CS203664B1 - Způsob stanovení obsahu aktivní složky v páleném vápně a vápenném hydrátu - Google Patents
Způsob stanovení obsahu aktivní složky v páleném vápně a vápenném hydrátu Download PDFInfo
- Publication number
- CS203664B1 CS203664B1 CS4179A CS4179A CS203664B1 CS 203664 B1 CS203664 B1 CS 203664B1 CS 4179 A CS4179 A CS 4179A CS 4179 A CS4179 A CS 4179A CS 203664 B1 CS203664 B1 CS 203664B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- lime
- determination
- contents
- active ingredient
- active component
- Prior art date
Links
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 22
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 title claims description 13
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 9
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 8
- 101100399296 Mus musculus Lime1 gene Proteins 0.000 description 8
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 8
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-LLEIAEIESA-N D-glucaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-LLEIAEIESA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 calcium aluminates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- PGZIKUPSQINGKT-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O PGZIKUPSQINGKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu stanovení obsahu aktivní složky, to jest využitelného vápna v páleném vápně a vápenném hydrátu vhodného pro provozní chemické laboratoře.
Vzhledem k mnohoúčelovému použití páleného vápna se pro posouzení výrobku používá celá řada zkušebních metod, zjištujících jednotlivé vlastnosti vápna. Detailnější znalost jeho složení je často rozhodujícím faktorem, určujícím jeho vhodnost pro konkrétní účely.
Nejdůleži tější součástí páleného vápna je aktivní kysličník vápenatý, jehož obsah je rozhodující při posouzení kvality výrobku, u vápenného hydrátu je to pak hydroxid vápenatý. Jako aktivní složka se uplatňuje též ta hydrolyzovatelná část hlinitanu a křemičitanu vápenatého, která reaguje s vodou v přiměřeně krátké době, případně některé hořečnaté složky.
Pro stanovení obsahu aktivní složky v páleném vápně bylo navrženo několik metod, převážně titraČních, z nichž je relativně nejpřesnější metoda, označovaná jako sacharátová metoda, podle níž se navážka vápna vyhasl malým množstvím vody za horka a po přídavku studené vody a sacharosy, která zvyšuje rozpustnost kysličníku vápenatého, se titruje odmšrným roztokem kyseliny chlorovodíkové na fenolftalein jako indikátor.
Tato metoda je však zdlouhavá, dává nevalně reprodukovatelné výsledky jednak pro nehomogennost vzorku při malých navážkách á též vzhledem k různému stupni karbonatace hydroxidu v roztoku vzorku během postupu stanovení, takže není vhodná pro sériové provozní rozbory.
Proto se provádí pouze chelatometrické stanovení celkového kysličníku vápenatého, které ovšem nedává správný obraz o kvalitě výrobku, poněvadž výsledek zahrnuje i neaktivní, tvrdě pálené vápno, vápník vázaný ve formě uhličitanu a jiné. Pro stanovení obsahu aktivního vápna v páleném vápně je též doporučováno použít výsledků měření získaných při stanovení aktivity vápna v Dewarově nádobě s teploměrem, kde z Časového průběhu změn teploty soustavy při hašení vzorku vodou se určí aktivita vápna a z maximální dosažené teploty se pak vypočítává obsah aktivní složky, avšak s nevyhovující přesností a špatnou reprodukovatelnosti. '
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob stanoveni obsahu aktivní složky v páleném vápně a vápenném hydrátu podle vynálezu, jehož podstatou je, že do přesně odměřeného objemu reakčního roztoku,· tvořeného například zředěnou kyselinou chlorovodíkovou o koncentraci 1 až 6 mol/litr, se vpraví navážka tuhého vzorku, naěež se změří změna teploty roztoku před a po průběhu reakce, která je úměrná obsahu stanovované složky.
Ze známých zařízení použitelných k tomuto účelu jsou to především reakění kalorimětry pro stanovení rozpouštěcích tepel, jejichž složité konstrukce však vylučují možnost jejich využití k rychlým chemickým rozborům, kde je nutná snadná výměna vzorků. Pro analytické využití reakcí tuhé látky s roztokem není znám žádný dostupný kalorimetr. Proto bylo pro způsob stanovení obsahu aktivní složky v páleném vápně a vápenném hydrátu podle vynálezu zkonstruováno jednoduché zařízení, které je vhodné pro sériové provozní analýzy, kde je nutná rychlá výměna vzorků. Navíc na základě různé reakční schopnosti některých jiných činidel lze na daném zařízení ve vápně stanovit i doprovodné složky, jako například hlinitany a křemičitany vápenaté a další. Zařízení umožňuje připojení registračního přístroje výsledků pro sledování průběhu reakce v časové závislosti. Provedení celého měření je velmi snadné a netrvá déle než tři minuty.
Zkonstruované zařízení je znázorněno na výkrese, který představuje schematický řez zařízení v nárysu.
Zařízení je tvořeno reakční nádobou £ z plastického materiálu, která je vložena v Dewarově nádobě Ta je uložena v izolačním bloku 3, například z pěnového polystyrenu. Reakční nádoba J_ je opatřena víkem 4., v němž je vloženo míchadlo £ připojené k neznázorněnému pohonnému ústrojí. Ve víku £ je dále vloženo teplotní čidlo £, například termistor. Dále je víko £ opatřeno otvorem 7_ pro vložení dávkovače £ tuhých vzorků £ s pístem 10 a vodotěsným víčkem 11. Teplotní čidlo £ je elektricky spojeno s Wheastonovým můstkem 12, k němuž je elektricky připojen digitální tni livol tmět,r 1 3. K němu může být připojen ještě registrační přístroj 14, například zapisovač nebo tiskárna.
