CS206317B1 - Polyamidy, najmá vlákna so zvýšenou odolnosťou voči degradačným účinkom tepla a světlaPolyamidy, najmá vlákna so zvýšenou odolnosťou voči degradačným účinkom tepla a světla - Google Patents
Polyamidy, najmá vlákna so zvýšenou odolnosťou voči degradačným účinkom tepla a světlaPolyamidy, najmá vlákna so zvýšenou odolnosťou voči degradačným účinkom tepla a světla Download PDFInfo
- Publication number
- CS206317B1 CS206317B1 CS722979A CS722979A CS206317B1 CS 206317 B1 CS206317 B1 CS 206317B1 CS 722979 A CS722979 A CS 722979A CS 722979 A CS722979 A CS 722979A CS 206317 B1 CS206317 B1 CS 206317B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- heat
- light
- increased resistance
- polyamids
- resistance against
- Prior art date
Links
- 206010068188 Heat illness Diseases 0.000 title description 3
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 title 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 19
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 19
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 7
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 4
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004455 differential thermal analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU
ČESKOSLOVENSKA SOCIALISTICKÁ
REPUBLIKA ( 19 ) 206 317 (11) (Bl)
(61) (23) Výstavná priorita(22) Přihlášené 25 10 79(21)fPV 7229-79) (51) Int. Cl.3 C 08 G 69/lkC 08 G 69/42C 09 K 11/18
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené 29 08 80(45) Vydané Q1 10 83
Autor vynálezu GALLOVlS JÁN Ing. , KVARDA VLASTISLAV Ing. POPRAD
HVASTIJOVÁ MÁRIA RNDr.CSc. a KOHOUT JIŘÍ doc.RNDr.CSo., BRATISLAVA (54) Polyamidy, najma vlákna so zvýšenou odolnosťou voči degradačným účinkom tepla a světla 1
Vynález pojednává o polyamidech, najma polykaprolaktáme, so zvýšenou odolnosťou vočidegradačným účinkom tepla a světla, aplilcáciou komplexněj zlúčeniny médi s furylbenzimida-zolom.
Zvýšenie odolnosti polyamidových vláken voči nepriaznivým účinkom tepla, světla a po-veternostnýoh vplyvov je prakticky už od zahájenia ich výroby jedným z prvořadých problé-mov pri predlžovaní doby ich použitelnosti. V priebehu vývoja nových technologií výrobypolyamidových vláken sa našlo velké množstvo účinných ochranných látok, avšak iba niekto-ré z nich našli uplatnenie vo velkoprevádzkovom měřítku. Používané stabilizátory pósobiaako prostrxedky zvyšujúoe odolnost’ polyamidových vláken voči účinkom tepla alebo světla,připadne majú univerzálny charakter. Medzi stabilizátory s univerzálnym charakterom móže-me zařadit’ aj niektoré komplexně zlúčeniny kovov, hlavně médi. Ich aplikácia patří medzinajefektívnejšie spósoby stabilizácie polyamidov, nakolko vzhl’adom na ich vysokú účinnost’postačuje použitie niekolkonásobne menšieho množstva ako pri aplikácii známých organickýchzlúčenín.
Pri výbore stabilizačných látok nie sme viazaní iba podmienkami výroby vláken a účin-nosťou stabilizátore, ale je potřebné prispósobiť sa aj poďmienkam ďalšieho spracovaniavláken a účelu ioh použitia. Tak například při výrobě kordovýoh vláken je nutné posúdiť 206 317 20β 317 vplyv etabilizátorov nielen z hl’adiska zvýáenie odolnosti vláken voči tepelnej degradácii,ale aj z hl’adiska dynamickýoh únavných hodnát vlákna a adhézie ku gumě. V naáioh výrobnýoh podmienkaoh je použitie univerzálneho stabilizačného systému naj—výhodiejSie, nakoTko by pri použiti Speeifiokýoh teplo alebo evetlostabilizátcrov pri pře-chode výroby z jedného druhu stabilizovaného vlákna na druhý dochádzalo k značným surovi-novým stratám a k stratám výrobnýoh kapaoít.
Zistili smě, že medzi takéto univerzálně stabilizátory patří aj komplexná zlúčeninafurylbenzimidazolu s meSou. Táto zlúčenina poskytuje polyamidem, zvlášť vlálaiam, velmidobrú odolnost’ voči teplo a svetlodegradáoii. Ukázalo sa, že najvýhodnéjáie Je aplikovat’komplexnú zlúčeninu médi s furylbenzimidazolom v množstve zodpovedajúoom 20 až 250 ppmmédi v polyamide.
Uvedený stabilizačný systém sa mdže přidávat’ v ldoromkoTvek teohnologickom uzle výrobypolyatidov, s výhodou před polymerizáoiou alebo do polyméru před zvlákňovaním. Pridávaniekomplexu médi s furylbenzimidazolom před polymerizáoiou je umožněné jeho dostatečnou ter-miokou stálosťou v podmienkaoh polymerizáoie, ako sme zistili zo záznamov diferenciálnějtermickej analýzy.
