CS212734B2 - Method of simultaneous combined production of electric energy and raw iron - Google Patents
Method of simultaneous combined production of electric energy and raw iron Download PDFInfo
- Publication number
- CS212734B2 CS212734B2 CS727378A CS737872A CS212734B2 CS 212734 B2 CS212734 B2 CS 212734B2 CS 727378 A CS727378 A CS 727378A CS 737872 A CS737872 A CS 737872A CS 212734 B2 CS212734 B2 CS 212734B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- reduction
- iron
- furnace
- reduced
- pig iron
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 33
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 74
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title abstract description 33
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 29
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 136
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 claims description 52
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims description 25
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 24
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 16
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 7
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 claims description 6
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 abstract description 33
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 24
- 239000002893 slag Substances 0.000 abstract description 24
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract description 21
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 19
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract description 19
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 239000000155 melt Substances 0.000 abstract description 13
- 239000003245 coal Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000428 dust Substances 0.000 abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 8
- 230000006698 induction Effects 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 5
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 238000007667 floating Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 12
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 9
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 9
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 8
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 7
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 4
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 4
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 4
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 3
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 2
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- NJFMNPFATSYWHB-UHFFFAOYSA-N ac1l9hgr Chemical compound [Fe].[Fe] NJFMNPFATSYWHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/14—Multi-stage processes processes carried out in different vessels or furnaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B11/00—Making pig-iron other than in blast furnaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B11/00—Making pig-iron other than in blast furnaces
- C21B11/10—Making pig-iron other than in blast furnaces in electric furnaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/0006—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state
- C21B13/0013—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state introduction of iron oxide into a bath of molten iron containing a carbon reductant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/0006—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state
- C21B13/0013—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state introduction of iron oxide into a bath of molten iron containing a carbon reductant
- C21B13/002—Reduction of iron ores by passing through a heated column of carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/12—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes in electric furnaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/14—Multi-stage processes processes carried out in different vessels or furnaces
- C21B13/143—Injection of partially reduced ore into a molten bath
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
- C21B2100/60—Process control or energy utilisation in the manufacture of iron or steel
- C21B2100/62—Energy conversion other than by heat exchange, e.g. by use of exhaust gas in energy production
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/10—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
- Y02P10/134—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by avoiding CO2, e.g. using hydrogen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/10—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
- Y02P10/143—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions of methane [CH4]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S75/00—Specialized metallurgical processes, compositions for use therein, consolidated metal powder compositions, and loose metal particulate mixtures
- Y10S75/958—Specialized metallurgical processes, compositions for use therein, consolidated metal powder compositions, and loose metal particulate mixtures with concurrent production of iron and other desired nonmetallic product, e.g. energy, fertilizer
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Vertical, Hearth, Or Arc Furnaces (AREA)
- Manufacture Of Iron (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu současné kombinované výroby elektrické energie · a surového železa z uhlíkatého materiálu a ' ze' zrnitého materiálu obsahujícího kysličníky železa. Pod surovým železem se v této souvislosti rozumí uhlíkaté taveniny železa . obsahující · 2. . ·až .'6 procent . uhlíku, jakož i obvyklé nečistoty a legovací látky z použitých surovin. Pod uhlíkatým materiálem se rozumí paliva. a redukční činidla obsahující uhlík a uhlovodíky, například uhlí, koks, olej nebo· přírodní plyn, nebo směsi dvou nebo několika těchto látek. Pod zrnitými materiály .obsahujícími kýsličníky' železa se rozumí koncentrát železné rudy, kalcinované železné kyzy nebo jiné kysličníky železa, které mají rozměr částic do· 10 mm.
Známý způsob výroby železa nebo· oceli z práškové nebo· jemně zrnité železné rudy nebo· z podobných materiálů je popsán v čsl. patentovém spisu č. 124 452. Uvedený způsob spočívá v tom, že do lázně roztaveného železa se zavádí zahřátý jemnozrnný materiál na bázi kysličníků železa, například železná ruda a. uhlíkaté redukční činidlo· a · · případně i struskotvorné materiály. Materiál obsahující kysličníky železa se přitom do lázně zavádí v místě přívodu zpracovávacího plynu a to pod povrchem lázně. V uvedeném patentovém · .spisu je · dále popsána . varianta· způso-— bu, podle které se materiál obsahující železo a kyslík a případně i uhlíkaté činidlo zavádí pomocímosného· plynu. , , . .
Nedostatek známého způsobu spočívá v tom, že tento· způsob neřeší výrobu redukčního plynu, ani využití přebytečného· redukčního plynu pro výrobu elektrické energie, potřebné pro konečnou redukci.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob současné kombinované výroby elektrické energie· a surového železa z uhlíkatého· materiálu a ze zrnitého materiálu obsahujícího kysličníky železa, . jehož podstata spočívá podle vynálezu v tom, že uhlíkatý materiál spolu se zrnitým materiálem obsahujíjcím kysličníky železa se zavádějí do fluidního· lože, obsahujícího pevný uhlíkatý materiál, přičemž redukčními plyny, vznikajícími v přebytečném množství pro potřebu předredukce ve fluidním loži, částečným spalováním uhlíkatého materiálu se vzduchem a/nebo· plynným kyslíkem, se předredukovávají kysličníky železa do 30 až 80% přeměny na kov, načež se horký předredukovaný produkt bez ochlazení taví elektrickým ohřevem a redukuje na surové železo při styku s· uhlíkatým materiálem, načež se odpadní plyny z obou redukčních pochodů zavádějí přímo· do tepelné elektrárny k výrobě elektrické energie, pro elektrický ohřev při konečné redukci.
Nový a vyšší účinek vynálezu spočívá v tom, že podstatná část odpadních plynů z redukčních pochodů se vede přímo do tepelné elektrárny, kde se zbylá tepelná a chemická energie odpadních plynů využije pro výrobu elektrické energie, která v podsta4 tě kryje potřebu tepla pro konečnou redukci.
Další důležitá výhoda způsobu podle vynálezu spočívá v tom, že způsob umožňuje přímé -použití levných uhlíkatých materiálů, například ropy a uhlí s vysokým obsahem těkavých látek, pro výrobu surového železa. Obvyklá výroba surového železa ve vysokých pecích vyžaduje metalurgický koks, který je na jednotku redukční kapacity zhruba dvakrát ' tak drahý než uvedená levná paliva, která se mohou použít podle vynálezu.
Jinou výhodou vynálezu je nízká spotřeba energie . na tunu vyrobeného surového· železa. Ztrácí se pouze teplo vyzařováním, protože zásluhou kombinace výroby železa s výrobou elektrické energie se plně využijí všechny odpadní plyny.
