CS209337B1 - Removal method of nitrate and air pollution gases - Google Patents

Removal method of nitrate and air pollution gases Download PDF

Info

Publication number
CS209337B1
CS209337B1 CS509079A CS509079A CS209337B1 CS 209337 B1 CS209337 B1 CS 209337B1 CS 509079 A CS509079 A CS 509079A CS 509079 A CS509079 A CS 509079A CS 209337 B1 CS209337 B1 CS 209337B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
gases
reaction
nitrate
air pollution
removal method
Prior art date
Application number
CS509079A
Other languages
Czech (cs)
Slovak (sk)
Inventor
Mirek Filak
Jozef Haessler
Stefan Mueller
Original Assignee
Mirek Filak
Jozef Haessler
Stefan Mueller
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mirek Filak, Jozef Haessler, Stefan Mueller filed Critical Mirek Filak
Priority to CS509079A priority Critical patent/CS209337B1/en
Publication of CS209337B1 publication Critical patent/CS209337B1/en

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Abstract

Vynález rieái odstraňovanie nitróznych plynov z exhalátov ich reakciou a vodnými roztokmi amonných solí nižších alifatických karboxylových kyselin s počtom uhlíka od do C-j v protiprúdnych plynových pračkách. Reakcia oboch zložiek prebieha pri normálnom tlaku a teplote. Vynález sa uplatní pri zachytávaní nitróznych plynov z exhalátov v chemickom priemysle, laboratóriách a výskumných praooviskách pri ochraně ovzdušia.The present invention provides for the removal of nitroses gases from the exhalates by their reaction and water lower aliphatic ammonium salt solutions carboxylic acids having carbon numbers from to C-j in countercurrent gas washing machines. The reaction of both components takes place at normal pressure and temperature. The invention is applicable to entrapment nitrous gases from exhalations in the chemical industry, laboratories and researchers air protection.

Description

(54) SpĎaob odstrénenia nitróznych plynov z exhalátov(54) Method of removing nitrous gases from fumes

Vynález rieái odstraňovanie nitróznych plynov z exhalátov ich reakciou a vodnými roztokmi amonných solí nižších alifatických karboxylových kyselin s počtom uhlíka od do C-j v protiprúdnych plynových pračkách. Reakcia oboch zložiek prebieha pri normálnom tlaku a teplote.The invention provides for the removal of nitrous gases from the exhalates by their reaction and aqueous solutions of ammonium salts of lower aliphatic carboxylic acids with carbon numbers from C to C in countercurrent gas scrubbers. The reaction of both components takes place at normal pressure and temperature.

Vynález sa uplatní pri zachytávaní nitróznych plynov z exhalátov v chemickom priemysle, laboratóriách a výskumných praooviskách pri ochraně ovzdušia.The invention is applicable to the capture of nitrous gases from fumes in the chemical industry, laboratories and research facilities for air protection.

209 337209 337

Vynález sa týká sp6sobu odetránenia nitróznych plynov z exhalátov ich převedením na inertně látky reakciou a amonnými soTami nižších alifatických kyselin v,energeticky nenáročnom usporiadaní.The present invention relates to a process for the removal of nitrous gases from fumes by converting them to inert substances by reaction and ammonium salts of lower aliphatic acids in an energy-efficient configuration.

Odstraňovanou emisíí kysličníkov dusíka /NO*/ z exhalátov vznikájúcich napr. pri moření kovov, nitračných proceaoch, výrobě výbušnin, pri výrobě farbiarenských produktov a medziproduktov je v celosvetovom měřítku obmedzené, ich množstvo je malé, avšak ich hygienická a ekologická závadnosť v okolí výrobných závodov je nesporná.By eliminating the emission of nitrogen oxides (NO *) from the exhalates produced e.g. in metal pickling, nitration processes, explosives production, in the manufacture of dyeing products and intermediates is limited worldwide, their quantity is small, but their hygienic and ecological defects around manufacturing plants are indisputable.

