CS209766B1 - Dietetic preparation - Google Patents

Dietetic preparation Download PDF

Info

Publication number
CS209766B1
CS209766B1 CS465580A CS465580A CS209766B1 CS 209766 B1 CS209766 B1 CS 209766B1 CS 465580 A CS465580 A CS 465580A CS 465580 A CS465580 A CS 465580A CS 209766 B1 CS209766 B1 CS 209766B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
composition
natural
mixtures
mixture
Prior art date
Application number
CS465580A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Karel Masek
Ladislav Novotny
Ivo Janku
Otakar Motl
Zdenek Jiricka
Jaroslav List
Original Assignee
Karel Masek
Ladislav Novotny
Ivo Janku
Otakar Motl
Zdenek Jiricka
Jaroslav List
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karel Masek, Ladislav Novotny, Ivo Janku, Otakar Motl, Zdenek Jiricka, Jaroslav List filed Critical Karel Masek
Priority to CS465580A priority Critical patent/CS209766B1/en
Publication of CS209766B1 publication Critical patent/CS209766B1/en

Links

Abstract

Vynález se týká fosfatidového dietetického grostředku k prevenci a léčbě arteriosklerozy, přímým perorálním podáváním, s dalšími celkovězposilujícími účinky, na bázi přírodního sójového lecitinu a složky nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje. Prostředek podle vynálezu obsahuje přírodní sójový lecitin ve vysoké koncentraci a nezmýdelnitelný podíl rostlinných olejů, s výhodou oleje z kukuřičných klíčků. Jejich směs je preparována na nosiči ze skupiny upravených cereálií,zs výhodou ovesných vloček, upravených sojových bílkovin ve formě koncentrátu nebo izolátu, sušeného mléka, a to buá samotných, nebo ve směsi. Pro zvýšení posilujícího účinku může prostředek obsahovat fortifikační látky. Může rovněž obsahovat potravinářská ochucovadla nebo aromata přírodního nebo syntetického původu pro zlepšení organoleptických vlastností. Využití předmětu vynálezu se předpokládá ve sféře zdravotnictví.The invention relates to a phosphatide dietetic an agent for the prevention and treatment of arteriosclerosis, by direct oral administration, with other overall reinforcing effects, on based on natural soy lecithin and the ingredient vegetable oil. The composition of the invention contains natural soy lecithin in high concentration a the unsaponifiable fraction of vegetable oils, preferably corn germ oils. Their the mixture is prepared on a carrier from the group prepared cereals, preferably oatmeal flakes, modified soy proteins as a dried concentrate or isolate milk, either alone or in a mixture. To increase the boosting effect it can the composition comprising fortifying agents. It may also contain food flavorings or natural or synthetic aromas origin for improving organoleptic Properties. Use of the Invention is assumed in the health sector.

Description

Vynález se týká dietetického prostředku k prevenci a léčbě arteriosklerózy, přímým perorálním podáváním s dalšími celkově posilujícími účinky, na bázi přírodního sójového lecitinu a složky nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje.The invention relates to a dietary composition for the prevention and treatment of arteriosclerosis, by direct oral administration with further overall enhancing effects, based on natural soy lecithin and a component of the unsaponifiable fraction of vegetable oil.

Z literatury je známa řada takzvaných rizikových faktorů, které se podstatnou měrou podílejí na vzniku a rozvoji arteriosklerózy. Jedním z nejdůležitějšíeh stále zůstává nadměrný přívod cholesterolu, popřípadě porucha jeho odbourávání v organismu. Jsou proto stále hledány nové a nové látky, které by buň snižovaly hladinu cholesterolu v organismu, nebo zabránily jeho ukládání v cévách. V posledních letech jsou se značným úspěchem používány k prevenci a léčbě arteriosklerózy takzvané esenciální fosfatidy, kde účinnou složkou je fosfatidylcholin s vysokým obsahem nenasycených mastných kyselin, především kyseliny linolové. Mechanismus příznivého protisklerotického působení není bezpečně zcela znám, ale s největší pravděpodobností účinkuje fosfatidylcholin jako donor nenasycené mastné kyseliny při esterifikaci cholesterolu. Estery cholesterolu s nenasycenými mastnými kyselinami nemají sklerotizující účinek, protože nejsou ve stěnách cév ukládány.A number of so-called risk factors are known from the literature, which are substantially involved in the development and development of arteriosclerosis. One of the most important remains an excessive supply of cholesterol or a disorder of its degradation in the body. Therefore, new and new substances are being sought which would reduce the cholesterol level of the organism or prevent its deposition in the blood vessels. In recent years, so-called essential phosphatides have been used with considerable success for the prevention and treatment of arteriosclerosis, where the active ingredient is phosphatidylcholine with a high content of unsaturated fatty acids, especially linoleic acid. The mechanism of beneficial anti-sclerotic action is not fully understood, but most likely phosphatidylcholine acts as an unsaturated fatty acid donor in cholesterol esterification. Cholesterol esters with unsaturated fatty acids have no sclerosing effect because they are not deposited in the vessel walls.

