CS211736B1

CS211736B1 - Spôsob oddefovania chloridu ortuťnatého

Info

Publication number: CS211736B1
Application number: CS377580A
Authority: CS
Inventors: Stefan Schlosser; Elemir Kossaczky; Frantisek Kvasnak
Original assignee: Stefan Schlosser; Elemir Kossaczky; Frantisek Kvasnak
Priority date: 1980-05-29
Filing date: 1980-05-29
Publication date: 1982-02-26

Description

1 211736

Vynález sa týká spósobu oddelovania chloridu ortuťnatého z vodných roztokov vznikajúcíchpri vypieraní reakčných plynov z procesov katalyzovaných chloridom ortuťnatým.

Likvidácía, resp. využitie roztokov chloridu ortuťnatého z prania reakčných plynov, napr.pri výrobě vinyIchloridu,nie je doreraz uspokojivo vyriešená. Část chloridu ortuťnatého za-chyteného na vhodnom nosiči, napr. granulovanom aktívnom uhlí, sa pri zvýšených teplotách v reak tore strhává reakčnými plynmi. Nežiaduce zložky, napr. chlorovodík a HgCl9,sa z nich dalej3 vypierajú vodou. Například pracie vody z výroby vinylchloridu obsahujúce 1 až 300 g/m ortuti3 a 1 aŽ 11 kmol/m kyseliny chlorovodíkovej sa vačsinou neutralizujú a z alkalického roztoku sazlúčeniny ortuti vyzrážajú. Vznikajúce kaly sa bud deponujú alebo spracujú. Pri tomto sposobenie sú vylúčené úniky ortuti do povrchových vod. Ortut sa vačsinou neregeneruje. Stráca satakto tiež poměrně velké množstvo kyseliny solnej a naviac solami vznikajúcimi pri neutralizá-cii sa zvyšuje solnosť odpadových vod.

Podstata spósobu oddelovania chloridu ortuťnatého podlá uvedeného vynálezu spočívá v tom,že chlorid ortuťnatý sa odděluje z vodných roztokov vznikajúcích pri vypieraní reakčných ply-nov z procesov katalyzovaných chloridom ortuťnatým extrakciou roztokmi zásaditých vodonerozpus-tných extraktantov. Možno použiť roztoky extraktantov, akými sú primárné, sekundárné a terciár-ně alkylamíny alebo alkylarylamíny, ako aj kvartérne alkynamóniove soli v uhlovodíkovom rie-didle. Možno použiť roztoky individuálnych extraktantov alebo ich zmesi. Počet uhlíkov aspoň/v jednej alkylovej, resp. alkylarylověj skupině molekuly extraktanta má byť v intervale 6 až24. Například dodecylamín, dodecylanilín, benzyl-n-oktylamín, trioktylamin, mety1trioktylamó-niumchlorid atď.

Ako riedidlo extraktanta, resp. zmesi extraktantov sa používajú individuálně uhlovodíkyalebo zmesi uhlovodíkov s bodom varu 110 až 320 °C. Ako riedidla možno použit napr. toluén,etylbenzén, xyleny, dietylbenzény, petrolej apod..Do rozpúšťadla obsahujúceho 0,5 až 40 %, hm.extraktanta v riedidle možno přidat 0,1 až 30 Z obj. alkoholov s 8 až 16 uhlíkmi v molekule,ktoré zlepšujú rozpustnost komplexu ortuti v riedidle.'

Vodné roztoky, z ktorých sa extrahuje chlorid ortuťnatý^ musí mat pH menšie ako 2. Objemo-vý poměr vodnej a rozpúŠtadlovej /organickej/ fázy je 1:1 az 50:1.

Rozpúšťadlo sa regeneruje reextrakciou zásaditými vodnými roztokmi, v ktorých sa získáváv príslušnej formě ortuť v ovela vyššej koncentraci i, napr. okolo 25 kg/m . Na reextrakciumožno použiť roztoky obsahujúce 0,01 až 20 % hm NaOH, KOH, RH^OH, etyléndiamínu, propyléndi-aminu, Na^CO^, K^CO^, NaCl a ety1éndiamíntetraoctovej kyseliny, 'resp. jej sodnej alebo dra-selnej soli. Reextrakciu možno robit tiež 2mesou týchto činidiel. Objemový poměr organickeja vodnej fázy pri .reextrakcii je 1:1 až 50:1.