Pri aplikácii stabilizátorov je veltai dóléžité zistenie korozívnyoh účinkov stabili-začného systému na konštrukčný materiál teohnologiokého zariadenia v podmienkaoh výrobypolyamidovýoh vláken. Ako sme zistili v laboratómych podmienkaoh, korozívne účinkyspomínaného systému na konštrukčný materiál &SN 17 246 po 1000 hodinách pdsobenia sú za-nedbá tePnó. Příprava komplexněj zlúčeniny médi s furylbenzimidazolom spočívá v rozpuštění 11 go-fenyléndiamínu v 200 om^ metanolu. Roztok přidáme k roztoku 27 g ootanu meánatého v O 4 *3 500 om vody. Roztoky zmieáame a k zmesi přidáme 11 g furfurolu v 125 onr metanolu. Zmesdáme na vyhriaty vodný kúpel’ a necháme za občasného pretrepania reagovat’. Zakrátko sa za-číná vylučovat’ meáná zlúčenina. Reci roztok nad zrazeninou atratil modré sfarbenie, odsa-jeme vzniknutý meáný komplex, premyjeme ho viaonásobne vodou a zmesou vody a metanoluv pomere 1:1. Necháme vysušit’ v’ exikátore a dosušiť v sušiami pri teplote 110 až 120 °C.
Zloženie % Cu % C % H t N teoretioké 25,77 53,17 2,88 11,35 nájdené 26,23 52,13 2,88 12,01
Zlúčenina je slabo rozpustná v metanole, etanole, aoetóne a rozpustná v dimetylfor-mamide, dimetylsulfoxide a dioxane. Termicky sa zlúčenina začína rozkládat* pri teplote260 °C. Keáže sa jedná o zlúčeninu Cu /1/ a vzhPadom na steohiometrické zloženie je 20β 317 najpravdepodobnejšie, že zlúčenina má lineámu štruktúxm pozostávajdou z polymémychklukatýoh reťazoov. Ligand je viazaný v podstatě mostíkovo na dva atomy Cu /1/ oez dvaatomy dusíka pfiťčlenného imidazolového kruhu.
Predmetom tohoto vynálezu sú polyamidy stabilizované voči degradačným účinkom světlaa tepla vyznačujúoe sa tým, že pozostávajú z polyamidu s přídavkem komplexněj zlúčeninymédi s furylbenzimidazolom v množstve zodpovedajúoom 20 až 250 ppm médi na váhu polyamidu.Uvedený stabilizačný systém možno aplikovat’ v ktoromkďvek Stádiu výroby polyamidov, s vý-hodou před polymerizáoiou. Příklad 1
Na Vysušený polyamidový granulát s relativnou viskozitou 2,9 /20 °C, H^SO^/sme nanieslipoprášením komplexnú zlúčeninu médi s furylbenzimidazolom v takom množstvo, aby celkovýobsah médi v polyamide bol 80 ppm.Takto upravený granulát sa zvlákni běžným extrudérovýmspósobom. Po následnom vydlžení sme získali vlákna s relativnou pevnosťou v ťahu 6,3oN/dtex a ťažnosťou 31,2
Takto stabilizované polyamidové vlákno bolo podrobené tepelnej degradáoii v teplovzdušnomsterilizátore s nútenou cirkuláciou vzduchu pri t©plote 177 °C po dobu 16 hodin.
Odolnost’ vláken voči fotodegradácii bola sledovaná ožarovaním v přístroji Xenotest počas1250 hodin.
