeních keramických předmětů schopných glazování, a mechtmickou pevnooSl odpoolddjlcl nejméně dobrým porceláfattoi^ výrobkům, z maeriálu slinovaného za teplot pod 900 °C, popřípadě za tvarován, jakož i způsobu výroby těchto předmětů.The present invention relates to non-porous ceramic articles capable of glazing, and to mechanical mechatisms of at least good porcelain products made of material sintered at temperatures below 900 ° C, optionally formed, as well as to a method for producing these articles.
Pro výrobu porcelánu a porcelánových keramických hmot, které se používej pro nádobí a sanitární výrobky,'resp. porcelánových a·steatltOTých výrobků, které ae uplatňují v elektrotechnice jako iad^ní ' m^trlA!, jsou zapotřebí ^inovací teploty více ne* 1 1200 °C. Tyto vyaoké оНп^ос! teploty, i které přirozeně způsobní vysoké náklady na výpal, jsou zapotřebí, protože k přeměnění p^réaního tělesa tvarovaného ze surovinové směsi do hutného tělesa je zapotřebí určitého mno^v! tavné fáze, která se vytvoří teprve tavením některých tak zvaných surovinových složek tlм8aužících tavivo a rozpouštěním jiných surovinových složek, resp. jejich produktů tepelného rozkladu a přeměny v prvotních taveninách za odpovídajících teplot.For the production of porcelain and porcelain ceramic materials, which are used for dishes and sanitary ware, respectively. · steatltOTých and porcelain products ae applied in electrical engineering as the IAD ^ 'm ^ !, trlA innovations are needed ^ T emperature more than 1 * 1200 ° C. These tall оНп ^ ос! temperatures, which naturally cause high firing costs, are needed because a certain amount is required to convert the punch body formed from the raw material mixture into a dense body. a melt phase, which is formed only by melting some of the so-called flux-reducing raw material components and dissolving other raw material components, respectively. their thermal decomposition and conversion products in primary melts at appropriate temperatures.
Hjyrí je znáno, že použitím surovinových složek obsáh^ících tavivo v předem zreagované formě, tj. asi ve formě skelné frity, mohou být sníženy slinovací teploty při výrobě tdpooVdatících keramických výrobků. Tak z- USA patentového spisu 3.361.883 lze zjistit, že aměai akládaaící se ze 40 až 95 váh. % žáruvzdorného keramického mateřtáLu, kterým může být též křemen, 5 až 40 váh. % wotlt8tonitž, 2 až 25 váh. % skelné frity a 8 až 25 váh. % silikonové p]ry81kriř.<>·, po vytvarován mohou být při teplotách kolen 1070 °C sHnovány do hutných keramických výrobků Dosažení hutného ilhOTaného tělesa bohatého na křemen přiIt is known that by using the flux-containing raw material components in a pre-reacted form, i.e. in the form of a glass frit, the sintering temperatures can be reduced in the production of ceramic products. Thus, U.S. Pat. No. 3,361,883 discloses that they are comprised of 40 to 95 weights. 5 to 40% by weight of a refractory ceramic matt, which may also be quartz. % wotlt8tonitž, 2 to 25 wt. % glass frit and 8 to 25 wt. After molding, they can be fed into dense ceramic products at knee temperatures of 1070 ° C. Achieving a dense, quartz-rich, solidified body at
212 852212 852
212 852 ' ' elinovacích teplotách pod 900 °C podle tohoto patentového spisu však neiuí nožné, protože je k tomu zapotřebí nejméně ' částečného netavení wooiaatonltové složky. .However, 212,852 ' s at elimination temperatures below 900 [deg.] C. according to this patent are not legible, since at least a partial melting of the wax-talon component is required. .
Dále z USA patentového spisu 2.862.827 lze zjistit, že může být vyroben keramický výrobek s teplot«m. slinutí mzi 350 a 870 °C ze srésí, Meré ae sváděj ze.40 až 95 váh.% z anorganické slsudenlny tvoříéí keramiku s bodem tavení' nad teplotou slinutí a . ze 60 až 5 váh. % předem otavené, po vychladnul jemné rozmělněné sklené frity.ze speclálrnta složením, s bodem tání pod slinovací teplotou. Jako anorganické sloučeniny tvořící keramiku jsou uvedeny . ИгоИп, jíl a wooíMtonit, tedy hmty, které samy o sobi jsou vhodné pro tvorbu slinutých těles..Podle tohoto patentového spisu vyráběná tělesa m^j však tu nevýhodu, že v celku jsou ještě porésní a že pro jejich výrobu nejsou pouuitelné tak laciné suroviny, jako křernn, který sám o sobě není vhodný pro výrobu sinoovaných · výrobků.Furthermore, US patent 2,862,827 can be identified, it can be produced ceramic article te Lot p «m. sintering MZI 35 0 and 870 ° C of SRES MEREU e senselessness ze.4 0 and 95 wt.% of inorganic slsudenlny tvoříéí ceramic with melting point ', and the sintering temperature. from 60 to 5 weights. % pre-melted, after cooling finely comminuted glass frits. can be specially formulated, with a melting point below the sintering temperature. Inorganic ceramic-forming compounds are mentioned. According to this patent, the produced bodies have the disadvantage that they are still porous and that inexpensive raw materials are not usable for their production. , such as kernel, which in itself is not suitable for the production of sinoin products.
Výrobou sinnevmých výrobků při teplotách mzi 900 a 1°00 °C ze . smě! rozmělněné frity obaitfwujcí hliník s relativně nízkýta bodem taven ' a z křemene se obitá NDH patentový spis 20.914 DNDB patentový spis 47.600 obsahuje výrobu elinutýoh ušlých kamenů při teplotách mzi 600 a 700 °C ze směeí rozmělněn siluetové taoty a se 45 až 60 váh, % odpadního skla, které ' se již nedá ve sklárnách zhotanoit, obizrláětě se zmetkového skla. tyto patentové spisy však pojedrUárají výlučně o výrobě poréaních výrobků . s relativně nízkou mechanickou poranesí, přičemž použitá frita, resp..pouuité sklo zrólmutím při postupu vypalování vede k určitému slepování křemenné složky, resp. si^lkátUe^^^é^h^o matrrálu. V těchto patentových spisech nejsou uvedeny cesty nebo odkazy k výrobě hutných . sinnovaných těles s mechanikou penvnasí, která by odpovídala této podnosí u dobrých porcelánových výrobků.Production of sinnevm products at temperatures between 900 and 1 ° 00 ° C. smě! comminuted frits of relatively low melting aluminum fused and quartz-coated quartz NDH patent 20.914 DNDB patent 47.600 discloses the production of elutical stoned stones at temperatures between 600 and 700 ° C from mixtures pulverized by silhouette taot and with 45 to 60 % by weight waste glass, which can no longer be made in the glassworks, cautiously with the scrap glass. however, these patents are exclusively concerned with the production of pored products. With relatively low mechanical injury, the frit used and the glass used by scrolling in the firing process lead to a certain sticking of the silica component or the binder. The material is crystallized. These patents do not disclose routes or references to the manufacture of metallurgical products. sintered bodies with a mechanics of foam that would correspond to this tray for good porcelain products.
