CS207958B1 - Způsob hydrosilylační vulkanizace polymetylvinylsiloxanu - Google Patents
Způsob hydrosilylační vulkanizace polymetylvinylsiloxanu Download PDFInfo
- Publication number
- CS207958B1 CS207958B1 CS372477A CS372477A CS207958B1 CS 207958 B1 CS207958 B1 CS 207958B1 CS 372477 A CS372477 A CS 372477A CS 372477 A CS372477 A CS 372477A CS 207958 B1 CS207958 B1 CS 207958B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mol
- polymetylvinalsiloxane
- vulcanization
- rhodium
- hydrosilylation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 title claims description 4
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 title description 5
- -1 polymethylvinylsiloxanes Polymers 0.000 claims description 15
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 4
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 4
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- MBVAQOHBPXKYMF-LNTINUHCSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;rhodium Chemical compound [Rh].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O MBVAQOHBPXKYMF-LNTINUHCSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- WRXCBRHBHGNNQA-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorobenzoyl) 2,4-dichlorobenzenecarboperoxoate Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)OOC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl WRXCBRHBHGNNQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045985 antineoplastic platinum compound Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(54) Způsob hydrosilylační vulkanizace polymetylvinylsiloxanu
Dosud je známo používat při hydrosilylační vulkanizaci silikonového kaučuku jako katalyzátoru kovovou platinu, kyselinu hexachloroplatičitou a různé, zejména komplexní sloučeniny platiny. Patří k nim například komplex platiny s olefiny, cyklohexanem, styrenem nebo pyridinem (Pomeranceva M. G., Beljakova Z. V., Golubcov S. A. a Švarc N. S.: Polučenije karbofunkcionalnych organosilanov po reakcii prisojediněnija — NIITI Moskva, 1971; USA patenty č. 3 723 497, 3 732 330, 3 516 946, 3 862 081). Platina a její sloučeniny, zejména kyselina hexachlorplatičitá jsou katalyzátory, poskytující vysoké výtěžky produktů hydrosilylační reakce, mají však i své nevýhody, jako je například citlivost ke katalytickým jedům, vyvolávání vedlejších reakcí a nutnost použití inhibitorů při skladování kaučukových směsí za normální teploty.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob hydrosilylační vulkanizace polymetylvinylsiloxanu podle vynálezu. Jeho podstata spočívá v tom, že se polymetylvinylsiloxany, obsahující 0,2 až 10 mol. % CH3 (CH2 = CH) O Si — jednotek, podrobí působení hydridových sloučenin křemíku, například alkylhydrogensilanů, alkylhydrogenpolysiloxanů nebo cyklických alkylhydrogenpolysiloxanů s nejméně dvěma vodíkovými atomy v molekule, za přítomnosti triacetylacetonátu rhodia jako katalyzátoru.
Způsob podle vynálezu zabezpečuje nejméně dvouměsíční skladovatelnost kaučukových směsí při normální teplotě bez použití inhibitorů a zabezpečuje vznik kvalitní kaučukové sítě. Ve srovnání s katalyzátory na bázi platiny má tento katalyzátor tu výhodu, že nepříznivě neovlivňuje stárnutí vulkanizátů. Vzhledem k tomu, že je dobře rozpustný například v acetonu, benzenu nebo v toluenu, lze jej ve formě roztoku v uvedených rozpouštědlech bez obtíží zamíchat do silikonových kaučukových směsí. Koncentrace acetylacetonátu rhoditého v silikonové kaučukové směsi může činit po přepočtu na rhodium 1.10-3 až 5.10-3 g na 100 g polymetylvinylsiloxanu, obsahujícího 0,2 až 10 mol % vinylových jednotek v makromolekule.
Způsob podle vynálezu je v dalším blíže popsán na dvou příkladech provedení.
Přikladl
Do silikonové kaučukové směsi, sestávající ze 100 hmot. dílů polymetylvinylsiloxanu (mol hmot. 4,6.105, obsah 1,4 mol % CH3(CH2=CH) O Si) a 35 hmot. dílů pyrogenního kysličníku křemičitého se přidá 8,5 g polymetylhydrogensiloxanu (mol hmot. 100, obsah H 0,5 až 0,75 hmot. %) a 5 g roztoku triacetylacetonátu rhodia v toluenu (roztok je 0,11 %) a provede se homogenizace. Zhomogenizovaná směs se vulkanizuje při teplotě 150 °C po dobu 30 min. Vulkanizát má následující fyzikálně mechanické vlastnosti:
pevnost v tahu 4,6 MPa tažnost 120 % tvrdost 67 Sh hmotnostní úbytek po stárnutí při teplotě
200 °C/500 h: 1,2 %.
