CS204060B1 - Směs na bázi polyvinylového polymeru obsahující v molekule halogen - Google Patents

Směs na bázi polyvinylového polymeru obsahující v molekule halogen Download PDF

Info

Publication number
CS204060B1
CS204060B1 CS382479A CS382479A CS204060B1 CS 204060 B1 CS204060 B1 CS 204060B1 CS 382479 A CS382479 A CS 382479A CS 382479 A CS382479 A CS 382479A CS 204060 B1 CS204060 B1 CS 204060B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
mixture
polymer
prepared
antistatic
Prior art date
Application number
CS382479A
Other languages
English (en)
Inventor
Frantisek Vecerka
Miroslav Macka
Josef Hlavacka
Original Assignee
Frantisek Vecerka
Miroslav Macka
Josef Hlavacka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Vecerka, Miroslav Macka, Josef Hlavacka filed Critical Frantisek Vecerka
Priority to CS382479A priority Critical patent/CS204060B1/cs
Publication of CS204060B1 publication Critical patent/CS204060B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Vynález se týká směsí na bázi polyvinylových polymerů, obsahujících v molekule halogen, popřípadě ve směsi s terpolymerem, které jako vnitřní antistatikum obsahují ztužené živočišné tuky.
Je známo, že antistatických vlastností polymerních hmot je možno dosáhnout dvěma způsoby:
— Nositel antistatických vlastností je dávkován přímo do polymerační násady a je jako komonomer zabudován do polymerního řetězce.
— Vnesením vhodného aditiva clo polymerního substrátu.
Z důvodu jednoduchosti a ekonomické přístupnosti je v praxi preferován druhý způsob.
Antistatických vlastností polymerní směsi je možno dosáhnout přídavkem povrchově aktivních látek, a to anionoaktivních, kationoaktivních, amfoterních nebo neionogenních. Jako příklad anionoaktivních látek je možno uvést alkyl a dialkyl deriváty kyseliny fosforečné. Z kationaktivních povrchově aktivních látek jsou nejčastěji aplikovány kvartérní amoniové báze, u nichž charakter anionu určuje tepelnou stálost a stupeň dispergace aditiva do polymeru. Amfoterní povrchově aktivní látky je možno získat jednoduchou cestou z anionaktivních látek za2 vedením aminoskupiny do molekuly nebo z kationaktivních látek zavedením aniontové skupiny do molekuly. Neionogenní povrchově aktivní látky se obvykle získávají kondenzací organických látek obsahujících v molekule aktivní vodík s etylenoxidem.
Při aplikaci do vinylových hmot dochází často k rychlé migraci povrchově aktivní látky a k zániku antistatického efektu v krátkém časovém intervalu. Antistatický efekt je minimální při nízké teplotě a relativní vlhkosti vzduchu. Antistatika se snadno vypírají a často mění barvu základního polymerního substrátu. Přítomnost násobných vazeb v antistatiku vede k jeho snadné tepelné a světelné degradaci. Je obtížné nalézt antistatikum vyhovující požadavkům zdravotní nezávadnosti.
Tyto nevýhody nemá směs na bázi polyvinilového polymeru, obsahujícího v molekule halogen, popřípadě ve směsi s terpolymerem. Směs podle vynálezu obsahuje 0,1 až 30 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů polymeru ztuženého živočišného tuku, steplotou tání 50 až 80 °C.
Ve směsi podle vynálezu mohou být přítomny rovněž doplňková mazadla, antioxidanty, pigmenty, fungicidy, retardéry hoření a další přísady.
Polyvinylovými polymery, obsahujícími v molekule halogen, rozumíme hmoty, jejichž základní stavební strukturální jednotkou je skupina (CHa—CHXj, kde X je halogen. Představitelem těchto hmot je například polyvinylchlorid, polyvinylfluorid apod.
Terpolymery se rozumí plasty obsahující jako základní složku akrylonitril, styren a elastomer, kterým je velmi často polybutadien. V některých případech obsahují terpolymery i jiné základní složky, jako například α-metylstyren. Terpolymery patří k vícefázovým systémům. Diskontinuální fáze je tvořena elastomerem, na němž jsou naroubovány styren a akrylonitril, resp. další monomer, například α-metylstyren. Kontinuální fázi tvoří styren-akrylonitril, resp. kopolymer obsahující další komonomer, jako například metylmetakrylát, kyselinu metakrylovou, butylakrylát apod. Terpolymery je možno připravit emulzní nebo suspenzní polymerací.