Z mSarakého patentového spisu 153.881 lze zjistit, že.jo možno vyrábět vnitřní vyzdívky aj^<^:í teplu a eloktrckkému oblouku, pro . sinioproud, z keramického matriálu, který se skládá nejméně z 30 váh. % krystalového tělesa,-výhodně z kysličníku hlinitého a resp. nebo kysličnmu hořečnatého a nejvýše ze 70 váh. % aktivní skelné složky předem utavené a . po ' vychladnut.! rozmělněné, která ae otaví ze skelné frity a tavivových přísad při teplotě - až do '1400 °C, které se slinuji pM tepottch mzi 400 a 1000 °C. Podstatným nedostatkem způsobu, který- lze zjistit v tomto patentovém opise, je, že účelem doaa£«n£ nízkých allrnvaoích teplot skelná frita mul bý nejprve opatřena v prvém postupu'přidáním taviva, aby mooha být přeměněna na aktivní skelnou složku. Teprv takto vytvořená aktivní skelná složka v důsledku reakce s - kriataovi^ tělosm umořuje vytvoření euteHi8idní tavné ' fáze, která ' umžnuje nízkou slinovací teplotu. Cesty k dosažení hutného sinuvraného výrobku nemůže z tohoto patentového spisu odvodit ani odbourním·From U.S. Pat. No. 153,881, it can be seen that it is possible to produce internal linings and heat and electric arc. sini current, of ceramic material consisting of at least 30 scales. % of the crystalline body, preferably of alumina; or magnesium oxide and not more than 70% by weight. % of active glass component pre - melted; and. after 'cool down! comminuted, which ae OTAVA of glass frit and additive tavivových at - 00 to '14 ° C were sintered pM tepottch MZI 400 and 1000 ° C. An essential drawback of the method which can be ascertained in this patent specification is that, in order to achieve low ambient temperatures, the glass frit must first be provided with a flux in the first process so that it can be converted into the active glass component. The active glass component thus formed, as a result of the reaction with the kriatum, allows the formation of an euthalic melt phase which allows a low sintering temperature. Ways to reach a dense sintered product cannot be deduced from this patent even
Dále v NDR patentovém spisu 81.363 je popsáno, ' že nízko slinu jící keramické hodnoty, ' obzzláětě pro elektrickou tepelnou techniku a ochranu před spínacím . jlakram, je rnžno vyrábět ttta, že žáruvzdorné hmooy, výhodně šamot nebo mučka ss střepů jiných keramických hmot, se smísí se sklem, tekoucím - při nízkých teplotách, jehož složení (ve váh. ' %) se pohybuje v шá81edutíoíoh meích: SiOg 20 až 50; až 15; PbO 30 až 50; ®2^3 1θ’Furthermore, GDR 81,363 discloses that low sintering ceramic values, in particular for electrical heating technology and protection against switching. It can be produced that the refractory hmooy, preferably chamotte or tortoiseshell of cullet of other ceramics, is mixed with the glass flowing at low temperatures, whose composition (in weight%) is in the range of SiO2 20 to 20 ° C. 50; to 15; PbO 30 to 50; ®2 ^ 3 1θ ’
CaO až 5; MhO až 5; NagO + KgO až 7; a tato směs se v meích 20 až 80 váh. % žáruvzdorného mBtriálu nebo keramické mučky ze střepů a BO až 20 váh. * skelné moučky ae pLjβaifikutí, tvaruje a-sinuje výhotaě pH. ' - těpl8tá8h 400 až 100O ®C. nedoatatek CaO to 5; MhO to 5; NagO + KgO to 7; and this mixture is between 20 and 80 weight percent. % of refractory mBtrial or ceramic tortilla from shards and BO up to 20 weight. * Ae pLjβaifikutí glass powder, shapes and trypsinized výhotaě pH. '- t ěpl8tá8h 400 and Z 100 O ®C. no d oata t e k
212 852 popsaného způsobu je v tom, že k dosažení nízkých slinovacích teplot vsí bý použita nízkotarltelná skla se znaSným obsahem Pb, což . je spojeno s tonu odppoítajíoí vysokáu cenou.212,852 of the described process is characterized in that low-color glass having a significant Pb content is used to achieve low sintering temperatures, which is. is associated with a tonne at high cost.
Dále z patentového spisu Vize zjistit, jak . - se tají vyrobit hutná sinncvraná tělesa s psvností v ohybu asi 900 kp.<m ‘ nebo více.Further, from the patent specification Vision, find out how. - are capable of producing dense sintered bodies with a flexural strength of about 900 kp. <m ‘or more.
Základem vynálezu je nyn£ úloha, přL odstranění nedostatků stavu techniky vyvinout neporésní keramické předVty schopné glazování, které vOÍ vchmické pevnost vdppoíddjící dobrým porcelfnovýV výrobkům.. a které jsou vyrobitelné ze surovin, které je možno pokládat za odpad nebo látky vyslkrttjící se v průvylu, obzvláště lehko pouliteJné a podle toho laciné suroviny bohaté na křemen a skla obalující SjOg při teplotách slinování pod 900 °C.SUMMARY OF THE INVENTION The object of the present invention is to provide non-porous ceramic articles capable of glazing which have high strength due to good porcelain products and which are obtainable from raw materials which can be regarded as waste or bursting in the process, in particular easy-to-use and inexpensive quartz-rich raw materials and SjOg envelopes at sintering temperatures below 900 ° C.
