CS205904B1 - Způsob deflokulace suspenzí keramických hmot, s výhodou steatitových a deflokulační činidlo pro tento způsob - Google Patents
Způsob deflokulace suspenzí keramických hmot, s výhodou steatitových a deflokulační činidlo pro tento způsob Download PDFInfo
- Publication number
- CS205904B1 CS205904B1 CS286679A CS286679A CS205904B1 CS 205904 B1 CS205904 B1 CS 205904B1 CS 286679 A CS286679 A CS 286679A CS 286679 A CS286679 A CS 286679A CS 205904 B1 CS205904 B1 CS 205904B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sodium
- suspension
- weight
- ceramic
- suspensions
- Prior art date
Links
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 230000008901 benefit Effects 0.000 title description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 title description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 18
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 18
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 claims description 12
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 claims description 10
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 9
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 7
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 claims description 7
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 claims description 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 6
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical class O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001935 peptisation Methods 0.000 claims description 5
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 5
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 2
- PHHWLDOIMGFHOZ-UHFFFAOYSA-L disodium;dinaphthalen-1-ylmethanedisulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(C(C=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)(S(=O)(=O)[O-])S([O-])(=O)=O)=CC=CC2=C1 PHHWLDOIMGFHOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- -1 sodium sulfonated phenol formaldehyde Chemical class 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- SGBQUMZTGSQNAO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(O)=CC=C21 SGBQUMZTGSQNAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid Chemical class C1C2C=CC1C(C(=O)O)C2(C(O)=O)[N+]([O-])=O QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- HMGUIQPKFUZDPV-UHFFFAOYSA-L disodium;bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].C1C2C=CC1C(C(=O)[O-])C2C([O-])=O HMGUIQPKFUZDPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 239000006148 magnetic separator Substances 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000007514 turning Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
Vynález se týká deflokulace suspenzí keramických hmot, s výhodou steatitových, ve vodném prostředí o obsahu nejméně 63 % sušiny a deflokulačního činidla pro tento způsob..
Takové, reologické nebo deformační vlastnosti suspenzí určují především tyto faktory: koncentrace a zrnitost pevné fáze, chemicko-mineralogické složení pevné fáze, fyzikálně-chemloké charakteristiky kapalné fá-. ze, druh a koncentrace přítomných iontů a povrchově aktivních látek, teplota suspenze, vliv turbulence. S replógickýml vlastnostmi suspenzí úzce souvisí jejich stabilita. Tyto otáízky jsou důležité pro suspenze keramických hmot určených k rozprašovacímu sušení, k lití do sádrových forem a k plastickému vytváření. Rovněž v úpravnictví keramických surovin, zvláště kaolinů, hrají důležitou rolí. Viskozita a litrová hmotnost suspenzí stoupá s koncentrací pevných částic. Požadované konzistence se dosahuje regulováním váhového poměru mezi vodou a zpracovávanou pevnou látkou. Zvyšování podílu vody v suspenzích je však nevýhodné. Vodu je nutno v dalších fázích výroby pracně a draze odstraňovat. Je-li, v technologickém procesu zařazeno sušení v rozprašovací sušárně, je nutno připravit suspenze s co nejmenším obsahem vody a s co nejvyšší litrovou hmotností. Nevýhodou vysokého obsahu vody v sušené suspenzi vedle vysoké spotřeby tepla na jednotková množství sušeného produktu a nízkého výkonu zařízení je, že není možno připravit granule větších rozměrů a o vysoké sypné hmotnosti, což je důležité zejména pro vytváření lisováním. Je-li v technologickém procesu zařazena automatická výroba litého zboží, je nutné, aby byla připravena suspenze o vysoké litrové hmotnosti a konstantních vlastnostech. Velký obsah vody v suspenzi a proměnné vlastnosti suspenze způsobují dlouhou dobu tvorby střepu, často i dlouhé zatahování výrobků a nízkou odolnost výrobků proti otřesům. Snaha o odstranění těchto nedostatků vedla k používání anorganických a později i organických defloktilačních činidel jako kupř.: sody, vodního skla, pyrofosforečňanů, organických koloidníoh látek a organických polyelektrolytů. Tato ztekuoovadla mají však omezenou účinnost, což se projeví v nutnosti použití většího množství vody (kupř. suspenze o obsahu 55 % sušiny) a v nižší stabilitě suspenzí (suspenze stářím houstnou). Dalším nedostatkem je malá mechanická pevnost v nepáleném stavu. Také nižší teplota suspenze má za následek nižší tekutost suspenze, což se projeví v prodloužené mlecí době.