Nové prevádzky riešia problém exhalátov ΝΟχ energeticky značné náročnými postupmi, zvlášť absorbciou pri zvýšenom tlaku s výsledkom okolo 500 - 800 g.m v odplyne. Staršiestredotlaké systémy majú v odplyne 1500 - 3000 g.m“·3 ΝΟχ. Ostatně systémy používajú rdzne absobčné médiá, pričom v priemere dosahujú účinnosť okolo 50 - 60 obj. %, predovšetkým v ddsledku nízkých koncentrácií Μ0χ a ich diskontinuálnych výronov. Ďalšie problémy vznikajú pri riešení využitia absorbčných roztokov.The new plants solve the problem of ΝΟ χ fumes by energy-intensive processes, especially by absorption at elevated pressure with a result of about 500 - 800 gm in the off-gas. Older medium pressure systems have a 1500 - 3000 gm “· 3 ΝΟ χ . Moreover, the systems use different absorbing media, with an average efficiency of about 50-60 vol. %, mainly due to low concentrations of Μ0 χ and their discontinuous effluents. Other problems arise when dealing with the use of absorbent solutions.

Najnovšie postupy v oblasti využitia absorbčných roztokov, ktoré obsahujú hlavně dusitan a dusičnan sodný pracujú s konverziou dusitanov na dusík, pričom zostévajúci dusičnan sodný uvažujú použiť ako zložku kvapalného hnojivá. Riešenis je však z hl’adiska poTnohospodárskeho nepřijatelné pre vysoký obsah sodíka.Recent techniques in the field of the use of absorbent solutions containing mainly nitrite and sodium nitrate have been working to convert nitrites to nitrogen, with the remaining sodium nitrate contemplated to be used as a liquid fertilizer component. However, the solution is unacceptable from an agricultural point of view because of its high sodium content.

Pokusy aplikováť katalytická oxidéciu na odstraňovanie Ν0χ z odplynov vedú k náročnějším investičným zariadeniam. Postupy si vyžadujú vfičšie objemy pomocných přídavných paliv, vysokú prevádzkovú teplotu a vysoké náklady na platinový katalizátor.Attempts to apply catalytic oxidation to remove Ν0 χ from flue gases lead to more demanding investment facilities. The processes require larger auxiliary fuel volumes, high operating temperatures, and high platinum catalyst costs.

Popísaná je i selektívna redukcia Ν0χ, pri ktorej sa využívá amoniak. Za vhodných reakčných podmienok a za přítomnosti vhodného katalyzátore reaguje amoniak přednostně s ky· sličníkmi dusíka podlá rovnic:A selective reduction of Ν0 χ using ammonia is also described. Under suitable reaction conditions and in the presence of a suitable catalyst, ammonia is preferably reacted with nitrogen oxides according to the following equations:

NO + 4 NH3 -*» 5 N2 + 6 HgONO + 4 NH 3 → 5 N 2 + 6 HgO

NO/+ 8 NHy--»7 N2 + 12 HgONO / + 8 NHy → 7 N 2 + 12 HgO

Za podmienok platných pře sslektívnu redukciu, t.j. teplotu 200 - 300 °C a pri 10-30 ‘ /objemovom/ nadbytku amoniaku je účinok odstránenia Ν0χ viae ako 80 % /obj./. Pri tejto re dukcii nie je potřebné používať platinový katalyzátor - postačuje laeňejší katalyzátor z- kysličníka vanadičného. Popísaný proces je energeticky náročný.Under conditions applicable to a selective reduction, i.e. a temperature of 200-300 ° C, and at 10-30 '(v / v) excess ammonia, the Ν0 χ removal effect is more than 80% (v / v). It is not necessary to use a platinum catalyst in this reduction - a more vain catalyst from vanadium oxide is sufficient. The process described is energy intensive.

