CS204146B1 - Způsob výroby vysokoteplotních anorganických Izolačních prvků - Google Patents

Způsob výroby vysokoteplotních anorganických Izolačních prvků Download PDF

Info

Publication number
CS204146B1
CS204146B1 CS313777A CS313777A CS204146B1 CS 204146 B1 CS204146 B1 CS 204146B1 CS 313777 A CS313777 A CS 313777A CS 313777 A CS313777 A CS 313777A CS 204146 B1 CS204146 B1 CS 204146B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
binder
fibers
volume
drying
insulating elements
Prior art date
Application number
CS313777A
Other languages
English (en)
Inventor
Josef Pridal
Jaroslav Stangl
Vladimir Franc
Josef Kabela
Original Assignee
Josef Pridal
Jaroslav Stangl
Vladimir Franc
Josef Kabela
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Josef Pridal, Jaroslav Stangl, Vladimir Franc, Josef Kabela filed Critical Josef Pridal
Priority to CS313777A priority Critical patent/CS204146B1/cs
Publication of CS204146B1 publication Critical patent/CS204146B1/cs

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu výroby anorganických izolačních prvků, odolných vůči vysokým teplotám. Zejména se týká způsobu výroby plstí, desek a tvarovaných prvků z anorganických vláken, jako skleněných, minerálních a zvláště keramických vláken a pojiv.
Je známo použití anorganických vláken ve formě volně vlny, plstí, rohoží anebo tuhých desek, pro nejrůznější účely, při nichž je požadována vysoká tepelně izolační schopnost za vyšších teplot. Speciální použití vzhledem k tepelné odolnosti do 1260 °C umožňují keramická vlákna. Náleží sem zejména obložení vnitřních prostor různých druhů pecí, spalovacích komor, reaktorů, dále odlévacích forem, žíabů pro dopravu tavenin kovů apod. Nízká objemová hmotnost spolu s vysokou tepelně izolační schopností a dostatečnou pevností prvků v žáru umožňuje příkladně nový, netradiční přístup k řešení konstrukcí pecí vzhledem k podstatnému snížení hmotnosti vyzdívek.
Keramická vlákna se připravují rozvlákňováním roztavených směsí kysličníku křemičitého a hlinitého s případnými přísadami anebo tavenin křemičitanů hlinitých a obsahují — pomineme-li přítomnost malého množství — zhruba 40 až 60 °/o AI2O3 a 60 až 40 % SiOz Tepelná odolnost těchto vláken je přibližně do 1260 °C. Použitím přísad určitých dalších kysličníků je možno tepelnou odolnost vláken ještě zvýšit. Podle skladky výchozí taveniny a použitého technologického procesu při výrobě vláken, zejména způsobu rozvláknění, se získají vlákna o různé délce, mikronáži, obsahů granálií atp., což má význam zejména při dalším zpracování na výrobky.
Pro dosažení lepší soudržnosti a vyšších pevností, než-li může poskytnout prosté zplstění samotných vláken je třeba použití přísady pojiv.
Jako pojivá je možno použít některé organické i anorganické látky, obvykle ve formě vodných roztoků, koloidních roztoků, emulzí či disperzí. Druh pojivá se volí v závislosti na požadovaných vlastnostech výrobků, a to z hlediska manipulace i chování v provozu při působení vysokých teplot, proudění plynů, vibrací apod., dále s ohledem na technologické požadavky, ekonomii aj. Příkladem vhodných pojiv jsou disperze plastických hmot ( latexy], případně vodné roztoky syntetických pryskyřic, koloidní roztoky kysličníku křemičitého, kysličníku hlinitého, škrobový maz apod.
Nevýhodou tváření prvků z anorganických vláken a zmíněných pojiv je, že při vysoušení dochází k migraci pojivá do povr20414B