Uvedené nevýhody odstraňuje vynález, jehož podstatou je, Že do suspenze keramické hmoty nebo některé její složky o teplotě 20 až 80 °C se vpraví 0,01 až 1 hmotnostní % pyrofosforečňanu sodného neba hexametafošforečňanu sodného na začátku mletí a 0,01 až 2 hmotnostní % kondenzačního produktu beta -naftolsulfokyseliny a krezolu s formaldehydem nebo sodné soli sulfonovaného fenolformaldehydového kondenzátu o teplotě 10 až 80 °C na začátku a/nebo na konci mletí, a to do suspenze keramického hmoty nebo některé její složky a/nebo do udržovací nádrže po vypuštění suspenze z mlecího bubnu. Podstatou deflokulačního činidla pro suspenze keramických hmot, s výhodou steatitových je, že je složeno z 0,01 až 2 hmotnostních % kondenzačního produktu beta -naftolsulfokyseliny krezolu s formaldehydem, nebo sodné soli sulfonovaného fenolformaldehydového kondenzátu a 0,01 až 1 hmotnostní % pyrofosforečňanu sodného nebo hexametafosforečňanu sodného.
Deflokulace suspenzí keramických hmot podle vynálezu umožňuje dokonalejší ztekucení suspenzí o vysokém obsahu sušiny, minimálně 63 %, přičemž výjimkou nejsou ani suspenze o obsahu sušiny 70 % a vyšší. Výhodou je i další snížení meze toku suspenze až k nulové hodnotě a dosažení vhodné konzistence ipři nižším obsahu vody. Vzhledem k tomu, že kondenzační produkt beta-naftolsulfokyseliny a krezolu s formaldehydem i sodná sůl sulfonovaného fenolformaldehydového kondenzátu má tendenci zpěčovat některé suspenze při mletí, je výhodné je přidávat až do udržovací nádrže. V udržovacích nádržích naopak jmenované látky napomáhají odvzdušnění suspenzí a zvýšení objemové hmotnosti suspenzí. Čím vyšší je teplota suspenze, tím vyšší je její tekutost, což se projeví ve zkrácené mlecí době. Způsobem podle vynálezu se dosáhla vhodná stabilita suspenzí, která stářím nejen nehoustne, ale naopak nabývá vyšší tekutosti. Dále bylo dosaženo omezení segregace částic v suspenzi a zlepšila se doprava suspenzí potrubím, jakož i lití do porézních forem. Výrazného zlepšení bylo dosaženo v ekonomií lisovaného zboží z rozprachově sušeného granulátu a sice vyšším počtem taktů lisů a snížením nutnosti čištění lisovacích nástrojů, čemuž napomohl pojivý účinek beta-naftolsulfokyseliny a krezolu s formaldehydem i sodné soli sulfonavaného fenolformaldehydového kondenzátu. Rovněž byla zvýšena mechanická pevnost výrobků, a to u syrových výrobků až 0x70 %, u výrobků v suchém stavu až o 50 % a u vypálených výrobků až o 15 %. Zvýšená mechanická pevnost syrových a suchých výrobků je vhodná pro následné mechanické opracování výrobků, kupř. obráběním, soustružením, vrtáním a podobně, a rovněž i pro plastické tváření.
Vynález bude blíže vysvětlen a popsán na pěti příkladech možného provedenf podle vynálezu.