Nevýhody uvedeného stavu odstraňuje postup podlá vynálezu, ktorého podstatou je, že sa kysličníky dusíka skrápájú v protiprúdných plynových pračkách 5 - 95 % hmot. vodným roz tokom amonných solí alifatických karboxylových kyselin s obsahom uhlíka od C^ do 0^. Celý proces konverzie Ν0χ prebieha pri běžných teplotách samotných exhalátov, atmosferickom tla ku v klasickom skrápacom zariadení. Samotná skrápacie zariadenie - plynová pračka - mfiže byť najróznejšieho prevedenia.Disadvantages of the above-mentioned state are eliminated by the process according to the invention, which is based on the fact that nitrogen oxides are scrubbed in counterflow gas scrubbers 5-95% by weight. aqueous ammonium salts of aliphatic carboxylic acids having a carbon content of from C 1 to O 2. The whole conversion process Ν0 χ takes place at normal temperatures of the exhalates themselves, atmospheric pressure in a classical spraying device. The sprinkler itself - gas scrubber - can be of the most varied design.

V riešení podlá vynálezu sa reakciou uvolněné nižšie alifatické kyselina recirkulujii běžným čerpadlom. V prečerpávacom okruhu je zaradený stupeň dosýtenia uvolněných alifatických kyselin plynným alebo vodným roztokom amoniaku, za vzniku příslušných amonných solí alifatických kyselin. Regenerácia absorbčného roztoku prebieha za normálněj teplota a tlaku.In the present invention, the lower aliphatic acid released by the reaction is recirculated through a conventional pump. The pumped circuit includes a degree of saturation of the liberated aliphatic acids with a gaseous or aqueous ammonia solution to form the corresponding ammonium salts of the aliphatic acids. The regeneration of the absorbent solution takes place at normal temperature and pressure.

Regulácia dosycovania amoniaku sa zabezpečuje pomocou automatickej kontroly pH spojenej s příslušným dávkovačom. Roztoky nižších alifatických kyselin majú pH okolo 2 a ich soli pH okolo 4-6. Reakciou uvolněná voda spfisobí nariedenie roztoku, ktorého koncentráciu je potřebné sledovat a upravovat čistou kyselinou alebo priamo amonnou sol’ou alifatických kyselin.Ammonia saturation control is provided by the automatic pH control associated with the dispenser. Lower aliphatic acid solutions have a pH of about 2 and their salts have a pH of about 4-6. The reaction water released causes dilution of the solution, the concentration of which must be monitored and adjusted with pure acid or directly with an ammonium salt of aliphatic acids.

Příklad 1Example 1

Exhaláty s Ν0χ sa privádzajú pri dne kolony plnenej Raschigovými krúžkami. Kolona je skrápaná 40 % obj. roztokom octanu amonného. Skrápací roztok je přečerpávaný do druhej kolony, kdé je protiprúdne privádzaný plynný amoniak. Regenerovaný roztok sa recykluje, pričom stupeň nasýtenia aa kontroluje hodnotou pH. Účinnost odstréne nia Ν0χ z exhalátov je 92 % hmot.Exhalates with Ν0 χ are fed at the bottom of the column packed with Raschig rings. The column is sparged with 40% v / v. ammonium acetate solution. The scrubbing solution is pumped to the second column, where ammonia gas is fed countercurrently. The recovered solution is recycled, the degree of saturation aa being controlled by pH. The scrubbing efficiency of n0 χ from the exhalates is 92% by weight.

Příklad 2Example 2

Exhaláty s obsahom Ν0χ sú pri bežnej teplote v náplňovéj koloně skrápané 70 % obj. roztokom mravčanu amonného. Regenerácia využitého roztoku je zabezpečená prisávaním plynného amoniaku cez ejektor do potrubia. Účinnost odstránenia Ν0χ je 97 % hmot.Exhales containing Ν0 χ are scrubbed with 70% vol. ammonium formate solution. Regeneration of the used solution is ensured by suction of ammonia gas through the ejector into the pipeline. The removal efficiency Ν0 χ is 97% by weight.