Další výhoda vynálezu spočívá v tom, že umožňuje použití zrnitých materiálů obsahujících kysličníky železa. To znamená značnou · úsporu nákladů v porovnání se způsoby, které vyžadují aglomerované koncentráty.
Jak bude zřejmé z dalšího popisu, kombinace. výše uvedených výhod umožňuje, aby se surové železo vyrábělo podle vynálezu s náklady asi o 30% menšími, než jsou náklady na výrobu surového železa ve vysokých pecích. K-tomu přistupuje · ·ještě · to, že náklady na elektrickou energii získávanou současně se surovým železem způsobem podle vynálezu mohou velmi, dobře soutěžit s cenou obvyklým způsobem vyrobené elektrické energie.
Podle způsobu podle vynálezu se výroba elektrické energie v tepelné elektrárně kombinuje · s výrobou surového železa takovým způsobem, že ' celé zplyňování ' uhlíkatého materiálu, které, · by u · tepelné elektrárny proběhlo' v ' jo. jí · · špalovací -komoře,' · sé provádí v sekci · pro · výrobu železa. ' ’ j Tím. ' se. mohou, bez '' újmy hospodárnosti, použít přivýrobě značná množství redukčního činidla.To znamená, ' že ' redukce se může provádět. ' v ' · technicky jednoduchém zařízení a že ' odpadní plyny z. redukce se mohou plně využít · pro výrobu energie.
Vynález bude v dalším blíže vysvětlen na podkladě ' ' přiložených' výkresů, 'které znázorňují: obr.· 1 blokové schéma výroby, obr. 2 · energetickou ' bilanci způsobu podle vynálezu, obr. ' 3 závislost · výrobní ceny surového· železa a elektrické energie na obsahu železa v rudě, obr. 4 až 6 ' příklady různých zařízení pro· provádění způsobu podle vynálezu.
Podle obr. 1 se materiál 101, obsahující kysličníky železa, uhlíkatý materiál 102 a vzduch 103 přivádějí do· předběžné redukce 104, . kde se uhlíkatý materiál 102 přemění částečným spalováním ' na redukční plyn. Tento redukční plyn předredukuje materiál 101 obsahující kysličníky železa. Předredukovaný materiál 105 se přivádí ke konečné redukci 106, kde se po· přidání dalšího uhlíkatého materiálu 107 a po přívodu elektric212734 ké energie 108 získá roztavené surové železo 109. Odpadní plyny 110, 111 z předběžné redukce 104 a z . konečné redukce 106 · se ’ .dopravují do parního generátoru 114 v tepelné elektrárně 112, kde . se ' jejich energie přemění na . elektrickou energii, která se celá nebo zčásti jako· elektrická . energie 108 vrací do konečné redukce 106. Z. obr. 1 . je . zřejmé, že všechen uhlíkatý . materiál 102 se zavádí do · výroby surového železa,. přičemž . pouze část jeho obsahu ’ energie, to.·· jest spalné . teplo, se použije pro. výrobu surového. železa .a zbytek se ve ’ formě . odpadních ’ . plynů 110, 111 spaluje vzduchem 113 v parním generátoru 114 a přemění se pomocí turbogenerátoru . 115 na ' elektrickou energii. Tepelný obsah kouřových plynů 116 z parního generátoru . 114 se může . použít pro ’ předehřívání vzduchu . 103 ' pro ’ předběžnou redukci 104. Část energie se odvádí .chladicí ’ vodou 117 turbiny. Tuto· energii - je možno použít . provytápění domů. . Vyrobená elektrická energie 118 se přenáší přeš rozvodnu. 119. ·do .konečné redukce 106. · Rozvodna 119 ·je připojena k . rozvodné síti 120, · takže přebytek nebo nedostatek elektrické energie se ’ může kompensovat dodáním energie do . rozvodné sítě. 120,’ nebo jejím odběrem ’ z rozvodné. sítě . 120:
Obr. .. 2 ..znázorňuje . . energetickou . . bilanci způsobu podle . vynálezu:. Magnetitové . koncentráty,.· obsahující . . .67,7 .% ;Fe,'.še ’ .redukují olejem.. 201 .· v . předběžné redukci .202. · .Olej. 201· se . přivádí .v množství. 5.30. kg, odpovídá- . jícím 6010 kWh na 100 ’ kg surového ’ železa. Předběžná redukce pokračuje. do 70Q/oňí . přeměny. na kov, . což znamená, že . 70//o: obsahu železa v ’ produktu . je kovové železo. V .. průběhu předběžné redukce dochází. ’ k · tepelné ztrátě .203 ve výši 210 „kWh..;Absoi^l^c^\^á^ilcí.é?-. nergie při předběžné ’redukci činí ’ 152.0’kWh. Výfukové . plyny 205. 5^^’.^j^iedbí^:^:né-’re^.dUkce.· obsahují teplo, v množství 4464 kWh-Pře-dredu-. kovaný produkt, . který . má. ’ enthalpii . 207· ve výši 194 kWh, se pak podrobí konečné ’ redukci antracitem· v konečné ’ redukci 213.
Antracit 214 se . přidává . v množství 126 ’ kg ’ na tunu Fe . v roztaveném ’ surovém . železe, ’ odpovídajícím množství tepla 923 . kWh. -Konečnou redukci.213 · opouští ve ’ formě’ výfukových plynů 212 v . množství 579 . kWh, ’ další teplo 215 v množství 602 kWh v.e formě, absorpce energie při redukci, další teplo. 216 464 kWh ve formě enthalpie surového železa a strusky a ztrátové ’ tepto 217 · ve . . výši 116 kWh. . . Do konečné redukce 213 se . dodává část . 211 elektrické energie odpovídající . 644 kWh.
Výfukové plyny 205 a jejich teplo . z .předredukce se využijí v tepelné elektrárně 208, která . do.stává i teplo ’ 212 z . konečné redukce. Část 211 elektrické energie se použije pro konečnou redukci 213, ·přičemž zbytek . 210 tvoří . přebytek energie, . který ..se- může . prodat. . Část 209 tepla se Ztratí kouřovými plyny. . a chladicí . . vodou' a ’ .další . část ’ 206 se .použije pro předehřívání . vzduchu pro. předběžnou redukci 202.
Z . bilance je zřejmé, že 3019 kWh spalovacího tepla . (9-23· + 6010. kWh/t Fe) uhlíkatého materiálu se použilo. pro výrobu přebytečné elektrické energie ’ a zbývajících 3915 kWh se. použilo· pro· výrobu surového železa. Redukční pochod . potřebuje 1520 + 602 kWh a enthalpie . železa . a strusky . . je 464. kWh, celkem. 2586 kWh.. . To značí 66%-ní tepelnou ú- . činnost při výrobě surového . železa. .
