CS209597B1 - Způsob přípravy čistého hydroxidu hlinitého - Google Patents
Způsob přípravy čistého hydroxidu hlinitého Download PDFInfo
- Publication number
- CS209597B1 CS209597B1 CS451080A CS451080A CS209597B1 CS 209597 B1 CS209597 B1 CS 209597B1 CS 451080 A CS451080 A CS 451080A CS 451080 A CS451080 A CS 451080A CS 209597 B1 CS209597 B1 CS 209597B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- aluminum hydroxide
- preparation
- aluminum
- pure aluminum
- solubility
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/34—Preparation of aluminium hydroxide by precipitation from solutions containing aluminium salts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Způsob přípravy Čistého hydroxidu hlinitého v dobře filtrovatelné a promyvatelné formě, vhodného jako meziprodukt k přípravě vysoce čistého kysličníku hlinitého pro pěstování monokrystalů, z krystalického síranu hlinitoamonného působením plynu, obsahujícího amoniak o parciálním tlaku v kPa, odpovídajícím 0,8 až 2 násobku rozpustnosti síranu hlinitoamonného ve vodě při použité reakční teplotě
Description
Vynález se týká způsobu přípravy čistého hydroxidu hlinitého ve snadno filtrovatelné a promyvatelné formé.
Hydroxid hlinitý slouží jako meziprodukt k přípravě kysličníku hlinitého vysoké čistoty pro pěstování monokrystalů. Kysličník hlinitý se obvykle připravuje tepelným rozkladem síranu hlinitoamonného. Tento rozklad je doprovázen exhalacemi kysličníku siřičitého a dochází při něm také k znečišťování meziproduktu interakcí s materiálem kelímku, použitého pro tento rozklad. Hydroxid hlinitý je nerozpustný ve vodě a lze jej srazit z roztoku solí hlinitýoh amoniakem nebo jinou zásadou. Takto sražený hydroxid hlinitý však tvoří objemnou, těžko filtrovatelnou a těžko promyvatelnou sraženinu. Zbytky aniontů a srážedla se silně absorbují na takový hydroxid hlinitý a snižují značnou měrou jeho čistotu. Největší obtíže však působí oddělení matečného roztoku od takto sraženého hydroxidu hlinitého. Známé způsoby, zahrnující var reakční směsi, přídavek nškterýoh elektrolytů nebo centrifugaoe jednak prodlužují proces, jednak zhoršují konečnou čistotu produktu.
Zmíněné obtíže lze odstranit způsobem přípravy čistého hydroxidu hlinitého ve snadno filtrovatelné a promyvatelné formě podle tohoto vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že na krystalioký síran hlinitoamonný vzoroe NH^AlCSO^Jg.l2HgO se působí plynem, obsahujícím amoniak o paroiálním tlaku v kPa, odpovídajícím 0,8 až 2 násobku rozpustnosti síranu hlinitoamonného ve vodě při použité reakční teplotě,
S rostoucí teplotou se volí vyšší tlak, oož má za následek, ěe se zvýší konoentraoe amonnýoh iontů a amoniaku ve vodě, přítomné v systému, a tím se potlačí rozpustnost kamense - síranu hlinitoamonného.
Výhodou vynálezu je, že se omezí srážení gelovité formy hydroxidu hlinitého z roztoku, která je z hlediska promyvatelnosti a filtrovatelnosti a tím i konečné čistoty produktu nežádoucí.
Příklad 1
Na 20 kg krystalického síranu hlinitoamonného umístěného na filtrační přepážce ve skleněné aparatuře se působilo při teplotě 40 °C plynným amoniakem o paroiálním tlaku 0,8 kPa, oož odpovídalo dvojnásobku hodnoty rozpustnosti síranu hlinitoamonného ve vodě při použité teplotě, tj. 40 °C. Směs proreagovala za 9 hodin. Poté byla sraženina prooývána postupně šestkráte 10 1 destilované vody až do zmizení reakce na síranové ionty ve filtrátu. Získaný hydroxid hlinitý byl sušen při 150 °C po dobu 6 hodin a vzniklý produkt byl práškovítý a o vysoké čistotě, vhodný jako surovina k př pravě vysoce čistého kysličníku hlinitého pro pěstování monokrystalů.