Byly vynalezeny nepjrésní keramické předVty schopné glazování, e mechanickou pevnootí odpρoídаjjβí nejméně dobrým porcelánem výrobkům, ' z vatriálu sinovaného při teplotách pod 900 °C, popřípadě za tvarová^. Tfto ptadVty se význační tV že sinnovarný vateiál se skládá z důkladně . promíchané sVsi z 25 až 60 váh. % rozmělněné suroviny bohaté na křemen s chemickým složenV (ve Márt. %) SiOg nejméně90,Were invented ceramic nepjrésní předVty capable glazing, e mechanical pevnootí odpρoídаjjβí least good porcelain products, 'from vatriálu sinovaného 9 at temperatures below 00 ° C, the molded under opřípadě ^. This feature is characterized by the fact that the sinnovar façade consists thoroughly. mixed with VS from 25 to 60 weights. % of comminuted quartz-rich raw material with a chemical composition (in Mart.%) of SiOg of at least 90,
AlgO-j nnjvýěe5,AlgO-j nnjvye5,
FegOj nnj^ěe0,4, alkalických kmUtaíkA uU^'18L^1^iuů . žíravých zemin nejvýše 1, nejvýše . 0,5, ve vodě rozpustných solí nejvýše 0,1, s rozdělením zwntoati:FegOj is less than 0.4, alkaline compounds, and 18L. caustic soils not more than 1, not more. 0,5, water-soluble salts not more than 0,1, with a zwntoati distribution:
p<oiíl zrn s více než 98 hvo. % podíl zrn s více než 75 hvo. % a poddl zrn s více než 50 hrnci. %p <oil grain with more than 98 hvo. % grain share with more than 75 hvo. % and yielded grains with more than 50 pots. %
a 40 až 75 h^oo;. % rozvlněného skla obsOiujícího SiO2, které má lineární teplotní kofioient roztVnosti přes ^lO^stuj).1 a přetvářecí Vpota pod 550 °C, s rozděleni zrnitos ti:and 40 to 75 hours. % Rozvlněného obsOiujícího SiO2 glass having a linear temperature kofioient roztVnosti p res ^ lo ^ Halt). 1 and the deformation temperature p from 550 ° C, with grain size distribution:
poddl zrn s více než 98 hmot.- % poddl zrn s více než 80 hvt. % a podíl zrn s více než 50 hmot. %% of grain with more than 98 wt .-% of grain with more than 80 hvt. % and a grain fraction of more than 50 wt. %
RozVlněnou surovinou bohatou na křemen mlže být výhodně křemenný písek, křemenná vsuěke, sklářský písek, pppřípadě kvalty, odpak od přípravy horniny s odpovídajícím složením, - obzvláště odpad od přípravy kaolinu, nebo sVs z uvedených složek.The crushed quartz-rich raw material may preferably be quartz sand, quartz sand, glass sand, in the case of quality, effluent from the preparation of a rock with a corresponding composition, in particular waste from the preparation of kaolin, or sVs from said components.
BozVlněné sklo Vtaιιjuιjící SL0o by V^o bý vyrobeno výhodně zjetaoduěeiýV ' způsobem tavení skla, jak jo obvyklé při výrobě frity, a VIo by Vt následující cheV.cké . složení (ve hmot* <):The sintered glass having an SL10 is preferably produced by a method of melting glass, as is customary in frit production, and it is the following chemical. composition (in mass * <):
Si02 mezi 50 a75, ^Oj vzi 0 a10,Si0 2 between 50 and 75, 0 ^ Oj VZI A10
KgO + NaJ vzi 10 a30,KgO + NaJ vzi 10 a30,
BaC + MgO + CaO vzi 2 a20.BaC + MgO + CaO at 2 and 20.
Rozvlněným sklem obsatajícíom SiOg VUte . být též v obchodě běžné ploché, obalové nebo stavební sklo nebo odpadové sklo.The rippling glass of SiOg VUte. also be in the shop of ordinary flat, container or building glass or waste glass.
212 BS2212 BS2
Dále byl vynalezen ' způsob výroby neporésních keramických předmětů schopných glazování, které se vyznaéuj tím, Se . se připraví důkLadné promíchaná ' směs, sestávající z 25 a# 80 váh. % rozmělněné suroviny . bohaté na křemen s chemiclýta dožeňte (ve hmot· %:Furthermore, a method for the production of non-porous ceramic articles capable of glazing, which is characterized by Se. a thoroughly blended mixture consisting of 25 and # 80 weights is prepared. % of the comminuted raw material. rich in quartz with chemicleate (in weight ·%:
SlOg nejméně 90,SlOg of at least 90,
AI2O3 nejvýše 5,AI2O3 not more than 5,
FegOO ϊ·2®3 nejvýše 0,4, alkalických kysličníků nejvýše 1, uhličitanů žíravých zemin nejvýš* 0,5, ve vodě rozpustných solí nejvýšs 0,1, s rozděleni zrnitosti:FegOO ϊ · 2®3 not more than 0.4, alkaline oxides not more than 1, caustic earth carbonates not more than * 0.5, water-soluble salts not more than 0.1, with particle size distribution of:
podíl zrna - s více než 98 hmot. % pod 60дт, podíl zrna a více než 79 hmot* % pod 20дт, a podíl zrna s více než 50 hmot· % pod Юдш, a ze 40 až 75 v£h. % rozmělněného skla oteauUícího SiO2, které má lineární teplotní kJeficient roztažnosti přes 8.10”^^t<^^^ a ^etvátecí teplotu pod 550 °0, s rozdělením siril.ltoeibii:grain content - with more than 98 wt. % below 60дт, grain fraction and more than 79 wt% *% below 20дт, and grain fraction with more than 50 wt ·% below Юд, and from 40 to 75 v £ h. % Milled glass oteauUícího SiO 2, which has a linear thermal expansion coefficient of p res kJeficient 8. 10 "^^ t <^^^ a ^ etvátecí te pl ol p is from 0 to 550 °, with the division siril.ltoeibii:
podíl zrna s více než 98 hrot· % podíl zrna a více než 80 hrot· % a podíl zrna s více než 50 hrot· % pod 40/iim , pod 20дивgrain fraction with more than 98 tines ·% grain fraction with more than 80 tines ·% and grain fraction with more than 50 tines ·% below 40 µm, below 20див
popřípadě za přidání o sobě známých vy tvářecích prostředníků, které jsou opět odtrirniiel né př teplotách pod 500 °C vyčtením, rozložonte, a resp. nebo otysličente takto připra vená směs se za použití vytvářecích způsobů o sobě známých v keramickém průmelu se . vytva ruje - a vytvarovaná tělesa, popřípadě za zařazení prodlevy při teplotě rozi 100 a 200 °C pod teplotou hutného sírování, se hutně slinují v teplotnte rozmzí rozi 600 a 900 °C.optionally with the addition of known forming ye mediators, which are again odtrirniiel Né BC With temperatures of 500 ° C by reading out, fly out of the risen and p res. or the oxidized mixture thus prepared is produced using methods known per se in the ceramic industry. and - the shaped bodies, optionally with a dwell at a temperature between 100 and 200 ° C below the dense sulfurization temperature, are compacted in a temperature range between 600 and 900 ° C.
