CS206972B1 - Způsob odstraňování SO2 a HČ1 z reakční směsi po chloridaci karboxylových kyselin nebo alkoholů - Google Patents

Description

(54) Způsob odstraňování SO₂ a HČ1 z reakční směsi po chloridaci karboxylových kyselin nebo alkoholů > Vynález se týká způsobu odstraňování SO₂ i a HC1 z reakční směsi po chloridaci karboxylových kyselin nebo alkoholů.

^s Jako vedlejší reakční produkt se získá kyselina chlorovodíková a kysličník siřičitý, který lze zpracovávat dál.

Při reakcích thionylchloridu s kárboxylovými kyselinami nebo alkoholy se vyvíjí směs kysličníku siřičitého a chlorovodíku jako tzv. odplyn. Tento odplyn lze likvidovat mnoha způsoby. Pokud se jedná o malá kvanta je vyvíjející se kysličník siřičitý a chlorovodík vypouštěn do ovzduší, při větších množstvích se kysličník siřičitý a chlorovodík ' absorbuje do roztoku hydroxidu sodného a vzniklý j roztok siřičitanu sodného a chloridu sodného je ^! bud vypouštěn do odpadních vod nebo roztok solí ; je převeden působením hydroxidu vápenatého na i

I prakticky nerozpustný siřičitan vápenatý a rozpustný chlorid vápenatý. Siřičitan vápenatý je odfiltrován a vyvážen jako odpad.na skládky. Rozpuštěný chlorid vápenatý spolu s dalšími Vzniklými solemi se vypouští do odpadních vod. Pro zachycování směsi kysličníku siřičitého a chlorovodíku je rovněž používána absorbce do súspenze hydroxidu vápenatého a vzniklý siřičitan vápenatý je odfiltrován a odvážen na skládku a rozpustný chlorid š' vápenatý vypouštěn do odpadních vod. Všechny tyto způsoby likvidace odplynu mají nepříznivý vliv na životní prostředí, tj. zamořují ovzduší, zvyšují solnost vodních toků, zamořují spodní vody a mají vysoké nároky na manipulaci s materiálem.

Výše uvedené nevýhody snižuje způsob odstra- > ňování SO₂ a HC1 z reakční směsi po chloridaci‘ karboxylových kyselin nebo alkoholů thionylchloridem, popřípadě z organického rozpouštědla podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se směs SO₂ a HC1 odcházející ve formě odplynu vede do vroucí vody v absorbčním systému, kde se zachycuje chlorovodík za vzniku kyseliny chlorovodíkové s obsahem 2 až 20, 24 % hmotnostních chlorovodíku a čistý kysličník siřičitý se separuje například absorbcí v roztoku hydroxidu sodného, popřípadě se zůstatek směsi SO₂ a HC1 v organickém rozpouštědle z organického rozpouštědla odstraní za vzniku odplynu SO₂ a HC1, který se zpracuje výše uvedeným způsobem.

Výhodou způsobu likvidace směsi plynného kysličníku siřičitého a chlorovodíku podle vynálezu je, že se získá technická kyselina chlorovodíková a čistý kysličník siřičitý, který lze zpracovávat na siřičitan sodný nebo ho zkapalňovat a ten využívat nebo ho jiným způsobem zpracovávat. Odstraní se tak neužitečný odpad, který je nutno likvidovat, odstraní se zamořování životního prostředí, tj.

ovzduší, vodních toků a spodních vod. Získají se suroviny, které lze použít v dalších výrobách chemického průmyslu. ¹

Způsob likvidace směsi kysličníku siřičitého a chlorovodíku podle vynálezu je ilustrativně ukázán v následujících příkladech:

Příklad 1

Směs 81,7 g kysličníku siřičitého a 45,4 gchlorovodíku je zaváděna během 120 minut do absorbční kolony s napojenou rektifikační kolonou do níž bylo dáno 183,4 g vody, která se během procesu udržuje ve stálém varu. Vydělující ses kysličník siřičitý je veden do další absorbční kolony s 262,3 g roztoku hydroxidu sodného (51 g pevného hydroxidu sodného v 211,3 g vody). Vzniklý hydrosiřičitan sodný se v další fázi neutralizuje 262,3 g roztoku hydroxidu sodného. Po ochlazení roztoku, se vyloučí siřičitan sodný. Celkem se získá 228,8 g kyseliny chlorovodíkové s obsahem 19,84 % chlorovodíku a 224 g krystalického siřičitanu sodného.

Příklad 2

Roztok 6,9 g kysličníku siřičitého a 12,2 g chlorovodíku v 1890,9 g o-dichlorbenzenu je převeden do varu v baňce, na které je nasazena náplňová rektifikační kolona. Během 60ti minut odejde [ vrchem kolony 6,7 g kysličníku siřičitého a 11,0 g

Claims (2)

1. PŘEDMĚT

   1. Způsob odstraňování SO₂ a HC1 z reakční směsi po chloridaci karboxylových kyselin nebo* alkoholů thionylchloridem, popřípadě z organického rozpouštědla vyznačený tím, že se směs SO₂ · a HC1 odcházející ve formě odplynu vede do vroucí . vody v absorbčním systému, kde se zachycuje chlorovodík za vzniku kyseliny chlorovodíkové , s obsahem 2 až 20,24 % hmotnostních chlorovodíku a čistý kysličník siřičitý se separuje například absorbcí v roztoku hydroxidu sodného, popřípadě se zůstatek směsi SO₂ a HC1 v organickém rozpoušchlorovodíku, které, jsou zpracovány podle způsobu uvedeným v přikladu 1.

   Příklad 3

   Do baňky se nasadí 150,3 g o-dichlorbenzenu s obsahem 1,91 g chlorovodíku a 1,65 g kysličníku siřičitého a 131,9 g vpdy. Ěq rozmíchání směsi se provede destilace. O-dichlorbenzen oddělující se v aréotrópickém nástavci sě ypací zpět do baňky^! a voda se jímá zvlášř. Po skončení destilace i o-dichlorbenzen obsahuje měnčnež 0,01 % hpi kysličníku siřičitého a méně než 0,01 %-chlorqvO; díku. Vydestilovaná voda obsahuje veškerý kysličník siřičitý a chlorovodík, který se zkracuje podle i příklady lna kyselinu chlorovodíkovou a kysličník siřičitý*, _:: Přílďad 4

   Do. báňky se nasadí 128,6 g o-dichlorbénzenu s obsahem 1,63 g chlorovodíku a 1,42 g kysličníku siřičitého. Do této násady se vhání vodní pára, která sebou odnáší o-dichlorbenzen a kysličník siřičitý. O-Dichlorbenzen se po oddělení vody vrací zpět. Tímto způsobem se odežene prakticky veškerý kysličník siřičitý (obsah ve vodné a dichlorbenzenové vrstvě v baňce je méně než 0,01 % hm), skoro veškerý chlorovodík přejde do vodné vrstvy v baňce, která se v děličce oddělí od o-dichlorbenzenu. . ₍

   VYNÁLEZU· tědle z organického rozpouštědla odstraní za vzniku odplynu SO₂ a HC1, který te zpracuje výše uvedeným způsobem.
2. 2. Způsob podle bodu 1. vyznačený tím, že se odstranění směsi SO₂ a HC1 z organického rozpoula děje vývářením.

   Způsob podle bodu 1. vyznačený tím, že se odstranění SO₂ a HC1 z organického rozpouštědla děje) přidáním vody popřípadě vodní páry a uvedením směsi do varu.