. . Při-· použití stejných surovin . jako· v obr. 2, to . jest . uhlí . a oleje, a při získání těchže produktů, to jest surového železa . a elektrické energie, je u .. moderní vysoké pece s koksova- ’ cí- . baterií a s elektrárnou na plyn tepelná činnost přibližně 50 až. 55%, to jest nižší než u způsobu podle vynálezu. Mezi oběma způsoby je i ten rozdíl, že způsob podle vynálezu se . může. . provádět . s ’ použitím ’ levných uhlíkatých materiálů, jestliže se .. koks může nahradit, kalorie za kalorii, ve. vysoké peci olejem, . náklady na palivo by klesly asi o· 70 procent. . Značná ’ část . těchto úspor, nákladů se. . může realizovat použitím . způsobu . podle vynálezu.,. ale jistá část se ztratí v . důsledku konverze na elektrickou energií, potřebnou pro elektrický ohřev při konečné redukci. ’ Z hlediska nákladů je ve srovnání s vysokou pecí . výhodné, že .se může ’ používat neaglomerovaná .Fe . surovina. Výsledné .náklady, na surové železo . vyrobené .způsobem .’ podle ’ . vy·-, nálezu, .jsou proto o. 30· % . nižší než na výrobu surového, železa . ve vysoké peci.... .
Způsobem podle vynálezu se redukce materiálu . obsahujícího . kysličníky . železa.. . provádí ve . .dvou oddělených . etapách: v . předredukci á v konečné. redukci, přičemž při předredukci . je . teplota nižší, než bod tavení . kovu . a .při konečné . redukci . je ’ . teplota vyšší než j<é. . bod tavení kovu. Čím dále . se předredukce .dovede to jest čím vyšší, je stupeň . redukce . předredukovaného . produktu, tím nižší .bude . množství. energie .potřebné ’ve formě elektrického ohřevu pro. konečnou redukci a tím. bude vyšší množství a energetický obsah výfukových . plynů, odváděných do tepelné e- . lektrárny. ’ Podle provedení . znázorněného· v obr. 2, výfukové plyny dávají 1824 kWh na tunu surového železa při spotřebě . energie 9,2 J/kWh v tepelné elektrárně a při . -ZO/ní přeměně v kov v produktu předredukce. Pro konečnou redukci se spotřebuje 644 kWh, se zřetelem k čemuž se může 1180 kWh na tunu .suro^vého železa použít na prodej nebo jinak použít v ocelárně.
Poměr mezi primárními náklady na roztavení surového železa a mezi .stupněm přeměny . na kov při 0 až 85%ní v předredukci je zřejmý .. z grafu v obr. 3, který se vztahuje k. bilanci podle obr. 2. Graf na obr. 3 . znázorňuje stav, kdy se vyrábí 500 000 t surového . železa. Souřadnicová osa A udává náklady . v peněžních jednotkách na tunu surového železa. Na třetí souřadnicové ose C jsou vyneseny kWh přebytečné . elektrické energie .vyrobené na tunu. surového1 železa. Vodorovná . souřadnicová osa. udává stupeň přeměny na .kov. Vedle výrobní ceny F sú2'12734 rového· železa znázorňuje graf také přebytečnou -elektrickou energii G a její cenu E za jednotku. 'Pro porovnání je také znázorněna vlastní cena D -surového železa z vysoké pece. Jak je zřejmé, vlastní náklady surového železa a elektrické energie klesají se zvyšováním - stupně přeměny na kov předredukovaného produktu. Je také zřejmé, že potřeba energie pro · konečnou redukci a pro výrobu elektrické energie · pomocí výfukových plynů se vyrovnává asi při 25%ní přeměně na kov. Při vyšších stupních přeměny na kov se získává rychle stoupající přebytek elektrické energie. Graf v obr. 3 jasně ukazuje důležitost, aby z ekonomického hlediska byl stupeň přeměny na kov u předredukovaného produktu co možná nejvyšší.
Technicky se předredukce může provádět několika různými· cestami při využití vynálezu, který umožňuje použít zrnité materiály obsahující kysličníky železa·. Nejjemnější částice materiálu obsahujícího kysličníky železa mohou být aglomerovány ·na větší · zrna, v · každém případě menší než 10 mm. Bylo zjištěno, že technika fluidního· lože je zvlášť výhodná, avšak mohou se používat také rotační pece.
Jemně zrnitý materiál obsahující kysličníky · železa se podle možností předehřívá ve zvláštní operaci, působící na stejném^ principu, jako předredukce, avšak předehřívání dovoluje úplné spalování dodávaného paliva.
Když se má podle· vynálezu vyrábět surové železo, může se předredukce provádět zaváděním (předehřátého) těžkého oleje do vrstvy zrn koncentrátu, fluidizovaného pomocí vhodného- množství předehřátého vzduchu, - přičemž množství oleje je takové, že se udržuje teplota vrstvy 850 °C při objemovém poměru ;CC2 + Η2Ο/ΟΟ' + Η2 ve výfukových plynech kolem 1:1. Koncentrát, který se- dodává do · vrstvy a plynule se odvádí, se redukuje tak, že obsah kysličníků železa v získaném produktu pozůstává v podstatě z wiistitu. Produkt se v ohřátém· stavu přepravil do druhého lože fluidizovaného · vhodným množstvím předehřátého vzduchu, do kterého se zavádí (předehřátý) těžký olej v takovém množství, že teplota lože se udržuje na 850 °C a výfukový plyn obsahuje CO2++ H2O/CO- + H2 v objemovém poměru 0,5 až 0,3. Produkt z prvního lože se tak redukuje na produkt, ve kterém 70% obsahu železa je ve formě kovového železa. Výfukové plyny z obou loží, podle možnosti po oddělení prachu například v cyklónech, se odděleně nebo smíšené odvádějí přímo do tepelné elektrárny, kde se jejich tepelná a chemická energie využije pro výrobu elektrické energie. Podle tohoto- provedení materiál obsahující kysličníky železa projde dvěmi předredukčními loži, do kterých se přivádí olej a vzduch odděleně a kontrolované, přičemž výfukové plyny z každé · etapy jdou přímo· do tepelné elektrárny.
Podle vynálezu není pro předredukci nut né zpětné získání tepla nebo redukčního· plynu. Na druhé straně může být výhodné předehřívat suroviny přídavným palivem, například olejem a využít obsah fyzikálního- tepla výfukových plynů v parním generátoru. · V rámci vynálezu se vzduch pro zplyňování redukčních činidel pro výrobu tepla může předehřívat také odpadovým teplem z parního generátoru. Vzduch· může · být zce-la nebo částečně nahrazen kyslíkem, aby se průtok plynu upravil, zejména při · fluldisování jemně zrnitého materiálu.