Jsou známy i pokusy využití směsi složky fosfatidové frakce rostlinného oleje, s výhodou sójového, s obsahem lecitinu v množství 40 až 80 % hmotnostních, volných mastných kyselin 5 až 10 % hmotnostních a složky nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje, s výhodou kukuřičného, v poměru obou složek 10 až 100:1, popřípadě s příměsí vitamínů skupiny B a E vitamínu ve stopovém množství, jako prostředku k prevenci a léčbě arteriosklerózy.Attempts are also made to utilize a mixture of a phosphatide fraction of a vegetable oil, preferably soybean, with a lecithin content of 40 to 80% by weight, a free fatty acid of 5 to 10% by weight and a component of the unsaponifiable fraction of vegetable oil, preferably corn, 10 to 100: 1, optionally with an addition of vitamins B and E of the vitamin in trace amounts, as a means for the prevention and treatment of arteriosclerosis.

S úspěchem byl tento prostředek, z hlediska účinnosti složek na potlačení vzniku oholesterolové arteriosklerózy odzkoušen na pokusných zvířatech. Bylo však zjištěno, že použitá léková forma je nepřijatelná pro klinickou práci, a to jak při perorélní, tak injekční formě. Důvodem jsou fyzikální a organoleptické vlastnosti sójového lecitinu, jehož charakteristická chuí je navíc negativně zvýrazněna přítomností nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje. Směs je pastovité konzistence, silně lepivá, která ulpívá při použití v ústní dutině. Olejovitá chul vyvolává averzi vůči déle trvající perorélní aplikaci, spojenou se žaludečními a střevními potížemi. Pro perorélní aplikaci je proto nutné úprava do vhodné poživatelné formy, aniž by byla narušena léčebná hodnota směsi.This composition has been successfully tested in experimental animals for the efficacy of the components for inhibiting the formation of oholesterol arteriosclerosis. However, it has been found that the dosage form used is unacceptable for clinical work, both in the oral and in the injectable form. The reason is the physical and organoleptic properties of soya lecithin, whose characteristic flavor is furthermore negatively highlighted by the presence of unsaponifiable fraction of vegetable oil. The composition is a pasty consistency, strongly tacky that adheres when used in the oral cavity. The oily flavor causes aversion to prolonged oral administration associated with stomach and intestinal problems. For oral administration, it is therefore necessary to adapt it to a suitable ingestible form without compromising the therapeutic value of the composition.

Nyní bylo zjištěno, že uvedené nedostatky zcela odstraňuje a prevenci a léčbu arteriosklerozy umožňuje, přímým perorálním podáváním, fosfatidový prostředek podle vynálezu, který obsahuje: 30 až 60 hmot. dílů sójového lecitinu s obsahem 60 až 70 % hmot. rostlinných fosfatidů, 0,6 až 3,0 hmot. díly nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje, s výhodou oleje z kukuřičných klíčků, 8 až 25 hmot. dílů cukrů zvolených ze skupiny sestávající ze sorbitolu, glukózy, sacharózy, fruktózy, laktózy, maltózy, polysaeharidů a jejich směsí, 15 až 45 hmot. dílů nosiče, zvoleného ze skupiny sestávající z upravených cereálií, s výhodou ovesných vloček, koncentrátu sójové bílkoviny, izolátu sójové bílkoviny, sušeného mléka a jejich směsí a 1,0 až 11 hmot. dílů vody.It has now been found that these deficiencies are completely eliminated and the phosphatide composition according to the invention comprising: 30 to 60% by weight, by direct oral administration, enables the prevention and treatment of arteriosclerosis. parts of soya lecithin with a content of 60 to 70 wt. plant phosphatides, 0.6 to 3.0 wt. parts by weight of an unsaponifiable fraction of vegetable oil, preferably corn germ oil, 8 to 25 wt. parts by weight of sugars selected from the group consisting of sorbitol, glucose, sucrose, fructose, lactose, maltose, polysaeharides and mixtures thereof; parts of the carrier selected from the group consisting of treated cereals, preferably oatmeal, soy protein concentrate, soy protein isolate, milk powder and mixtures thereof, and 1.0 to 11 wt. parts of water.

Pro zvýšení celkového léčebného účinku může prostředek podle vynálezu obsahovat fortifikační látky, například 0,1 až 0,15 hmot. dílu panthothenátu vápenatého a/nebo 0,06 až 0,15 hmot. dílu alfa-tokoferolu a/nebo 0,03 až 0,06 hmot. dílu vitamínů zvolených ze skupiny sestávající z vitamínů B;, B2, Bg, B12 a jejich směsí a/nebo 0,06 až 0,15 hmot. dílu amidu kyseliny nikotinové. Vylepšené organoleptické vlastnosti má přípravek podle vynálezu, který obsahuje 0,3 až 3 hmot. díly potravinářských ochucovadel a/nebo aromat přírodního nebo syntetického původu.In order to increase the overall therapeutic effect, the composition according to the invention may contain fortifying agents, for example 0.1 to 0.15 wt. % of pantothenate calcium and / or 0.06 to 0.15 wt. % of alpha-tocopherol and / or 0.03 to 0.06 wt. Part vitamins selected from the group consisting of B vitamins ;, B2, Bg, B 12 and mixtures thereof, and / or 0.06 to 0.15 wt. % of nicotinic acid amide. Improved organoleptic properties have a composition according to the invention comprising 0.3 to 3 wt. parts of food flavorings and / or flavorings of natural or synthetic origin.