0 4.146 chových vrstev, zejména při použití intenzivních režimů sušení, takáže získané prvky vykazují tuhé, zpevněné povrchy a měkké, snadno se rozpojující jádro. K této migraci dochází zejména při použití koloidního roztoku kysličníku křemičitého, dále latexů, případně i škrobového mazu jako pojivá, a to zvláště při formování prvků z vodné suspenze vláken a pojiv, anebo vnášení zmíněných pojiv do koberce vláken prolivem; je podporována zvyšováním teploty a intenzity režimu sušení. Důsledkem takového nerovnoměrného propojení je nestejnoměrnost vlastností výsledných prvků, jejich vysoká rozlupčivost, obtíže při manipulaci a montáži apod. Pro některé účely není tento způsob propojení na závadu, ve většině případů se však požaduje rovnoměrné rozložení pojivá v celé hmotě, zajišťující stejnoměrné, stabilní vlastnosti prvků, zejména při mechanickém namáhání za provozu, odstranění povrchových zpevněných vrstev obráběním apod. K potlačení zmíněného jevu migrace pojiv byly navrženy některé způsoby, jako fixace pojiv ve vláknité hmotě koagulací, příkladně působením elektrolytů. Nedostatkem těchto způsobů je, že vyvolávají obtíže při přípravě pojiv, kdy může docházet k předčasné koagulaci a zejména ztěžují recurkulací pojiv.
Výše uvedené nevýhody jsou odstraněny způsobem výroby vysokoteplotních anorganických izolačních prvků podle vynálezu, vyznačený tím, že se vlákna rozmíchají v přebytku vody na suspenze o koncentraci 0,1 až 10,0 hmot. %, do níž se vnese roztok nebo disperze pojivá a 0,5 až 6,0 objemových dílů 20% ního vodného roztoku uhličitanu zirkoničitého—amonného, vztaženo na 100 obj. dílů kapalné fáze a suspenze se po dokonalém promíchání odvodní za vzniku mokrého koberce vláken, který se zpracuje obvyklým způsobem formováním a sušením, případně vytvrzením, anebo se na vlákna, případně předem upravená ve formě rouna, nanáší nástřikem nebo prohivem vodiný roztok nebo disperze· pojivá, obsahující přísadu 0,5 až 6,0 objemových dílů 20%ního vodného roztoku uhličitanu zirkoničltoamonného, vztaženo na 100 obj. dílů pojivá a napojená vlákna se pak podrobí dalšímu zpracování formováním, sušením, případně vytvrzením.
Výhoda způsobu výroby anorganických izolačních prvků dle vynálezu spočívá v tom, že při vnášení pojiv do vláknitého systému spolu s přísadou vodného roztoku kompexních uhličitanů zirkoničito-amonných a následujícím vysoušením napojeného vláknitého koberce se dosáhne zcela rovnoměrného propojení výsledných vysušených prvků v celé tloušťce vláknité vrstvy. Další výhodou způsobu dle vynálezu je, že umožňuje vracení přebytku pojivá způt do výroby, aniž by došlo k jeho znehodnocení či snížení účinnosti v důsledku předčasné koagulace. Komplexní uhličitany zirkoničlto-amonné se při teplotách přibližně nad 50 °C rozkládají za uvolnění amoniaku a kysličníku uhličitého a tvorby hydrátů kysličníku zirkoničitého. Dochází při tom k silné gelaci systému, jež zabraňuje pohybu dispergovaných částeček pojivé složky, jako syntetické pryskyřice, koloidního kysličníku křemičitého, škrobového mazu apod. v průběhu sušení směrem k povrchu vysoušených prvků a zajišťuje zmíněnou rovnoměrnost rozložení pojivá, takže se po vysušení získají struktury o rovnoměrných vlastnostech v celé tloušťce, nejevící sklon k roZvrstvování. Komplexní uhličitany zirkonlčito-amonné při tom nevyvolávají za studená koagulaci disperzí syntetických pryskyřic [latexů], ani vysrážení gelu kyseliny křemičité z alkalicky stabilizovaných vodných koloidních roztoků kysličníku křemičitého, k němuž běžně působením solí vícemocných kovů dochází. Vzhledem k této skutečnosti je možno při vnášení pojivá do systému vláken prolivem, anebo při tváření prvků z vodné suspenze vláken a pojiv pracovat se zmíněnou recirkulací pojiv na bázi latexů, koloidního kysličníku křemičitého, škrobového mazu apod., beze změny jejich vlastností a zejména pojivého účinku, pouze za předpokladu, že se jeho teplota udržuje na dostatečně nízké hodnotě, nejlépe pod 30 °C, což lze v praxi snadno dodržet. Ke gelovatění a fixaci pojivá dochází pak teprve v průběhu vysoušení vláknitých struktur, zatímco podsítové vody je možno vracet zpět do výroby.