Výhody navrhovaného riešenia podl’a vynálezu spočívajú v tom,.že celý proces je investičně, prevádzkovo a energeticky nenáročný. Na základe vhodného dimenzovania sa dá dodatočne osadit na rdzne zdroje emisií kysličníkov dusíka. Je možné ho použit na zdroje zriedené a koncentrované, na zdroje s kontinuálnym alebo diskontinuálnym výronom, nakolko reakcia pe okamžitá a nevyžaduje žiadne špeciálne teplotně alebo tlakové podmienky.The advantages of the proposed solution according to the invention are that the whole process is investment, operational and energy efficient. Due to a suitable design, it can be retrofitted to various sources of nitrogen oxide emissions. It can be used for dilute and concentrated sources, for sources with continuous or discontinuous discharge, since the reaction pe is immediate and does not require any special temperature or pressure conditions.

Claims (2)

PREDMET VYNÁLEZUOBJECT OF THE INVENTION Spdsoh odstránenia nitráznych plynov z exhalátov ich vedením cez protiprúdna plynové vypieračky, vyznačujúci sa tým, že plyny sa skrápájú 5 až 95 % obj. vodným roztokom amonných solí alifatických karboxylových kyselin s počtom uhlíkov od Cj do C^.Spdsoh removal of nitrous gases from the exhaust gases by passing them through countercurrent gas scrubbers, characterized in that the gases are scrubbed with 5 to 95% by volume. an aqueous solution of ammonium salts of aliphatic carboxylic acids having carbon numbers from C 1 to C 6.
CS509079A 1979-07-20 1979-07-20 Removal method of nitrate and air pollution gases CS209337B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS509079A CS209337B1 (en) 1979-07-20 1979-07-20 Removal method of nitrate and air pollution gases

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS509079A CS209337B1 (en) 1979-07-20 1979-07-20 Removal method of nitrate and air pollution gases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS209337B1 true CS209337B1 (en) 1981-11-30

Family

ID=5395085

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS509079A CS209337B1 (en) 1979-07-20 1979-07-20 Removal method of nitrate and air pollution gases

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS209337B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6958133B2 (en) Flue gas desulfurization process and apparatus for removing nitrogen oxides
KR102302849B1 (en) Method for controlling aerosol production during absorption in ammonia desulfurization
CN101279185B (en) Gas phase oxidation-liquid phase reduction method for absorbing and removing nitrous oxides in exhaust air
CN102489149B (en) Flue-gas purification handling method
EP0542792B1 (en) Process for the in-line hydrolysis of urea
CN102188882B (en) Integrated method for simultaneously realizing denitrification, desulfurization and heavy metal removal from flue gas, and special equipment
ATE106062T1 (en) TREATMENT OF EMBROIDERY OXIDES.
CN105833686A (en) Fume nitrogen and sulfur resource utilization method and device thereof
CN205832945U (en) A kind of nitrous oxides exhaust gas that reclaims prepares the device of dust technology
CN105536467A (en) Flue gas purification device and method combining photo-catalytic oxidization and double cyclic absorption
CN111330442B (en) Ammonia process catalysis combined desulfurization and denitrification method
CN111514736A (en) Flue gas desulfurization and denitrification system and method combining ozone oxidation with ammonia spraying
GB2115798A (en) Removing nox from gas stream
CN214680967U (en) Nitrogen oxide waste gas resourceful treatment device
IE64035B1 (en) Method by reduction of nitrogen oxide
CN106178725A (en) The desulphurization denitration dust collecting process of a kind of glass kiln and device
CN105771652A (en) Flue gas denitration method by taking manganese oxide as cyclic absorption medium
JPH01164422A (en) Removal of acidic component and nitrogen oxide from waste gas of industrial furnace apparatus
WO2018099243A2 (en) Nox abatement method for precious metal refinery and recycling processes
US5082645A (en) Waste acid recovery process
CS209337B1 (en) Removal method of nitrate and air pollution gases
CN202725025U (en) Waste gas purifying treatment device
EP0863843B1 (en) Nitric acid production and recycle
CN218501704U (en) SOx/NOx control tower based on ozone oxidation
CN113144849B (en) Denitration agent and denitration solution for smelting flue gas and application of denitration agent and denitration solution