Příklad 2
Bylo postupováno obdobně jako v př kladu 1 s tím rozdílem, že byla zvolena reakční teplota 70 °C. Parciální tlak amoniaku činil 1,2 kPa, což odpovídalo 1,4 násobné hodnotě rozpustnosti síranu hlinitoamonného ve vodě při dané teplotě, tj. 70 °C. Směs byla proreagována za 6 hodin. Výsledek byl obdobný jako v příkladu 1»
Příklad 3
Bylo postupováno obdobně jako v příkladu 1 s tím rozdílem, Se byla zvolena reakční teplota 90 °C. Parciální tlak amoniaku činil 2,6 kPa, což odpovídalo dvojnásobné hodnotě rozpustnpsti síranu hlinitoamonného při dané teplotě, tj. 90 °C. Směs proreagovala za 4 hodiny, výsledek byl obdobný jako v příkladu 1.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob přípravy čistého hydroxidu hlinitého ve snadno filtrovatelné a promyvatelné formě, vyznačený tím, še na krystalický síran hlinitoamonný vzorce NH^A1(SO^)2.12H2O se působí plynem, obsahujícím amoniak o parciálním tlaku v kPa, odpovídajícím 0,8 aŽ 2 násobku rozpustnosti síranu hlinitoamonného ve vodě při použité reakční teplotě
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS451080A CS209597B1 (cs) | 1980-06-25 | 1980-06-25 | Způsob přípravy čistého hydroxidu hlinitého |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS451080A CS209597B1 (cs) | 1980-06-25 | 1980-06-25 | Způsob přípravy čistého hydroxidu hlinitého |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS209597B1 true CS209597B1 (cs) | 1981-12-31 |
Family
ID=5387997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS451080A CS209597B1 (cs) | 1980-06-25 | 1980-06-25 | Způsob přípravy čistého hydroxidu hlinitého |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS209597B1 (cs) |
-
1980
- 1980-06-25 CS CS451080A patent/CS209597B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB2136809A (en) | Process for producing aminoalkylsulfonic acids | |
| US3506394A (en) | Method for producing sodium silicofluoride from wet process phosphoric acid | |
| US2327119A (en) | Process of making amino acids | |
| GB651643A (en) | Improvements in or relating to the production of glutamic acid and betaine hydrochloride | |
| CS209597B1 (cs) | Způsob přípravy čistého hydroxidu hlinitého | |
| US2899276A (en) | Process for preparing dense | |
| US4499028A (en) | Preparation of isethionic acid | |
| US2702799A (en) | Recovery of glutathione | |
| US2719075A (en) | Purification of alkali metal sulfite liquors | |
| US2870198A (en) | Production of choline salts | |
| US3848063A (en) | Process for the manufacture of high-purity lithium hexafluoroarsenate | |
| JPS5811364B2 (ja) | リン塩と塩化アンモニウムの製造方法 | |
| US2558923A (en) | Process of purifying ethylene diamine di-acetic acid | |
| JPS6335414A (ja) | 四ホウ酸ナトリウム五水塩の製法 | |
| US3607931A (en) | Method for the manufacture of the disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid | |
| US2600620A (en) | Process of making colobtess | |
| US2232241A (en) | Method of producing ammonium sulphamate | |
| GB1504087A (en) | Process for treating the mother liquor in the production of anhydrous sodium dithionite | |
| US1511561A (en) | Process of making artificial cryolite | |
| US2487480A (en) | Process for producing ammonium sulfamate | |
| GB650341A (en) | Method for the production of amido sulphonic acid | |
| US2738352A (en) | Purification of pyridine compounds | |
| SU1414776A1 (ru) | Способ получени гидроксофосфата меди | |
| US3523128A (en) | Production of concentrated aqueous tantalum oxalate solution | |
| SU1266838A1 (ru) | Способ получени гидросульфита натри |