V prvém příkladu konkrétního provedení podle vynálezu se postupovalo tak, že do keramické hmoty o složení % mašíkových surovin % plastických jílů % taviv % osiřiv obsahující 1 000 kg surovin a 530 kg vody se před zahájením mletí přidalo 6 kg pyrofosforečňanu sodného a 2,5 kg kondenzačního produktu beta-naftol sulfokyseliny a krezolu s formaldehydem. Po ukončeném mletí na požadovanou jemnost se keramická suspenze zbavila železa na magnetickém odlučovači, neželezných nečistot na sítech a vypustila se za použití stlačeného vzduchu do jímek. Z jímek se suspenze čerpala do rozprašovací sušárny, ve které se suspenze vysušila na granulát.
Ve druhém příkladu konkrétního provedení' podle vynálezu se při výrobě keramické hmoty o složení % mašíkových surovin % plastických jílů
20% kysličníku hlinitého (A12O3) % taviva postupovalo tak, že do suspenze, která obsahovala 1 000 kg. surovin a 50 kg vody, se před zahájením mletí zapracoval 1 kg hexametafosforečňanu sodného a 2 kg sodné soli čtyřsytných huminových kyselin. Před ukončením mletí na požadovanou jemnost se do mlecího bubnu přidal 1 kg sodné soli sulfonovaného fenolformaldehydového kondenzátu. Po ukončeném mletí se postupovalo obdobně jako v příkladu 1.
Ve třetím příkladu konkrétního provedení se při výrobě 1000 kg keramické hmoty o složení % kaolinů % jílů % taviva % kysličníku hlinitého (A12O3) postupovalo tak, že kysličník hlinitý (A12OJ, taviva a jíly se mlely za mokra s 1 kg kondenzačního produktu beta-naftolsulfokyseliny a krezolu s formaldehydem a s 0,5 kg di-naftylmetan di-sulfonanu sodného na požadovanou jemnost. Po umletí se obsah mlýna přepustil do rozplavovače, ve kterém byly rozplaveny kaoliny spolu s 2 kg pyrofosforečňanu sodného. Výsledná keramická suspenze obsahovala 66 % sušiny. Dále se po-. stupovalo způsobem v keramické praxi obvyklým.
Ve čtvrtém příkladu konkrétního provedení podle vynálezu se při výrobě keramické hmoty o složení jako v příkladu 2 postupovalo tak, že do suspenze obsahující 1000 kg surovin a 530 kg vody se před mletím přidaly 2 kg pyrofosforečňanu sodného a 4 kg sodné soli čtyřsytných huminových kyselin. . Po ukončeném mletí na požadovanou jemnost se suspenze vypustila do udržovací nádrže, kde se k ní přidaly 2 kg kondenzačního produktu beta-naftolsulfokyseliny a křezolu s formaldehydem a 3 kg parafinové disperse za stálého míchání. Dále se postupovalo způsobem v keramické praxi obvyklým.
V pátém příkladu konkrétního provedení podle vynálezu se při výrobě keramické hmoty o složení jako v příkladu 1 postupoválo tak, že do suspenze, obsahující 1000 kg surovin a 530 kg vody se před mletím zapravilo 6 kg pyrofosforečňanu sodného a 8 kg soli čtyřsytných huminových kyselin. Po Ukončení mletí na požadovanou jemnost se suspenze vypustila do udržovací nádrže, kde se do ní zapravily 3 kg kondenzačního produktu beta-naftolsulfokyseliny a krezolu s formaldehydem, 1 kg polyvinylalkoholu a
3,5 kg parafinové disperze za stálého míchání. Dále se postupovalo způsobem v keramické praxi obvyklým.
Claims (5)
- předmEt vynálezu1. Způsob deflokulace suspenzí keramických hmot, s výhodou steatitových, ve vodném prostředí o obsahu nejméně 63 % sušiny, vyznačený tím, že do suspenze keramické hmoty nebo některé její složky o teplotě 20 až 80 °C se vpraví 0,01 až 1 hmotnostní % pyrofosforečňanu sodného nebo hexametafosforečňanu sodného na začátku mletí a 0,01 až 2 hmotnostní % kondenzačního produktu beta-naftolsulfokyseljny a krezolu s formaldehydem nebo sodné soli sulfonovaného fenolformaldehýdového kondenzátu o teplotě 10 až 80 °C na začátku a/nebo na konci mletí, a to do suspenze keramické hmoty nebo některé její složky a/nebo do udržovací nádrže po vypuštění suspenze z mlecího bubnu.