Bouměnéní pouuité suroviny bohaté na křeron, resp. skla obsahuuíc&o ' SiOg na potřebné rozdělení zriUtoelbl mlže být provedeno v jednom stupni nebo též ve více stupních pomocí různých, o sobě známých rosmělňcovacích zářízsní, přičemž obzvláště m&žs být. provedeno ' též společné rozmělňování a dšení suroviny - bohaté na křemen . a skla obsahujícího SiOg. Vypdsní a slinování tvarových těles vyrobených podle vynálezu může být provedeno ve vypalovacích agregátech, které o sobě jsou známé v keramickém průmslu a s ohledem na velikost sírovaných tvarovaných těles mj protač^jcí rovnoměrné rozdělení teploty, takže Sklení ae může provéát tak, že se tvarovaná tělesa nejprve zbian^u^ plynu a potom slinují.Changing the used raw material rich in cremon, respectively. The glass containing SiO2 for the desired distribution of the crystal may be carried out in one step or in several steps by means of various grinding pits known per se, in particular being possible. joint grinding and quarrying of the quartz-rich raw material. and glass containing SiO2. The firing and sintering of the moldings produced according to the invention can be carried out in firing units known per se in the ceramic industry and with respect to the size of the molded articles having a uniform temperature distribution, so that the glass ae can be carried out by first molding the molded articles. and then sinter.
Slinovaná tvarovaná tělesa obsáhlí téměř veškerý obsah křemene se směěi suroviny přibližM -v nezměněné ' formě, jak rothLo být zjištěno rentgenovým zkoumáním . a mikroskopiclým zkoumáním struktury 'Bsntgonogpafioké stanovení křemene utaiíMlo uvtátř obvyklých chyb souhlas obsahu křemene rozi výchozí směěi a sirovtMýfo tUosím, m.kro« skopioké zjiětění potvrzuje, že . formy srn a mzi^í^Ioi^ií křemene ve sírovaných tělesech odpovídá těmto ve výchozí směl. tyto nálezy pouHuezjí na to, že Ь1Ьов sírování se ohom.cké reakce mezi podílem křemene u složení podle vynálezu a podíly skla změklého při slinovacích- teplotách ie'ný]αázUÍ, nebo se vyetytuuí v podřadném. rozsahu.» Toto chování podMroje, aby za účelem dosažení nepoirtsního - sírovaného tělesa podíl skla u složení poU.· vynálezu byl nejméně tak veliký,, aby - rod úplně vyplitát všechny dutiny, které vzntáludí přiThe sintered shaped bodies comprise almost all of the quartz content with a feedstock mixture of approximately unchanged form, as determined by X-ray examination. and microscopically investigating the structure of the quartzogenephaline quartz determination. In the three common errors, the quartz content in the starting mixture and the sulfuric acid also confirmed that the large-scale observation confirmed that. the forms of germ and quartz in the sulfur bodies correspond to those in the starting bold. these findings suggest that the sulfurization of the reaction between the quartz fraction of the composition of the invention and the fractions of glass softened at the sintering temperatures is as low as possible, or is inferior. This behavior has the effect that, in order to achieve a non-porous body, the proportion of glass in the composition of the invention is at least as large as to completely wipe out all the cavities that are ignited during the process.
212 IS2 vytváření podílu křemen·. Uvedená chování složení podle vynálezu se projevuje z jiné strany jako obzvláště výhodné, když záměrně mají být ovlivněný vlastnosti dotyčného slinovaného tělesa volbou ordltých forem zrn a, resp. nebo rozdělením zrnitosti pědílu křemene.IS2 quartz formation. Said composition behavior according to the invention proves to be particularly advantageous on the other hand if the properties of the sintered body in question are to be intentionally influenced by the choice of the ordinate forms of the grains and, respectively, of the grain. or by dividing the granularity of the quartz.
Za údolem dosažení mechanické pevnosti, která by odpovídala nejméně pevnosti dobrých porcelánových výrobků, ao ukázalo jako potřebné, aby mezi částečkami křemene u struktury po slinování a podílem ekla působícím jako spojující pojivo po dokončeném slinování a ochlazení nebyly žádné mikroskopické trhlinky. Jak bylo zjištěno mikroskopickým, resp. elektronickým mikroskopickým zjišťováním u předmětů vyrobených podle vynálezu, je toto zarudeno v rozmězí složení podle vynálezu.After the valley achieved mechanical strength that would at least correspond to the strength of good porcelain products, and showed that there were no microscopic cracks between the quartz particles of the sintered structure and the ecla fraction acting as the bonding binder after the finished sintering and cooling. As found by microscopic, respectively. by electron microscopy of articles made according to the invention, this is reddened within the composition of the invention.
předměty vyrobené podle vynálezu mohou být opatřeny skelnými polevami, přizpůsobenými při použití e ohledem na teplotní koeficient roztažnosti a viskosní chování při teplotách podle způsobů obvyklých v keramickém průmyslu, při povrchovém zušlechtění ve formě vrstvy glazury.the articles produced according to the invention may be provided with glass coatings adapted to use with respect to the coefficient of expansion and viscosity at temperatures according to methods customary in the ceramics industry, for surface treatment in the form of a glaze layer.
Výhody vynálezu jsou především v tom, že neporésní slinovaná tělesa a pevností a chemickou stálostí, která odpovídá těmto vlastnostem u dobrého porcelánu, mohou být vyrobena při teplotách pod 900 °C.a podle toho energeticky úsporně z laciných eurovin, obzvláště z doposud nevyužívaných vyskytujících se hmot. Předměty mohou být opatřeny povrchovým zušlechtěním, jako glazurou nebo dekorem, známým způsobem, obvyklým pro keramické předměty. Další výhodou u předmětů vyrobených podle vynálezu je jejich teplotní koeficient roztažnostl, čímž obzvláště mohou být kombinovány při spojování s kovovými hmotami, především na podkladě železa.The advantages of the invention are in particular that non-porous sintered bodies and the strength and chemical stability corresponding to these properties in good porcelain can be produced at temperatures below 900 ° C. and accordingly energy-saving from cheap euro notes, especially from the previously unused occurring materials. The articles may be provided with a surface treatment, such as a glaze or decor, in a known manner customary for ceramic articles. A further advantage of the articles made according to the invention is their temperature coefficient of extensibility, whereby they can in particular be combined in connection with metallic materials, in particular on an iron base.
