CS210186B1 - Způsob výroby sitované pěny na bázi polyvinylchloridu a jeho kopolymerů - Google Patents
Způsob výroby sitované pěny na bázi polyvinylchloridu a jeho kopolymerů Download PDFInfo
- Publication number
- CS210186B1 CS210186B1 CS285980A CS285980A CS210186B1 CS 210186 B1 CS210186 B1 CS 210186B1 CS 285980 A CS285980 A CS 285980A CS 285980 A CS285980 A CS 285980A CS 210186 B1 CS210186 B1 CS 210186B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- chloride
- foam
- mixture
- polyvinyl chloride
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
Účelem vynálezu je napěnit a zároveň
zesilovat pěnu z polyvinylchloridu v krátké
době tak, že je zcele nerozpustná s nízkou
objemovou hmotností. Takto připravené
pěny nejsou za vysokých teplot plastické.
Vynález se týká způsobu výroby sítované
pěny na bázi polyvinylchloridu a jeho
kopolymerů, zejména s vinylacetátem, olefiny,
vinylidenchloridem a roubovaných
kopolymerů vinylchloridu na ethylenvinylacetátový
nebo metylmetakrylátbutadienstyrenový
kopolymer.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že
se polyvinylchlorid, případně jeho kopolymer
smísí s látkou, rozkládající se na
plynné produkty působením chlorovodíku,
s výhodou uhličitanem sodným, hydrouhličitanem
vápenatým, směs se zpracuje a
zahřeje.
Description
Vynález se týká způsobu výroby silované pěny na bázi polyvinylchloridu a jeho kopolymerů, zejména s vinylacetátem, olefiny, vinylidenchloridem a roubovaných kopolymerů vinylchloridu na ethylenvinylacetátový nebo metylmetakrylátbutadienstyrenový kopoíymer.
Dosud se sííované pěny na bázi polyvinylchloridu a jeho kopolymerů vyrábí způsobem analogickým výrobě polyuretanů. Tímto způsobem vyráběné pěny jsou drahé, výchozí směsi obsahují celou řadu nedostatkových surovin, jako diozokyanéty, anhydridy organických kyselin, azoizobutyrodinitril a dalSí. Proces napěňování je relativně technologicky složitý a nelze je provádět kontinuálně a beztlakově.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob výroby sííované pěny na bázi polyvinylchloridu a jeho kopolymerů podle vynálezu. Podstata vynálezu spočívá v tom, že se polyvinylchlorid, případně jeho kopoíymer smísí s látkou, rozkládající se na plynné produkty působením chlorovodíku, s výhodou s uhličitanem sodným, uhličitanem vápenatým, hydrouhličitanem sodným, hydrouhličitanem vápenatým, v množství od 3 do 50 % hmot., vztaženo na hmotnost použité směsi. Směs se zpracuje a zahřeje na teplotu od 160 do 260 °C po dobu 2 až 120'minut. Výhodné je, jestliže se k základní směsi přidají látky urychlující dehydrochlorační a sílovací reakci polyvinylchloridu, výhodně stearát zinečnatý, stearát kademnetý, chlorid zinečnatý, chlorid železitý, v množství od 0,01 do 10 % hmot., vztaženo na hmotnost použité směsi.
Výhodou způsobu podle vynálezu je především jednoduchost skladby směsi, nebot k její přípravě se používají kromě malých množství látek urychlujících dehydrochloraci polyvinylchloridu pouze uhličitany jako nadouvací činidla. Z toho vyplývá i relativně nízká cena a snadná dostupnost použitých surovin. Další významnou výhodou vynálezu je možnost jeho provedení kontinuálním způsobem i za použití normálního atmosférického tlaku.
V podstatě se jedná o smísení polyvinylchloridu s navrhovanými přísadami huštěním při jeho technologicky používaných teplotách zpracování a vytvoření desky o požadované tloušlce, nebo profilu o požadovaných rozměrech, lisovacím, kalandrovacím nebo vytlačovacím procesem a jejich následné vystavení dalšímu účinku vysokých teplot, při nichž je vyvolán dostatečně rychlý rozklad pslyvinylchloridu.
K základnímu složení směsi je možno přidávat podle potřeby další složky, které ovlivní žádoucím směrem vlastnosti konečného výrobku nebo požadovaný průběh technologického provedení. Jsou například změkčovadla, vysokomolekulárni modifikátory, maziva, plniva, pigmenty, antioxidanty a podobně.