Prostředek podle vynálezu obsahuje přírodní sójový lecitin ve vysoké koncentraci a nezmýdelnitelný podíl rostlinných olejů, s výhodou oleje z kukuřičných klíčků, jejich směs je preparována na nosiči ze skupiny upravených cereálií, s výhodou ovesných vloček, upravených sójových bílkovin ve formě koncentrátu nebo izolátu, sušeného mléka, a to buň samotných nebo ve směsi. Ovesné vločky působí ochranně na sliznici zažívacího traktu, jsou dobře stravitelné, asimilovatelné a představují přínos látek s provitaminovými substancemi. Upravené sójové bílkoviny jsou donátorem vysoce stravitelných bílkovin v nativní formě s vysokým obsahem esenciálních aminokyselin. Jak upravené cereálie, zvláště ovesné vločky ve formě musilaga, tak upravené sójové bílkoviny,, aí již ve formě izolátu nebo koncentrátu a sušené mléko, mají vysokou absorpční schopnost vůči směsi sójového lecitinu s nezmýdelnitelným podílem z rostlinných olejů a tvoří s ní homogenní hmotu. Preparace směsi sójového lecitinu s nezmýdelnitelným podílem z rostlinných olejů na uvedených nosičích nebo jejioh směsí, odstraňuje jejich olejovitý charakter včetně lepivosti a získaná hmota má vynikající organoleptické vlastnosti, vykazuje dokonalou rozplývavost v ústní dutině, bez náznaku gumovitosti, ulpívání a lepivosti. Upravená sójová bílkovina, upravené cereálie a sušené mléko, které tvoří nosič pro preparaci sójového lecitinu v novém léčebném prostředku, nejsou pouhou inertní náplní, odstraňující a korigující fyzikální a organoleptické vlastnostni účinných složek sójového lecitinu a nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje, ale naopak jsou význačným stimulátorem, doplňujícím svým složením vysokou biologickou účinnost nového léčebného prostředku.The composition according to the invention comprises a high concentration of natural soy lecithin and an unsaponifiable fraction of vegetable oils, preferably maize germ oil, the mixture of which is prepared on a carrier from the group of treated cereals, preferably oatmeal, treated soy protein in concentrate or isolate, milk powder , either alone or in admixture. Oatmeal has a protective effect on the mucosa of the gastrointestinal tract, is well digestible, assimilatable and represents a benefit of substances with provitamin substances. Modified soy proteins are a donor of highly digestible proteins in native form with a high content of essential amino acids. Both treated cereals, especially oatmeal in the form of musilaga, and treated soy protein, whether in the form of an isolate or concentrate, and milk powder, have a high absorbency to the soy lecithin-unsaponifiable mixture of vegetable oils and form a homogeneous mass therewith. The preparation of a mixture of soy lecithin with unsaponifiable fraction of vegetable oils on said carriers or mixtures thereof, removes their oily character including tackiness, and the obtained composition has excellent organoleptic properties, exhibits perfect mouthfulness, without any indication of gummyness, stickiness or tackiness. Modified soy protein, processed cereal and milk powder, which form the carrier for the preparation of soy lecithin in the new medicament, are not merely an inert filler that removes and corrects the physical and organoleptic properties of the active ingredients of soy lecithin and unsaponifiable proportions of vegetable oil. complementing its composition with the high biological effectiveness of the new medicament.

Oproti dosavadním prostředkům, které obsahují esenciální fosfatidy, čištěný fosfatidyloholin nebo sójový lecitin, jejichž antisklerotická účinnost se projevuje zvláště v oblasti snížení cholesterolu v srdečních cévách, snížením lipoidní infiltrace v ledvinách a v parenchymu jater, dochází při aplikaci prostředku podle vynálezu k významnému zvýšení antisklerotické účinnosti v uvedených orgánech a navíc se tato uplatňuje i v aortě, kde dosavadní obdobné prostředky antisklerotickou účinnost neprokázaly. Prostředek podle vynálezu obsahuje ochranné látky vůči podráždění sliznice zažívacího traktu, které obdobné dosud vyráběné prostředky postrádají. Při použití cukrů ze skupiny sorbitolů má speciální použití pro diabetiky. Ke zvýšení celkové odolnosti organismu přispívá jako prevence přítomnost vitamínu skupiny B a vitamínu E. Prostředek podle vynálezu lze ochutit potravinářskými aromaty a ochuoovadly a upravit do formy tablet a granulí.Compared to the prior art compositions containing essential phosphatides, purified phosphatidyloholine or soya lecithin, whose antisclerotic activity is particularly apparent in the field of lowering cholesterol in the heart vessels, reducing lipoid infiltration in the kidneys and liver parenchyma, the anti-sclerotic activity in these organs and moreover, it is also applied in the aorta, where previous similar means have not demonstrated anti-sclerotic efficacy. The composition according to the invention contains protective agents against irritation of the mucosa of the digestive tract, which lacks similar preparations so far produced. When using sugars from the sorbitol family, it has special applications for diabetics. The presence of vitamin B and vitamin E contributes to increasing the overall resistance of the organism. The composition of the invention may be flavored with food flavorings and flavoring agents and formulated as tablets and granules.

