CS209337B1 - SpĎaob odstrénenia nitróznych plynov z exhalátov - Google Patents
SpĎaob odstrénenia nitróznych plynov z exhalátov Download PDFInfo
- Publication number
- CS209337B1 CS209337B1 CS509079A CS509079A CS209337B1 CS 209337 B1 CS209337 B1 CS 209337B1 CS 509079 A CS509079 A CS 509079A CS 509079 A CS509079 A CS 509079A CS 209337 B1 CS209337 B1 CS 209337B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- column
- reaction
- exhalations
- sources
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Description
Vynález sa týká spčsobu odetránenia nitróznych plynov z exhalátov ich převedením nainertně látky reakciou a amonnými soTami nižších alifatických kyselin v,energeticky nená-ročnom usporiadaní.
Odstraňovaniu emisíí kysličníkov dusíka /NO*/ z exhalátov vznikájúcich napr. pri moře-ní kovov, nitračných procesoch, výrobě výbušnin, pri výrobě farbiarenských produktov a me-dziproduktov je v celosvetovom měřítku obmedzené, ich množstvo je malé, avšak ich hygienic-ká a ekologická závadnosť v okolí výrobných závodov je nesporná.
Nové prevádzky riešia problém exhalátov ΝΟχ energeticky značné náročnými postupmi,zvlášť absorbciou pri zvýšenom tlaku s výsledkom okolo 500 - 800 g.m v odplyne. Staršie-stredotlaké systémy majú v odplyne 1500 - 3000 g.m“·3 ΝΟχ. Ostatně systémy používajú rdzneabsobčné médiá, pričom v priemere dosahujú účinnost okolo 50 - 60 obj. %, predovšetkýmv ddsledku nízkých koncentrácií Μ0χ a ich diskontinuálnych výronov. Ďalšie problémy vzni-kajú pri riešení využitia absorbčných roztokov.
Najnovšie postupy v oblasti využitia absorbčných roztokov, ktoré obsahujú hlavně dusi-tan a dusičnan sodný pracujú s konverziou dusitanov na dusík, pričom zostávajúci dusičnansodný uvažujú použit ako zložku kvapalného hnojivá. Riešenie je však z hradiska poTnohos-podárskeho nepřijatelné pre vysoký obsah sodíka.
Pokusy aplikovat katalytická oxidéciu na odstraňovanie Ν0χ z odplynov vedú k náročněj-ším investičným zariadeniam. Postupy si vyžadujú vščšie objemy pomocných přídavných paliv,vysokú prevádzkovú teplotu a vysoké náklady na platinový katalizátor.
Popísaná je i selektívna redukcia Ν0χ, pri ktorej sa využívá amoniak. Za vhodnýchreakčných podmienok a za přítomnosti vhodného katalyzátore reaguje amoniak přednostně s ky-sličníkmi dusíka podlá rovnic:
6 NO + 4 NH3 -*» 5 N2 + 6 HgO
6 NO/+ 8 NHy--»7 N2 + 12 HgO
Za podmienok platných pře selektívnu redukciu, t.j. teplotu 200 - 300 °C a pri 10-30 ‘/objemovom/ nadbytku amoniaku je účinok odstránenia Ν0χ viae ako 80 % /obj./. Pri tejto redukcii nie je potřebné používat platinový katalyzátor - postačuje laeňejší katalyzátorz- kysličníka vanadičného. Popísaný proces je energeticky náročný.
Nevýhody uvedeného stavu odstraňuje postup podl’a vynálezu, ktorého podstatou je, žesa kysličníky dusíka skrápájú v protiprúdných plynových pračkách 5 - 95 % hmot. vodným roztokom amonných solí alifatických karboxylových kyselin s obsahom uhlíka od do 0^. Celýproces konverzie Ν0χ prebieha pri běžných teplotách samotných exhalátov, atmosferickom tlaku v klasickom skrápacom zariadeňí. Samotné skrápacie zariadenie - plynová pračka - mfižebyť najrdznejšieho prevedenia. V riešení podlá vynálezu sa reakciou uvolněné nižšie alifatické kyselina recirkulujii běžným čerpadlom. V prečerpávacom okruhu je zaradený stupeň dosýtenia uvolněných alifatic- kých kyselin plynným alebo vodným roztokom amoniaku, za vzniku příslušných amonných solí
Claims (2)