Příkladný způsob stanovení obsahu aktivní složky, uskutečněný na popsaném zařízení, jě následující:
Do reakční nádoby _1_ se odměří přesně 100,0 ml zředěné kyseliny chlorovodíkové o koncentraci 2 mol/litr, aby v něm reagovala pouze aktivní složka daného vápna. Teplota tohoto reakčního roztoku se nemá lišit více než - 0,5 °C od teploty laboratoře. Reakční nádoba £ se přikryje víkem £ s míchadlem £ a teplotním čidlem £. Do dávkovače £ na tuhé vzorky £ se odváži stanovené množství, například 1 g práškového Vzorku 9_ vápna nebo vápenného hydrátu s přesností * 2 mg. Dávkovač £ se pak uzavře vodotěsným víčkem 11, zasune do otvoru ve víku tak, aby vzorek £ byl obklopen reakčním roztokem, a uvede se do chodu míchadlo 5_, Na Wheatstonův můstek 12 se vloží napětí o takové hodnotě, aby při navážce 1 g čerstvě přežíhaného kysličníku vápenatého displej připojeného digitálního milivoltmetru 13 ukazoval přesně 100,0. Digitální milivoltmetr 13 se nastaví na nulu, vzorek 9 se z dávkovače £ pístem 10 zvolna vytlačí do reakčního roztoku a na displeji digitálního milivoltmetru 13 se.odečte maximální dosažená hodnota, udávající obsah využitelného vápna ve vzorku přímo v procentech. Připojení neznázo.rněného pamětového zařízení podržujiciho na displeji maximální dosaženou hodnotu a registračního přístroje 14, například zapisovače nebo tiskárny, umožni získání písemného záznamu o provedeném rozboru.
Zařízení lze využit obecně při rychlých sériových rozborech výrobků i surovin maltovinářského průmyslu, při stanovení hydratačních tepel cementů, při studiu kinetiky různých reakcí, například aktivity vápna a podobně.
BŽEDMĚT VYNÁLEZU
Claims (1)
- BŽEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob stanovení aktivní složky v páleném vápně a vápenném hydrátu, vyznačující se tím, že do přesně odměřeného objemu reakčního roztoku, tvořeného například zředěnou kyselinou chlorovodíkovou o koncentraci 1 až 6 mol/litr, se vpraví navážka tuhého vzorku, načež se změří změna teploty roztoku před a po průběhu reakce, která je úměrná obsahu stanovované aktivní složky,1 list výkresůSevrroprafi·' n. p.. aivod 7. M<wt
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS4179A CS203664B1 (cs) | 1979-01-02 | 1979-01-02 | Způsob stanovení obsahu aktivní složky v páleném vápně a vápenném hydrátu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS4179A CS203664B1 (cs) | 1979-01-02 | 1979-01-02 | Způsob stanovení obsahu aktivní složky v páleném vápně a vápenném hydrátu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS203664B1 true CS203664B1 (cs) | 1981-03-31 |
Family
ID=5331908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS4179A CS203664B1 (cs) | 1979-01-02 | 1979-01-02 | Způsob stanovení obsahu aktivní složky v páleném vápně a vápenném hydrátu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS203664B1 (cs) |
-
1979
- 1979-01-02 CS CS4179A patent/CS203664B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wadsö et al. | Standards in isothermal microcalorimetry (IUPAC Technical Report) | |
| Briggner et al. | Test and calibration processes for microcalorimeters, with special reference to heat conduction instruments used with aqueous systems | |
| De Caro et al. | Efficient, precise and fast water determination by the Karl Fischer titration | |
| US20200200653A1 (en) | Method and system for preparing a solution | |
| CS203664B1 (cs) | Způsob stanovení obsahu aktivní složky v páleném vápně a vápenném hydrátu | |
| US4957707A (en) | Thermal hazard evaluation | |
| US3459506A (en) | Method and apparatus for determining amount of lubricant present on textile fibers | |
| US3875788A (en) | Method of and apparatus for determining the concentration of a solution | |
| US3646812A (en) | Apparatus and method for automatic quantitative analysis of substances by slight enthalpimetric difference | |
| US4886642A (en) | Measurement of total iron binding capacity | |
| IT9021284A1 (it) | Determinazione gravimetrica del numero di iodio del nerofumo | |
| Arora et al. | Determination of pH and Titratable Acidity | |
| JPH045569A (ja) | 試薬収納型反応容器及びその測定装置 | |
| CN107228856A (zh) | 一种锅炉给水水质硬度测试剂及其制备 | |
| CS231365B1 (en) | Method of determination of pucolane activity of silicate materials | |
| RU2828588C1 (ru) | Способ оценки почв на обеспечение азотом обменного аммония | |
| Snelson et al. | Direct injection enthalpimetry in the routine determination of the hydroxyl value of alkylphenols | |
| Marik-Korda | An inverse DIE method | |
| RU1812487C (ru) | Способ определени типа почвы | |
| EP0078299B1 (en) | Method and device for determining the nitrogen content in ammonium nitrogen containing materials | |
| Gupta et al. | Analysis of Physicochemical Aspects of Milk | |
| Balsamo Jr et al. | Field pH Monitoring 101 | |
| CZ606490A3 (cs) | Způsob stanovení reaktivity vápencového aditiva pro odsiřování spalin | |
| EP0386679A2 (en) | Method of analyzing washings for metal and apparatus | |
| SU361595A1 (ru) | Устройство для определения теплового эффекта при смешении двух компонентов |