Přikladl íExample

V temperovaném homogenizátoru bylo při teplotě 70 °C rozpuštěno 40 hmot. dílů přírodního sójového lecitinu s obsahem 65 % fosfatidů, ke kterému bylo přidáno 3,5 hmot. dílu nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje. Vzniklá směs byla hydratována přidáním 6,0 hmot. dílů sirupu, obsahujícího 3,5 hmot. dílu glukózy a‘2,5 hmot. dílu vody. Po nahydratováni směsi lecitinu a nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje sirupem, byla k pastovité hmotě přidána postupně v práškovité formě směs obsahující 16,5 hmot. dílu glukózy a 34,0 hmot. dílů drcených ovesných vloček. Po dokonalé homogenizaci byla vzniklá směs zchlazena na 20 °C. Následným mletím a granulováním byl prostředek upraven do konečné formy.At 70 ° C, 40 wt. parts of natural soya lecithin containing 65% phosphatides to which 3.5 wt. % of the unsaponifiable fraction of vegetable oil. The resulting mixture was hydrated by the addition of 6.0 wt. parts of syrup containing 3.5 wt. % glucose and -2.5 wt. water. After the mixture of lecithin and the unsaponifiable portion of the vegetable oil with the syrup has been hydrated, a mixture containing 16.5 wt. % glucose and 34.0 wt. parts of crushed oatmeal. After complete homogenization, the resulting mixture was cooled to 20 ° C. Subsequent grinding and granulation brought the composition to its final form.

Příklad 2Example 2

V temperovaném homogenizátoru bylo při 70 °C rozpuštěno 45 hmot. dílů přírodního sójového lecitinu s obsahem 70 % fosfatidů, ke kterému bylo přidáno 4,5 hmot. dílu nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje. Vzniklá směs byla hydratována přidáním 8,0 hmot. dílů sirupu obsahujícího 5,5 hmot. dílu sacharózy a 2,5 hmot. dílu vody. Po nahydratováni směsi lecitinu a nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje sirupem, bylo do směsi dávkováno 0,1 hmot. dílu alfa-tokoferolu, 0,15 hmot. dílu panthothenátu vápenatého a 0,05 hmot. dílu směsi vitamínů Bp Bg, Bg, B^g, Za stálého míchání byla k pastovité hmotě přidána postupně v práškovité formě směs obsahující 13,0 hmot. dílů glukózy a 29,2 hmot. dílu drcených ovesných vloček. Po dokonalé homogenizaci byla vzniklá směs zchlazena na 20 °C. Následujícím mletím a tabletováním byl prostředek upraven do konečné formy.In a tempered homogenizer, 45 wt. parts of natural soy lecithin containing 70% phosphatides to which 4.5 wt. % of the unsaponifiable fraction of vegetable oil. The resulting mixture was hydrated by the addition of 8.0 wt. parts of syrup containing 5.5 wt. % sucrose and 2.5 wt. water. After hydrating the mixture of lecithin and the unsaponifiable portion of vegetable oil with syrup, 0.1 wt. % of alpha-tocopherol, 0.15 wt. % of pantothenate calcium and 0.05 wt. While stirring, a mixture containing 13.0 wt.% of the Bp, Bg, Bg, Bg. parts of glucose and 29.2 wt. of crushed oatmeal. After complete homogenization, the resulting mixture was cooled to 20 ° C. Subsequent grinding and tabletting brought the composition to its final form.

Přiklad 3Example 3

V temperovaném homogenizátoru bylo při teplotě 70 °C rozpuštěno 35,0 hmot. dílů přírodního sójového lecitinu s obsahem 68 % fosfatidů, ke kterému bylo přidáno 0,4 hmot. dílu nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje. Vzniklá směs byla hydratována přidáním 7,0 hmot.35.0 wt.% Were dissolved in the tempered homogenizer at 70 ° C. parts of natural soy lecithin containing 68% phosphatides to which 0.4 wt. % of the unsaponifiable fraction of vegetable oil. The resulting mixture was hydrated by adding 7.0 wt.

