CS208923B1 - Spósob zvyšovania výťažkov rafinátov prí rozpúšťadlovej rafinácii ropných olejov - Google Patents

Description

ČESKOSLOVENSKÁSOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 ) POPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 208923 (11) (Bl) (51) Int. Cl.3 C 10 G 21/16 (22) Přihlášené 10 03 77(21) (PV 1598-77) ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (40) Zverejnené 30 01 81 (45) Vydané 01 11 82 (75)

Autor vynálezu BAXA JOZEF doc. ing. CSc., GHATA ADNAN JAMIL ing. CSc.,REVÚS MILOŠ ing., MAREČEK VÁCLAV ing.,KOPERNICKÝ IVAN dr. ing. CSc.,KABEŠ VLASTIMIL ing.,STUCHLÍK JIŘÍ ing., BUČKO MILOŠ ing. a

BENEŠ RUDOLF, BRATISLAVA (54) Spósob zvyšovania výťažkov rafinátov pri rozpúšťadlovej rafinácii ropnýcholejov

Vynález sa týká spósobu zvyšovania výťažkovrafinátov pri rozpúšťadlovej rafinácii ropnýcholejov.

Selektívna rafinácia je jedným z najrozšírenej-ších procesov pri zušlachťovaní ropných olejov.Procesy sú dnes poměrně značné přepracované. Narozdelenie rafinátovýeh aextraktovanýchpodielovv protiprúdnych procesoch sa hfadajú a obyčajne ajvyužívajú podmienky, pri ktorých sa má dosiahnuťvysoký výťažok i dobrá kvatíta rafinátu. Takýmitoopatreniami sú napr. použitie vhodného poměrurozpúšťadla k olejů, voTba pracovnej teploty,teplotného gradientu, spatného toku extraktu a po-dobné.

Pozomosť sa venuje predovšetkým rafinátom,menej však extraktom. Extrakty vznikajúce i zavyššie uvedených opatření móžu ešte obsahovat’podiely, ktoré svojou štruktúrou sú blízké rafináto-vým podielom a teda mohli by zvýšiť výťažokrafinátu.

Jedným zo známých spósobovzískavania dalšíchrafinátovýeh podielov je ochladenie roztoku ex- traktu buď ešte v extrakčnom zariadení alebomimo něho. Ochladený extraktový roztok vytváradve fázy: nový rafinát (rafinát II, pseudorafinát)a nový extrakt (extrakt II, reextrakt). Na ochlade-nie roztoku extraktu sa možno pozerať ako najednostupňovú rafináciu extraktu s pomerom roz-púšťadla k extraktu určeným teplotou výstupuextraktovej vrstvy z extrakčného zariadenia a zlo-ženia extraktu.

Ak ochladenie a rozdelenie extraktovej fázy sauskutočňuje v ďalšom zariadení (deličke) vznikároztok rafinátu II, ktorý sa buď oddelene spracúvatak, že sa z něho odstráni rozpúšťadlo a získá sarafinát II o nižšom viskozitnom indexe, alebo saroztok rafinátu II spája s rafinátovým roztokomz hlavného extrakčného zariadenia. Dósledkom jesice vyšší výťažok výsledného rafinátu, ale súčasneaj menšia jeho kvalita vyjádřená nižším viskozit-ným indexom. V případe odděleného spracováva-nia roztoku rafinátu II je potřeba doplniť zariade-nie o ďalšiu regeneráciu rozpúšťadla.

Známy je tiež spósob, pri ktorom sa vracia 208923 208 923 roztok rafinátu II do extrakčného zariadenia a todo jeho časti, kde nastáva ochudobňovanie o rafi-nátové podiely.

Navrhovaný postup vychádza zo zloženia a vlast-ností rafinátov II. Kvalitu rafinátu II možnoupravovat’ teplotou, pri ktorej nastáva rozdeleniepóvodnej extraktovej fázy na roztoky rafinátu IIa extraktu II. V tabulke 1 uvádzame kvalitua výťažky neodparafínovaných rafinátov II a ex-traktov II, ktoré sa získali při chladení roztokuextraktu (γ 50 °C = 41,44 mm2 · s_1, VI = —25,hmotnostný poměr furfuralu k extraktu 4:1).

Tabulka 1. Vplyv teploty chladenia roztoku ex-traktu na kvalitu neodparafínovanýchproduktov

Tep- lota °C Rafinát II Extrakt II Vý- ťažok % γ 50 °C 2 -1 mm .s VI Vý- ťažok % Y50 °C VImm .s 70 14,2 17,49 96 85,0 51,38 -41 60 20,7 18,74 90 79,2 58,04 -66 50 28,2 20,29 80 69,5 67,93 -90 40 32,8 21,13 76 66,6 76,91 -129 30 38,6 21,66 70 58,7 83,57 -133 10 44,9 23,59 60 53,1 106,2 -157

Tabulka 3. Vlastnosti destilátu a rafinátov

Olej γ 50 °C mm2s-1 Visko- zitný index Bod % CA tuhnutia°C destilát 17,59 73 17,4 24 rafinát 13,05 112 4,8 34 rafinát II 21,23 71 18,2 22

Toto v minulosti viedlo k závěru, že rafinát II jekvalitou horší ako destilát a ak sa vracal jehoroztok do extrakčného zariadenia, tak do spodnejčásti, pod miesto nástreku destilátu.