- alifatických kyselin. Regenerácia absorbčného roztoku prebieha za normálněj teplota a tla-ku. Regulécia dosycovania amoniaku sa zabezpečuje pomocou automatickej kontroly pH spoje-nej s příslušným dávkovačom. Roztoky nižších alifatických kyselin majú pH okolo 2 a ichsoli pH okolo 4-6. Reakciou uvolněná voda spfisobí nariedenie roztoku, ktorého koncentrá-ciu je potřebné sledovať a upravoval? čistou kyselinou alebo priamo amonnou sol’ou alifatic-kých kyselin. Příklad 1 Exhaláty s Ν0χ sa privádzajú pri dne kolony plnenej Raschigovými krúžkami. Kolona jeskrápaná 40 % obj. roztokom octanu amonného. Skrápací roztok je přečerpávaný do druhej ko-lony, kde je protiprúdne privádzaný plynný amoniak. Regenerovaný roztok sa recykluje, pri-Čom stupeň nasýtenia sa kontroluje hodnotou pH. Účinnost odstréne nia Ν0χ z exhalátov je92 % hmot. Příklad
- 2 Exhaláty s obsahom Ν0χ sú pri bežnej teplote v náplňovéj koloně skrápané 70 % obj.roztokom mravčanu amonného. Regenerácia využitého roztoku je zabezpečené prisávaním plyn-ného amoniaku cez ejektor do potrubia. Účinnost odstránenia Ν0χ je 97 % hmot. Výhody navrhovaného riešenia podl’a vynálezu spočívajú v tom, , že celý proces je inves-tičně, prevádzkovo a energeticky nenáročný. Na základe vhodného dimenzovania sa dá dodatoč-ne osadit na rdzne zdroje emisií kysličníkov dusíka. Je možné ho použit na zdroje zriede-né a koncentrované, na zdroje s kontinuálnym alebo diskontinuálnym výronom, nakoTko reak-cia pe okamžitá a nevyžaduje žiadne špeciálne teplotně alebo tlakové podmienky. ř PREDMET VYNÁLEZU Spdsoh odstránenia nitráznych plynov z exhalátov ich vedením cez protiprúdna plynovévypieračky, vyznačujúci sa tým, že plyny sa skrápájú 5 až 95 % obj. vodným roztokom amon-ných solí alifatických karboxylových kyselin s počtom uhlíkov od Cj do C^.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS509079A CS209337B1 (sk) | 1979-07-20 | 1979-07-20 | SpĎaob odstrénenia nitróznych plynov z exhalátov |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS509079A CS209337B1 (sk) | 1979-07-20 | 1979-07-20 | SpĎaob odstrénenia nitróznych plynov z exhalátov |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS209337B1 true CS209337B1 (sk) | 1981-11-30 |
Family
ID=5395085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS509079A CS209337B1 (sk) | 1979-07-20 | 1979-07-20 | SpĎaob odstrénenia nitróznych plynov z exhalátov |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS209337B1 (cs) |
-
1979
- 1979-07-20 CS CS509079A patent/CS209337B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6759022B2 (en) | Flue gas desulfurization process and apparatus for removing nitrogen oxides | |
| KR102302849B1 (ko) | 암모니아 탈황에서 흡수 동안 에어로졸 생성을 제어하기 위한 방법 | |
| CN1326767C (zh) | 使用氨除去NOx、Hg和SO2的方法 | |
| CN102489149B (zh) | 废气净化处理方法 | |
| CN102188882B (zh) | 烟气脱硫脱硝脱重金属一体化方法及专用设备 | |
| CA1086921A (en) | Exhaust gas scrubbing process | |
| CN102527198A (zh) | 液相催化氧化-碱液吸收净化含氮氧化物烟气的方法 | |
| CN205832945U (zh) | 一种回收氮氧化物废气制备稀硝酸的装置 | |
| CN109647165A (zh) | 一种以循环吸收液同时脱除烟气中NOx、SO2的工艺 | |
| US5106601A (en) | Process for the removal of acid forming gases from exhaust gases and production of phosphoric acid | |
| CA1165099A (en) | Removal of nitrogen oxides from gas | |
| IE64035B1 (en) | Method by reduction of nitrogen oxide | |
| CN101376080B (zh) | 不锈钢酸洗工艺废气净化处理方法 | |
| CN105126564B (zh) | 烟气同时脱硫脱硝的方法与装置 | |
| CN111514736A (zh) | 一种臭氧氧化联合氨法喷淋的烟气脱硫脱硝系统及方法 | |
| JPH01164422A (ja) | 工業用炉装置の廃ガスから酸性成分および窒素酸化物を除去する方法 | |
| CN107261805A (zh) | 一种烟囱烟气脱硫脱硝专用联氨溶液及其制备方法 | |
| US4174379A (en) | Manufacture of ammonium nitrate | |
| CN105771652A (zh) | 一种以氧化锰为循环吸收介质的烟道气脱硝方法 | |
| US5082645A (en) | Waste acid recovery process | |
| CS209337B1 (sk) | SpĎaob odstrénenia nitróznych plynov z exhalátov | |
| CN202036917U (zh) | 烟气脱硫脱硝脱重金属一体化设备 | |
| US4003987A (en) | Waste stream treatment | |
| CN117815865A (zh) | 基于H2O2催化联合脱除NO、SO2、Hg0和CO2的系统及方法 | |
| CN207056306U (zh) | 气体脱硫脱硝系统及烟气净化系统 |