Při výrobě surového železa podle příkladu v obr. 2, bylo zjištěno, že je vhodné předredukci dovést do více než 5O%ní přeměny na kov, výhodně do 60 až 80 %. Důvodem pro tento stupeň metalizace je to, že investiční náklady na tunu roční kapacity surového železa v závodě pracujícím způsobem · podle vynálezu jsou v tomto intervalu přibližně stejné, · jako u výroby · ve vysoké peci, včetně aglomerační · .úpravy,;.koksovací · baterie . a · elektrárny na · kychtový · plyn, o stejné kapacitě. · Při · · vyšších. · stupních přeměny · . na · kov budou investiční náklady na tunu · roční kapacity u způsobu výroby podle vynálezu vyšší, · než náklady pro · výrobu · ve · vysoké peci, z důvodu vždy větší tepelné elektrárny. Způsob podle · vynálezu · je optimální v uvedeném intervalu, kde primární · cena surového železa. je přibližně o 30%· nižší než u surového železa vyrobeného vysokopecním způsobem, avšak investiční náklady na tunu ročně jsou stejné pro oba způsoby.
Jak bylo výše popsáno, je z obr. 2 zřejmé, že v tomto případě se· pouze 27 %o celkové energie dodané do předredukční etapy uloží v produktu předredukce ve formě fyzikálně · a chemicky · vázáné energie. Ve dvou etapách předredukce · se na kmol · Fe v produktu předredukce použilo 0,6 + 3=3,6 kmol CO + H2. Ve třech redukčních, etapách spojených například protiproudově, je · teoretické minimum· pro redukci asi 2,3 kmolu CO+H2. Způsob podle vynálezu tedy potřebuje větší množství redukčního činidla pro dosažení téhož stupně přeměny na kov. Nicméně toto umožnilo použití jednoduchého- zařízení bez použití horkých prašných plynů pro redukci, což v praxi způsobuje značné technické problémy, zejména jedná-li se o· velké redukční jednotky.
Cím vyšší teplota še použije pro předredukci, tím vyšší bude redukční rychlost, avšak také nebezpečí spečení jednotlivých zrn koncentrátů ve vrstvách, což má· · za následek vytvoření velkých aglomerátů. Nicméně vylučování uhlíku na zrnech koncentrátu, ke kterému dochází při štěpení oleje ve styku s horkými zrny, spékání zabraňuje, takže se může použít dostatečně vysoká teplota.
Místo oleje se může· pro předredukci použít vysokoprchavý uhelný mour. V tomto případě se mour může smíchat s koncentrátem před předredukční etapou, po čemž se směs přidá do fluidní vrstvy. Při zplyňování, které probíhá když se vrstva ohřeje, uh212734 lí uvolní svůj obsah prchavých látek. Tyto se stykem- s horkými zrny v loži štěpí, takže dochází k vylučování uhlíku a k redukci. Jeli třeba, může se ovšem v předredukci použít směs uhlí a oleje. Možnost volby redukčníhočinidla je jednou z velkých výhod vynálezu.
Vápno nebo vápenec, které jsou potřebné pro- vytváření strusky při konečné redukci, se může- přidat s výhodou i před redukcí. Značný podíl obsahu síry v redukčním- -činidle bude tím vázán k vápnu -a obsah kysličníku siřičitého ve spalinách z tepelné elektrárny . se' zmenší. Alternativně se mohou propředredukci použít redukční -činidla s vyšším obsahem síry, aniž by se v kouřových plynech překročil dovolený obsah kysličníku siřičitého. Možnost použít redukční činidla s vysokým obsahem síry je důležitou výhodou způsobu podle vynálezu.
Když -se předredukční etapa provádí ve fluidním loži, může být účelné rozdělit lože do několika komor uspořádaných tak, že materiál proudí z jednoho úseku do - sousedního nižšího - úseku. Vzduch a palivo se zavádí k jednotlivým komorám v řízených množstvích, takže poměr (CO2+H'2Oj:(CO+H2] v plynu opouštějícím lože se může- postupně zmenšovat z poměrně vysoké hodnoty (asi 1,5) v první komoře, na nízkou hodnotu (0,5 až 0,25) pdle toho, jak daleko se předredukce má dovést. Komory se mohou sdružit ve formě kanálu se stěnami- působícími jako - - přepady.
Předredukovaný produkt se finálně redukuje- a roztaví se uvedením do- styku s uhlíkem, přičemž se přivádí teplo. Tento styk se obvykle v praxi dosáhne smícháním předredukovaného produktu s roztaveným kovem obsahujícím rozpuštěný uhlík, nebo jeho rozptýlením na vrstvě žhavého koksu, případně plovoucího na tavenině.
Při redukci taveniny podle výše uvedených zásad, to je-st v loži taveniny nebo koksu, se uhlík při teplotě - přes 1000°C okysličuje hlavně na kysličník uhelnatý. Pro žlezo a jiné kovy (M), které mají vysokou aktivitu ke kyslíku, je reakce MO-+xC = xC0+M endotermická a proto se musí - do reakční komory teplo dodávat. Teoreticky větší - část této potřeby tepla by -byla kryta úplným· spalováním výfukových redukčních plynů plynným kyslíkem v redukční komoře. Nicméně bylo nemožné řešit problém dopravy tepla uvolněného při spalování do reakční -oblasti bez oxidace redukovaného kovu. Mnohé, tzv. tavící — redukční pochody známé z literatury jsou toho důkazem, protože žádný z nich nenašel průmyslového použití.
Například u tavícího — redukčního- pochodu podle švédského patentu číslo 205- 039, kde redukce probíhá v koksovém loži, se potřeba tepla kryje spalováním výfukových plynů z -redukce kyslíkem nad koksovým ložem, jakož i části koksu v loži. Aby se teplo z atmosféry pece přepravilo do· tavby, používá se přitom v podstatě vodorovná, rychle se -otáčející pec, takže značná část tepla se přepraví do taveniny prostřednictvím obložení pece. Nicméně se zjistilo, že v důsledku vysoké teploty a -okysličovací atmosféry je opotřebení - vyzdívky - pece příliš velké, než aby mohla být dosti - trvanlivá. Podobné výsledky se získaly, když se kysličník uhelnatý vytvořený při redukci spaloval s uhlíkem rozpuštěným v tavenině.