dílů sirupu, obsahujícího 5,0 hmot. dílů maltózy a 2,0 hmot. díly vody. Po nahydratovéní směsi lecitinu a nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje sirupem, byly do směsi dávkovány 2,0 hmot. díly mletého anýzu a 0,2 hmot. dílu kokosového aroma. Za stálého míchání byla k pastovíté hmotě přidána, postupně v práškovíté formě směs 10,0 hmot. dílů glukózy, 5,0 hmot. dílů laktózy a 40,4 hmot. dílu drcených ovesných vloěek. Po dokonalé homogenizaci byla vzniklá směs zahlazena na 20 °C. Po následujícím mletí a tabletování byl prostředek opatřen ochranným povlakem do konečné formy.parts of syrup containing 5.0 wt. parts of maltose and 2.0 wt. parts of water. After the hydrate mixture of lecithin and the unsaponifiable portion of vegetable oil with syrup, 2.0 wt. parts of ground anise and 0.2 wt. part of the coconut aroma. While stirring, a mixture of 10.0 wt. parts by weight of glucose, 5.0 wt. parts of lactose and 40.4 wt. of crushed oat flakes. After complete homogenization, the resulting mixture was cooled to 20 ° C. After subsequent grinding and tabletting, the formulation was coated with a protective coating to the final mold.

Příklad 4Example 4

Postupem podle příkladů 2 a 3 byl připraven prostředek, který obsahoval naFollowing the procedure of Examples 2 and 3, a composition was prepared which contained

300,0 g sójového lecitinu, s obsahem 65 % hmot. rostlinných fosfatidů,300.0 g of soya lecithin, containing 65 wt. plant phosphatides,

30,0 g nezmýdelnitelného podílu z oleje kukuřičných klíčků,30,0 g of unsaponifiable fraction of maize germ oil,

229,9 g glukózy a sacharózy v hmotnostním poměru 1:1,229.9 g of glucose and sucrose in a weight ratio of 1: 1,

0,6 g alfa-tokoferolu,0,6 g alpha-tocopherol,

0,3 g vitamínů B1, Bg, Bg, B12,0.3 g of vitamins B 1 , Bg, B g , B 12 ,

1,2 g panthothenátu vápenatého,1,2 g calcium panthothenate,

5,0 g syntetického kokosového aroma,5.0 g of synthetic coconut aroma,

220,0 g ovesných vloček s průměrným obsahem 12 % hmot. vody,220.0 g oatmeal with an average content of 12% by weight water,

200,0 g koncentrátu sójové bílkoviny s průměrným obsahem 12 % hmot. vody a 13,0 g další vody200.0 g soya protein concentrate with an average content of 12% by weight water and 13.0 g of additional water

Prostředek byl biologicky aktivní, s léčebnými účinky proti arterioskleroze, fortifikovaný vitamíny, obohacený esenciálními aminokyselinami. Vyznačuje se vysokou nutriční hodnotou ve srovnání s dosavadními prostředky. Lze jej použít pro všechny věkové kategorie.The composition was biologically active, with therapeutic effects against arteriosclerosis, fortified with vitamins, enriched with essential amino acids. It is characterized by a high nutritional value compared to the prior art. It can be used for all ages.

Příklad5Example5

Postupem podle příkladů 2 a 3 byl připraven prostředek, který obsahoval naFollowing the procedure of Examples 2 and 3, a composition was prepared which contained

400,0 g sójového lecitinu s obsahem 60 % hmot. rostlinných fosfatidů,400.0 g soya lecithin containing 60% by weight plant phosphatides,

20,0 g nezmýdelnitelného podílu z oleje kukuřičných klíčků,20,0 g of unsaponifiable fraction of maize germ oil,

193,0 g glukózy,193.0 g glucose,

1,0 g alfa-tokoferolu,1.0 g alpha-tocopherol

0,4 g vitamínů B1 , Bg, Bg, B^,·0.4 g vitamin B 1, BG, B G, B ^, ·

1,2 g panthothenátu vápenatého,1,2 g calcium panthothenate,

0,1 g syntetického mentolového aroma,0,1 g of synthetic menthol aroma,

7,0 g mletého kokosu,7.0 g ground coconut,

330,0 g ovesných vloček s průměrným obsahem 12 % hmot. vody a330.0 g oatmeal with an average content of 12% by weight water and

43,7 g další vody.43.7 g of additional water.

Prostředek byl biologicky aktivní, s léčebnými účinky proti arterioskleroze, fortifikovaný vitamíny, s přírodním ochucovadlem. Vyznačuje se vysokou ochrannou účinností vůči podráždění sliznice zažívacího traktu oproti dosavadním prostředkům.The composition was biologically active, with therapeutic effects against arteriosclerosis, fortified with vitamins, with a natural flavoring. It is characterized by a high protective effect against irritation of the mucosa of the digestive tract over the prior art.