Vynález bude blíže objasněn dále uvedenými příklady provedení, přičemž se však neomezuje jen na tyto příklady.The invention will be further elucidated by the following non-limiting examples.
Příklad 1Example 1
Jako suroviny byly použity křemenný písek od Hohenbocku a více než 98 % SiO2 a střepy plochého skla a chemickým složením (ve hmot. %) : SiO2 71,8; Al20^ 1,01; Ve2O^ 0,12;The raw materials used were quartz sand from Hohenbock and more than 98% SiO 2 and flat glass shards and chemical composition (in wt.%): SiO 2 71.8; Al 2 O? 1.01; Ve 2 O? 0.12;
TiO2 0,83; CaO 7,74; MgO 4,39; K20 0,13 a Na20 13,5. Ploché sklo mělo přetvářecí teplotu 528 °C a lineární teplotní faktor roztažnostiTiO 2 0.83; CaO 7.74; MgO 4.39; K 2 0 0.13 and Na 2 0 13.5. The flat glass had a deformation temperature of 528 ° C and a linear thermal expansion factor
50-500 °C » 8.9.10“6 st.1.50-500 ° C »8.9.10“ 6 deg. 1 .
Křemenný písek byl předem rozmělněn mletím po 10 minut na kotoučovém vibračním mlýně. Střepy plochého skla byly předem rozmělněny na čelisťovém drtiči, nejprve na velikost zrna pod 0,8 mm, a vedením přes magnetický odlučovač bylyzbaveny podílů železa z drtiče.The quartz sand was pre-ground by grinding for 10 minutes on a disk vibratory mill. The flat glass shards were pre-ground on a jaw crusher, first to a grain size below 0.8 mm, and the iron particles were removed from the crusher by passing through a magnetic separator.
Vždy 35 g předem rozmělněného křemenného písku á 40 g předem rozmělněného skla bylo dáno do kotoučového vibračního mlýna a společně rozmělňováno a promícháváno dále mletím po 10 minut. Takto připravená směs měla následující rozložení zrnitosti:35 g of pre-ground quartz sand and 40 g of pre-ground glass were each placed in a vibratory disk mill and comminuted and mixed further by grinding for 10 minutes. The mixture thus prepared had the following particle size distribution:
99,5 hmot. % pod 60 /um,99.5 wt. % below 60 µm,
98,9 hmot. % pod 40 yum, hmot. % pod 20 yum, hmot. % pod 10 yum,98.9 wt. % below 40 yum, wt. % below 20 yum, wt. % below 10 yum
Rentgenografická kontrola obsahu křesáno v jednotlivých frakcích zrnitosti ukázala, že poměr smíěení křemenného písku se sklemiv jednotlivých frakcích zrnitosti se odchylujeAn X-ray examination of the Christian content in the individual grain fractions showed that the ratio of the mixing of the quartz sand with the slag of the individual grain fractions deviated
212 aS2 o méně než t 10 % od poměru smíšení veškeré hroty.212 aS2 less than t 10% of the mixing ratio of all spikes.
Na Jeden váhový díl jemně rozmělněné. směěi bylo přidáno 0,15 hmotnostního dílu vody a byla rozmíchána tltučkem. NfoleduJícta procházení* sítem 0,5 mm bylo, provedeno'dalěí homooenisovšáií, které bylo spojeno e určitou granuUioCOmšai. Takto granulovaná směs byla elieována způsobem obvyklým pro lisování za sucha do válcových a točových těles. Vždy- více tvarovaných těles bylo včteno do e^ktricky - vytápěné mďlové pece, w^leno na 600 - °C a po prodlwé 3° ' až 60 mnut za účelem ^rovnání taplot v peci, zv^ovtata teploty o 2 °C za m.nutu byla dále vypalována na teploty dále uvedená, při' ' kterých rovněž po udané doby - tyla ponechána.ke slinování.To One weight part finely pulverized. 0.15 part by weight of water was added to the mixture and mixed with a pestle. At the end of the day, a total of 0.5 mm sieves were made through another homoenissum that was connected to a certain granule. The granulated mixture was eluted in a conventional manner for dry pressing into cylindrical and rotary bodies. Vždy- more shaped bodies to be pivoted and e ^ ktricky - YTA capacity foams in soapy furnace wj Leno 600 - ° C and 3 ° prodlwé 'and 60 for the purpose of softening-straightening, Melting furnace, Vol ^ ovtata temperature by 2 ° C was fired to the temperatures below, at which time also the sols were left to sinter for a specified period of time.
Slinovací teploty Slinovocí dobaSintering temperatures
Po ochlazení pece po takovémto vypalování získaná tvarovaná tělesa nebyla deformována o měla nááledující vlastnosti:After the furnace had cooled after such firing, the shaped bodies obtained were not deformed by having the following properties:
Výpal 12 3 4Firing 12 3 4
Lineární smštění výpalem vztaženo no surové tvarované těleso v %Linear firing based on raw shaped body in%
Zdánlivá hustoto v % teoretické hustotyApparent density in% of theoretical density
Výsledek zkoušení porosity luchsinov^m roztokemThe result of testing the porosity of the luchsin solution
Pevnost v ohybu v M?a -2 (střední hodnoto z 10 ukoumotych tyč)Flexural strength in M M and -2 (mean of 10 ukoumotych rod)
Unoární teplotní koeficient roztožnooti 50-400 °C no et^upeň -1 Unoární temperature coefficient roztožnooti 50-4 00 ° C No et en ^ u p -1
10,1 10,2. 10,0 8,510.1 10.2. 10,0 8,5
95 95 88 hutný hutný hutný porosiní95 95 88 metallurgical metallurgical metallurgy
95,0 98,0 100,0 —95.0 98.0 100.0 -
1,2.10-6 -б 14,3.10-6 1.2.10 -6 -б 14 , 3.10 -6
14,5.1014,5.10
Jako surovi.ny tyty použity usušený spotaí t.ok . z . hydrooylclónu od pří^pr^avy kaolinu (Krátké ozročenn:: písčitý kal usušený) s chemickým složením (ve hrot* %) SiOg 94,9; А1дОз 3,26; Рп2О3 0,12; TiOg 0,2; CaO 0,06; MgO -; KgO 0,05; NagO 0,04, o ztráto - žíháním 1,21, jakož i s minerálním složeni (ve hm>o, %) křemen 91,4 a taoooinit 8, a otřepy plochého - sklá uvedené v příkladu 1. Písečný kal - jako surovina bohatá na.křemen byl předem rozmělňován - m.et'ím . za sucho v laboratorním vibračním kulovém mlýně po dobu 48 hodin. Předběžné roztóěnovfcd plécMho skla tylo provedeno, jok jo udtao - v pHkladu 1.As used surovi.n y Tyty dried spotaí t.ok. of . hydrooylclónu OD ^ p ^ r and y of kaolin (Short ozročenn :: sandy sludge dried) with the chemical composition (in% Probe *) 94.9 SiO; А1дОз 3,26; Рп 2 О 3 0.12; TiOg 0.2; CaO 0.06; MgO -; KgO 0.05; NagO 0.04, with a loss on ignition of 1.21, as well as with a mineral composition (in wt.%,%) Of quartz 91.4 and tao-oinite 8, and flat burrs - glass mentioned in Example 1. Sand sludge - as a raw material rich in the quartz has been comminuted by the third. dry in a laboratory vibrating ball mill for 48 hours. Preliminary roztóěnovfcd plécMho glass Tylo done, yeah Jok udtao - in pHkladu first
Vždy 201 g předem rozmělněného písčitého kalu o 193 g před»- rozmělněného skla byly · z* dány do vibračního kulového mlýna o společně po dobu 48hodinového m.eeí dále rozmělňoványIn each case, 201 g of pre-ground sand sludge of 193 g before »the ground glass was put into a vibrating ball mill and further comminuted for 48 hours.