Problém životnosti vyzdívky - je způsobem podle vynálezu vyřešen, protože potřeba tepla v konečné redukci se kryje pomocí elektrického ohřevu. Elektrické teplo -se uvolňuje v roztaveném kovu, strusce, koksovém loži nebo kombinaci dvou nebo více těchto prvků. Výfuk z konečné redukce, obsahující především -kysličník uhelnatý, se odvádí přímo do tepelné - elektrárny, stejně jako plyn z předredukce. Zde se jejich tepelná a chemická energie - - využije pro výrobu e-lektrické energie.
Malý podíl - potřeby tepla při konečné redukci se může krýt částečně spalováním plynů z redukce kyslíkem nebo vzduchem nad povrchem materiálu v peci. Nicméně -bylo zjištěno, že i při spalování -30% výfukových plynů je - opotřebení vyzdívky tak velké, - že má velmi nepříznivý vliv na hospodárnost provozu.
Jak bylo uvedeno- výše, může se konečná redukce v rámci vynálezu provádět uhlíkem rozpuštěným v roztaveném kovu anebo ve žhavém koksovém loži, které -může plavat na roztavené fázi. Koks se považuje za pevný zbytek, sestávající hlavně z uhlíku, získaný z ohřevu uhlíkatého- materiálu - uvnitř nebo vně redukční -oblasti. Při nižším redukčním stupni pře-dre-dukov-aného produktu se dává přednost koksovému loži, protože toto um-ožňuje hojnou emisi plynu na - jednotku plochy.- Použije-li -se koksové lože při konečné redukci, vytvořený kysličník uhelnatý nemusí projít vrstvou strusky, čímž se zabrání jejímu pěnění.
Koksové lože obsahuje částice- o- velikosti zrna menší než 10 mm, výhodně 1 až 10 mm, a udržuje se přidáváním koksu nebo jiného uhlíkatého materiálu, například antracitového mouru.
Při vyšším stupni redukce odpovídajícím obsahu kovu 30 až 80 %, se dává přednost konečné redukci uhlíkem rozpuštěným v roztavené kovové fázi. V tomto- případě je účelné přidat za míchání předredukovaný produkt. Toho- se může dosáhnout pomocí plynových bublin nebo elektromagneticky. Plynové bubliny se mohou vytvořit v tavenině přidáváním malého množství redukčního činidla, to jest oleje - nebo práškové uhlí, nebo jemně rozdrcených kysličníků železa, případně spolu ve směsi, pod povrch taveniny surového železa. Tak se redukčním pochodem vytvoří bublinky kysličníku uhelnatého a vodíku, které při stoupání taveninou vyvolají její míchání.
Pouze když se -elektrické teplo- vytváří hlavně v samotné- koksové vrstvě, má míchání menší význam. Nicméně, jestliže - koksové lo212734 že plave na tavenině, může být určité míchání vrstvy surového železa a strusky potřebné za účelem homogenizace.
V konečné redukci predredukovaných koncentrátů železné rudy podle vynálezu se může vyrobit surové železo, které obsahuje jako -legovací prvek pouze uhlík a proto se může snáze pomocí kyslíku rafinovat na ocel. Obsah uhlíku v surovém železe má být tak vysoký, aby tavenina- měla při 1300 °C dobrnou tekutost, takže konečná redukce se s jistou bezpečnostní rezervou a nehledě na změny teploty v soustavě může provádět asi při 14>00 QC. Jestliž^e^. koncentrát obsahuje. fosfor, může být účelné nastavit zásaditost a oxidační potenciál strusky . tak, že se získá surové železo -chudé . na fosfor. Současně se dosáhne nízkého- obsahu křemíku a v důsledku toho- více síry v surovém železe, která se při předredukci částečně váže přidáním vápna. Síra se- musí ze surového železa odstranit zvláštním -odsiřovacím procesem. Při nepřetržitém odpichování surového- železa z konečné redukce -se- tento odsiřovací pročeš může provádět tak, že -se surové železo- nechá téct v úzkých proudech - přes roztavenou sodu, přičemž se síra váže jako sirník sodný. Ten nebude -obsahovat větší množství -nečistot, jako jsou fosfor - a - křemík a může -se proto použít místo síranu sodného pro výrobu sulfátové celulózy.
Potřeba tepla při konečné - redukci se podle vynálezu kryje -přívodem - elektrického tepla. Toto teplo se může přivádět podle - principů známých z elektrometalurgie, to j-est pomocí oblouku a indukčním nebo -odporovým. ohřevem. Při vyšším· stupni vyredukování předredukovaného materiálu je účelné přivádět elektrickou energii přes roztavený kov. ' To se může -provádět induktivním ohřevem vysoko nebo nízkoírekvenčím střídavým proudem. Mimo jiné, byla shledána výhodnou tak zvaná kanálová indukční pec. V této peci je část plynule -odváděna do žáruvzdorného kanálu, kde probíhá induktivní ohřev pomocí nízkofrekvenčního proudu v indukční -smyčce - kolem kanálu, načež ohřátý materiál proudí zpět do redukční pece, ve které se tak udržuje tepelná rovnováha.
Při provádění způsobu podle vynálezu se surovina obsahující kysličníky železa, redukční činidlo a tavidlo pro vytvoření strusky přivádějí -s výhodou plynule, přičemž se jejich toky odděleně, individuálně řídí. Surové železo a struska -se mohou odpichovat po dávkách, jakmile se dosáhne určité hladiny, nebo plynule. Odpich -se může provádět s použitím zvláštních odpichových otvorů nebo se struska a kov mohou odpichovat společně, v tomto případě- se později některým vhodným způsobem provede jejich oddělení. . .
Vypuštěný materiál se -odsíří, rafinuje, čistí a odlévá známým způsobem po dávkách nebo plynule. ,
Na obr. 4 je znázorněn příklad použití, vynálezu při výrobě surového železa z koncen trátů magnetovce s použitím antracitového mouru - -a oleje jako redukčního činidla a paliva. Úplně uzavřená redukční pec 401 je opatřena žáruvzdornou vyzdívkou 402- a žáruvzdorným stropem 403, který se může odstranit buď jako- celek nebo po částech, aby se žáruvzdorná vyzdívka pece 402 redukční pece 401 mohla -opravovat. Redukční pec 401 se- zásobuje individuálně řízenými proudy koncentrátů magnetovce, antracitovým maurem a - tavidly pro tvorbu strusky ze zásobníků 404, 405, 406 potrubími, která j-sou plynotěsně spojena -s průchodkami 429, 430 v žáruvzdorném stropu 403. Přebytek zuhličeného antracitu tvoří koksovou vrstvu 407, která spočívá na tavenině 408 železa -s její vrstvou strusky 409. Olej se přivádí tryskami 410 pod povrchem roztaveného železa z nádrže 411. Při štěpení oleje je -tavenina 408 železa ve -strusce a koksová vrstva 407 míchána kysličníkem uhelnatým a vodíkem. Množství koncentrátu a -strusky se nastaví tak, že odpíchnutá struska má takové složení, že bez znatelné koroze vyzdívky redukční pece 401 a při uspokojivém výtěžku železa může vázat .nečistoty z paliva a z ko:^<^<^n1^]rátů, které -se mají struskou odstranit. Množství antraciiu. se nastaví tak, aby koksová vrstva 407 měla vhodnou tloušťku, například 3 až 10 cm.