- 2. Způsob deflokulace podle bodu 1 vyznačený tím, že se k suspenzi nebo některé . její složce vpraví 0,01 až 1,5 hmotnostních % sodně nebo amonné soli čtyřsytných humldových kyselin.
- 3. Způsob deflokulace podle bodu 1 nebo 2 — vyznačený tím, že se do suspenze nebo některé její složky vpraví 0,01 až 0,25 hmotnostních % di-naftylmetan di-sulfonanu, sodného.
- 4. Způsob deflokulace podle bodu' 1 až 3 vyznačený tím, že do umleté suspenze se přidá pojivo s výhodou póly viny lalkohol a/nebo plastlfikátor, s. výhodou pařafinová disperse.
- 5. Deflokulační činidlo pro suspenze keramických hmot, s výhodou steatitových, vyznačené tím, že je složeno z 0,01 až 2 hmotnostních % kondenzačního produktu beta-naftosulfokyseliny krezolu s formaldehydem, nebo sodné soli sulfonovaného fenolformaldehydového kondenzátu a 0,01 až 1 hmotnostní % pyrofosforečňanu sodného nebo hexametafosforečňanu sodného.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS286679A CS205904B1 (cs) | 1979-04-25 | 1979-04-25 | Způsob deflokulace suspenzí keramických hmot, s výhodou steatitových a deflokulační činidlo pro tento způsob |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS286679A CS205904B1 (cs) | 1979-04-25 | 1979-04-25 | Způsob deflokulace suspenzí keramických hmot, s výhodou steatitových a deflokulační činidlo pro tento způsob |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS205904B1 true CS205904B1 (cs) | 1981-05-29 |
Family
ID=5366999
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS286679A CS205904B1 (cs) | 1979-04-25 | 1979-04-25 | Způsob deflokulace suspenzí keramických hmot, s výhodou steatitových a deflokulační činidlo pro tento způsob |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS205904B1 (cs) |
-
1979
- 1979-04-25 CS CS286679A patent/CS205904B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Owusu | Physical-chemistry study of sodium silicate as a foundry sand binder | |
| US4812427A (en) | Clay slurry | |
| US4575439A (en) | Method of producing a refractory brick | |
| CS205904B1 (cs) | Způsob deflokulace suspenzí keramických hmot, s výhodou steatitových a deflokulační činidlo pro tento způsob | |
| CN108358651B (zh) | 一种添加滑板再生细粉的铝碳耐火泥及其制备方法 | |
| US2784085A (en) | Manufacture of high temperature insulating materials | |
| CN106431458A (zh) | 提钒尾渣制备多孔陶瓷的方法 | |
| Northey | The use of lignosulfonates as water reducing agents in the manufacture of gypsum wallboard | |
| US2299374A (en) | Method of molding nonplastic materials | |
| CN110981411B (zh) | 一种薄板大砖用高岭土的制备工艺 | |
| CN116984109A (zh) | 一种磁化焙烧赤泥选铁尾渣的综合利用方法 | |
| CN108136484A (zh) | 用于改善铸件品质的组合物和方法以及型砂添加剂 | |
| SU1738793A1 (ru) | Способ изготовлени пористо-дырчатого кирпича | |
| SU1544753A1 (ru) | Способ изготовлени изделий из алюмосиликатных керамобетонов | |
| Mikhalev et al. | Kaolins for production of sanitary ceramics | |
| CZ302906B6 (cs) | Zpracování kaolinitických jílu | |
| CN1003507B (zh) | 制取氧化铝过程中的赤泥分离技术 | |
| CN119390474B (zh) | 一种高通孔率的多孔陶瓷材料的制备方法及应用 | |
| US3376145A (en) | Clay products and the like | |
| US1929172A (en) | Art of working clay slips | |
| US2073136A (en) | Ceramic composition and method of preparing | |
| RU2090582C1 (ru) | Способ получения железосодежащего пигмента | |
| SU1055081A1 (ru) | Минеральное в жущее | |
| SU1708489A1 (ru) | Способ гидравлической регенерации формовочных песков | |
| SU1668338A1 (ru) | Способ получени кварцевой керамики |