Důležité je, že komplexní uhličitany zirkonlčito-amonné a jejich rozkladné produkty neovlivňují negativně žáruvzdornost výsledných prvků, což má význam zejména při výrobě žáruvzdorných izolací z keramických vláken. Komplexní uhličitany zirkoničitoamomné představují sloučeniny typu (NH4)aZrO(CO3)2 a (NHájS ZrOH(CO3)3, jež při zahřívání přecházejí na hydráty kysličníku zirkoničitého až kysličník zirkoničitý. Silný gelační efekt umožňuje používat jen malé množství přísady těchto komplexů, což je vedle ekonomického hlediska výhodné rovněž vzhledem k pouze nepatrnému množství uvolněného amoniaku při rozkladu, takže nedochází k potížím spojeným s ovlivňováním pracovního prostředí apod. Bylo zjištěno, že již přísada 1 obj. % vodného 20%ního roztoku komplexního uhličitanu zirkoničito-amonného vyvolává výrazné zlepšen í rovnoměrnosti propojení vláknitých struktur a přísada 5 obj. % poskytuje výrobky zcela homogenní.
Při nanášení pojivých systémů, obsahujících přísadu komplexních uhličitanů zirkoničito-amonných, na vlákna nástřikem je účelné pro zpomalení rychlosti odpařování použít přísadu látek, zvyšujících viskozitu a snižujících rychlost odpařování kapalné fáze, jako příkladně karboxymethylcelulózy, alginátů apod. Při způsobem vnášení pojivá do vláknité struktury prolivem, anebo
20414B formování prvků z vodných suspenzí vláken a pojiv na sítových strojích nebo vakuovým formováním je není třeba přidávat. Příklady provedení:
Přikladl
Rouno z keramické vlny, připravené rozmícháním 450 g keramické vlny ve 25 1 vody, odvodněním v odsávacím zařízení o rozměrech 34 X 34 cm a vysušením bylo napojeno 1500 ml pojivá připravené zředěním 45 ml 30%ního, alkalicky stabilizovaného koloidního roztoku kysličníku křemičitého vodou na uvedený objem. Napojené rouno bylo vysušeno při teplotě 105 °C. Získaná deska vykazovala zpevněné pouze povrchové vrstvy a měkký, nepropojený střed.
Příklad 2
Rouno z keramické vlny, připravené stejně jako v příkladu 1 bylo napojeno 1500 ml pojivá, připraveného ze 45 ml 30%ního, alkalicky stabilizovaného koloidného roztoku kysličníku křemičitého a 15 ml 200/oního vodného roztoku uhličitanu zirkoničitoamonného zředěním vodou na uvedený objem. Napojené rouno bylo vysušené při teplotě 105 °C. Získaná deska vykazovala propojení v tloušťce podstatně lepší, než-li bez přísady komplexního uhličitanu zirkoničito-amonného.
Příklad 3
Bylo postupováno stejně, jako u příkladu 2 s tím rozdílem, že množství přísady vodného 20%ního roztoku komplexního uhličitanu zirkoničino-amonného činidlo 75 ml. Po vysušení vykazovala deska zcela rovnoměrné propojení v celé tloušťce bez známek migrace pojivá k povrchu.
Příklad 4
450 g keramické vlny bylo rozmícháno ve 25 1 vodného roztoku obsahujícího 1250 ml 30°/oního koloidního roztoku kysličníku křemičitého a 250 ml 20%ního roztoku komplexního uhličitanu zirkoničito-amonného. Suspenze byla odvodněna na odsávacím zařízení jako v příkladě 1 a získaný mokrý koberec byl po mírném přilisování tlakem 0,5 kp/cm2 vysušen při teplotě 105 °C. Byla získána tuhá deska objemové hmotnosti 287 kg/m3 zcela homogenně propojená v celé tloušťce. Podsítová voda byla použita pro přípravu dalších desek.
P ř í k 1 a d 5
Rouno z keramické vlny, připravené rozmícháním 450 g keramické vlny ve 25 1 vody, odvodněním v odsávacím zařízení o rozměrech 34 X 34 cm a vysušením bylo napojeno 1500 ml pojivá, připraveného z 25 ml 50%ního akrylátového latexu a 1475 ml vody. Napojené rouno bylo vysušeno při teplotě 105 °C. Získaná deska vykazovala zpevněné pouze povrchové vrstvy a měkký, nepropojený střed.
Příklad 6
Rouno z keramické vlny, připravené stejně, jako v příkladu 5, bylo napojeno 1500 ml pojivá, připraveného z 25 ml 50°/oního akrylátového latexu, 25 ml 20%ního vodného roztoku komplexního uhličitanu zirkoničlto-amonného a 1450 ml vody. Po vysušení při teplotě 105 °C vykazovala získaná deska zcela rovnoměrné propojení v celé tloušťce bez známek migrace pojivá k povrchu.
Příklad 7
450 g keramické vlny bylo rozmícháno ve 25 ml vodného roztoku, obsahujícího 400 mililitrů 50°/oního butadien-akrylonitrilového latexu a 400 ml 20°/oního vodného roztoku komplexního uhličitanu zirkoničito-amonného. Suspenze byla odvodněna na odsávacím zařízení jako v příkladě 1 a získaný mokrý koberec byl vysušen při teplotě 105 °C. Byla získána ohebná deska, zcela homogenně propojená v; celé tloušťce. Podsítová voda byla použita pro přípravu dalších desek.