Příklad 6Example 6

Postupem podle příkladů 2 a 3 byl připraven prostředek, který obsahovalFollowing the procedure of Examples 2 and 3, the composition was prepared

500,0 g sójového lecitinu s obsahem 70 % hmot. rostlinných fosfatidů,500.0 g of soya lecithin containing 70 wt. plant phosphatides,

15,0 g nezmýdelnitelného podílu z oleje kukuřičných klíčků,15,0 g of unsaponifiable fraction of maize germ oil,

80,0 g sorbitolu,80,0 g sorbitol,

1,1 g alfa-tokoferolu,1.1 g alpha-tocopherol,

0,5 g vitamínů Bp Bg, Bg, B^,0.5 g vitamin Bg Bp, B G, B ^,

1,4 g amidu kyseliny nikotinové,1,4 g nicotinic acid amide,

20976b20976b

10,0 g syntetického kávového aroma,10.0 g of synthetic coffee aroma,

375,0 g izolátu sójové bílkoviny s průměrným obsahem 12 % hmot. vody a 17,0 g další vody.375.0 g of soy protein isolate with an average content of 12 wt. water and 17.0 g of additional water.

Prostředek byl vysoce biologicky účinný, s preventivními léčebnými účinky proti arterioskleróze, fortifikovaný vysokou dávkou vitamínů, aromatizovaný, obohacený esenciálními aminokyselinami. Vyznačuje se vysokou nutriční hodnotou a zvýšenou asimilovatelností oproti dosavadním prostředkům. Je vhodný zvláště pro diabetiky.The composition was highly biologically effective, with preventive therapeutic effects against arteriosclerosis, fortified with a high dose of vitamins, flavored, enriched with essential amino acids. It is characterized by high nutritional value and increased assimilatability compared to the existing means. It is especially suitable for diabetics.

Přiklad 7Example 7

Postupem podle příkladů 2 a 3 byl připraven prostředek, který obsahoval naFollowing the procedure of Examples 2 and 3, a composition was prepared which contained

550,0 g sójového lecitinu s obsahem 65 % hmot. rostlinných fosfatidů,550.0 g of soya lecithin containing 65 wt. plant phosphatides,

6,0 g nezmýdelnitelného podílu z oleje kukuřičných klíčků,6.0 g of unsaponifiable fraction of maize germ oil,

140,0 g glukózy a maltózy v hmotnostním poměru 1:1,140.0 g of glucose and maltose in a weight ratio of 1: 1,

1.4 g alfa-tokoferolu,1.4 g alpha-tocopherol,

0,6 g vitaminů B1, Bg, Bg, B,g,0.6 g of vitamins B 1 , Bg, Bg, B, g,

1.5 g panthothenétu vápenatého,1.5 g calcium panthothenate,

20,0 g kakaového prášku,20,0 g of cocoa powder,

144,0 g koncentrátu sójové bílkoviny s průměrným obsahem 12 % hmot. vody,144.0 g of soy protein concentrate with an average content of 12 wt. water,

100,0 g sušeného mléka s průměrným obsahem 12 % hmot. vody a100.0 g of milk powder with an average content of 12% by weight water and

36.5 g další vody.36.5 g of additional water.

Přípravek byl vysoce biologicky aktivní, s preventivními léčebnými účinky proti arterioskleróze, fortifikovaný vysokou dávkou vitamínů, s přírodním ochucovadlem a přítomností esenciálních aminokyselin. Podporuje významně látkovou výměnu v organismu s ohledem na vysoký obsah nezbytných aminokyselin oproti dosavadním přípravkům. Je vhodný pro všechny věkové kategorie.The preparation was highly biologically active, with preventive therapeutic effects against arteriosclerosis, fortified with a high dose of vitamins, with a natural flavoring and the presence of essential amino acids. It significantly supports metabolism in the body with regard to the high content of necessary amino acids in comparison with previous preparations. It is suitable for all ages.

Přiklad 8Example 8

Postupem podle příkladů 2 a 3 byl připraven prostředek, který obsahoval naFollowing the procedure of Examples 2 and 3, a composition was prepared which contained

400,0 g sójového lecitinu s obsahem 65 % hmot. rostl, fosfatidů,400.0 g of soya lecithin with a content of 65 wt. grew, phosphatides,

16,0 g nezmýdelnitelného podílu ze sójového oleje, '16.0 g saponification of soya oil,

200,0 g laktózy,200.0 g lactose,

1.4 g alfa-tokoferolu,1.4 g alpha-tocopherol,

0,6 g vitamínů Bp Bg, Bg, B12,0.6 g of vitamins Bp Bg, Bg, B 12 ,

1.5 g panthothenátu vápenatého,1.5 g of calcium panthothenate,

15,0 g přírodního mletého anýzu,15,0 g natural ground anise,

134,0 g ovesných vloček s průměrným obsahem 12 % hmot. vody a134.0 g oatmeal with an average content of 12 wt. water and

31.5 g další vody.31.5 g of additional water.

Prostředek byl vysoce biologicky aktivní, s preventivními účinky proti arterioskleróze, fortifikovaný vysokou dávkou vitamínů, aromatizovaný. Vyznačuje se vysokou účinností vůči podrážděni sliznice zažívacího traktu.The composition was highly biologically active, with preventive effects against arteriosclerosis, fortified with a high dose of vitamins, flavored. It is characterized by high efficiency against irritation of the mucosa of the digestive tract.