K redukční peci 401 je připojen uzavřený žáruvzdorný kanál 412, ve kterém se železo elektricky indukční cívkou 413. Teplota tekoucího- železa se plynule měří termočlánky 414 mezi redukční pecí 401 a indukční cívkou 413. Při stálém příkonu indukční cívky 413 se teplota může regulovat změnou přísunu koncentrátu.
Koncentrát se ve vrstvě koksu redukuje na kovové železo, které se sytí uhlíkem, a -klesá dolů tekutou struskou. Malé -množství výfukových plynů vytvořených při redukci se spaluje vzduchem, aby se dodalo část tepla potřebného pro redukci rudy ve vrstvě koksu. Vzduch se předehřívá -spalováním části výfukových plynů v předehřívači 415 a pak se do redukční pece 401 -přivádí trubicemi 416 nad vrstvu koksu.
Odpadní plyny z redukce, které obsahují i krakovací -plyn z oleje a z prchavých složek antracitu, prochází těsně připojeným výstupním kanálem 417. Teplota odpadních plynů se stále udržuje na úrovni zajišťující trvanlivost vyzdívky, regulace se provádí řízením- proudu vzduchu trubicemi 416. Škrcením proudění ve výstupním kanálu 417 pomocí ventilu 417a- se část plynů může využít pr-o· předehřívání koncentrátů a pro- předredukci. Tato· - část se vrátí do výstupního kanálu 417. Po Oddělení částic prachu v cyklónu 418 se malé množství horkého plynu použije - pro předehřívání vzduchu, jak výše uvedeno a zbytek - se použije jako palivo· v parním generátoru 419 pro výrobu elektřiny v turbogenerátoru 420.
Výfukové plyny se před vypuštěním do· atmosféry dmychadlem 423 čistí v elektric212734 kém filtru 422, Prach z elektrického filtru 422 a z cyklónu 418 se vrací do redukční · pece! 401, případně ' po aglomeraci. Pomocí vzduchového' kompresoru 424 , se v redukční peci 401 a ve výfukové soustavě až po parní, generátor 419 udržuje nízký přetlak, aby se zabránilo nežádoucímu nasávání vzduchu do soustavy.
Redukované železo a struska se plynule 'Odpi.chují výpustným otvorem 431 do· licího kanálu 425, který má práh 426 pro· nastavení hladiny a hráz 427 pro odvod etrusky přes •otvor 428.
Zdokonalené zařízení pracující způsobem podle vynálezu je znázorněno na obr. 5· a 6. Toto zařízení sestává ze dvou předredukčních pecí 501, 502, dvou redukčních pecí 503 pro konečnou redukci, z nichž jedna , se obvykle nechává v 'záloze, parního generátoru 504 a parní turbiny 505 s ' kmdenzátorem 506 a generátorem 507. Koncentrát železné rudy, případně smíchaný s vhodným množstvím uhelného mouru v silu 509 se zavádí do první předredukční pece 501 pomocí dopravního zařízení 510. Předredukční pec 501, která pracuje s fluidním ložem, má děrované dno 511. Do komory 512 pod děrovaným dnem 511 se potrubím 513 přivádí vzduch předehřátý na 500 °C. Vzduch se předehřívá v , předehříváku se svislými trubkami, vestavěném do· zadní části parního generátoru 504. O-lej se přivádí potrubím 514 do speciálních otvorů, vytvořených nad děrovaným dnem. 511. Poměr mezi olejem a předehřátým· vzduchem se reguluje tak, že objemový poměr CO -J+ HžO/CO + H2 ve výfukových plynech z lože je přibližně rovný 1. Množství oleje a vzduchu se nastaví tak, aby se teplota vrstvy udržovala asi na 850 °C. Výfukové plyny z lože se po odstranění prachu v cyklónech 515 vedou do · parního generátoru 504, kde se zbývající obsah energie· uvolní spalováním s přebytkem vzduchu.
V první předredukční peci , 501 se kysličník železa v koncentrátu redukuje většinou na wiistit. Uhelný mour smíchaný s kysličníkem suroviny se v podmínkách předredukční pece 501 zplyňuje na koksový prach. Vápenec ve směsi se přemění na pálené vápno, které zůstává ve směsi částečně redukovaného kysličníku železa a koksu v produktu předredukční pece 501. Produkt , z první předredukční pece· 501 se vedením 516 dopraví do druhé předredukční pece 502. Tato druhá předredukční pec 502 je konstruována stejně jako první a pracuje rovněž s předehřátým vzduchem a olejem. Poměr mezi předehřátým vzduchem 517 a olejem 518 se v tomto případě reguluje tak, že objemový poměr Coz + HžO/CO +H2 ve výfukových plynech opouštějících lože · je 0,25 až ·0,3 přičemž množství se reguluje tak, aby se teplota v loži udržovala na 850 °C. Po odstranění prachu v dalších cyklonech 519 se výfukové plyny z lože odvádějí do parního generátoru 504, kde se zbývající obsah energie uvolní spalováním s přebytkem vzduchu.
V druhé předredukční peci 502 se produkt první předredukční pece 501 redukuje tak, že 70 % obsahu železa je ve formě kovového železa a zbytek je ve formě wíistitu. Horký, částečně v kov přeměněný produkt z druhé předredukční pece 502, případně smíchaný s koksem a vápencem — se spádovou trubicí 520, rozdělovačem 521 a potrubím 522 přivádí do redukční pece 503, která je provedena jako kelímková indukční pec napájená síťovým kmitočtem. Redukční pec 503 obsahuje dvě vrstvy taveniny, to jest vrchní vrstvu strusky a spodní vrstvu roztaveného1 surového železa se 4% · rozpuštěného uhlíku. Teplota se udržuje přibližně na 1400 °C, přívodem elektrické energie do indukční cívky 607 obklopující redukční pec 503. V důsledku nahoru směřujícího proudu roztaveného surového železa, způsobeného magnetickým polem indukční cívky 607, se na povrchu 601 taveniny vytvoří hrbol. Struska 606 se v důsledku toho· pohybuje směrem ke stěnám redukční pece 503 a roztavené surové železo se v kruhové oblasti ve středu redukční pece 503 obnaží. Za rovnovážného stavu se vytvořená struska 606 plynule odvádí výtokovým otvorem vytvořeným ve vhodné úrovni nad dnem redukční pece 503, zatímco úroveň surového železa se udržuje stálá řízeným vypouštěním pomocí ventilu 603.