Příklad 2
Polymetylvinylsiloxany s obsahem vinylových jednotek 0,2 mol %, 1,4 mol % a 3,5 mol % a s obsahem plniva jako v příkladu 1 byly vulkanizovány za přítomnosti acetylacetonátu rhodia o stejné koncentraci jako v příkladu 1 a při poměru H:vi 0,65 a pro srovnání byla provedena vulkanizace těchto polysiloxanů pomocí dikumylperoxidu a 2,4 dichloťbenzoylperoxidu.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob hydrosilylační vulkanizace polymetylvinylsiloxanu vyznačující se tím, že se polymetylvinylsiloxany, obsahující 0,2 až 10 mol % CH3(CH2-CH)OSi-jednotek, podrobí působení hydridových sloučenin křemíku, například alkylhydrogensilanů, alkylhydrogenpolysiloxanů nebo cyklických alkylhydrogenpolysiloxanů, s nejméně dvěma vodíkovými atomy v molekule, za přítomnosti triacetylacetonátu rhodia jako katalyzátoru.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS372477A CS207958B1 (cs) | 1977-06-07 | 1977-06-07 | Způsob hydrosilylační vulkanizace polymetylvinylsiloxanu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS372477A CS207958B1 (cs) | 1977-06-07 | 1977-06-07 | Způsob hydrosilylační vulkanizace polymetylvinylsiloxanu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS207958B1 true CS207958B1 (cs) | 1981-08-31 |
Family
ID=5378131
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS372477A CS207958B1 (cs) | 1977-06-07 | 1977-06-07 | Způsob hydrosilylační vulkanizace polymetylvinylsiloxanu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS207958B1 (cs) |
-
1977
- 1977-06-07 CS CS372477A patent/CS207958B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4916169A (en) | Visible radiation activated hydrosilation reaction | |
| US4339564A (en) | Heat curable organopolysiloxane compositions | |
| EP0388201B1 (en) | Curable silicone composition | |
| US4041010A (en) | Solvent resistant room temperature vulcanizable silicone rubber compositions | |
| EP0057459A1 (en) | Platinum-styrene complexes as catalysts for hydrosilation reactions and a process for preparing the same | |
| JPH09202828A (ja) | 液状オルガノポリシロキサン樹脂、それらの製造方法、液状オルガノポリシロキサン樹脂を含む低粘度ポリジオルガノシロキサン組成物、及びそれらの使用 | |
| GB2301830A (en) | Low molecular weight silicone resins having a high alkenyl content | |
| JPS6049222B2 (ja) | 熱硬化されたオルガノシロキサン発泡体の製造方法 | |
| US7385000B2 (en) | Silicone rubber composition having improved storage stability | |
| US4487906A (en) | Thermosetting organopolysiloxane compositions | |
| DE1909761C3 (de) | Entflammungsresistente, silanolgruppenfreie Organopolysiloxan-Formmasse | |
| US4801642A (en) | Thermally stable organosiloxane compositions and method for preparing same | |
| JP5057078B2 (ja) | ヒドロシリル化反応制御剤、ヒドロシリル化触媒組成物、及び硬化性組成物 | |
| EP0785236A2 (en) | Improved curable silicone compositions which are foams or elastomers | |
| JPH0352785B2 (cs) | ||
| DE3852750T2 (de) | Polysiloxanschaum mit niedriger Dichte. | |
| EP0545590B1 (en) | Heat curable organopolysiloxane compositions | |
| JPH01100181A (ja) | ポリアルコキシシリルアルキレンジシラザン及びその製法 | |
| JP3301293B2 (ja) | 白金触媒組成物、その製造方法及び硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| US5051465A (en) | Silicone rubber composition | |
| CA1053252A (en) | Preparation of organosilicon products | |
| JPH04332759A (ja) | 一液型熱硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| EP2739633A1 (en) | Method for preparation of platinum-carbonyl-siloxane compounds | |
| JPH051237A (ja) | 表面処理アルミナ及びそれを含有する熱伝導性シリコーン組成物 | |
| CS207958B1 (cs) | Způsob hydrosilylační vulkanizace polymetylvinylsiloxanu |