Navržený způsob umožňuje napěnit a zároveň zesilovat pěnu z polyvinylchloridu v krátké době tak, že je zcela nerozpustná s-nízkou objemovou hmotností. Takto připravené pěny nejsou za vysokých teplot plastické, udržují si elasticitu i při teplotách přes 200 °C, přičemž pěna zachovává svou strukturu, nekolapsuje. Různou velikostí částeček použitých práškovitých uhličitanů a podmínkami přípravy lze měnit strukturu velikosti pórů a jejich napojení.
Vynález je blíže vysvětlen na dále uvedených příkladech konkrétního provedení.
Příklad 1
Složení směsi:
polyvinylchlorid uhličitan vápenatý stearát zinečnatý
100 hmot. dílů hmot. dílů 4 hmot. díly
Směs byla válcována na dvouválci při 170 °C po dobu 4 minut. Z takto směsi byla vylisována při tlaku 25 MPa při 180 °C po dobu 5 minut deska o která byla podrobena po dobu 8 minut tepelnému namáhání v sušárně při 220 k napěnění a k zesilováni.
zplastikované tloušlce 5 mm, °C, kdy došlo
Výsledná pěna měla následující parametry: NP = 97 %, objemová hmotnost 250 kg/m3.
Příklad 2
Složení směsi:
polývinylchlorid | 100 | hmot. dílů |
uhličitan vápenatý | 20 | hmot. dílů |
dioktylftalát | 40 | hmot. dílů |
stearát zinečnatý | 5 | hmot. dílů |
chlorid zinečnatý | 0.' | 1 hmot. dílu |
Směs byle zhomogenizována v planetové míchačce za normální teploty. Z takto získané směsi byle vylisována při tlaku 25 MPa při 150 °C po dobu 5 minut deska o tlouštce 5 mm, která byla podrobena během 7 minut v sušárně tepelnému namáhání při 220 °C, kdy došlo k napěnění a k zesltování.
Výsledná pěna měla následující parametry: NP = 90 %, objemová hmotnost 200 kg/m3.
Příklad 3
Složeni směsi:
polývinylchlorid | 100 hmot. | dílů |
uhličitan vápenatý | 40 hmot. | dílů |
diizobutylftalát | 80 hmot. | dílů |
stearát zinečnatý | 8 hmot. | dílů |
Směs byla zamíchána v planetové míchačce za normální teploty. Vzniklá pasta byla nanesena na hliníkovou podložku a podrobena během 7 minut v sušárně tepelnému namáhání při 220 °C, kdy došlo k napěnění a k zesilování.
Výsledná pěné měla následující parametry: NP = 85 %, objemová hmotnost 220 kg/m3.
Přikládá
Složení směsi:
polývinylchlorid 100 hmot. dílů uhličitan vápenatý 30 hmot. dílů
Směs byla válcována na dvouválci při 170 °C po dobu 5 minut. Z takto zplastikované směsi byla vylisována destička při 180 °C po dobu 5 minut. Takto připravená destička byla podrobena v sušárně namáhání při 220 °C, kdy došlo k napěnění a k zesilování.
Po = 90 %, minutách tepelného objemová hmotnost 150 namáháni v sušárně měla výsledná pěna tyto parametry: NP = kg/m3.
Příklad 5
Složení směsi:
kopolymer vinylchloridu s propylenem uhličitan vápenatý stearát zinečnatý
100 hmot. dílů hmot. dílů hmot. dílů stearát vápenatý chlorid zinečnatý hmot. díl 0,3 hmot. dílu
Směs byla míchána ve fluidní míchačce při teplotě IlO °C, ochlazena a zgranulována při 165 °C na šnekovém vytlačovacím stroji s granulační hlavou. Získaným granulátem byl zásobován . vytlačovací stroj se štěrbinovou hlavou a vytlačována deska o tloušlce 4 mm, která procházela rychlostí 0,5 m/min horkovzdušným tunelem vyhřátým na 240 °C (teplote vzduchu), takže došlo k jejímu napěnění a zesilováni.
Výsledná pěna měla následující parametry: NP - 92 %, objemová hmotnost 320 kg/nP.