Předredukovan^ý produkt z druhé předredukční pece 502 se trubicí 604 ve středu víka finální redukční pece 503 přivádí vhodnou rychlostí v podstatě kolmo na; obnažený povrch surového · železa. Tímto způsobem se předredukovaný produkt smísí se surovým železem a zbylý kyslík v jeho kysličníku reaguje s uhlíkem rozpuštěným v surovém železe. Kysličník uhelnatý vytváří na povrchu tavby bubliny a odvádí se třetím potrubím 605 do· parního· generátoru 504. Jestliže předredukovaný produkt z druhé předredukční pece ·502 obsahuje určité množství koksu, ten se také smísí se surovým železem, takže obsah uhlíku v surovém železe se udržuje přibližně na 4 %.
Místo zpracování uhelného mouru smíchaného s kysličníkovou surovinou z první předredukční pece 501, se tento mour ovšem může odvádět do druhé předredukční · . pece 502 nebo do zvláštní pece a koks se může vmísit, když se předredukovaný produkt vhání do kelímkové pece. Vápenec se rovněž může pálit odděleně, místo v předredukčních pecích 501, 502 a může se přimíchat při plnění do kelímkové pece.
Trubice 604, kterou se přivádí produkt z druhé předredukční pece 502 a případně i zvlášť vyrobený koks a vápno, může také ústit pod povrch roztaveného surového železa. To má za následek dobré míchání taveniny, avšak způsobuje větší opotřebení trubice 604. Induktivní míchání v peci podle obr. 6 může být také obrácené, takže tavenina stéká spolu s přidaným materiálem do středu.
Claims (1)
- PŘEDMĚTZpůsob současné kombinované výroby elektrické energie a surového železa z uhlíkatého· materiálu a ze zrnitého materiálu obsahujícího kysličníky železa, při kterém se redukce kysličníku železa provádí ve dvou oddělených etapách — v předredukci a v konečné redukci, přičemž teplota se ' při předredukci udržuje pod bodem tavení surového železa a při konečné redukci nad bodem tavení surového- železa, vyznačující se tím, že uhlíkatý materiál spolu se zrnitým materiálem obsahujícím kysličníky železa se zavádějí do fluidního lože, obsahujícího pevný uhlíkatý materiál, přičemž redukčními plyVYNÁLEZU ny, vznikajícími v přebytečném množství pro potřebu předredukce ve fluidním loži, částečným . spalováním uhlíkatého· materiálu se vzduchem a/nebo · plynným kyslíkem, se předrědukovávají kysličníky železa do 30 až 80 procentní přeměny na kov, načež se horký přediredukovaný produkt bez ochlazení taví elektrickým ohřevem a redukuje na surové železo·' při styku s uhlíkatým materiálem, načež se odpadní plyny z obou redukčních pochodů zavádějí přímo do tepelné elektrárny k výrobě elektrické energie, pro elektrický ohřev při konečné redukci.6 listů výkresů
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE1389171 | 1971-11-01 | ||
SE7204352A SE402600B (sv) | 1972-04-05 | 1972-04-05 | Sett och anordning for framstellning av kolhaltig metall ur en metallsmelta |
SE7205211A SE372775B (cs) | 1972-04-21 | 1972-04-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS212734B2 true CS212734B2 (en) | 1982-03-26 |
Family
ID=27354359
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS727378A CS212734B2 (en) | 1971-11-01 | 1972-11-01 | Method of simultaneous combined production of electric energy and raw iron |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3985544A (cs) |
AT (1) | AT340452B (cs) |
BE (1) | BE790825A (cs) |
BR (1) | BR7207607D0 (cs) |
CA (1) | CA983720A (cs) |
CS (1) | CS212734B2 (cs) |
DD (1) | DD100017A5 (cs) |
DE (1) | DE2253228C3 (cs) |
ES (1) | ES408125A1 (cs) |
FR (1) | FR2158350B1 (cs) |
GB (1) | GB1386452A (cs) |
IT (1) | IT970069B (cs) |
LU (1) | LU66404A1 (cs) |
NL (1) | NL7214671A (cs) |
PL (1) | PL76243B1 (cs) |
RO (1) | RO76208A (cs) |
ZA (1) | ZA727716B (cs) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE389877B (sv) * | 1973-01-23 | 1976-11-22 | Asea Ab | Sett och anordning for framstellning av en kolhaltig metallsmelta genom smeltreduktion med undantag fran vad som er skyddat enligt patentet 7205211-1 |
FR2338994A1 (fr) * | 1976-01-20 | 1977-08-19 | Renault | Procede d'elaboration siderurgique a partir de minerais pre-reduits |
US4094665A (en) * | 1977-05-13 | 1978-06-13 | Stora Kopparbergs Bergslags Ab | Method for simultaneous combined production of electrical energy and crude iron |
SE419129B (sv) * | 1979-05-29 | 1981-07-13 | Stora Kopparbergs Bergslags Ab | Anordning for reduktion av finfordelat jernoxidhaltigt material i en cirkulerande flytbedd |
SE420763B (sv) * | 1980-03-18 | 1981-10-26 | Stal Laval Apparat Ab | Gasfluidiserad luftforvermare |
NO155669C (no) * | 1980-06-23 | 1987-05-06 | Asea Ab | Fremgangsmaate for fremstilling av raajern og syntesegass. |
DE3300867A1 (de) * | 1983-01-13 | 1984-07-19 | Mannesmann AG, 4000 Düsseldorf | Verfahren zur erzeugung von stahl durch einschmelzen von eisenschwamm im lichtbogenofen |
DE3334221A1 (de) * | 1983-08-25 | 1985-03-14 | Mannesmann AG, 4000 Düsseldorf | Verfahren zur erzeugung von fluessigem, kohlenstoffhaltigem eisen aus eisenschwamm |
DE3428782A1 (de) * | 1984-08-04 | 1986-02-13 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur erzeugung von eisenschwamm |
DE3626027A1 (de) * | 1986-08-01 | 1988-02-11 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur reduktion feinkoerniger, eisenhaltiger materialien mit festen kohlenstoffhaltigen reduktionsmitteln |
AUPN639995A0 (en) * | 1995-11-03 | 1995-11-30 | Technological Resources Pty Limited | A method and an apparatus for producing metals and metal alloys |
JPH09202909A (ja) * | 1996-01-26 | 1997-08-05 | Nippon Steel Corp | 溶融還元設備ならびに操業方法 |
AUPO276496A0 (en) | 1996-10-07 | 1996-10-31 | Technological Resources Pty Limited | A method and an apparatus for producing metals and metal alloys |
