CS209597B1 - Způsob přípravy čistého hydroxidu hlinitého - Google Patents

Způsob přípravy čistého hydroxidu hlinitého Download PDF

Info

Publication number
CS209597B1
CS209597B1 CS451080A CS451080A CS209597B1 CS 209597 B1 CS209597 B1 CS 209597B1 CS 451080 A CS451080 A CS 451080A CS 451080 A CS451080 A CS 451080A CS 209597 B1 CS209597 B1 CS 209597B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
aluminum hydroxide
preparation
aluminum
pure aluminum
solubility
Prior art date
Application number
CS451080A
Other languages
English (en)
Inventor
Jiri Kvapil
Bohumil Perner
Josef Kvapil
Miroslav Havrdlik
Original Assignee
Jiri Kvapil
Bohumil Perner
Josef Kvapil
Miroslav Havrdlik
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Kvapil, Bohumil Perner, Josef Kvapil, Miroslav Havrdlik filed Critical Jiri Kvapil
Priority to CS451080A priority Critical patent/CS209597B1/cs
Publication of CS209597B1 publication Critical patent/CS209597B1/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/34Preparation of aluminium hydroxide by precipitation from solutions containing aluminium salts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Způsob přípravy Čistého hydroxidu hlinitého v dobře filtrovatelné a promyvatelné formě, vhodného jako meziprodukt k přípravě vysoce čistého kysličníku hlinitého pro pěstování monokrystalů, z krystalického síranu hlinitoamonného působením plynu, obsahujícího amoniak o parciálním tlaku v kPa, odpovídajícím 0,8 až 2 násobku rozpustnosti síranu hlinitoamonného ve vodě při použité reakční teplotě

Description

Vynález se týká způsobu přípravy čistého hydroxidu hlinitého ve snadno filtrovatelné a promyvatelné formé.
Hydroxid hlinitý slouží jako meziprodukt k přípravě kysličníku hlinitého vysoké čistoty pro pěstování monokrystalů. Kysličník hlinitý se obvykle připravuje tepelným rozkladem síranu hlinitoamonného. Tento rozklad je doprovázen exhalacemi kysličníku siřičitého a dochází při něm také k znečišťování meziproduktu interakcí s materiálem kelímku, použitého pro tento rozklad. Hydroxid hlinitý je nerozpustný ve vodě a lze jej srazit z roztoku solí hlinitýoh amoniakem nebo jinou zásadou. Takto sražený hydroxid hlinitý však tvoří objemnou, těžko filtrovatelnou a těžko promyvatelnou sraženinu. Zbytky aniontů a srážedla se silně absorbují na takový hydroxid hlinitý a snižují značnou měrou jeho čistotu. Největší obtíže však působí oddělení matečného roztoku od takto sraženého hydroxidu hlinitého. Známé způsoby, zahrnující var reakční směsi, přídavek nškterýoh elektrolytů nebo centrifugaoe jednak prodlužují proces, jednak zhoršují konečnou čistotu produktu.
Zmíněné obtíže lze odstranit způsobem přípravy čistého hydroxidu hlinitého ve snadno filtrovatelné a promyvatelné formě podle tohoto vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že na krystalioký síran hlinitoamonný vzoroe NH^AlCSO^Jg.l2HgO se působí plynem, obsahujícím amoniak o paroiálním tlaku v kPa, odpovídajícím 0,8 až 2 násobku rozpustnosti síranu hlinitoamonného ve vodě při použité reakční teplotě,
S rostoucí teplotou se volí vyšší tlak, oož má za následek, ěe se zvýší konoentraoe amonnýoh iontů a amoniaku ve vodě, přítomné v systému, a tím se potlačí rozpustnost kamense - síranu hlinitoamonného.
Výhodou vynálezu je, že se omezí srážení gelovité formy hydroxidu hlinitého z roztoku, která je z hlediska promyvatelnosti a filtrovatelnosti a tím i konečné čistoty produktu nežádoucí.
Příklad 1
Na 20 kg krystalického síranu hlinitoamonného umístěného na filtrační přepážce ve skleněné aparatuře se působilo při teplotě 40 °C plynným amoniakem o paroiálním tlaku 0,8 kPa, oož odpovídalo dvojnásobku hodnoty rozpustnosti síranu hlinitoamonného ve vodě při použité teplotě, tj. 40 °C. Směs proreagovala za 9 hodin. Poté byla sraženina prooývána postupně šestkráte 10 1 destilované vody až do zmizení reakce na síranové ionty ve filtrátu. Získaný hydroxid hlinitý byl sušen při 150 °C po dobu 6 hodin a vzniklý produkt byl práškovítý a o vysoké čistotě, vhodný jako surovina k př pravě vysoce čistého kysličníku hlinitého pro pěstování monokrystalů.
Příklad 2
Bylo postupováno obdobně jako v př kladu 1 s tím rozdílem, že byla zvolena reakční teplota 70 °C. Parciální tlak amoniaku činil 1,2 kPa, což odpovídalo 1,4 násobné hodnotě rozpustnosti síranu hlinitoamonného ve vodě při dané teplotě, tj. 70 °C. Směs byla proreagována za 6 hodin. Výsledek byl obdobný jako v příkladu 1»
Příklad 3
Bylo postupováno obdobně jako v příkladu 1 s tím rozdílem, Se byla zvolena reakční teplota 90 °C. Parciální tlak amoniaku činil 2,6 kPa, což odpovídalo dvojnásobné hodnotě rozpustnpsti síranu hlinitoamonného při dané teplotě, tj. 90 °C. Směs proreagovala za 4 hodiny, výsledek byl obdobný jako v příkladu 1.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob přípravy čistého hydroxidu hlinitého ve snadno filtrovatelné a promyvatelné formě, vyznačený tím, še na krystalický síran hlinitoamonný vzorce NH^A1(SO^)2.12H2O se působí plynem, obsahujícím amoniak o parciálním tlaku v kPa, odpovídajícím 0,8 aŽ 2 násobku rozpustnosti síranu hlinitoamonného ve vodě při použité reakční teplotě
CS451080A 1980-06-25 1980-06-25 Způsob přípravy čistého hydroxidu hlinitého CS209597B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS451080A CS209597B1 (cs) 1980-06-25 1980-06-25 Způsob přípravy čistého hydroxidu hlinitého