212 а 5 2 a míchány· Takto připravená aróa měla následující složení sraitoati v hmot. % :212 а 5 2 and mixed · The aroma thus prepared had the following sraitoati composition in mass. %:
99,8 pod 60· ytm pod 40 /jm, ppd 20 yum, pod 10 yun.99.8 below 60 µm below 40 µm, ppd 20 yum, below 10 yun.
Rentgenojprtďická kontrola obsahu křemene ' v jednotlivých frakcích znnitosti neukázala žádné obohacení křemenem nebo sklem v ' Jednoiivých frakcích swintoaSi. K Jednomu váhovému dílu jemně umleté eměei bylo přidáno 0,09 váhového dílu 10 % roztoku polyvinylalkoholu· ve vodě a 0,22 hmoonootního dílu oleinu a věe rovnoměrně promícháno, jak je Uvedeno v příkladu 1.X-ray examination of the silica content in the individual fraction fractions did not show any enrichment of quartz or glass in the 'single fraction swintoaSi'. To one weight part of the finely divided emulsion was added 0.09 weight part of a 10% solution of polyvinyl alcohol in water and 0.22 hmoonoot part of olein and mixed evenly as described in Example 1.
TOkto získaný-prážek byl předběžné . slisován do tablet, které byly - pak -rozdrceny'aa úěelem získání Uoovaného granulátu s velikostí zrn 0,06 a - 0,5 mm.This obtained powder was preliminary. They were compressed into tablets which were then crushed to obtain a granulate having a grain size of 0.06 and 0.5 mm.
Z lisovaného granátu byla vyrobena isoštatcký! lioovénim,- resp. lloováiím- za sucha obvyklý! způsobem válcová a tyčová tělesa.Made of pressed garnet was made isolataticky! lioovim, - respectively. lloováím- dry usual! cylindrical and rod bodies.
Vyppáein tvarovaných těles bylo provedeno analogicky jako v příkladu 1 př teplotě 85° °C a při slinovacl^ch teplotách a dobách· .sinnování- uvedených v tabulce:Vyppáein moldings was carried out analogously to Example 1 PR 85 ° C and at slinovacl p te ^ ch ch and Lot times · .sinnování - listed in the table below:
Po ochlazení pece po takovémto výpalu získaná tvarovaná tělesa mHa rósleduuící vlastnost:After the furnace has cooled after such firing, the mHa shaped bodies obtained have the following property:
Lineární slétání výpalem, vztaženo na - surové tvarované těleso v %Linear firing, based on - raw shaped body in%
Zdéánivá hustota v % teoretické hustotyApparent density in% of theoretical density
Výsledek zkoušení porosity ftachsinovým roztokámTest results for porosity in phtachsin solutions
Pevnost v ohybu ®ia -2 (střední hodnota z 10 zkoušených tyčí)Flexural strength ®ia -2 (mean of 10 bars tested)
Lineární teplotní koeficient roztažnootiLinear temperature coefficient of expansion
X 50.400 °C na atupen_l·X 50.4 00 ° C per a t upe n_ l ·
Příklad 3Example 3
13,2.10-6 13,2.10 -6
Jako suroviny tyly použity křemenný písek uvedený v přikladu 1 a utavené speciální sklo s cheU.ckým složeníta (ve homt· 96) SiOg 53,8; AlgO^ 6,3; ®2θ3 2>6; CaO 5,9;The quartz sand mentioned in Example 1 and the melted special glass with a chemical composition (in homt · 96) SiOg 53.8 were used as tulle raw materials; AlgO = 6.3; ®2θ3 2 >6; CaO 5.9;
PbO 3,4; ZnO 2,7; , Kg0 a Na2° 21»7. - Speciální sklo mělo - přetvářecí teplotu 449 °C a lÍMtaní. tepotní toeficlent roztažnocrti - - — 9^-40^ a 3^,0.10 8 rt· \PbO 3, 4; ZnO 2, 7; , Kg 0 and Na 2 ° 21 »7. - Special glass was - deforming t e t u pl about 449 ° C and lÍMtaní. - - - 9 ^ - 40 ^ and 3 ^, 0 .1 0 8 rt · \
Předběžné rozměnění surovin tylo provedeno, jak je popsáno v příkladu 1. Vždy 34 g předem rozmělněného křemenného písku a 41 g předem rozmělněného speciálního skla bylo - spo8 ;*·The preliminary grinding of the raw materials was carried out as described in Example 1. 34 g of pre-ground quartz sand and 41 g of pre-ground special glass were always - spo8;
212 2S2 léčně mleto v laboratorním kotoučovém knitavém mlýně za sucha po dobu 10 minut. Směs měla rozdělení zrnitosti uvedené v příkladu 1.212 2S2 was milled dry in a laboratory disc mill for 10 minutes. The mixture had the particle size distribution shown in Example 1.