Příklad 9Example 9

Postupem podle příkladu 1 byl připraven prostředek, který obsahoval naFollowing the procedure of Example 1, a composition was prepared which contained

400,0 g sójového lecitinu s obsahem 65 % hmot. rostlinných fosfatidů,400.0 g of soya lecithin with a content of 65 wt. plant phosphatides,

12,0 g nezmýdelnitelného podílu z oleje kukuřičných klíčků,12,0 g of unsaponifiable fraction of maize germ oil,

215,0 g sacharózy,215,0 g sucrose,

348,0 g ovesných vloček s průměrným obsahem 12 % hmot. vody a 25,0 g další vody.348.0 g oatmeal with an average content of 12% by weight water and 25.0 g of additional water.

Prostředek byl biologicky aktivní, s preventivními léčebnými účinky proti arterioskleróze, bez vitamínů a bez aromatizace. Vyznačuje se vysokou asimilovatelností. Svým složením je určen převážně pro dietetické účely. Je vhodný pro všechny věkové kategorie.The composition was biologically active, with preventive therapeutic effects against arteriosclerosis, without vitamins and without aromatization. It is characterized by high assimilation. Its composition is mainly intended for dietetic purposes. It is suitable for all ages.

Příklad 10Example 10

Postupem podle příkladu 2 byl připraven prostředek, který obsahoval naFollowing the procedure of Example 2, a composition was prepared which contained

450,0 g sójového lecitinu s obsahem 65 % hmot. rostlinných fosfatidů,450.0 g soya lecithin containing 65% by weight plant phosphatides,

9,0 g nezmýdelnitelného podílu z oleje kukuřičných klíčků,9.0 g of unsaponifiable fraction of maize germ oil,

205,0 g laktózy a maltózy v hmotnostním poměru 1:1,205.0 g of lactose and maltose in a weight ratio of 1: 1,

1,0 g alfa-tokoferolu,1.0 g alpha-tocopherol

0,5 g vitamínů B,, Bg, Bg, B12,0.5 g of vitamins B, Bg, Bg, B 12 ,

1,5 g amidu kyseliny nikotinové,1,5 g nicotinic acid amide,

308,0 g ovesných vloček s průměrným obsahem 12 % hmot. vody a 25,0 g další vody.308.0 g oatmeal with an average content of 12% by weight water and 25.0 g of additional water.

Prostředek byl biologicky aktivní, s preventivními léčebnými účinky proti arterioskleróze, fortifikovaný vitamíny, bez aromatizace. Vyznačuje se oproti dosavadním přípravkům vysokou ochrannou účinností, vůči podráždění sliznice střevního traktu. Je vhodný pro všechny věkové kategorie.The composition was biologically active, with preventive therapeutic effects against arteriosclerosis, fortified with vitamins, without aromatization. It has a high protective effect against irritation of the intestinal tract mucosa. It is suitable for all ages.

Příklad 11Example 11

Postupem podle příkladu 3 byl připraven prostředek, který obsahoval naFollowing the procedure of Example 3, a composition was prepared which contained

350,0 g sójového lecitinu s obsahem 65 % hmot. rostlinných fosfatidů,350.0 g soya lecithin containing 65% by weight plant phosphatides,

20,0 g nezmýdelnitelného podílu z oleje kukuřičných klíčků,20,0 g of unsaponifiable fraction of maize germ oil,

200,0 g glukózy,200.0 g glucose,

2,0 g syntetického vanilinového aroma,2.0 g of synthetic vanillin aroma,

20,0 g kakaového prášku,20,0 g of cocoa powder,

208,0 g ovesných vloček s průměrným obsahem 12 % hmot. vody,208.0 g oatmeal with an average content of 12% by weight water,

180,0 g sušeného mléka s průměrným obsahem 12 % hmot. vody a 20,0 g další vody.180.0 g of milk powder with an average content of 12% by weight water and 20.0 g of additional water.

Přípravek byl biologicky aktivní, s léčebnými účinky proti arterioskleróze, bez vitamínů, aromatizovaný. Vyznačuje se významně zlepšenými organoleptickými vlastnostmi a vysokou biologickou a nutriční hodnotou.The preparation was biologically active, with therapeutic effects against arteriosclerosis, without vitamins, flavored. It is characterized by significantly improved organoleptic properties and high biological and nutritional value.