Příklad 6
Složení směsi:
vinylchlorid naroubovaný | na chlo- |
rovaný butylkaučuk | 100 hmot. dílů |
uhličitan vápenatý | 30 hmot. dílů |
stearát zinečnatý | 5 hmot. dílů |
chlorid zinečnatý | 0,2 hmot. dílu |
Směs byla zpracována stejným postupem jako v příkladu 5. Výsledná pěna měla následující parametry: NP = 94 %, objemová hmotnost 310 kg/m\
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob výroby sílované pěny na bázi polyvinylchloridu a jeho kopolymerů, zejména s vinylacetátem, olefiny, vinyllidenchloridem a roubovaných kopolymerů vinylchloridu na ethylenvinylacetátový nebo metylmetakrylátbutadienstyrenový kopolymer, vyznačující se tím, že se polyvinylchlorid, případně jeho kopolymer smísí s látkou, rozkládající se na plynné produkty působením chlorovodíku, s výhodou uhličitanem sodným, uhličitanem vápenatým, hydrouhličitaném sodným, hydrouhličitanem vápenatým v množstvím 3 až 50 % hmot., vztaženo na hmotnost použité směsi, směs se zpracuje a zahřeje na teplotu od 160 do 260 C po dobu 2 až 120 minut.
- 2. Způsob výroby podle bodu 1, vyznačující se tím, že se ke směsi přidávají látky urychlující dehydrochlorační a sítovací reakci polyvinylchloridu, výhodně stearát zinečnatý, stearát kademnatý, chlorid zinečnatý, chlorid železitý v množství od 0,01 do 10 % hmot., vztaženo na hmotnost použité směsi.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS285980A CS210186B1 (cs) | 1980-04-23 | 1980-04-23 | Způsob výroby sitované pěny na bázi polyvinylchloridu a jeho kopolymerů |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS285980A CS210186B1 (cs) | 1980-04-23 | 1980-04-23 | Způsob výroby sitované pěny na bázi polyvinylchloridu a jeho kopolymerů |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS210186B1 true CS210186B1 (cs) | 1982-01-29 |
Family
ID=5366918
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS285980A CS210186B1 (cs) | 1980-04-23 | 1980-04-23 | Způsob výroby sitované pěny na bázi polyvinylchloridu a jeho kopolymerů |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS210186B1 (cs) |
-
1980
- 1980-04-23 CS CS285980A patent/CS210186B1/cs unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4160072A (en) | Foamable and crosslinkable polyethylene composition, process for its production, and process for producing crosslinked polyethylene foams using said composition | |
US4166890A (en) | Manufacture of crosslinked foamable moldings from olefin polymers | |
WO1981003461A1 (en) | Crosslinked vinyl chloride resin foam and process for manufacturing the same | |
US3452123A (en) | Process for the manufacture of crosslinked ethylene polymer foams | |
GB2271742B (en) | Process for extruding low density foam using water blowing agent | |
US4255372A (en) | Process for the production of foam materials on polyolefin basis | |
US4246211A (en) | Process for the production of foam materials on polyolefin basis | |
US3366580A (en) | Chlorinated polyvinyl chloride foam | |
US2901446A (en) | Process for producing rigid expanded polyvinyl chloride | |
US3819543A (en) | Production of chlorinated polyethylene foams | |
CS210186B1 (cs) | Způsob výroby sitované pěny na bázi polyvinylchloridu a jeho kopolymerů | |
NO863756L (no) | Metode for fremstilling av celleplast. | |
JPS6259640A (ja) | ブチラ−ル樹脂組成物の発泡方法 | |
JPS6477525A (en) | Manufacture of laminate | |
CS208368B1 (cs) | Způsobúpravy anebo kompanndování částečně zesítěnýchpolyurethanových odpadů | |
JPH0569068B2 (cs) | ||
GB1447825A (en) | Manufacture of flexible thermoplastic foams | |
CN106380654A (zh) | 一种可发泡聚乙烯材料 | |
HU181308B (en) | Method for producing foamed form bodies | |
JPH059325A (ja) | オレフイン系エラストマー組成物の架橋発泡体の製造方法 | |
JPH0570621A (ja) | ポリプロピレン系発泡成形品の製造方法 | |
CA1054298A (en) | Process for the production of foam plastics with a fine cellular structure | |
JP3792371B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂発泡体の製造方法 | |
SU533339A3 (ru) | Способ получени пенопласта | |
DE2061830A1 (en) | Cross-linked polyolefin mouldings prodn - by two-stage cross-linking process |