К jednomu hmotnostnímu dílu jemně rozmělněné směsi bylo přidáno 0,09 hmotnostního dílu vody, ve kterém bylo rozpuětěno, resp. suspendováno 0,009 hmotnostního dílu polyvinylalkoholu a 0,02 hmotnostního dílu oleinu. Další příprava směsi byla provedena, jak jo udáno v příkladu 1. Tvarování bylo provedeno,' jak je uvedeno v příkladu 1. Tvarovaná tělesa byla vložena do elektricky vytápěné muflové pece, Vypálena na 500 °C a po prodlevě 30 až 60 minut za účelem vyrovnání teploty v peci vypalována zvyšováním teploty o 2 °C za minutu dále. Po dosažení udané konečné teploty nastalo slinování běhen uvedené doby prodlevy:To one part by weight of the finely divided mixture was added 0.09 part by weight of water in which it was dissolved or dissolved. suspended 0.009 part by weight of polyvinyl alcohol and 0.02 part by weight of olein. Further preparation of the mixture was carried out as in Example 1. The shaping was carried out as in Example 1. The shaped bodies were placed in an electrically heated muffle furnace, fired at 500 ° C and after a residence time of 30 to 60 minutes to equalize. temperature in the furnace fired by increasing the temperature by 2 ° C per minute further. When the specified final temperature was reached, sintering occurred during the dwell time:
Po ochlazení pece vybraná tvarovaná tělesa byla v bezvadném stavu a měla následujícíAfter the furnace had cooled, the selected moldings were in perfect condition and had the following
Jako suroviny byly použity jílovitý odpad od přípravy písku s chemickým složením (ve váh. «) SiO2 94,0; A12O3 3,1; Fo203 0,4; TiO2 0,3·, CaO O,1‘ HgO 0,07; KgO 0,1; Ha20 0,03 a ztráta žíháním 1,5, jakož i s minerálním složením (ve hmot. %) křemen 90,0 a jílové minerály 10,0 a střepy plochého skla uvedené v příkladu 1.Clay materials from the preparation of sand with chemical composition (in weight.) Of SiO 2 94.0 were used as raw materials; Al 2 O 3 3.1; Fo 2 0 3 0.4; TiO 2 0.3 · CaO 0.1 H 3 O 0.07; KgO 0.1; Ha 2 0 0.03 and annealing loss 1.5, as well as the mineral composition (in wt.%) Of quartz 90.0 and clay minerals 10.0 and flat glass shards mentioned in Example 1.
Surovina s měkkým křemenem byla již v žádané, předem rozmělněné formě, takže nepotřebovala zvláštní přeběžné mletí. Střepy plochého ákla byly nejprve rozdrceny na velikost zrna pod 0,8 mm a pak předemílány ve vibračním kulovém mlýně 72 hodin, jak je uvedeno v příkladu 1. Rozdělení zrnitosti u tohoto materiálu bylo následující:The raw material with the soft quartz was already in the desired, pre-pulverized form, so that it did not need any special grinding. Flat-glass shards were first crushed to a grain size below 0.8 mm and then pre-passed in a vibratory ball mill for 72 hours as shown in Example 1. The grain size distribution for this material was as follows:
99,5 hmot. % pod 20/um,99.5 wt. % below 20 µm,
90,0 hmot. % pod 6/um,90.0 wt. % below 6 / µm,
40,0 hmot. % pod 2/um.40.0 wt. % below 2 µm.
Za účelem důkladného promíchání obou hmot bylo 40 g předemletého skla a 35 g jílovítého odpadu od přípravy písku mleto po 10 minut za sucha v kotoučovém kmitavém mlýně. Ros9In order to thoroughly mix the two masses, 40 g of pre-ground glass and 35 g of clay waste from the sand preparation were milled dry for 10 minutes in a disc mill. Ros9
212 ЯК 9 dělení zrnitost! získané eměsi pak bylo:212 ЯК 9 division grain! the mixture obtained was:
hrot· % pod 20 /um, hmot· ' % ' pcOl 6 yum, hrot· % pot. 2 /um·tip%% below 20 µm, weight% l pcOl 6 yum, tip%% pot. 2 / um ·
Po přidání pomocích proetitedků pro formování Jako v příkladu 3 nastala příprava eměei -k lisování, jakož i tvarování, Jak Je popeáno v příkladu 1·After the addition of molding proetitics, as in Example 3, the preparation of the molding and the molding took place. As described in Example 1.
Slinování tvarovaných tělee bylo provedeno v elektricky vytápéné mďlové psci analogickým pta^em, Jak Je popsáno v - příkladu 1·The sintered bodies were sintered in an electrically heated copper cup with an analogous experiment as described in Example 1.
Výpal 1Firing 1
Výpal 2Firing 2
Teplota elinováníElinating temperature
750 OC750 O C
800 0C800 0 C
Doba 81inování hodin 2 hodinyDuration 81 hours 2 hours
Po ochlazení v pad měla tvarovaná těleea leeklý povrch Jako od eamoogazování a byla tvarově etálá·After cooling in the pad, the shaped body and the surface had a smooth surface as from eamo-agazing and was dimensionally ethical ·
Na tvarovaných těleeech byly zjiétény- následující vlaatnosti:On the shaped bodies of speech were found- the following wastes:
Příklad.^Example. ^
Jako euroviny byly použity křemenný píeek uvedený v příkladu 1 a obalové aklo e chemickým eloženm (ve hrot. 2 - SiOg 66,7; AlgO^ 6,0; CaO 9,8; NagO ' 15,1; Kg0 2,5. Toto obalové eklo mělo př^'tv<á^<^<^:(' - tepotu -533 °C - a lirerérní tepotní koeficient roztažnoeti 50-400 °C 1О,1.10-681.-\ Příprava eurovin byla provedona,- jak Je uvedeno- v příkladu 1, a vedení ohně Jako v příkladu 4.The quartz peak shown in Example 1 and the coating aloe by chemical elution (at tip 2 - SiOg 66.7; AlgO? 6.0; CaO 9.8; NagO? 15.1; Kg0 2.5 were used as euros). Container should Eklo BC ^ 'tv <N <^ <^ :(' - the pulse of - 533 ° C - a coefficient lirerérní tepotní distending 1О 50-400 ° C, 1.1 81 0-6 - \ Ex beta. rava EUROVIN was p rovedona - as mentioned - in Preparation KLA at d 1, and the management of fire as in example 4.
Vastnooti eH.novaných tvarovaných tělee:Vastnooti eH.New shaped bodies:
212 BS2 аво... . i________2___212 BS2 аво .... i________2___
Lineární teplotní koeficient roztažnostiLinear temperature coefficient of expansion
50-400 °C na st.1 14,3.10® 14.1.10®50-400 ° C per st. 1 14.3.10® 14.1.10®
ΖΖί»βδ-6.»Ί »βδ-6.