AT507525B1 (de) | 2008-10-23 | 2010-09-15 | Siemens Vai Metals Tech Gmbh | Verfahren und vorrichtung zum betrieb eines schmelzreduktionsverfahrens |
US8690986B2 (en) * | 2010-09-03 | 2014-04-08 | Forest Vue Research, Llc | Method for simultaneously producing iron, coke, and power |
DE102011002615A1 (de) | 2011-01-13 | 2012-07-19 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zur Behandlung eines kohlendioxidhaltigen Abgases aus einem Elektroschmelzprozess |
IN2014DN08125A (cs) | 2012-05-03 | 2015-05-01 | Siemens Vai Metals Tech Gmbh |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2066665A (en) * | 1934-07-18 | 1937-01-05 | Thaddeus F Baily | Process for the treatment of ores containing iron |
US2742353A (en) * | 1954-11-01 | 1956-04-17 | Exxon Research Engineering Co | Iron ore reduction process |
US2894831A (en) * | 1956-11-28 | 1959-07-14 | Old Bruce Scott | Process of fluidized bed reduction of iron ore followed by electric furnace melting |
FR1205446A (fr) * | 1957-04-19 | 1960-02-02 | Procédé de fabrication d'acier ou de fonte par réduction directe de minerai, et four pour sa réalisation | |
US3150961A (en) * | 1959-02-14 | 1964-09-29 | Elektrokemisk As | Process of reducing metal oxides |
US3163520A (en) * | 1960-12-27 | 1964-12-29 | Elektrokemisk As | Process and apparatus for preheating and pre-reduction of charge to electric furnace |
FR1414716A (fr) * | 1961-02-27 | 1965-10-22 | Inst Francais Du Petrole | Nouveau procédé continu de réduction des minerais de fer |
FR1285711A (fr) * | 1961-04-05 | 1962-02-23 | Elektrokemisk As | Procédé de fabrication de fonte dans un four électrique |
US3888658A (en) * | 1970-11-02 | 1975-06-10 | Westinghouse Electric Corp | Process for the direct reduction of iron ore to steel |
-
1972
- 1972-10-27 DD DD166809A patent/DD100017A5/xx unknown
- 1972-10-30 GB GB5002372A patent/GB1386452A/en not_active Expired
- 1972-10-30 BR BR7607/72A patent/BR7207607D0/pt unknown
- 1972-10-30 ES ES408125A patent/ES408125A1/es not_active Expired
- 1972-10-30 FR FR7238426A patent/FR2158350B1/fr not_active Expired
- 1972-10-30 NL NL7214671A patent/NL7214671A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-10-30 CA CA155,131A patent/CA983720A/en not_active Expired
- 1972-10-30 DE DE2253228A patent/DE2253228C3/de not_active Expired
- 1972-10-30 PL PL15856172A patent/PL76243B1/pl unknown
- 1972-10-30 IT IT31110/72A patent/IT970069B/it active
- 1972-10-31 ZA ZA727716A patent/ZA727716B/xx unknown
- 1972-10-31 LU LU66404A patent/LU66404A1/xx unknown
- 1972-10-31 AT AT926772A patent/AT340452B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-10-31 BE BE790825D patent/BE790825A/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-11-01 RO RO197272693A patent/RO76208A/ro unknown
- 1972-11-01 CS CS727378A patent/CS212734B2/cs unknown
-
1974
- 1974-07-31 US US05/493,614 patent/US3985544A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2253228A1 (de) | 1973-05-17 |
ATA926772A (de) | 1977-04-15 |
RO76208A (fr) | 1981-03-30 |
CA983720A (en) | 1976-02-17 |
FR2158350A1 (cs) | 1973-06-15 |
AT340452B (de) | 1977-12-12 |
NL7214671A (cs) | 1973-05-03 |
BE790825A (fr) | 1973-04-30 |
DE2253228C3 (de) | 1980-02-07 |
ES408125A1 (es) | 1975-10-01 |
DD100017A5 (cs) | 1973-09-05 |
GB1386452A (en) | 1975-03-05 |
LU66404A1 (cs) | 1973-01-23 |
BR7207607D0 (pt) | 1973-09-18 |
IT970069B (it) | 1974-04-10 |
FR2158350B1 (cs) | 1977-01-14 |
DE2253228B2 (de) | 1979-06-07 |
PL76243B1 (cs) | 1975-02-28 |
US3985544A (en) | 1976-10-12 |
AU4829772A (en) | 1974-05-02 |
ZA727716B (en) | 1973-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4566904A (en) | Process for the production of iron | |
CS212734B2 (en) | Method of simultaneous combined production of electric energy and raw iron | |
US3460934A (en) | Blast furnace method | |
SU1118292A3 (ru) | Способ получени жидкого чугуна или стального полупродукта из железосодержащего материала и установка дл его реализаций | |
US5613997A (en) | Metallurgical process | |
JP2001506315A (ja) | 金属酸化物団塊の直接還元 | |
CN1004359B (zh) | 熔化生铁和钢预制品自生产过程和设备 | |
US5431710A (en) | Method for continuously producing iron, steel or semi-steel and energy | |
US3607224A (en) | Direct reduction of iron ore | |
CA1240520A (en) | Apparatus and process for reduction of metal oxides | |
US3264096A (en) | Method of smelting iron ore | |
JPH10506679A (ja) | 銑鉄及び/または海綿鉄製造方法及びプラント | |
CS253732B2 (en) | Process for directed reduction of materials containing iron oxide | |
US4244732A (en) | Manufacture of steel from ores containing high phosphorous and other undesirable constituents | |
US4094665A (en) | Method for simultaneous combined production of electrical energy and crude iron | |
US2973260A (en) | Method for the treatment of iron ores | |
US4708736A (en) | Method of producing molten pig iron or steel pre-products from particulate ferrous material | |
Squires et al. | The H-iron process | |
US1775713A (en) | Process for the reduction of ores of reducible oxides | |
US5542963A (en) | Direct iron and steelmaking | |
US5069716A (en) | Process for the production of liquid steel from iron containing metal oxides | |
US3734717A (en) | Production of phosphorus and steel from iron-containing phosphate rock | |
US4707183A (en) | Method of operating a blast furnace with plasma heating | |
US3832158A (en) | Process for producing metal from metal oxide pellets in a cupola type vessel | |
SK140598A3 (en) | Method of producing liquid crude iron or liquid steel fabricated materials |