Postup podlá tohto vynálezu umožňuje oddelovanie chloridu ortuťnatého z odpadových vod-ných roztokov vznikajúcích pri vypieraní·reakčných plynov z procesov katalyzovaných chloridomortuťnatým extraxciou organickými rozpúšťadlami, čím sa regeneruje ortuť a súčasne.sa zabra-ňuje jej úniku do životného prostredia. Použitie extrakčného procesu podlá vynálezu umožňujezískat poměrně koncentrovaný roztok ortuti, z ktorého možno ortuť ekonomicky získat. Naviaczíská sa kyselina solná vhodná na dalšie použitie. Příklad 1 3 , o o K 500 cm kyseliny solnej s koncentráciou HC1 1 kmol/m , obsahujúcej 100 g/in ortuti . . . . 3 sa přidalo v deliacom lieviku 10 cm leteckého petroleja s obsahom 5 % hm. trioktylamínu. Poasi 15 minútovom pretrepávaní sa fázy nechali usadit. Rovnovážná koncentrácia ortuti vo vod-nej fáze určena spektrofotometricky ditizonovou metodou bola 0,52 g/cm,čomu zodpovedá rozdě-lovači koeficient ortuti 9 600 a výtažok ortuti 99,5 %.

Claims

211736 2 Příklad 2 -f Za podmíenok rovnakých ako v příklade 1 sa ako rozpúšíadlo použil roztok s obsahom 2 Z hm. trioktylamínu v letecko» petroleji. Rovnovážná koncentpácia ortuti vo vodnej fáze bola3 28,2 g/m f rozdělovači koeficient bol 127,4 a výčažok ortuti 71,8 Z. Příklad 3 3 Z kyseliny solnej s koncentráciou HC1 4 kmol/m sa extrahovala ortut rovnako rozpúŠťad-3 lom ako v příklade 1. Rovnovážná koncentrácia ortuti vo vodnej fáze bola 1,6 g/ra , rozdělovačikoeficient bol 3 160 a výtažok ortuti 98,4 %. PREDMET VYNÁLEZU

1. Sposob oddelovanie chloridu ortutnatého z vodných roztokov vznikajúcich pri vypiera-ní reakčných plynov z procesov katalyzovaných chloridom ortufnatým, vyznačujúci sa tým, žechlorid ortuťnatý sa odděluje extrakciou vodného roztoku, ktorého pU je menšie ako 2, rozpúš-čadlami, ktorými sú roztoky obsahujúce 0,5 až 40 % hm. extraktanta, ktorým sú primárné alebosekundárné alebo terciárně alkylamíny alebo alkylarylamíny alebo kvartérne alkylamóniové solialebo zmesi týchto extraktantov, v ktorých počet uhlíkov aspoň v jednej alkylovej alebo alkyl-arylovej skupině v molekule je z intervalu šest až dvadsatštyri, pričom ako riedidlo extraktanta sa použijú individuálně uhlovodíky alebo zmesi uhlovodíkov s bodom varu v intervale 120 až320 °C, pričom do rozpúštadla sa móže přidat 0,1 až 30 Z obj. alkoholov s 8 až 16 uhlíkmi v molekule, pričom objemový poměr vodnej a rozpúštadlovej fázy pri extrakcii je 1:1 až 50:1.
2. Sposob podlá bodu 1, vyznačujúci sa tým, že rozpúštadlo sa regeneruje reextrakciou zá-saditými vodnými roztokmí obsahujúcimí 0,01 až 20 Z hm NaOH alebo KOH, alebo NH^OH alebo ety-léndiamínu alebo propyléndiamínu alebo NagCO^ alebo l^CO^ alebo NaCl alebo etyléndiamíntetra-octovej kyseliny, resp. jej sodnej alebo draselnej soli alebo ich zmesi, pričom objemovýpoměr organickej a vodnej fázy pri reextrakcii je 1:1 až 50:1. Srvrroprafia. n. p- závod 7, Moet