Jako suroviny byly použity suroviny uvedené v příkladu 1 věetně v něm popsaného předběžného rozmělňování. Vždy 30 g předen rozmělněného křemenného pícku a 45 g předem rozmělněného skla bylo společné mleto sa sucha po dobu 10 minut v kotoučovém kmitavém mlýně. Směs měla rozdělení zrnitosti uvedené v příkladu 1 a byla, Jak Je v něm rovněž popsáno, připravena к předběžnému slinování· Slinování bylo rovněž provedeno v muflové peci, která byla nejprve roztopena na 600 °C, při této teplotě byla ponechána 30 až 60 minut sa účelem vyrovnání teploty a pak zvyšováním teploty o 2 °C za minutu byla dálo rozpálena na uvedené teploty slinování.The raw materials listed in Example 1, including the preliminary comminution described therein, were used as raw materials. In each case 30 g of the ground quartz furnace and 45 g of the pre-ground glass were co-ground and dry for 10 minutes in a disc mill. The mixture had the particle size distribution shown in Example 1 and was, as also described therein, prepared for pre-sintering. in order to equalize the temperature and then increase the temperature by 2 ° C per minute, the sintering temperatures were further heated.
P Й E D U Й T VYNÁLEZUOF THE INVENTION
Claims (5)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD17159673A DD115104B1 (en) | 1973-06-07 | 1973-06-07 | GLAZING, NON-POROUS CERAMIC OBJECTS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS212852B1 true CS212852B1 (en) | 1982-03-26 |
Family
ID=5491672
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS397174A CS212852B1 (en) | 1973-06-07 | 1974-06-04 | Non-porous ceramic objects for being glazed and method of manufacturing same |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE815978A (en) |
BG (1) | BG48855A1 (en) |
CS (1) | CS212852B1 (en) |
DD (1) | DD115104B1 (en) |
DE (1) | DE2423125C3 (en) |
FR (1) | FR2232520A1 (en) |
HU (1) | HU172812B (en) |
PL (1) | PL97180B1 (en) |
RO (1) | RO72688A (en) |
SU (1) | SU835993A1 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE20109492U1 (en) | 2001-06-08 | 2001-09-27 | Kleesattel, Hildegard, 53332 Bornheim | Ceramic molding |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR860809A (en) * | 1938-11-29 | 1941-01-24 | Improvements in the manufacture of glazed ceramic bodies | |
FR1012450A (en) * | 1949-09-15 | 1952-07-09 | Le Conducteur Electr Blinde In | Manufacturing process of vitreous material specially adapted to electrical equipment |
US2776899A (en) * | 1953-01-09 | 1957-01-08 | Foote Mineral Co | Ceramic product and body and method of making the same |
FR1299232A (en) * | 1961-08-11 | 1962-07-20 | Akad Wissenschaften Ddr | Manufacturing process for artificial pavers or bricks |
FR1356189A (en) * | 1963-05-08 | 1964-03-20 | Rosenthal Porzellan Ag | Dense ceramic mass of the porcelain type, with high stability to temperature changes and high mechanical resistance, and its manufacturing process |
-
1973
- 1973-06-07 DD DD17159673A patent/DD115104B1/en unknown
-
1974
- 1974-05-13 DE DE19742423125 patent/DE2423125C3/en not_active Expired
- 1974-05-20 HU HU74KE00000946A patent/HU172812B/en unknown
- 1974-05-30 SU SU742036649A patent/SU835993A1/en active
- 1974-06-03 RO RO7479037A patent/RO72688A/en unknown
- 1974-06-04 CS CS397174A patent/CS212852B1/en unknown
- 1974-06-05 BG BG2688174A patent/BG48855A1/en unknown
- 1974-06-05 PL PL17166374A patent/PL97180B1/en unknown
- 1974-06-06 BE BE145127A patent/BE815978A/en unknown
- 1974-06-07 FR FR7419811A patent/FR2232520A1/en active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BG48855A1 (en) | 1991-06-14 |
DE2423125A1 (en) | 1975-01-02 |
FR2232520A1 (en) | 1975-01-03 |
DD115104B1 (en) | 1989-05-24 |
PL97180B1 (en) | 1978-02-28 |
DE2423125C3 (en) | 1978-11-02 |
RO72688A (en) | 1982-09-09 |
FR2232520B1 (en) | 1978-01-13 |
HU172812B (en) | 1978-12-28 |
DD115104A1 (en) | 1975-09-12 |
DE2423125B2 (en) | 1978-03-09 |
SU835993A1 (en) | 1981-06-07 |
BE815978A (en) | 1974-12-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5661303B2 (en) | Composition for low-temperature fired porcelain and method for producing low-temperature fired porcelain | |
JPH09502689A (en) | White porcelain ceramic composition | |
US3520705A (en) | Non-vitreous ceramic ware made from pseudowollastonite | |
EP2746240A1 (en) | A self glazed ceramic/glass composite and method for manufacturing the same | |
US5026412A (en) | Production process of machinable ceramics | |
KR100853971B1 (en) | Method for making product from waste glass | |
CS212852B1 (en) | Non-porous ceramic objects for being glazed and method of manufacturing same | |
JP5923163B2 (en) | Method of forming an aluminosilicate article | |
CS215875B1 (en) | Method of manufacturing glazeable non-porous ceramic sintered objects | |
US2803554A (en) | Low loss ceramic insulators and method of manufacture | |
US2036190A (en) | Method of producing a ceramic body | |
Kamseu et al. | Non-contact dilatometry of hard and soft porcelain compositions: Relationship between thermal expansion behaviour and microstructure | |
US1818506A (en) | Refractory and method of making the same | |
JPH02225370A (en) | Production of mica compounded ceramics | |
US4292080A (en) | Cesium-stuffed cordierite ceramics | |
JPH09227223A (en) | Production of free-cutting combined ceramics | |
JP2023049464A (en) | pottery base material | |
US2106598A (en) | Ceramic compositions and methods of making the same | |
PL97179B1 (en) | METHOD OF MAKING GLAZING, NON-PORUS CERAMIC OBJECTS | |
US3384500A (en) | Refractory | |
US2106410A (en) | Ceramic composition | |
SU1156804A1 (en) | Mixture for making cores in production of fused and cast refractory materials | |
US3652306A (en) | High density refractory shapes and method for production of same | |
JP2005263601A (en) | Waste-recycling ceramic product and its manufacturing method | |
JPH0987004A (en) | Production of clay for porcelain and production of porcelain |