Claims (2)

  1. PREDMET
    1. Způsob výroby vysokoteplotních anorganických izolačních prvků vyznačený tím, že se vlákna rozmíchají v přebytku vody na suspenzi o koncentraci 0,1 až 10,0 hmot. °/o, do níž se vnese roztok, anebo disperze pojivá o teplotě maximálně 30 °C a 0,5 až 6,0 objemových dílů 20°/oního vodného roztoku uhličitanu zirkoničito-amonného, vztaženo na 100 obj. dílů kapalné fáze a suspenze se po dokonalém promíchání odvodní za vzniku mokrého koberce vláken, který se zpracuje obvyklým způsobem formováním a sušením při teplotách od 50 °C do 120 °C, případně vytvrzením.
    VYNALEZU
  2. 2. Způsob výroby vysokoteplotních alnoirganických izolačních prvků podle bodu 1, vyznačený tím, že se na vlákna, případně předem upravená ve formě rouna, nanáší nástřikem, anebo proliivem vodný roiztok, anebo disperze pojivá o teplotě max. 30 °C, obsahující přísadu 0,5 až 6,0 objemových dílů 20°/oního vodného roztoku uhličitanu zirkoničito-amonného, vztaženo na 100 obj. dílů pojivá a napojená vlákna se pak podrobí dalšímu zpracování formováním při teplotách od 50 do 120 °C, sušením, případně vytvrzením.
CS313777A 1977-05-13 1977-05-13 Způsob výroby vysokoteplotních anorganických Izolačních prvků CS204146B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS313777A CS204146B1 (cs) 1977-05-13 1977-05-13 Způsob výroby vysokoteplotních anorganických Izolačních prvků

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS313777A CS204146B1 (cs) 1977-05-13 1977-05-13 Způsob výroby vysokoteplotních anorganických Izolačních prvků

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS204146B1 true CS204146B1 (cs) 1981-03-31

Family

ID=5370553

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS313777A CS204146B1 (cs) 1977-05-13 1977-05-13 Způsob výroby vysokoteplotních anorganických Izolačních prvků

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS204146B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4101335A (en) Building board
Owusu Physical-chemistry study of sodium silicate as a foundry sand binder
US3348994A (en) High temperature fibrous board
EP1089954B1 (en) Insulating refractory material
US4307197A (en) Refractory insulating veneer
JPS5924111B2 (ja) ムライト質セラミツクフアイバ−の生成方法
JPS6191077A (ja) セラミツク繊維、細分された耐火物質および普通の添加物を含む水性分散系から軽量成形体を製造する方法
JP6768236B2 (ja) 断熱材及びその製造方法
JP3155638B2 (ja) フライアッシュファイバー
US3933513A (en) Refractory heat insulating materials
JPS59227794A (ja) セラミツク繊維組成物
JPH0617273B2 (ja) 耐火組成物の吹付け施工方法
JPS6221754B2 (cs)
KR101493575B1 (ko) 내화 성형체, 내화 성형체의 제조 방법 및 금속 주조용 부재
EP0009940A1 (en) Method of making refractory fibrous material
US3661663A (en) Method of producing siliceous fiber corrosion inhibiting composites
CS204146B1 (cs) Způsob výroby vysokoteplotních anorganických Izolačních prvků
US3597249A (en) Method of producing composites of inorganic binders and fibers from aqueous slurries
JPS5992983A (ja) セラミック繊維発泡体及びその製造方法
JPS59187700A (ja) 耐熱性繊維質成形体の製造法
JPH042543B2 (cs)
GB1017473A (en) Temperature resistant glass fibre reinforced articles
EP0275609B1 (en) Manufacture of shaped articles from refractory powder
KR101228243B1 (ko) 결정성 무기 섬유를 포함하는 비팽창성 매트 및 그 제조방법
RU2057095C1 (ru) Теплоизоляционная масса