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS451080A CS209597B1 (cs) 1980-06-25 1980-06-25 Způsob přípravy čistého hydroxidu hlinitého

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS209597B1 true CS209597B1 (cs) 1981-12-31

Family

ID=5387997

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS451080A CS209597B1 (cs) 1980-06-25 1980-06-25 Způsob přípravy čistého hydroxidu hlinitého

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS209597B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB2136809A (en) Process for producing aminoalkylsulfonic acids
US3506394A (en) Method for producing sodium silicofluoride from wet process phosphoric acid
US2327119A (en) Process of making amino acids
GB651643A (en) Improvements in or relating to the production of glutamic acid and betaine hydrochloride
CS209597B1 (cs) Způsob přípravy čistého hydroxidu hlinitého
US2899276A (en) Process for preparing dense
US4499028A (en) Preparation of isethionic acid
US2702799A (en) Recovery of glutathione
US2719075A (en) Purification of alkali metal sulfite liquors
US2870198A (en) Production of choline salts
US3848063A (en) Process for the manufacture of high-purity lithium hexafluoroarsenate
JPS5811364B2 (ja) リン塩と塩化アンモニウムの製造方法
US2558923A (en) Process of purifying ethylene diamine di-acetic acid
JPS6335414A (ja) 四ホウ酸ナトリウム五水塩の製法
US3607931A (en) Method for the manufacture of the disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid
US2600620A (en) Process of making colobtess
US2232241A (en) Method of producing ammonium sulphamate
GB1504087A (en) Process for treating the mother liquor in the production of anhydrous sodium dithionite
US1511561A (en) Process of making artificial cryolite
US2487480A (en) Process for producing ammonium sulfamate
GB650341A (en) Method for the production of amido sulphonic acid
US2738352A (en) Purification of pyridine compounds
SU1414776A1 (ru) Способ получени гидроксофосфата меди
US3523128A (en) Production of concentrated aqueous tantalum oxalate solution
SU1266838A1 (ru) Способ получени гидросульфита натри