Zbytková pevnost’ vláken po termickom namáhaní bola 96,8 ťažnosť 23,8 %. Po fotodegra-dácii v Xěnoteste zbytková pevnost’ bola 82,2 % a ťažnosť 19,3 %·
Vlákna připravené tým istým spósobom bez přídavku stabilizátore vykazovali po tepelnomnamáhaní zbytková pevnost’ 8,8 $ a ťažnosť 2,6 ¢. Po vystavení v Xenoteste bola zbytkovápevnost’ 12,1 “» a ťažnosť klesla na lt,5 7®. Příklad 2
Do polyraerizačnej násady 200 kg £-kaprolaktámu sme přidali okrem iniciátora polymerizáoiea stabilizátora mol. hmotnosti aj komplexnú zlúčeninu médi s furylbenzimidazolom v množ-stvo 0,04 % hmot. Po ukončení polymerizáoie sme zo získaného granulátu běžným spdsobompřipravili Vlákno, ktoré málo rel. pevnost’ v ťahu 6,7 oN/dtex a ťažnosťou 28
Claims (1)
- 206 317 Toto vlákno bolo vystavené termo a svetlodegradácii ako v přiklade 1. Po tepelnom namáhaní vlákno vykazovalo zbytková pevnost* 91>5 % a ťažnosť 20,1 ý>. Po namáhaní v Xenoteste málo zbytková pevnost* 81,9 % a ťažžnoeť 21,2 $>. Vlákna připlavené tým istým spésobom bez přídavku stabilizátora po tepelnom namáhanívykazovali zbytková pevnost’ 9,1 $ a ťažnosť 2 Po vystavení v Xenoteste bola zbytkovápevnost’ 11,8 $ a ťažnosť klesla na 11,2 ¢. PREDMET VYNÁLEZU Polyamidy, najma vlákna, so zvýšenou odolnosťou voSi degradaáným účinkom tepla a světla,vyznáčujáce sa tým, že pozostávajá z polyamidu a přídavku komplexněj zláčeniny médis furylbenzimidazolom v množstvo zodpovedajáoom 20 až 250 ppmmedi na váhu polyamidu· Vytiskly Moravské tiskařské závody,provoz 12, Leninova 21, Olomouc Cena: 2,40 Kčs
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS722979A CS206317B1 (cs) | 1979-10-25 | 1979-10-25 | Polyamidy, najmá vlákna so zvýšenou odolnosťou voči degradačným účinkom tepla a světlaPolyamidy, najmá vlákna so zvýšenou odolnosťou voči degradačným účinkom tepla a světla |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS722979A CS206317B1 (cs) | 1979-10-25 | 1979-10-25 | Polyamidy, najmá vlákna so zvýšenou odolnosťou voči degradačným účinkom tepla a světlaPolyamidy, najmá vlákna so zvýšenou odolnosťou voči degradačným účinkom tepla a světla |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS206317B1 true CS206317B1 (cs) | 1981-06-30 |
Family
ID=5421063
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS722979A CS206317B1 (cs) | 1979-10-25 | 1979-10-25 | Polyamidy, najmá vlákna so zvýšenou odolnosťou voči degradačným účinkom tepla a světlaPolyamidy, najmá vlákna so zvýšenou odolnosťou voči degradačným účinkom tepla a světla |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS206317B1 (cs) |
-
1979
- 1979-10-25 CS CS722979A patent/CS206317B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| USRE30402E (en) | Self-extinguishing polyamide compositions | |
| KR830007949A (ko) | 직물처리 조성물 | |
| EP0674038B1 (de) | Verwendung von 4H-3,1-Benzoxazin-4-on-Verbindungen zur Verbesserung der Lichtechtheit von Textilmaterialien | |
| US3907700A (en) | Control of UV deterioration by incorporation of N-(benzimidazol-2-yl) arylcarboxamides into a UV sensitive substance | |
| US3267113A (en) | Acyl amides of 2-(o-aminoaryl)-2, 1, 3-benzotriazoles | |
| US4011236A (en) | N-(benzimidazol-2-yl)arylcarboxamides as ultraviolet (uv) light absorbers | |
| US3519595A (en) | Stabilized polyamides | |
| US4077971A (en) | Tetrahydrophthalimide methyl-2-phenylbenzatriazoles | |
| CS206317B1 (cs) | Polyamidy, najmá vlákna so zvýšenou odolnosťou voči degradačným účinkom tepla a světlaPolyamidy, najmá vlákna so zvýšenou odolnosťou voči degradačným účinkom tepla a světla | |
| DE2038275C3 (de) | Polyimide aus 2,6-Diamino-s-triazinen und Dianhydriden | |
| EP0552499B1 (en) | Wholly aromatic polyamide resin composition having enhanced light resistance | |
| US3383353A (en) | Polyamide composition | |
| DE4339381A1 (de) | Thermisch vernetzbare Einkomponenten-Schmelzkleber-Systeme sowie Verfahren zum Verkleben unter Anwendung des Schmelzkleber-Systems | |
| CN110408278B (zh) | 一种本征功能性涂料及其制备与应用 | |
| CS207879B1 (en) | Polyamids particularly the fibres with increased resistance against degradating effect of the light and heat | |
| JPS6226344B2 (cs) | ||
| JPH08113706A (ja) | アラミド組成物 | |
| GB1409258A (en) | Biconstituent polymer compositions and textile articles formed therefrom | |
| CS207886B1 (en) | Temperature and luminous stabilized polyamids mainly the fibres | |
| CA1121094A (en) | Zinc chelates of terephthaloyl-terephthal/oxal copolyhydrazide | |
| CS223424B1 (cs) | Tepelná a svetelne stabilizované polyamidy | |
| CS205421B1 (en) | Light and thermal stabilized polyamides | |
| CS207874B1 (en) | Polyamides mainly the fibres with increased resistance against the effects of the heat and light | |
| CH676241A5 (cs) | ||
| KR102481634B1 (ko) | 아조계 화합물이 도포된 유해산 검출용 섬유 센서 및 이의 제조 방법 |