Polymerní materiál podle vynálezu vykazuje velmi dobré antistatické vlastnosti, které jsou determinovány optimální rovnováhou mezi mísitelností a difúzivitou ztuženého živočišného tuku a polymeru. Ztužený živočišný tuk, aplikovaný do hmot podle vynálezu, nemění základní stabilizační charakteristiky polymerního substrátu. Ztužený živočišný tuk je z hmoty obtížně vypíratelný, a to i benzinovými uhlovodíky. Antistatické chování je zachováno prakticky po dobu životnosti výrobku. Ztužený živočišný tuk, aplikovaný podle vynálezu, vedle funkce antistatika může u polymerních směsí z části nebo úplně nahradit mazadla. Hmoty připravené podle vynálezu jsou velmi dobře zpracovatelné běžnými způsoby tváření, jako je například vstřikování, vytlačování, vyfukování, tažení fólií apod.
Velmi dobré vlastnosti polymeru, připraveného podle vynálezu, jsou demonstrovány na následujících příkladech.
Povrchový odpor jako kritérium antistatického chování byl pro materiály připravené podle uvedených příkladů měřen podle CSN 34 6460. Nalezené hodnoty jsou uvedeny v tabulce,
Příklad 1
Byla připravena směs, která obsahovala
71.5 hmot. dílů suspenzního polyvinylchloriridu o K-hodnotě 65
28.5 hmot. dílu dloktylftalátu hmot. dílů kaolinu
5,5 hmot. dílu tepelného stabilizátoru
0,5 hmot. dílu UV absorbéru.
Hodnota povrchového odporu, stanoveného podle CSN 34 6460 materiálu, je uvedena v tabulce.
Příklad 2
Byla připravena směs, která obsahovala
71.5 hmot. dílu suspenzního polyvinylchloridu o K-hodnotě 65
28.5 hmot. dílu dloktylftalátu hmot. dílů pigmentu anorganického původu
5,5 hmot. dílu tepelného stabilizátoru
0,5 hmot. dílu UV absorbéru
3,0 hmot. dílu stearamidopropyldlmethyl-,čí-hydroxyethylamoniumnitrátu.
Hodnota povrchového odporu materiálu připraveného podle příkladu jsou uvedeny v tabulce.
Příklad 3
Byla připravena směs, která obsahovala
71.5 hmot. dílu suspenzního póly viny lchloridu o K-hodnotě 60
28.5 dílu dloktylftalátu
5,0 hmot. dílů pigmentu anorganického původu
5,0 hmot. dílů tepelného stabilizátoru
0,5 hmot. dílu UV absorbéru
3,0 hmot. díly stearylaminopropylaminopropionátu sodného.
Povrchový odpor materiálu z takto připravené směsi je uveden v tabulce.
Příklad 4
Byla připravena směs, která obsahovala:
71.5 hmot. dílu suspenzního polyvinylchloridu o K-hodnotě 60
28.5 hmot. dílu dloktylftalátu
5,0 hmot. dílů pigmentu anorganického původu
3,0 hmot. díly tepelného stabilizátoru
0,5 hmot. dílu UV absorbéru
1,0 hmot. díl ztuženého živočišného tuku.
Povrchový odpor materiálu ze směsi o složení podle příkladu 4 je uveden v tabulce. Příklad 5
Byla připravena směs, která obsahovala
71.5 hmot. dílu suspenzního polyvinylchloridu o K-hodnotě 65
28.5 hmot. dílu dloktylftalátu
5,0 hmot. dílů pigmentu anorganického původu
3,0 hmot. díly tepelného stabilizátoru
0,5 hmot. dílu UV stabilizátoru
3,0 hmot. díly ztuženého živočišného tuku.
Příklad 6
Byla připravena směs, která obsahovala
57,0 hmot. dílů suspenzního polyvinylchloridu o K-hodnotě 65 hmot. dílů dloktylftalátu hmot. dílů sazí hmot. díly tepelného stabilizátoru
0,5 hmot. dílu UV stabilizátoru
4,0 hmot. díly ztuženého živočišného tuku.
Povrchový odpor materiálu, připraveného podle příkladu 6, je uveden v tabulce.
Příklad 7
Byla připravena směs, která obsahovala hmot. dílů suspenzního polyvinylchloridu o K-hodnotě 65 hmot. dílů dioktylftalátu hmot. dílů terpolymeru ABS (obsahující 30% elastomeru] hmot. dílů anorganického pigmentu hmot. díly tepelného stabilizátoru
0,5 hmot. dílu UV stabilizátoru hmot. dílů ztužených živočišných tuků.
Povrchový odpor materiálu, připraveného ze směsí uvedeného složení, je uveden v tabulce.
Příklad 8
Byla připravena směs, která obsahovala:
71.5 hmot. dílu suspenzního polyvinylchloridu o K-hodnotě 65
28.5 hmot. dílu dioktylftalátu hmot. dílů pigmentu anorganického původu hmot. díly tepelného stabilizátoru
0,5 hmot. dílu UV stabilizátoru
0,15 hmot. dílu ztuženého živočišného tuku.
Povrchový odpor je uveden v tabulce.
Příklad 9
Byla připravena směs, která obsahovala:
71.5 hmot. dílu suspenzního polvinylchloridu o K-hodnotě 65
28.5 hmot. dílu ztuženého živočišného tuku
1,5 hmot. dílu dioktylftalátu
5,0 hmot. dílů pigmentu anorganického původu
3,0 hmot. díly tepelného stabilizátoru
0,5 hmot. dílu UV stabilizátoru.
TABULKA
Příklad Povrchový odpor (v Ohmech)
3,2.1014
2,8.1042
4,2.1012
2,1.1012
6,1.101°
7,2.101°
1,2. ion
9,5.1012
1,5.10w
Z tabulky je zřejmé, že aplikace ztužených živočišných tuků vede k výraznému snížení povrchového odporu, a tím ke splnění antistatických vlastností.