Claims (3)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION 1. Dietetický prostředek na bázi přírodního sójového lecitinu a složky nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje, vyznačený tím, že obsahujeDietary composition based on natural soya lecithin and a component of the unsaponifiable fraction of vegetable oil, characterized in that it comprises: 30 až 60 hmot. dílů só30 to 60 wt. parts sol 0,6 0.6 to 3,0 3.0 hmot. wt. díly parts 8,0 8.0 to 25 25 hmot. wt. dílů parts 15 15 Dec to 45 45 hmot. wt. dílů parts 1,0 1.0 to 11 11 hmot. wt. dílů parts
jového lecitinu s obsahem 60 % až 70 % rostlinných fosfatidů, nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje, s výhodou z oleje kukuřičných klíčků, cukrů zvolených ze skupiny sestávající ze sorbitolu, glukózy, sacharózy, fruktózy, laktózy, maltózy, polysacharidů a jejich směsí, nosiče zvoleného ze skupiny sestávající z upravených cereálií, s výhodou ovesných vloček, koncentrátu sojové bílkoviny, izolátu sójové bílkoviny, sušeného mléka a jejich směsí a vody.The composition is selected from the group consisting of sorbitol, glucose, sucrose, fructose, lactose, maltose, polysaccharides, and mixtures thereof, a carrier selected from the group consisting of sorbitol, glucose, sucrose, fructose, lactose, maltose, polysaccharides and mixtures thereof. a group consisting of treated cereals, preferably oatmeal, soy protein concentrate, soy protein isolate, milk powder and mixtures thereof and water.
2. Dietetický prostředek podle bodu 1 , vyznačený tim, Se obsahuje fortifikační létky2. The dietetic composition of claim 1, wherein said diet contains fortification fliers 0.1 0.1 až 0,15 hmot. % to 0.15 wt. dílu part 0,06 0.06 až 0,15 hmot. % to 0.15 wt. dílu part 0,03 0.03 až 0,06 hmot. to 0.06 wt. dílu part 0,06 0.06 až 0,15 hmot. % to 0.15 wt. dílu part
panthothenátu vápenatého a/nebo alfa-tokoferolu a/nebo vitamínů zvolených ze skupiny sestávající z vitamínů B^ , Bg, Bg, B.| g a jejich směsi a/nebo amidu kyseliny nikotinové.calcium panthothenate and / or alpha-tocopherol and / or vitamins selected from the group consisting of vitamins B1, Bg, Bg, B. | g and mixtures thereof and / or nicotinic amide.
3. Dietetický prostředek podle bodu 1 nebo 2, vyznačený tim, že obsahuje 0,3 až 3 hmot. díly potravinářských ochucovadel a/nebo aromat přírodního nebo syntetického původu.3. Dietary composition according to claim 1 or 2, characterized in that it contains 0.3 to 3 wt. parts of food flavorings and / or flavorings of natural or synthetic origin.
CS465580A 1980-06-30 1980-06-30 Dietetic preparation CS209766B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS465580A CS209766B1 (en) 1980-06-30 1980-06-30 Dietetic preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS465580A CS209766B1 (en) 1980-06-30 1980-06-30 Dietetic preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS209766B1 true CS209766B1 (en) 1981-12-31

Family

ID=5389810

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS465580A CS209766B1 (en) 1980-06-30 1980-06-30 Dietetic preparation

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS209766B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU725308B2 (en) Anti-stress composition
US5654001A (en) Dietary lipid digestion-absorption inhibitory agents and ingesta
US6652891B2 (en) Co-enzyme Q10 dietary supplement
ES2340510T3 (en) USE OF RENTAL-FURANS FOR THE PREPARATION OF A MEDICINAL PRODUCT INTENDED FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND FOR THE COSMETIC TREATMENT OF THE EXCEESS OF WEIGHT.
JP2002179586A (en) Lipase inhibitor
US20030064937A1 (en) Composition for reducing appetite in mammals
KR101094693B1 (en) Skin conditioning agent
US20070059341A1 (en) Physiologically active agents containing vicinal dithioglycols and use thereof in various branches of economy
US8722614B2 (en) Adiponectin production enhancer
JP4002654B2 (en) Blood lipid improving agent, cyclic AMP phosphodiesterase inhibitor, obesity preventive / eliminating agent, food and beverage, and skin external preparation
WO2009082883A1 (en) Antiobesity composition
JP6127545B2 (en) Method for producing anti-obesity composition comprising complex of gallate catechin and protein and caffeine
JP3459932B2 (en) Anti-osteoporosis composition
KR101764306B1 (en) The method for manufacturing of tea
JP2004000171A (en) Functional food product containing maca
US20230096487A1 (en) Undenatured Type II Collagen in Food and Beverage Applications and Uses Thereof
CS209766B1 (en) Dietetic preparation
JP2002360220A (en) Health supplement food having improving action for interruption in circulation of blood
RU2115336C1 (en) Bioactive preparation "propolin"
US20060275517A1 (en) Compositions of natural products and use thereof
KR101111390B1 (en) The Functional Coffee Mixer comprising Tocoperol, VitaminC and Lecithin And Its Manufacturing Method
JP2003261445A (en) Agent for suppressing neutral fat level in blood
JPS6232857A (en) Diet agent
KR100982012B1 (en) coffee mix And Its Manufacturing Method
JP2000239168A (en) Cerebral apoplexy-preventing agent and composition obtained by blending the same