Skutočnosť, že kvalita rafinátu II obyčajne býváresp. móže pri vhodných podmienkach byť lepšiáako kvalita nástreku — destilátu, čo potvrdzujúi výsledky uvedené v tab. 1 a tab. 2 sa dá využit’v navrhovanom spósobe.

Iný spósob ako vytvořit’ vhodnú pseudorafináto-vú vrstvu je zníženie rozpúšťacej schopnosti furfu-ralu. Napr. přidáním 3 % vody k roztoku extraktua schladením na 70 °C pri hmot. pomerefurfural : extrakt 4 : 1 sa po oddestilovaní rozpúš-ťadla získali z extraktu (γ 50 °C — 41,44 mm2s_1,VI = —25) produkty o nasledujúcich vlastnos-tiach

Okrem teploty tiež změnou poměru rozpúšťadlak extraktu možno upravovat’ kvalitu nových rafiná-tov a extraktov. Uvedené opatrenia móžu viesť' k zlepšeniu kvality rafinátu II, ale sa nimi obyčajnenedosahuje kvalita hlavného výrobku — olejového rafinátu.

Laboratóma rafinácia pseudorafinátu (rafinátu II) z prevádzky (γ 50 °C = 21,23 mm2s_1, VI = 71,% CA = 18,2) tiež poukázala na to, že pseudorafi-, nát obsahuje kvalitně podiely ako to dokumentuje tab. 2.

Tabulka 2. Vlastnosti rafinátov, získaných prijednostupňovej laboratómej rafináciiprevádzkového pseudorafinátu

Teplota, °C 70 50 30 50 Furfural : olej 4 : 1 4 : 1 4 : 1 2 : 1 Viskozita pri 50 °C, mm2s_1 16,50 16,80 17,29 18,37 Viskozitný index 100 83 80 78 % CA 8,5 9,6 10,6 12,7 V případe prevádzkovo získaného pseudorafiná-tu (rafinát II) posudzujúc podía viskozitných inde-xov, je rafinát II nepatme horší ako destilát (tab.3). Toto je iba zdánlivé, pretože rafinát II obsahuje; menej vysokoindexových zložiek — parafínu, ktorýsa v ďalšom spracovaní odstraňuje odparafino- í váním.

Rafinát II Reextrakt viskozita pri 50 °C, mm2s 1 20,53 78,20 VI 75 -125 bod tuhnutia, °C 24 -10 výťažok, % hmot. 29,0 69

Podstata vynálezu spočívá v tom, že roztokrafinátu II sa vracia do homej (obohacovacej) častiextrakčného pásma, kde nastáva jeho ďalšia raf iná-cia. Miesto nástreku roztoku rafinátu II do extrakč-ného zariadenia závisí od jeho zloženia. Čím buderafinát II kvalitnější, tým miesto nástreku jehoroztoku do extrakčného zariadenia móže byť bliž-šie k miestu přívodu čerstvého rozpúšťadla. Zakrajné polohy možno považovat miesta přívodudestilátu a rozpúšťadla do extrakčného zaria-denia. Příklady: 1. Pre konkrétné uvedený prevádzkový pseudo-rafinát (rafinát II) ako aj prídavkom vody získanýrafinát II ako vhodný sa javí nástrek roztokurafinátu II do extrakčného zariadenia spoločne sospracovávanou surovinou (destilátom). 2. Vychádzajúc z výsledkov uvedených v tab. 1,podlá ktorej neodparafínovaný pseudorafinát (ra-finát II), získaný pri 70 °C, mal viskozitný index 96a podlá tab. 3 destilát mal viskozitný index 73a neodparafínovaný prevádzkový rafinát mal vis-kozitný index 112 ako vhodné miesto na vracanieroztoku pseudorafinátu do protiprúdneho extrakč-

Claims (1)

1. 3 ného zariadenia sa javí přibližné uprostřed nástre-ku suroviny (destilátu) a přívodu rozpúšťadla. Výhodou vyššie uvedeného spósobu rafinácie je PREDMET Spósob zvyšovania výťažkov rafinátov pri roz-púšťadlovej rafinácii ropných olejov vytváranímpseudorafinátov ochladením extraktovej vrstvy nateplotu 30 až 80 °C alebo přidáním vody v množ- 208 923 zvýšenie výťažkov rafinátov, pri podstatné nezme-nenej ich kvalitě a získanie extraktov, v ktorýchbude menej rafinátových podielov. VYNÁLEZU štve do 10 % hmot. k extraktovej vrstvě vyznačenýtým, že takto získaná pseudorafinátová vrstva saoddělí a vracia do obohacovacej časti extrakčnéhopásma, kde sa znovu rafinuje.