Claims (1)

  1. Směs na bázi polyvinylového polymeru, obsahující v molekule halogen, popřípadě ve směsi s terpolymerem, vyznačená tím, že jako vnitrní antistatikum obsahuje 0,1 až 30
    VYNALEZU hmotnostních dílů na 100 dílů polymeru ztuženého živočišného tuku s teplotou tání 50 až 80 °C.
CS382479A 1979-06-04 1979-06-04 Směs na bázi polyvinylového polymeru obsahující v molekule halogen CS204060B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS382479A CS204060B1 (cs) 1979-06-04 1979-06-04 Směs na bázi polyvinylového polymeru obsahující v molekule halogen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS382479A CS204060B1 (cs) 1979-06-04 1979-06-04 Směs na bázi polyvinylového polymeru obsahující v molekule halogen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS204060B1 true CS204060B1 (cs) 1981-03-31

Family

ID=5379463

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS382479A CS204060B1 (cs) 1979-06-04 1979-06-04 Směs na bázi polyvinylového polymeru obsahující v molekule halogen

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS204060B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH11124465A (ja) フッ素化スルホン酸ホスホニウム含有帯電防止樹脂組成物
US4024104A (en) Stabilized ethylene-carbon monoxide copolymers
JP2005015573A (ja) 帯電防止性樹脂組成物
KR100734131B1 (ko) 내충격성과 유동성이 우수한 난연성 열가소성 수지 조성물
US4877826A (en) Weatherable styrenic polymer blend comprising polyalkylene glycol
CS204060B1 (cs) Směs na bázi polyvinylového polymeru obsahující v molekule halogen
US3819577A (en) Flame retardant polyvinylchloride compositions
US5539036A (en) Flame retarded vinyl aromatic polymer composition
CA2131896A1 (en) Flame retardant additive composition useful with polyolefins
US2267779A (en) Stabilized vinyl resin
CA1243140A (en) Blends of polyvinyl chloride and copolymers containing para-methylstyrene and acrylonitrile having improved clarity
NL8005166A (nl) Werkwijze voor het vervaardigen van kunststofvoorwerpen.
US4221905A (en) Chemically reducing residual styrene monomer in styrene polymers and shaped products formed therefrom
KR19990028707A (ko) 열가소성 성형 조성물 및 이 성형 조성물 중의 잔류 단량체형성을 감소시키기 위한 방법
US4046735A (en) Stabilizers of nitrile polymers using triazine derivatives
KR20030040480A (ko) 개선된 난연성 폴리아미드 조성물
JPS595215B2 (ja) メタクリル樹脂の熱安定化方法
KR100600809B1 (ko) 난연성 스티렌계 수지 조성물
CS206869B1 (cs) Směs na táži pólyvinylehloridu
CS207937B1 (cs) Polymerní emes na bázi polyvinylové hmoty
US3134743A (en) Stabilized chloroethylene polymer compositions containing an emulsifier and a derivative of an alkylene diamine tetraacetic acid
CA1173233A (en) Stabilizer compositions and polymers containing same
JPS5893747A (ja) 熱安定化された重合体
US2854489A (en) Chlorinated paraffins stabilized with styrene compounds
CS207152B1 (cs) Polymerní směs na bázi pólyvinylové hmoty